Nacido en Cernauti, Rumania, el 6 de febrero de 1927, en el seno de una familia judía,
A la edad de 6 años, se mudó con su familia a otra ciudad de Bukovinian, Rădăuți, Rumania. Tras la invasión de la URSS por parte de la Alemania nazi en junio de 1941, Rumania se alió con la Alemania nazi y recuperó el norte de Bucovina (que había sido anexada por la URSS en 1940), el niño de 14 años y su familia fueron deportados a los campos de concentración de Transnistria, devastada por la guerra.
Durante 4 años, Laron trabajó en una fábrica como trabajador de hierro.
Pudo sobrevivir porque su tío, Siegfried Sami Jagendorf, un empresario judío, persuadió a los funcionarios nazis para que le permitiera reclutar un grupo de trabajo para reparar el sistema eléctrico destruido de la ciudad y las obras de hierro.
Laron regresó a Rumania en 1944 después de que los rusos lo liberaron.
Después del final de la guerra, Laron pudo completar sus estudios secundarios y en 1945 comenzó sus estudios de medicina en la recién fundada Escuela de Medicina (Institutul medico-farmaceutic) en la ciudad de Timișoara, en el oeste de Rumania. Fue un miembro activo del movimiento estudiantil sionista "Hasmonea", y salió de Rumania en 1947 para emigrar ilegalmente a Eretz Israel, entonces de Palestina.
Allí, como miembro de un Kibbutz, viviría simplemente como campesino y agricultor.
Dejó Rumania ocupada por los soviéticos y viajó a Bulgaria, donde abordó un barco con otros 7,500, "empacados como sardinas".
El barco de refugiados judíos de Europa del Este, "Pan York" (apodado en hebreo "Kibbutz Galuyot") fue capturado en el Mar Mediterráneo por la armada británica.
La llegada a Palestina ocupada por los británicos fue un rudo despertar para los posibles inmigrantes.
En lugar de encontrar un nuevo comienzo, fueron detenidos por los británicos y enviados a Chipre, Grecia. Allí, Laron fue colocado en un campo de refugiados, que sería su hogar por 1 año.
Tras el establecimiento oficial de Israel, los refugiados de Chipre fueron liberados, pero el respiro fue de corta duración. Al entrar en Israel, Laron fue reclutado inmediatamente en las fuerzas armadas y se movilizó para la Guerra Árabe-Israelí de 1948, para la cual se desempeñó como médico.
Después de que terminó su servicio militar, Laron decidió continuar su trabajo anterior con la medicina. Asistió y se graduó de la Facultad de Medicina de la Universidad Hadassah Hebrea en Jerusalén. Allí, Laron se interesó en el estudio del metabolismo, a través de sus experiencias en el laboratorio del hematólogo André de Vries, un hombre que describió como una gran influencia y mentor.
Después de graduarse, Laron ingresó al Hospital General de Massachusetts en Boston, donde fue aceptado y se convirtió en investigador y becario clínico en pediatría en 1954.
"Este fue un momento muy interesante en el desarrollo de la endocrinología, y me siento afortunado de haber sido parte y contribuir a ella", dijo Laron. "Conocí a muchas personas interesantes, y me permitió traer un conocimiento invaluable de regreso a casa".
Laron dijo que su vida cambió hace más de 40 años cuando recibió una llamada telefónica de De Vries pidiéndole que estableciera una clínica endocrina pediátrica. Aceptó y comenzó el trabajo de su vida.
En 1958, Laron y sus colegas comenzaron a investigar en un grupo de pacientes de baja estatura con características clínicas y bioquímicas de deficiencia de GH pero con altas concentraciones de Sero -Proactivo GH.
Más tarde, dos variaciones del trastorno se harían evidentes: el primero, un defecto en el gen del receptor GH que evita que las hormonas se unan; El segundo, una falla en el procesamiento bioquímico de GH después de la hormona se ha unido a la superficie celular.
