11/06/2022

DR. HENRY BENCE JONES

Henry Bence Jones fue un médico que estudió los aspectos de la química en patología y medicina. 
Además de ocupar el cargo de secretario de la Real Institución, fue amigo y primer biógrafo de Faraday.
Henry Bence Jones nació el 31 de diciembre de 1813 en Thonngton Hall, Yoxford, en el condado de Suffolk, el hogar de su abuelo materno, el Sr. Bence Sparrow (1749-1824), rector de Beccles. 
Su padre, el teniente coronel William Jones, era de ascendencia irlandesa y acababa de regresar del servicio militar con la 5.ª Guardia de Dragones en la Guerra Peninsular.
Después de una educación privada preparatoria, Henry ingresó a Harrow en 1827. De su educación clásica en Harrow, Bence Jones recuerda que no adquirió nada más de lo que generalmente se aprende en allí, y obtuvo poco placer de los clásicos y la creación de versos. Aprendió a leer y escribir en francés, pero no demasiado bien. Adquirió algunos conocimientos de torneado en madera y marfil, hizo algunos grabados, mezzotint y cobre, y también aprendió a tocar un poco el clarinete y la corneta. Si las actividades en el aula no eran especialmente notables, parece que disfrutó mucho de los deportes escolares. Llegó a ser muy hábil en el fútbol y el racquetball e hizo el equipo de cricket de Harrow.
Bence Jones dejó Harrow para pasar el último año en una escuela privada estudiando matemáticas y preparándose para Cambridge.
Ingresó al Trinity College en 1832 y pronto se encontró en un equipo de remo de ocho remos. Henry había pensado en unirse a los Dragones, pero fue su hermano menor quien se unió al ejército, mientras que Henry estaba destinado a la Iglesia. Estudió hebreo, con poco éxito, asistió a conferencias sobre teología, leyó alemán e italiano con un tutor, asistió a conferencias sobre historia moderna y geología, y finalmente se licenció en Artes en enero de 1836. 
En este punto, aunque había completado todos los pasos necesarios para la ordenación, decidió no seguir una carrera en la Iglesia. Sin saber qué hacer, escribió a un pariente de la familia de su padre en Liverpool pidiéndole un trabajo como empleado en el negocio familiar, pero nada resultó de esto. Consideró emigrar a Nueva Zelanda e incluso recogió los papeles necesarios.
Luego, mientras discutía profesiones con un amigo en Londres, aprendió las diferencias entre boticario, cirujano y médico, y cuáles eran los requisitos educativos para cada uno. Como mostró cierto interés por la medicina, su padre le sugirió que pasara un año de estudio con el médico general local. Por lo general, se trataba de alguien calificado como boticario y cirujano, pero sin la formación universitaria en medicina y el título de médico que denotaba a un médico. Pero esto no fue del agrado de Henry.
Lo que sucedió a continuación fue una presentación del hermano de su amigo, cirujano del Hospital St. George de Londres. El cirujano hizo arreglos para que Bence Jones ingresara en St. George como alumno del boticario, para aprender a preparar y dispensar las píldoras y los polvos y las mezclas que se usaban en el hospital. El boticario ocupaba el último peldaño de la jerarquía médica de tres niveles que atendía las necesidades sanitarias de la Inglaterra de principios del siglo XIX. Esto no toma en cuenta a los charlatanes, como los miles de “practicantes” irregulares y sin entrenamiento que diariamente ponen en peligro la salud y la vida del público, especialmente en las áreas rurales.
Cualquiera, con o sin licencia, podía ejercer en Inglaterra y Gales con cualquier paciente que, conociendo su falta de cualificación, le permitiera hacerlo. La licencia era solo una certificación de capacitación. Sin embargo, siempre era una ofensa que alguien afirmara haber tenido una formación que no había recibido.
Los 18 meses de asociación de Bence Jones con el boticario fueron muy útiles y valiosos porque adquirió una cantidad considerable de conocimientos prácticos sobre cómo se usaban las drogas. Rara vez visitaba las salas solo, pero con frecuencia acompañaba al boticario por la noche cuando atendía a los pacientes más graves de los médicos.
