Nacido en Newton Abbot, Devon, Inglaterra en 1852 de William Thomas Huxham Eales (vicario de Yealmpton en Devonshire) y Emily Fulford Weatherdon.
Se casó con Mary Fulford Toms y tuvo 4 hijos.
Falleció el 8 de febrero de 1913 en Birmingham, West Midlands, Inglaterra.
Mientras era aprendiz del médico del pueblo, y tras un brote de escarlatina que lo llevó a analizar la orina del paciente para detectar la presencia de proteínas, por casualidad examinó la suya y descubrió que tenía una gran proteinuria.
Eales tenía un excelente historial de pregrado y se graduó en 1873 y luego fue internado en el Birmingham and Midland Eye Hospital.
Fue demostrador de anatomía y tutor médico en el Queen's College, y en 1878 fue nombrado cirujano honorario de los Eye Hospitals, donde permaneció durante 35 años.
Era bien conocido por sus habilidades con el oftalmoscopio y desarrolló una práctica de consultoría muy grande. Escribió una serie de artículos, entre los que se encontraba una revisión de la "Apariencia de la retina en pacientes con enfermedad renal".
Aparte de la migraña ocasional, gozó de buena salud y la proteinuria no volvió.
Poco antes de su muerte, desarrolló un dolor en la pantorrilla izquierda que creció y menguó durante 10 días, lo que lo obligó a irse a la cama, y murió en algún momento después de un ataque sincopal, posiblemente debido a una embolia pulmonar
Enfermedad de Eales: Es un trastorno inflamatorio idiopático de los vasos retinianos (principalmente venas) con hemorragias retinianas y vítreas recurrentes que dan lugar a una discapacidad visual repentina. Se cree que está relacionado con la tuberculosis.
Henry Eales describió en 1880 hemorragias intravitreas recidivantes en adultos jóvenes que sufrían de epistaxis y estreñimiento. El cuadro se consideró ocasionado por un aumento de la presión venosa.
Actualmente, esta teoría se ha desechado y se considera una estrecha relación entre inflamación, áreas de no perfusión y neovascularización.
Existe controversia sobre una definición exacta de la enfermedad de Eales. Sin embargo, parece haber un consenso a la hora de considerarla como una vasculopatía idiopática de la retina periférica.
Es una patología relativamente frecuente en India, Pakistán y Afganistán, siendo rara en Europa o América. Afecta típicamente a adultos jóvenes de 20 a 30 años de edad, no existiendo una clara diferencia entre sexos. Generalmente el cuadro es bilateral pero clínicamente es típico que los pacientes lo refieran solamente a un ojo.
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