Médico americano nacido el 10 de septiembre de 1911, en Fort Wayne, Allen, Indiana.
Hijo de Donald Cameron Rundles y Edith Grace Hollopeter.
Se casó con Mary Ann Cunningham en 1936, en Fort Wayne, Allen, Indiana, Estados Unidos. Fueron padres de al menos 1 hijo y 1 hija.
Se licenció en Medicina por la Universidad de Duke en 1940.
Como joven miembro del cuerpo docente de la Universidad de Duke, Rundles se unió a James B. Wyngaarden y Hal Silberman para ser pionero en el desarrollo del alopurinol para el tratamiento de la gota.
Rundles fue director general de la Sociedad Americana del Cáncer (1971-1976) y su presidente (1977-?). También fue asesor del Instituto Oak Ridge de Estudios Nucleares.
Falleció el 1 de noviembre de 1991, a la edad de 80 años, y fue enterrado en Raleigh, Wake, Carolina del Norte, Estados Unidos.
Junto al Dr. Harold Francis Fall, describió una forma hereditaria de anemia sideroblástica familiar que afecta a los varones.
En una minoría, la anemia es congénita o se descubre durante la infancia. En la mayoría, se descubre entre los 12 y los 87 años.
La alteración se caracteriza por anomalías en los glóbulos rojos, agrandamiento del bazo y respuesta a la piridoxina.
Los síntomas asociados con la deficiencia de piridoxina, tales como retraso mental, convulsiones, neuropatía periférica, glositis, dermatitis faltan en estos pacientes. Hay debilidad; cansancio; ocasionalmente, dolor en las piernas y parestesias de los pies; palidez, hepatomegalia y esplenomegalia. Ocasionalmente, edema pretibial y pigmentación de la piel.
La enfermedad se transmite por las mujeres, muchas de las cuales presentan agrandamiento del bazo y anomalías eritrocitarias sin anemia. En algunos casos, herencia ligada al cromosoma X (Sindrome de Rundles-Falls).
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