También documentado históricamente como Olaus Jacob Ekman, fue un eminente médico y anatomista sueco, mundialmente reconocido en la historia de la medicina por realizar la primera descripción científica de la osteogénesis imperfecta (la enfermedad de los "huesos de cristal") en el año 1788.
Su trabajo sentó las bases del posterior diagnóstico de este síndrome genético
Nació el 12 de marzo de 1764 en Estocolmo. Hijo de Mårten Ekman y Anna Magdalena Ekman.
Casado con Anna Juliana Hesse en 1827 en una iglesia de Estocolmo. Tuvieron dos hijos: Anton y Jacob.
Estudió en Uppsala, donde fue conferido como doctor en medicina por Ackel en 1788 con una disertación titulada "Descriptio et casus aliquot osteomalaciae".
En este tratado, Ekman describió meticulosamente el caso de una familia sueca a lo largo de tres y cuatro generaciones (rastreando su árbol familiar hereditario hacia atrás hasta el año 1678) que padecía una extrema fragilidad ósea hereditaria y enanismo. Esta fue la primera vez en la historia que se documentó el carácter genético y familiar de esta patología.
Ya en 1787 se convirtió en Mag. chir zum Adjuncten der Geburtshilfe y en 1788 fue nombrado Reg.-Arzt.
En 1790 se desempeñó como médico de campo en Carslskrona.
En 1798 fue Profesor de anatomía en la ahora K. Academy of Fine Arts en 1798.
En 1822 fue médico de campo de la Flota del Ejército.
Aunque el término moderno "Osteogénesis Imperfecta" fue acuñado décadas después (en 1849 por el médico holandés Willem Vrolik), la comunidad médica internacional decidió honrar al Dr. Ekman uniendo su apellido al del patólogo francés Jean Lobstein (quien clasificó formalmente la variante adulta en 1833). Por este motivo, clínicamente la enfermedad todavía se conoce bajo el epónimo de Síndrome de Ekman-Lobstein.
El Dr. Olof Jakob Ekman falleció en Estocolmo, el 27 de junio de 1839 a los 75 años de edad, dejando un legado imborrable en las áreas de la ortopedia, la genética médica y la investigación clínica ósea
* NIH
* Universidad de Pamplona - España
