Genetista humano alemán nacido el 30 de marzo de 1931 en Saarbrücken, donde cursó sus estudios primarios y secundarios.
Comenzó sus estudios de medicina en Saarbrücken, continuándolos en las universidades de Viena, Frankfurt y Heidelberg.
Tras casi ocho años como profesor en el Münsteraner Institut für Humangenetik, en 1973 fue nombrado titular de la recién creada cátedra de genética humana de la Academia de Medicina de Lübeck.
En 1978 aceptó una invitación al Instituto de Genética Humana y Antropología de la Universität Erlangen-Nürnberg, sucediendo al profesor Gerhard Koch.
Pfeiffer fue uno de los primeros autores en describir la embriopatía por talidomida y ha publicado ampliamente en el campo de la genética médica. Su bibliografía cuenta con más de 500 artículos.
En 2000 fue nombrado doctor honoris causa por la Universidad de Rennes.
Fue miembro fundador de la Sociedad Europea de Asesoramiento Genético. Fue emérito en 1999.
Fue un gran aficionado a la música y al piano.
En 2004 fue director emérito del Instituto de Genética Humana de la Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg.
Recibió la Orden del Mérito de la República Federal de Alemania y la Orden de las Palmas Académicas.
Murió el 1 de junio de 2012 en la ciudad de Erlangen.
El síndrome de Pfeiffer es una enfermedad genética que afecta a los huesos faciales, normalmente como resultado de una fusión anormal de los huesos del cráneo, causando una serie de trastornos.
Fue diagnosticada por primera vez por Pfeiffer en 1964.
*Ciencia
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