El Dr. Upshaw nació en Louise, Mississippi, EEUU., el 19 de julio de 1929.
Era hijo de Jefferson Davis Upshaw Jr. (1905-1983) y Gladys Christine Ferguson (1905-1983).
Se mudó a Memphis en 1962 y fue un miembro muy activo de la Iglesia Metodista Unida de Cristo, en Menfis.
Se graduó de la Academia Militar Gulfcoast en Gulfport, MS y se graduó de la Universidad de Alabama, donde fue oficial de la fraternidad Sigma Chi, se graduó como Phi Beta Kappa de la Universidad de Alabama, se graduó de la escuela de medicina de la Universidad Johns Hopkins en Baltimore, Maryland, donde también completó su pasantía y residencia y formó parte del personal médico del Baptist Hospital en Memphis durante más de 40 años, donde se desempeñó como Jefe de Personal Médico, Presidente de Personal Médico y Director de Educación Médica.
El Dr. Upshaw consideraba la práctica de la medicina como una vocación, no una profesión, y la trataba como tal para sus numerosos pacientes y sus familias.
Falleció en The Village of Germantown, el domingo 6 de enero de 2008. Fue enterrado en su amado delta del Mississippi con sus padres en el cementerio Glenwood en Yazoo City, MS.
El síndrome de Upshaw-Schulman (USS) es la forma hereditaria recesiva de la púrpura trombocitopénica trombótica (PTT), una enfermedad rara y compleja de la coagulación sanguínea.
La PTT se reconoció por primera vez como enfermedad en 1947 y se le dio el nombre en función de los síntomas y la fisiopatología subyacente, que diferían de la trombocitopenia inmunitaria ya conocida.
Schulman notificó un caso de PTT en 1960 y Upshaw publicó un artículo en 1978 sobre una PTT recidivante en un paciente al que había seguido durante 11 años.
En su informe, Upshaw observó las similitudes con el caso notificado por Schulman y planteó la hipótesis de que los dos casos tenían causas similares: la falta de un factor plasmático.
Un año más tarde, la enfermedad recibió el nombre de síndrome de Upshaw-Schulmann.
En 1996 se descubrió la proteasa que destruye el FvW y al año siguiente se comprobó que era el principal factor en la patogénesis de la PTT.
En 2001, a través de diferentes estrategias, se identificó la proteasa desgarradora del FvW como ADAMTS13, se mapeó el gen en el cromosoma 9q34 y se identificaron las primeras mutaciones causantes del USS.
* Find a Grave
* Hereditary TTP Registry - 2018
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