DR. HEINRICH ERNST KAESER

Neurólogo suizo nacido en Basilea en 1924.

Kaeser creció en Oberaargau. Estudió medicina en Ginebra, Basilea y Zurich. Se formó en neurología con F. Georgi en Basilea. 

Acudió a la Clínica Mayo de Rochester (NY), donde realizó estudios electrofisiológicos pioneros con E. Lambert sobre enfermedades neuromusculares, y publicó trabajos sobre polineuropatías e investigaciones electrofisiológicas sobre el nervio periférico. La clínica neurológica seguía siendo una clínica separada e independiente del hospital cantonal en Socinstrasse. Bajo el liderazgo de Kaeser, se ampliaron las subespecialidades, especialmente el EEG.

Obtuvo la "venia docendi" de la Universidad de Basilea.

Durante 27 años (1965–1992), fue Ordinarius y presidente del Departamento de Neurología del Hospital Universitario de Basilea.

Su enfoque de investigación fue el sistema nervioso periférico.

Junto con H. R. Müller y colegas del Departamento de Radiología de la Universidad de Basilea, participó en la adquisición de la primera tomografía computarizada (escaneo EMI) en Europa continental, un hito en la historia de la neurología. 

En 1977, el departamento de neurología se trasladó de Socinstrasse al Hospital Cantonal. De esta manera, la neurología podría trabajar en conjunto con todas las demás clínicas. La proximidad de la unidad de cuidados intensivos fue un paso importante para el desarrollo de la neurología, especialmente en el campo de las enfermedades cerebrovasculares. 

La introducción de la neuropsicología y la neurología del comportamiento fue otro logro de Heinrich Kaeser y Thierry Ettlin.

Durante 24 años (1968–1992), fue editor en jefe de European Neurology.

Durante su presidencia (1985-1988), las reuniones del Swiss Neurological Society (SNG) tuvieron como temas principales la encefalitis transmitida por garrapatas (1986, Neuchatel), el SIDA (1987, Ginebra) y la neuropsicología (1988, Basilea). En 1987, el SNG tenía 295 miembros.

En 1964/65, Kaeser describió una forma autosómica dominante de atrofia escapuloperonea (Sindrome de Kaeser) que pensó que era de origen neurogénico (atrofia muscular espinal). Estudios recientes han demostrado un origen miopático del trastorno relacionado con mutaciones de la desmina.

El Dr. Kaeser murió en 2006.

* Claudio L Bassetti, Christian W Hess, Andreas Steck and Hans-Peter Ludin // Clinical & Translational Neuroscience 2018, Vol. 2(2) 1–22

* Universidad de Basilea

* Bassetti - Hospital Universitario de Zurich