El Dr. Ronald M. Saldino es un radiólogo americano nacido en 1941.
Recibió su título médico de la Universidad de Chicago División de las Ciencias Biológicas La Escuela Pritzker de Medicina en 1967 y ha estado en la práctica durante más de 20 años.
Hizo el internado de Medicina Interna entre 1967-1968 en la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana.
Completó su Residencia de Radiología diagnóstica entre 1968-1971 en la Universidad de California (San Francisco).
Recibió su Certificaciones y licencias del Consejo Americano de Radiología.
En 1973 se incorporó a la práctica privada en San Diego.
Su campo de interés especial es la radiología de las displasias esqueléticas.
Con el Dr. Leonard Langer Jr., describe una forma letal de enanismo neonatal caracterizada por tronco corto, cabeza desproporcionadamente grande, abdomen prominente, aspecto hidrópico y micromelia. La muerte suele producirse en el útero o poco después del nacimiento. Se cree que se transmite como un rasgo autosómico recesivo (Sindrome de Langer-Saldino).
En colaboración con el Dr. Frank Mainzer, informa de una combinación de displasia renal, distrofia pigmentaria de la córnea, ataxia cerebelosa y displasia esquelética con epífisis en forma de cono de los dedos de manos y pies, y cabezas y cuellos femorales cortos e irregularmente osificados. Trastorno familiar de etiología desconocida. La herencia es autosómica recesiva (Sindrome de Saldino-Mainzer).
En 1972, junto al Dr. Noonan, publica el caso de dos hermanos que presentaban una forma letal de condrodistrofia neonatal que se caracteriza por polidactilia y enanismo grave de extremidades cortas. Los síntomas son aspecto hidrópico con tórax estrecho, extremidades muy cortas en forma de aleta y polidactilia postaxial. Las anomalías asociadas incluyen braquidactilia, abdomen prominente, múltiples defectos cardiovasculares (principalmente transposición del gran vaso), pulmones hipoplásicos, atresia anal y anomalías genitales. La herencia es autosómica recesiva (Sindrome de Saldino-Noonan).
Algunas publicaciones:
"Familial Acrocephalosyndactyly ( Sindrome de Pfeiffer)" - 1972
"Severe Thoracic Dystrophy with striking micromelia, abnormal osseous development, including the spine, and multiple visceral anomalies" - 1972
"Lethal short-limbed dwarfism: Achondrogenesis and Thanatophoric Dwarfism" - 1971
"Arteriovenous Fistula, a Complication of Lumbar Disk Surgery" - 1971
* U.S.News
* American Journal of Roentgenology
* Ciencia
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