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13/09/2021

DR. HENRY EALES

Célebre oftalmólogo británico, mundialmente reconocido por haber descubierto y descrito en 1880 la enfermedad de Eales, una patología ocular rara que afecta los vasos sanguíneos de la retina, nacido en Newton Abbot, Devon, el 12 de febrero de 1852.
Hijo de William Thomas Huxham Eales (vicario de Yealmpton en Devonshire) y de Emily Fulford Weatherdon.
Se casó con Mary Fulford Toms y tuvo 4 hijos. 
Mientras era aprendiz del médico del pueblo, y tras un brote de escarlatina que lo llevó a analizar la orina del paciente para detectar la presencia de proteínas, por casualidad examinó la suya y descubrió que tenía una gran proteinuria.
Como resultado, tuvo un año de convalecencia antes de matricularse en medicina en el University College de Londres.
Eales tenía un excelente historial de pregrado y se graduó en 1873 y luego fue internado en el Birmingham and Midland Eye Hospital.
Fue demostrador de anatomía y tutor médico en el Queen's College, y en 1878 fue nombrado cirujano honorario de los Eye Hospitals, donde permaneció durante 35 años.
Era bien conocido por sus habilidades con el oftalmoscopio y desarrolló una práctica de consultoría muy grande. 
Escribió una serie de artículos, entre los que se encontraba una revisión de la "Apariencia de la retina en pacientes con enfermedad renal".
Aparte de la migraña ocasional, gozó de buena salud y la proteinuria no volvió.
Henry Eales describió en 1880 hemorragias intravitreas recidivantes en adultos jóvenes que sufrían de epistaxis y estreñimiento. El cuadro se consideró ocasionado por un aumento de la presión venosa.
Actualmente, esta teoría se ha desechado y se considera una estrecha relación entre inflamación, áreas de no perfusión y neovascularización.
Existe controversia sobre una definición exacta de la enfermedad de Eales. Sin embargo, parece haber un consenso a la hora de considerarla como una vasculopatía idiopática de la retina periférica.
Es una patología relativamente frecuente en India, Pakistán y Afganistán, siendo rara en Europa o América. Afecta típicamente a adultos jóvenes de 20 a 30 años de edad, no existiendo una clara diferencia entre sexos. Generalmente el cuadro es bilateral pero clínicamente es típico que los pacientes lo refieran solamente a un ojo.
Poco antes de su muerte, desarrolló un dolor en la pantorrilla izquierda que creció y menguó durante 10 días, lo que lo obligó a irse a la cama, y ​​murió en algún momento después de un ataque sincopal, posiblemente debido a una embolia pulmonar, el 8 de febrero de 1913 en Birmingham, West Midlands, Inglaterra.

*  Eales H: Causas de hemorragia retiniana asociada con epistaxis y estreñimiento. Birm Med Rev 9:262, 1880. 
* Eales H: Hemorragias retinianas primarias en hombres jóvenes. Ophthalmol Rev 1:41, 1882. 
* Retinal Physician