miércoles, 10 de agosto de 2022

DR. ABRAHAM LEON KORNZWIEG

Médico especialista en oftalmología geriátrica nacido el 18 de setiembre de 1900 en Nueva York, EEUU.
Se graduó de la Universidad de Columbia en 1922 y de la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York en 1925. 
De 1925 a 1928, se formó como interno en el Hospital Mount Sinai, Nueva York, incluido el estudio de patología bajo el conocido Bernard Samuels, después de lo cual ingresó a la práctica privada hasta 1934. 
Regresó a Mount Sinai para una residencia en oftalmología y en 1936 recibió un diploma. 
Durante 17 años, enseñó en la Escuela de Medicina de NYU-Bellevue, donde fue profesor clínico asociado; posteriormente enseñó en la Escuela de Medicina Mount Sinai, donde fue profesor clínico y, finalmente, profesor emérito de oftalmología. 
También fue Director de Investigación y Jefe de Oftalmología en el Hogar y Hospital Judío de Ancianos.
Se jubiló por problemas de salud en 1972, aunque continuó trabajando en sus proyectos de investigación hasta su muerte el 20 de junio de 1982.
Se casó con Chifra Goldberg, ciudadana naturalizada, nacida en Rumania y tuvieron una hija.
Abrió un nuevo campo en la medicina de investigación y fundó la Sociedad de Oftalmología Geriátrica. 
También fue ampliamente conocido como el co-descubridor y nominador del Síndrome de Bassen-Kornzweig, también llamado Abetalipoproteinemia. 
Fue observado por primera vez por el médico estadounidense Frank Bassen, quien se asoció con Kornzweig para identificar y describir las causas y los síntomas de la enfermedad.
El síndrome de Bassen-Kornzweig, es un trastorno congénito raro en el que el cuerpo no produce quilomicrones, una lipoproteína de baja densidad (LDL) y una lipoproteína de muy baja densidad (VLDL). Las personas con esta afección no pueden digerir correctamente las grasas. Los síntomas incluyen ataxia, neuropatía periférica y otras formas de disfunción nerviosa. El tratamiento incluye vitamina E.
Las características del síndrome incluyen la presencia de acantocitos y la reducción o incluso ausencia de lipoproteínas B. Las complicaciones incluyen retinitis pigmentosa, cambios degenerativos en el sistema nervioso central que involucran el cerebelo y los tractos largos, diarrea grasa, ataxia, arreflexia, desmielinización, absorción intestinal defectuosa de lípidos con niveles bajos de colesterol sérico, malabsorción intestinal, amaurosis, crecimiento anormal y esteatorrea. 
El desarrollo intelectual puede ser ligeramente limitado. Muchos afectados por el síndrome no pueden caminar.
El síndrome aparece en la infancia. Los niños afectados parecen normales al nacer, pero por lo general no prosperan durante el primer año. El síndrome puede predominar en varones (71%). La mayoría de los casos ocurren en niños de ascendencia judía, especialmente entre los judíos de Ashke. La enfermedad se transmite como un rasgo autosómico recesivo. También se reconoce comúnmente como deficiencia de betalipoproteína o abetalipoproteinemia.
Las publicaciones de Kornzweig incluyen más de 50 artículos y libros, comenzando en 1948 con una serie de artículos sobre "El ojo en la vejez" y concluyendo en 1980 con "Nuevas ideas para el ojo viejo".

* Ciencia

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