Para Laron, lo más destacado de su investigación con el síndrome de Laron fue cuando los padres de pacientes primero le permitieron realizar una biopsia de los hígados de los niños.
“Esto fue lo que realmente nos permitió llegar a la causa subyacente de que se trataba de un defecto del receptor. Este fue el momento decisivo para nuestro equipo”, dijo Laron.
El síndrome de Laron es raro: solo se han descrito 250 casos en todo el mundo. Sin embargo, esta comprensión de los defectos del receptor de GH abrió muchas puertas en la investigación endocrina.
“Encontramos un punto en el eje de GH al factor de crecimiento similar a la insulina donde las cosas salen mal. Esto no solo es cierto para el síndrome de Laron, y al estudiar defectos del receptor, ahora sabemos que hay bastantes otras enfermedades en las que las hormonas péptidos también tienen defectos del receptor".
"Existe una gran satisfacción para saber que contribuimos a ese conocimiento y, lo más importante, encontramos la forma de tratar a estos pacientes mediante la administración de IGF-I biosintética", dijo.
El mayor problema que rodea el síndrome de Laron reside en la obesidad del paciente. Se sabe que el tratamiento a largo plazo de GH e IGF-I aumenta la adiposidad. Durante los primeros 1 o 2 años, el tratamiento puede reducir la adiposidad y la grasa en la sangre, pero luego aumentan estos marcadores.
“Todavía no sabemos cómo tratar y prevenir esto. Encontrar una solución a este problema es una de mis tareas actuales ”, dijo.
Laron puede ser mejor conocido por su investigación con el síndrome que lleva su nombre, pero su trabajo no termina allí. A lo largo de su carrera, hasta ahora, ha escrito y editado unos 30 libros, publicado aproximadamente 1,000 artículos científicos y ganó numerosos premios y honores por su investigación, incluido el Premio al Investigador Clínico de la Sociedad Endocrina.
Desde entonces, Laron ha renunciado a tareas de administración diaria en el hospital y actualmente dedica su atención a la unidad de investigación.
Laron y su equipo se han centrado en el estudio de la diabetes tipo 1 y están investigando la posibilidad de que la enfermedad sea causada por infecciones virales estacionales que se pasan en el útero de madre a niño.
"El objetivo es descubrir qué virus son la causa. Si podemos demostrar que la diabetes tipo 1 es de orígenes infecciosos, podemos evitarlo potencialmente con una vacuna".
Laron cita la introducción e implementación de un equipo multidisciplinario en la clínica endocrina que fundó como otro logro importante. Integró a los trabajadores sociales y psicólogos para ayudar con el tratamiento de los niños.
A la edad de 83 años, Laron se desempeña como director de la Unidad de Investigación de Endocrinología y Diabetes en el Centro Médico Schneider Children de Israel; jefe del Centro de Colaboración de la OMS para el estudio de la diabetes en la juventud; Profesor Emérito de Endocrinología Pediátrica en la Facultad de Medicina de Sackler y la Universidad de Tel Aviv; y es editor jefe de revisiones de endocrinología pediátrica.
Laron vive con su esposa, Tova, en Ramat Efal, Israel. Tienen cuatro hijos y nueve nietos.
"Siento que todavía puedo contribuir y que la gente todavía está interesada en lo que hago, por lo que eso me trae mucha satisfacción. Tengo la suerte de poder hacer lo que amo".
Fue honrado por la Universidad de Aristóteles en Tesaloniki, Grecia, con el título de Profesor Honoris Causa por su excelente contribución a la ciencia médica, así como sus notables logros académicos.
Laron recibió el Premio Laureado 2001 por un destacado investigador de investigación clínica.
Fundó la primera clínica de endocrinología pediátrica en Israel.
Laron es miembro de la Academia de Ciencias alemanas, miembro fundador de la Sociedad Europea de Endocrinología Pediátrica, Sociedad Internacional de Diabetes Pediátrica y Adolescente, y la Sociedad de Investigación de Hormonas del Crecimiento.
* Endocrine news 2017
* Endocrine today 2010
* Ciencia
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