El Dr. Solente (conocido en los anales médicos universales como Gabriel Solente) fue un eminente médico dermatólogo, investigador y conservador de museos francés del siglo XX. Su nombre posee una prioridad histórica inamovible dentro de la medicina clínica global debido a que codescubrió y caracterizó la Paquidermoperiostosis, una afección genética multisistémica rara bautizada internacionalmente en su honor como el Síndrome de Touraine-Solente-Golé.
Nació el 28 de abril de 1890 en el 1.ᵉʳ distrito de París, Francia.
Desarrolló toda su vida civil, académica y hospitalaria en el corazón de la capital francesa.
Ingresó a la Facultad de Medicina de la Universidad de París, donde se licenció y posteriormente obtuvo su doctorado tras la defensa de investigaciones dermatológicas avanzadas.
Desarrolló gran parte de su actividad profesional en el célebre Hospital Saint-Louis de París, que para la época fungía como el epicentro mundial de la investigación dermatológica.
Debido a sus profundos conocimientos en morfología médica y manifestaciones visuales de las enfermedades, el Dr. Solente ejerció formalmente como Conservador en jefe del histórico Museo de Patología Dermatológica del Hospital Saint-Louis. Dicho rol era de alto prestigio, ya que custodiaba la colección de figuras de cera (moulages) quirúrgicas más importante del mundo, utilizada para la formación de especialistas internacionales.
Antes de la década de 1930, los pacientes que sufrían de un engrosamiento masivo de la piel y de los huesos de las extremidades eran erróneamente diagnosticados con acromegalia (trastorno de la hormona del crecimiento) o con osteoartropatía hipertrófica secundaria (asociada a cáncer pulmonar terminal).
En 1935, Gabriel Solente, trabajando en colaboración directa con sus colegas franceses Albert Touraine y Laurent Golé, aisló y describió con precisión científica una nueva entidad patológica independiente. El equipo demostró que se trataba de una osteoartropatía hipertrófica primaria y hereditaria que no guardaba relación con tumores pulmonares ni problemas endocrinos.
En su publicación original de 1935, Solente y sus colaboradores diseñaron la clasificación anatómica de la enfermedad que los médicos clínicos siguen empleando en la actualidad:
• Forma Completa: El paciente manifiesta simultáneamente paquidermia (engrosamiento de la piel de la cara y cuero cabelludo en pliegues), periostosis (inflamación y crecimiento óseo en piernas y brazos) y acropaquia ("dedos en palillo de tambor").
• Forma Incompleta: Manifestación de las alteraciones óseas estructurales avanzadas, pero con una afectación cutánea mínima o nula.
• Forma Frustra (Forme Fruste): El paciente muestra una paquidermia facial muy marcada, pero sin experimentar las dolorosas alteraciones en el esqueleto.
El estudio de este síndrome, impulsado por Solente, abrió el camino moderno para entender cómo los fibroblastos interactúan con la síntesis excesiva de colágeno en el cuerpo humano.
Tras una longeva existencia de casi un siglo, dedicada por entero al estudio clínico de las patologías cutáneas y su manifestación interna, el doctor Solente falleció a los 99 años de edad el 23 de diciembre de 1989 en el 14.º distrito de París.
* Frontiers in Endocrinology / Journal of Medical Case Reports: Artículo analítico "Primary hypertrophic osteoarthropathy: genetics, clinical characteristics and molecular basis" (Revisión histórica de los trabajos de Albert Touraine, Gabriel Solente y Laurent Golé en 1935).
* Répertoire National des Décès (Institut National de la Statistique et des Études Économiques - INSEE, Francia): Actas oficiales de defunción de la familia Solente en París (Actas n.º 139 y n.º 3226, París 14e), que validan las fechas exactas de nacimiento y muerte del doctor.
* Société Française d'Histoire de la Dermatologie (SFHD): Archivos históricos de la biblioteca y registros del Museo de Moulages del Hôpital Saint-Louis (París), detallando los nombramientos del "Docteur Gabriel Solente" como conservador en título.
* Actas Dermo-Sifiliográficas (Academia Española de Dermatología y Venereología): Monografías clínicas sobre "Paquidermoperiostosis o Síndrome de Touraine-Solente-Golé", analizando los criterios diagnósticos heredados de la publicación original francesa de 1935.
