Médico noruego nacido el 14 de noviembre de 1886 en Nord-Odal, pionero en el trabajo sobre enfermedades cardiovasculares en Noruega e hizo descubrimientos revolucionarios sobre el riesgo hereditario de enfermedades del corazón.
Era hijo de Jørgen Carsten Müller (1855-1933), entonces médico de distrito en Nord-Odal y de Maren Christiane Christofa (Kitty) Erichsen (1862–1946).
Después del examen artium 1904 en la escuela de la catedral de Kristiania y el examen de servicio civil médico de 1910, Müller se formó más en medicina interna, principalmente sirviendo en varios departamentos del hospital Ullevål en Oslo.
Estudió medicina en Kristiania (Oslo) y se licenció en 1910.
Se doctoró en medicina por la Universidad de Oslo (entonces Kristiania) en 1922 con la tesis Die Messung des Blutdrucks am Schlafenden als Klinische Methode, que trataba de la medición de la presión arterial en los durmientes.
En 1913 se casó con Louise Jervell, hija de un médico.
A partir de 1912 tuvo una consulta privada en Oslo y ejerció la medicina interna desde 1919.
Fue médico jefe del departamento de medicina interna del Ullevål Sykehus de Oslo de 1927 a 1956.
Fue nombrado catedrático de medicina interna en la Universidad de Oslo el 30 de marzo de 1951, y se jubiló el 11 de octubre de 1957.
Su obra escrita más importante se refiere a las enfermedades del corazón y la circulación.
Fue miembro de la Academia Noruega de Ciencias y en 1965 pasó a ser miembro de honor de la Sociedad Noruega de Medicina Interna.
En 1956 fue nombrado Comendador de la Orden de San Olav.
El Dr. Müller murió el 25 de setiembre de 1983 en Oslo.
El nombre de Müller se ha relacionado particularmente con una enfermedad caracterizada por un contenido elevado de colesterol en la sangre, la deposición de nódulos de colesterol en los tendones y otros tejidos conectivos y una mayor probabilidad de enfermedad cardíaca, a menudo a una edad temprana y con una alta tasa de mortalidad.
A la afección se le ha dado el término enfermedad de Müller-Harbitz, en honor a Müller y al patólogo Francis Harbitz. La enfermedad es hereditaria, y desde el momento en que la diagnosticó por primera vez en 1937, Müller recopiló material de 76 pacientes de 17 familias como base para sus estudios posteriores. La enfermedad ganó interés principal porque resultó ser debido a un error innato hereditario en los mecanismos metabólicos del cuerpo, un tipo de defecto que eventualmente también podría descubrirse como la causa de otras enfermedades. Los "errores congénitos del metabolismo" se convirtieron en un campo de investigación separado.
Cuando la Asociación Nacional Noruega contra la Tuberculosis (a partir de 1963, la Asociación Nacional para la Salud Pública) asumió las enfermedades cardíacas como un área de trabajo prioritaria alrededor de 1950, Müller se convirtió en el primer presidente del Consejo de Enfermedades Cardiovasculares de la Asociación Nacional (1955–59) y contribuyó así a allanar el camino para el trabajo del consejo en el tiempo que siguió.
* "Biografía de Carl A Müller". Gran enciclopedia noruega.
* L. Ose (10 de abril de 2002). "Enfermedad de Müller-Harbitz - hipercolesterolemia familiar". Revista de la Asociación Médica Noruega.
* "Carl Arnoldus Müller". Quién es quién (1948).
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