Médico japonés nacido en Yokohama, en 1913, pionero en la pediatría y la genética médica en Japón.
Profesor y Director del Departamento de Pediatría en la Facultad de Medicina de la Universidad de Tohoku, Sendai, Japón.
Se especializó en el estudio de los errores innatos del metabolismo, particularmente aquellos relacionados con las vitaminas y el sistema nervioso.
Fue uno de los primeros científicos en identificar cómo las deficiencias enzimáticas específicas en la ruta de los folatos (ácido fólico) impactaban directamente en el desarrollo cerebral de los niños.
Da nombre al Síndrome de Arakawa I, Síndrome de Arakawa II y el Síndrome de Arakwa-Highashi.
Sus estudios en el Tohoku Journal of Experimental Medicine durante las décadas de 1960 y 1970 sentaron las bases para el diagnóstico moderno de estas enfermedades raras.
Murió en 1994.
Algunas publicaciones:
T. Arakawa et al:
Síndrome de deficiencia de formiminotransferasa: un nuevo error innato del metabolismo del ácido fólico.
Ann Paediat, 1965, 205: 1-11.
T. Arakawa et al:
Actividad de formiminotransferasa de eritrocitos en el síndrome de deficiencia de formiminotransferasa.
Tohoku Journal of Experimental Medicine, Sendai, 1966, 88: 195-202.
T. Arakawa et al:
Síndrome de deficiencia de formiminotransferasa asociado con anemia megaloblástica que responde a piridoxina o ácido fólico.
Tohoku Journal of Experimental Medicine, Sendai, 1968, 94: 3-16
T. Arakawa, et al:
Ocurrencia familiar del síndrome de deficiencia de formiminotransferasa.
Tohoku Journal of Experimental Medicine, Sendai, 1968, 96: 211-217.
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