Walther Müller nació el 6 de mayo de 1888 en Waldenburg, en el condado de Sajonia (Alemania), hijo de un profesor de matemáticas.
En 1913 recibe su MD de la Universidad de Leipzig.
De 1914-1919 es asistente en la policlínica quirúrgica de Leipzig.
En 1921 es habilitado para cirugía y ortopedia y en 1925 es profesor extraordinario.
Comenzó su carrera médica como cirujano bajo la dirección de Arthur Läwen en Marburgo.
En 1924 se publicó la monografía de Müller sobre la fisiología normal y patológica del hueso, que sigue vigente hoy en día. Este trabajo le valió el apodo de "Knochenmüller", molinero de huesos.
En 1927 publicó las primeras imágenes de un navicular tarsal comprimido, condensado y fragmentado. Describió el “navicular doble” como una manifestación osteológica en un paciente que desarrolló una deformidad severa del hueso navicular en ambos pies.
En 1928, Müller atribuyó su etiología a un origen congénito, no traumático, siendo la compresión la causa de esta alteración.
En 1928 se trasladó con Läwen a Königsberg, donde fue nombrado "Oberarzt", subdirector médico.
Durante su estancia en Königsberg, se publicaron sus trabajos sobre la biología de las articulaciones (1929), la fisiopatología de la columna vertebral (1932), las deformidades congénitas de la mano (1937) y los cambios degenerativos en el hueso sobrecargado (1944).
El 1 de febrero de 1938, Müller fue nombrado director de la clínica ortopédica de Königsberg. Posteriormente, huyó como refugiado poco antes del final de la guerra. Regresó para dirigir una clínica ortopédica en Glauchau.
Müller murió el 7 de abril de 1949 en su ciudad natal de Waldenburg.
Describe por primera vez junto al Dr. Konrad Weiss, la osteonecrosis espontánea del escafoides tarsal en adultos como causa rara de dolor crónico en la parte media del pie.
Es un pie idiopático complejo con deformidad del escafoides tarsal. Comúnmente se presenta en la edad adulta con dolor crónico en la parte media y trasera del pie. (Sindrome de Müller-Wiess).
Difiere de la enfermedad de Köhler, la osteocondrosis del hueso escafoides del tarso en los niños.
Tambien describió una alteración ósea rara caracterizada por una estatura atrofiada, obliteración de los huesos huecos, atropatía degenerativa prematura, en particular de las articulaciones de la cadera. El enanismo es moderado, con una estatura corporal media de 152 cm, y las proporciones corporales son normales.
Otras características son articulaciones prominentes y dolorosas con movilidad limitada, marcha de pato, cifosis torácica y dolor de espalda.
Evidente entre los 5 y los 10 años de edad, con signos tempranos de displasia a los 2-3 años. A veces dolor y dificultad para caminar (coxa vera; genu valgum). Ausencia de discapacidad. Etiología desconocida.
En la forma Ribbing las epífisis son planas y la afectación de los huesos de las manos es leve. La forma Fairbank se caracteriza por epífisis pequeñas, osificación tardía de los huesos carpianos irregulares y alteraciones de los huesos metacarpianos y de las falanges.
El término epónimo correcto para esta afección está abierto a debate. Dado que Harold Arthur Thomas Fairbank (1876-1961) fue el primero en describirla, la enfermedad de Fairbank parece la opción lógica. El término sindrome de Müller-Ribbing-Clément es común.
* Who’s Who in Orthopedics
* Gomez A, Cadogan M. Eponimitología de las lesiones del pie . LITFL
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