Sinding-Larsen dejó su huella en dos campos de la medicina: como pionero en el tratamiento quirúrgico de la tuberculosis en huesos y articulaciones y como administrador emprendedor responsable de la modernización del Hospital Nacional.
Sinding-Larsen nació en Kristiania (hoy Oslo), el 17 de abril de 1866.
Era hijo del auditor de brigada, periodista y escritor Alfred Sinding-Larsen (1839-1911) y de Elisabeth Lange (1842-87), y se casó en 1897 con Karen Marie ("Lilla") Kildal (1875-1961).
Era hermano, entre otros, del arquitecto Holger Sinding-Larsen (1869-1938) y del pintor, dibujante y artista gráfico Kristofer Sinding-Larsen (1873-1948), y nieto de Christian Magnus Falsen (1782-1830).
Después del examen artium de 1884 y del examen médico de servicio civil de 1891, trabajó primero durante un año en el departamento quirúrgico A y en el departamento médico B del Rikshospitalet, antes de trabajar como médico en 1892, a los 26 años, y más tarde como estudiante de último año. médico del Kysthospitalet de Fredriksvern (Stavern). Se convirtió en médico en 1907.
Durante sus años en Fredriksvern, Sinding-Larsen desarrolló este tipo de tratamiento quirúrgico para la tuberculosis, y él mismo desarrolló métodos quirúrgicos que también se hicieron ampliamente conocidos en el extranjero, en parte porque médicos extranjeros vinieron a Fredriksvern para aprender.
A través de numerosos viajes de estudios al extranjero, Sinding-Larsen se mantuvo actualizado. Además, por ser el único médico del hospital, su esfuerzo profesional fue particularmente admirable.
Su tesis doctoral de 1907 versó sobre la tuberculosis de la articulación de la cadera en niños.
Escribió el capítulo sobre tuberculosis quirúrgica en el prestigioso libro de texto nórdico sobre cirugía.
Otra parte de la carrera de Sinding-Larsen comenzó en 1911, cuando fue nombrado director del Rikshospitalet.
El hospital de Pilestredet, inaugurado en 1883, ya se consideraba insatisfactorio, demasiado estrecho y demasiado sencillo. Sinding-Larsen se propuso modernizar con gran energía. Durante su mandato se completaron importantes obras de construcción, como la Clínica de Mujeres (1914), el Departamento de Oftalmología (1915), la ampliación y modernización de los departamentos médicos, un nuevo departamento de finanzas con cocina y lavandería, y el nuevo departamento de piel y el posterior departamento de pulmón hacia la puerta de Holberg (1929). En su época también llegaron las primeras subvenciones para un nuevo departamento de radiología.
Paralelamente a su puesto de director, Sinding-Larsen continuó su trabajo con la tuberculosis ósea y articular, después de que, entre otras cosas, la radiología hubiera brindado nuevas oportunidades para el estudio de estas enfermedades.
Hasta 1930 publicó trabajos científicos en revistas de medicina general y en revistas internacionales especializadas en cirugía y radiología, y se convirtió en un docente fundamental en la formación de los médicos en su especialidad.
Fue vicepresidente de la Cruz Roja Noruega entre 1917 y 1922.
La muerte de Sinding-Larsen, el 12 de febrero de 1930 fue dramática. Asistió a una de las reuniones profesionales de la Asociación Médica Noruega, donde pronunció una conferencia. Hubo discusión, pronunció sus comentarios finales y luego colapsó con insuficiencia cardíaca y dificultad para respirar. Lo llevaron al Rikshospitalet, pero murió casi de inmediato.
Sindrome de Sinding-Larsen y Johansson
Sinding-Larsen informó de una afección del polo distal de la rótula en dos adolescentes basándose en una conferencia de Johansson, que fue el primero en describir la enfermedad; se cree que es una inflamación relacionada con el sobreesfuerzo y las lesiones repetidas y, por lo tanto, tiene una aparición gradual del dolor. En comparación, una fractura en manguito es una separación traumática del cartílago articular distal con o sin un fragmento óseo del cuerpo rotuliano que se caracteriza por un dolor repentino y se produce tras una única lesión.
La tendinitis insercional del tendón rotuliano proximal se conoce como rodilla de Jumper, que puede estar asociada a una osificación en el interior del tendón.
Debido a la ausencia de un centro de osificación separado y a las anomalías del desarrollo en la parte inferior de la rótula, es discutible si la rótula dolorosa bipartita de tipo 1 es o no una entidad separada de la enfermedad de Sinding-Larsen-Johansson (SLJD). Dichas afecciones tienen un mecanismo de lesión común, que es la fuerza de tracción sin contacto durante actividades deportivas y se produce en torno al estirón de la adolescencia.
Esto puede ayudar a los médicos a sospechar la presencia de esta lesión en pacientes sin síntomas crónicos preexistentes. Este tipo de información sobre el tratamiento de esta rara presentación aguda no se discute con frecuencia.
* Nabil Alassaf - SAGE Open Medical Case Reports Volume 6: 1–3 - 2018
* Gran Enciclopedia Noruega
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