viernes, 14 de julio de 2023

DRA. CATHERINE GARDELLA PALMER

Medica citogenetista nacida en Nueva York, EEUU., el 28 de abril de 1924.
Se graduó de la Escuela Secundaria Walton de la ciudad de Nueva York (1941), en el Hunter College - BA (1947), en el Smith College - MA (1949) y en la Universidad de Indiana - Ph.D. (1953).
Residente de Indianápolis durante mucho tiempo, se mudó de Nueva York para obtener su doctorado de la Universidad de Indiana en Citogenética. 
Se unió a la facultad de la Escuela de Medicina de la Universidad de Indiana, enseñando genética médica, investigando el cáncer, dirigiendo el Laboratorio de Citogenética y eventualmente convirtiéndose en Decana Asistente de Estudios de Posgrado (1981), hasta que se jubiló en 1994. 
La Dra. Palmer trajo muchos honores a la Escuela de Medicina de IU, incluyendo una mención en los Hombres y Mujeres Estadounidenses de la Ciencia y el Premio IU Glenn Irwin a la Excelencia en la Ciencia. 
También recibió el premio American Distinguished Cytogeneticist Award de 2002, en reconocimiento a su importante papel en la formación de muchos de los citogenetistas clínicos que ejercen en los EE. UU.
Perteneció a las sociedades profesionales, Sigma XI y la American Society of Human, entre otras.
Recibió una cita en los hombres y mujeres estadounidenses de la ciencia y el Premio IU Glenn Irwin a la Excelencia en Ciencia.
A la edad de 92 años, la Dra. Palmer murió en Dublin, Ohio, el 28 de noviembre de 2016. 
Algunas publicaciones:
Molecular cytogenetic analysis of patients with holoprosencephaly and structural rearrangements of 7q. American Journal of Medical Genetics (1998).
An apparently acentric marker chromosome originating from 9p with a functional centromere without detectable alpha and beta satellite sequences. American Journal of Medical Genetics (1997).
PCR and FISH analysis of a ring Y chromosome. American Journal of Medical Genetics (1997).
Breakage in the SNRPN locus in a balanced 46,XY,t(15;19) Prader-Willi syndrome patient. Human Molecular Genetics (1996).
A new nonrandom chromosomal abnormality, t(2;16)(p11.2;p11.2), possibly associated with poor outcome in childhood acute lymphoblastic leukemia. Cancer Genetics and Cytogenetics (1992).

* Obituary
* The Aacademy Family Tree

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