Destacado genetista y académico estadounidense pionero en la genética craneofacial, nacido el 7 de enero de 1929 en Chicago, Illinois.
Hijo de David C. y Mary Wall Bixler, quienes le precedieron en la muerte.
Los estudiantes de odontología de Indiana fueron introducidos por primera vez a las fronteras de la genética por el Dr. Bixler, quien creó el Departamento de Genética Facial Oral de Universidad de Indiana en 1971 y fue su presidente hasta su jubilación en 1993.
Considerado por muchos de sus estudiantes postdoctorales como el mentor por excelencia.
También fue becario postdoctoral con el Servicio de Salud Pública de los Estados Unidos a finales de los años 50 y recibió el Premio al Desarrollo Profesional del Servicio de 1967 a 1972.
Gran parte de la investigación realizada en su departamento fue posible gracias a cuatro cursos de capacitación institucional consecutivos de cinco años, subvencionado otorgadas por el Instituto Nacional de Investigación Dental (NIDR).
Como miembro de la facultad en el Departamento de Genética Médica de la Universidad de Indiana, el Dr. Bixler llevó a cabo estudios genéticos y asesoró a los pacientes en los hospitales y luego se basó en experiencias para construir un programa de enseñanza de odontología.
Los estudios que se centran en las hendiduras del labio y el paladar fueron la piedra angular del programa de investigación del Dr. Bixler.
Los datos que registró en la década de 1960 para el genetista Dr. Poul Fogh-Andersen durante el año que el Dr. Bixler pasó como profesor invitado en el Instituto de Genética Medial en Copenhague, Dinamarca, llevaron a una serie de artículos de investigación que avanzaban en la teoría de que un solo gen estaba influyendo en la aparición de hendiduras.
A finales de los años 60, escribió sobre dos hermanas que exhibían una asociación de defectos faciales única en la literatura científica de ese momento.
El denominado Síndrome de Antley-Bixler (SAB) es un trastorno genético, descrito por Bixler junto con el Dr. Ray Antley, condición extremadamente rara que afecta principalmente el desarrollo óseo y cartilaginoso.
Se caracteriza por la craneosinostosis (fusión prematura de los huesos del cráneo), lo que provoca una frente plana (braquicefalia), ojos prominentes (proptosis), cara media poco desarrollada y orejas de implantación baja.
Es común la sinostosis radiohumeral (fusión de los huesos del codo), lo que deja los brazos en una posición fija, además de arqueamiento de los fémures y dedos inusualmente largos (aracnodactilia).
Las causas genéticas estan relacionadas con mutaciones en el gen FGFR2, con un patrón de herencia autosómico dominante (Tipo 1) y asociado a mutaciones en el gen POR (P450 oxidorreductasa), que a menudo conlleva problemas en la producción de hormonas esteroideas y genitales ambiguos (Tipo 2).
Desde entonces, solo se han informado unos pocos casos en la literatura mundial.
El Dr. Bixler es autor o coautor de 170 artículos científicos y 14 capítulos de libros de texto.
Es diplomado de la Junta Estadounidense de Genética Médica, miembro del Capítulo Theta Theta de la sociedad de honor Omicron Kappa Upsilon y recibió el Premio de la Facultad Distinguida por Investigación de la Asociación de Antiguos Alumnos del IUSD.
Durante siete años, editó la sección sobre enfermedades bucales de la Enciclopedia de defectos de nacimiento.
Fue el primer presidente de la Sociedad de Genética Craneofacial.
Era un veterano de la Fuerza Aérea del Ejército de EE. UU.
Se retiró a Florida en 1994.
Se esposa era la Dra. Gloria Bixler con quien tuvo dos niños.
Falleció el 15 de noviembre de 2005 en North Fort Myers, Florida, EEUU., a los 76 años.
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