Destacado médico francés, mundialmente reconocido en la historia de la medicina por ser el primero en describir los síntomas de una condición genética rara que hoy lleva su nombre: el síndrome de Bardet-Biedl, descripción que fue tema de su tesis doctoral en la Universidad de París en 1924.
Bardet nació el 8 de septiembre de 1885 en el sexto distrito de París.
Creció dentro de una familia con inclinaciones intelectuales. Fue hermano de Augustin Justin Bardet y tío directo de Jean Bardet, quien años más tarde cofundaría la prestigiosa casa editorial francesa Éditions du Seuil.
Identificó una combinación específica de anomalías que incluían obesidad troncal, retinosis pigmentaria (pérdida progresiva de la visión), polidactilia (dedos adicionales en manos o pies) e hipogonadismo (desarrollo deficiente de las glándulas sexuales)
En 1923, este mismo síndrome fue descrito por el patólogo y endocrinólogo húngaro Artur Biedl.
Durante décadas, la condición se conoció como Síndrome de Laurence-Moon-Bardet-Biedl, pero investigaciones posteriores separaron las entidades clínicas basándose en sus características específicas.
Llevará el nombre de síndrome de Bardet-Biedl (SBB).
También escribió en 1923, una memoria sobre yodobismutatos alcaloides.
Se casó en 1916 con Yvonne Marie Louise Rodier, con quien compartió su vida adulta.
Murió el 24 de diciembre de 1966 en La Roche-Posay, Viena.
Existe un amplio abanico de características secundarias que a veces se asocian al SBB incluyendo:
# Estrabismo, cataratas, astigmatismo, retinopatía pigmentaria, mala agudeza visual, baja visión y/o ceguera causada por un mecanismo de transporte de fotorreceptores alterado en la retina.
# Braquidactilia, la sindactilia tanto de las manos como de los pies es común, al igual que la sindactilia parcial (más generalmente entre el segundo y el tercer dedo del pie).
# Poliuria/polidipsia (diabetes insípida nefrogénica).
# Ataxia/poca coordinación/ desequilibrio.
# Hipertonía leve (especialmente en los miembros inferiores).
# Diabetes mellitus
# Afectación hepática
# Anosmia
# Deficiencias auditivas
# Se ha descrito la enfermedad de Hirschsprung y la consiguiente obstrucción intestinal.
# Hipertrofia del tabique interventricular y del ventrículo izquierdo y miocardiopatía dilatada.
# Hipogonadismo, insuficiencia renal, senos urogenitales, uretra ectópica, útero dúplex, vagina tabicada e hipoplasia de útero, ovarios y trompas de Falopio
# Trastorno/retraso del habla
# Retraso en el desarrollo, especialmente de la motricidad fina y gruesa.
* Ciencia
* Universidad Nacional Autónoma de México
