David Paul von Hansemann fue un patólogo y oncólogo alemán nacido el 5 de setiembre de 1858 en Eupen.
Trabajó en el campo de la oncología, en particular, por su concepto de anaplasia de células cancerosas.
En principio se quería dedicar al comercio pero pronto se dió cuenta que le gustaba la medicina.
Estudió medicina en las universidades de Berlín, Kiel y Leipzig. Después de graduarse pasó nueve años como asistente de Rudolf Virchow (1821-1902) en Berlín.
En 1890 obtuvo la habilitación en anatomía patológica y en 1897 obtuvo el título de Profesor.
En 1907 comenzó a trabajar como prosector en el Hospital Friedrichshain.
Durante la Primera Guerra Mundial se desempeñó como patólogo del ejército.
Estos diversos autores hasta 1890, incluidos Arnold (1879), Martin (1881), Pfitzner (1886), Cornil (1886), Klebs (1889) y Hauser (1890) no consideraron que los cromosomas anormales o las mitosis causan tumores, sino que son simplemente manifestaciones del estado neoplásico.
En 1890, Hansemann, asistente de Virchow en Berlín, observó mitosis asimétricas en las células cancerosas.
En relación con los tumores en general, reconoció que las características primordiales de las malignidades son la pérdida de especialización tisular y el aumento de la capacidad de existencia independiente (es decir, 'autonomía': capacidad de crecer en tejidos remotos y formar metástasis). Probablemente porque Virchow insistía en que la formación del tumor debe involucrar solo una anormalidad de un proceso tisular 'fisiológico' (es decir, no un proceso nuevo), Hansemann buscó un proceso celular que podría ser una contrapartida de esta combinación particular de cambios, es decir, un proceso celular normal en el que se produjeron cambios en el contenido cromosómico, reducción de la especialización y mayor autonomía.
Hansemann propuso que la oogénesis era el "proceso prototipo" porque (i) el óvulo se produce por divisiones de reducción, (ii) es menos especializado que las células epiteliales ováricas y (iii) el óvulo puede sobrevivir durante días en el endometrio. Hansemann llamó al proceso 'anaplasia' y en trabajos posteriores sugirió que la base de la célula cancerosa es la pérdida de la capacidad de mantener mitosis simétricas, o al menos la pérdida de la capacidad de preservar la integridad cromosómica.
Consideró que las poblaciones de células cromosómicamente desequilibradas surgirían células, algunas de las cuales tienen las características anaplásicas (similares a un óvulo), pero aún tienen características del tipo de célula del que surgieron. En respuesta a los informes de que no todos los tumores exhiben mitosis asimétricas o anomalías cromosómicas, Hansemann sugirió que las lesiones cromosómicas podrían ser simplemente demasiado pequeñas para ser visibles.
Las ideas de Hansemann fueron criticadas por muchos autores, pero varios de ellos (Hauser 1903; Moore y Farmer, 1904; y Boveri, 1914) produjeron teorías de tumores que involucran alteraciones del material hereditario celular. Ninguno de estos fue tan completo como el de Hansemann, y el de Boveri, en particular, se basó en gran medida en una sola anomalía mitótica (cuadripolaridad) y una nueva observación biológica celular (desplazamiento de células del blastómero doblemente fecundado, óvulos "dispérmicos").
También a principios del siglo XX, las direcciones de la investigación del cáncer se movieron hacia la investigación de la genética mendeliana en relación con los tumores y los mecanismos de acción de los carcinógenos virales, físicos y químicos.
Solo en los últimos años más o menos, las funciones de las anomalías cromosómicas en la formación de tumores (que fueron estudiadas por primera vez por Hansemann) han vuelto a recibir una atención significativa.
Hansemann murió el 28 de agosto de 1920 en Berlín, Alemania.
* Leon P. Bignolda - Brian Coghlanband - Hubertus Jersmannca // Institute of Medical and Veterinary Science, Adelaide, Australia // Centre for European Studies and General Linguistics, University of Adelaide, Adelaide, Australia // Department of Medicine, University of Adelaide, Adelaide, Australia // Enero 2009
* Kripkit
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