Destacada médica e investigadora danesa, reconocida mundialmente por identificar y describir por primera vez el trastorno genético que hoy lleva su nombre: el Síndrome de Andersen o Síndrome de Andersen-Tawil.
Nacida en Copenhague, Dinamarca, el 10 de Julio de 1939.
Entre 1958-1966 cursa el secundario en Nørre
En 1968 entra en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres.
Realiza su formación en medicina interna y cardiología en el Rigshospitalet y el hospital de Bispebjerg entre los años 1969 y 1975.
Es coeditora del «Simposio sobre arritmias cardíacas» (1970).
De 1976 a 1982 es Profesora asociada de Medicina Interna en el Hospital Universitario de Copenhague.
Es Miembro de la junta directiva de la Sociedad Cardiológica Danesa (1981).
Entre 1982 y 1993, ejerce como médico jefe del Laboratorio de Médicos Generales de Copenhague.
Junto a sus colegas Peter Krasilnikoff y Hans Overad, publicó en 1971 el estudio de un niño de 8 años que presentaba una combinación inusual de debilidad muscular intermitente, extrasístoles cardíacas y anomalías en el desarrollo físico.
Su investigación ayudó a caracterizar este síndrome mediante tres rasgos fundamentales:
Parálisis periódica: Episodios intermitentes de debilidad muscular.
Arritmias ventriculares: Alteraciones en el ritmo cardíaco (asociadas al síndrome de QT largo tipo 7).
Rasgos dismórficos: Características físicas distintivas como baja estatura, mandíbula pequeña (micrognatia) y dedos curvados (clinodactilia).
El síndrome fue posteriormente renombrado como Síndrome de Andersen-Tawil para reconocer también las contribuciones del Dr. Rabi Tawil, quien profundizó en los aspectos genéticos y moleculares de la enfermedad décadas después.
* NIH
* Medline
