El doctor Sayre fue un destacado médico y anatomopatólogo estadounidense del siglo XX, cuyo nombre quedó inmortalizado en la historia de la medicina mundial tras co-descubrir y describir de forma pionera el síndrome de Kearns-Sayre, una grave enfermedad mitocondrial de carácter neuromuscular.
Nació el 26 de agosto de 1911 en los Estados Unidos.
Desarrolló la etapa más fructífera de su trayectoria profesional y científica trabajando como médico especialista e investigador en la prestigiosa Mayo Clinic en la ciudad de Rochester, Minnesota. Durante su estancia en esta renombrada institución médica, Sayre centró gran parte de sus esfuerzos en el análisis microscópico de tejidos y muestras biológicas, aportando un enfoque patológico fundamental para dilucidar la raíz celular de diversas anomalías físicas.
El hito histórico de su carrera científica ocurrió en el año 1958.
Trabajando en estrecha colaboración con su colega, el oftalmólogo estadounidense Thomas P. Kearns, Sayre estudió detalladamente el cuadro clínico e histológico de dos pacientes que presentaban una combinación única y simultánea de síntomas neurológicos, musculares y visuales.
La investigación conjunta dio como resultado la publicación de un informe de caso que describió por primera vez de forma unificada una tríada patológica muy específica: oftalmoplejía externa progresiva crónica (parálisis de los músculos encargados del movimiento del ojo), retinopatía pigmentaria bilateral (degeneración de la retina con acumulación peculiar de pigmentos) y anomalías graves en el sistema de conducción cardíaca (bloqueos eléctricos del corazón que pueden derivar en muerte súbita).
Este descubrimiento clínico dio origen al epónimo médico síndrome de Kearns-Sayre (SKS).
Décadas más tarde, investigaciones de genética molecular fundamentadas en las observaciones iniciales de Kearns y Sayre demostraron que este síndrome es en realidad una citopatía o enfermedad mitocondrial rara provocada por grandes deleciones espontáneas (pérdida de material genético) en el ADN mitocondrial.
El análisis anatomopatológico que Sayre impulsó ayudó a que hoy en día se reconozca a esta patología por la presencia característica de "fibras rojas rasgadas" (ragged red fibers) al microscopio mediante técnicas especiales de tinción en las biopsias de tejido muscular de los pacientes afectados.
El doctor Sayre falleció el 13 de julio de 1991 y fue sepultado en el Columbario de la Iglesia Episcopal del Calvario, Rochester, condado de Olmsted, Minnesota, EE. UU.
• Ficha enciclopédica de George Pomeroy Sayre en el Diccionario Académico de la Medicina (https://idiomamedico.net/index.php?title=Sayre,_George_Pomeroy).
• Definición y desglose fonético-biográfico de Sayre en el Diccionario de Términos Médicos de la Real Academia Nacional de Medicina de España - RANM (https://dtme.ranm.es/dtm/ver.php?id=711629&cual=0).
• Artículo histórico sobre el origen y manifestaciones clínicas del "Kearns–Sayre syndrome" en la enciclopedia libre Wikipedia en inglés (https://en.wikipedia.org/wiki/Kearns%E2%80%93Sayre_syndrome).
• Guía de diagnóstico, causas y manejo del Síndrome de Kearns-Sayre en el portal de salud de la Cleveland Clinic (https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/23036-kearns-sayre-syndrome).
• Reporte de referencia radiológica y diagnóstico diferencial del Síndrome de Kearns-Sayre en Radiopaedia (radiopaedia.org).
• Registro internacional de datos de autoridad y perfil biográfico de George Pomeroy Sayre en Wikidata (https://www.wikidata.org/wiki/Q124252028).
• Resumen médico de la patología mitocondrial en el portal de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU. - PubMed (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22231766/).