Al año siguiente, el 1 de octubre de 1838, Jones se matriculó como alumno perpetuo (estudiante de medicina a tiempo completo) en St. George y comenzó a asistir a conferencias y a la sala de disección, así como al curso de química general que se impartía en la Royal Institution.
Durante un tiempo se convirtió en ayudante de vestuario en las salas de los cirujanos, pero tan pronto como adquirió algunos conocimientos prácticos, volvió a las salas de los médicos. Trabajó duro para aprender todo lo que pudo sobre el estetoscopio del Dr. James Hope (1804-1841), médico asistente en St. George's. Desafortunadamente, nadie más en el hospital sabía o se preocupaba por el uso de este instrumento relativamente nuevo. Los hombres mayores tendían a ridiculizar algo que no entendían y encontraban difícil de aprender. Además, como muchos señalaron, esta nueva técnica no tenía ninguna ventaja, ya que el tratamiento solía ser el mismo de todos modos. 
La patología humoral, establecida por los antiguos griegos, dominó toda la medicina hasta mediados del siglo XIX. La mayoría de los médicos creían que las diferentes enfermedades no eran más que variaciones de los trastornos humorales. La terapia no se dirigía contra una enfermedad como tal, se llamara como se llamara, sino contra el estado de enfermedad del paciente. El tratamiento se seleccionó para restablecer el equilibrio humoral del cuerpo, mediante la eliminación de líquidos insatisfactorios mediante sangrado, purga, sudoración, formación de ampollas y/o inducción del vómito.
Bence Jones estaba interesado en las enfermedades químicas y trató de recopilar información sobre esto en las salas médicas.
Sin embargo, a pesar de las correlaciones encontradas por el Dr. Richard Bright del Guy's Hospital que conectan el edema, la albuminuria y los riñones enfermos en la autopsia, este tipo de información no era de interés para la mayoría de los médicos. Mientras se creyera que la enfermedad resultaba de una condición subyacente del cuerpo, y presumiblemente podría ser tratada y curada por un sistema de corrección de esa condición, habría poco interés o progreso en identificar y tratar enfermedades particulares. 
El diagnóstico anatómico era de escaso valor para el médico que todavía consideraba la enfermedad como un fenómeno esencialmente general y consideraba secundarias las manifestaciones locales. Dichos médicos no creyeron necesario buscar una asociación entre los síntomas en los vivos y la patología estructural en los muertos.
No había instalaciones para la investigación en St. George, excepto una lámpara de alcohol y algo de ácido nítrico en una de las salas de cirugía, y aunque intentó realizar algunos experimentos con la albúmina en la orina, terminó con más preguntas que respuestas. 
Luego, en la primavera de 1839, Bence Jones fue dejado de lado por fiebre reumática y regresó a casa para recuperarse. En octubre, todavía débil, se sintió lo suficientemente bien como para volver a Londres, pero no fue a St. George. En su lugar, decidido a adquirir conocimientos de química y cierta habilidad en el trabajo de laboratorio, ingresó en el University College London durante un año como alumno privado del profesor Thomas Graham (1805-1869), y lo pagó con el 50% de su propio dinero de un pequeño legado. Graham rara vez estaba en el laboratorio, por lo que la instrucción química se obtuvo principalmente de su asistente, el Sr. George Fownes (1815-1849). Resultó ser una asociación muy valiosa.
Fownes había estudiado con Justus Liebig (1803-1873) en Giessen (cerca de Frankfort) y le enseñó a Bence Jones el trabajo general de laboratorio y las técnicas y métodos para un análisis orgánico preciso según los métodos de Liebig. Durante su año con Fownes, Bence Jones adquirió una apreciación por la química experimental y una atracción por el trabajo de Liebig que tuvo una influencia importante en su investigación y carrera posteriores.
Uno de sus ejercicios de estudiante fue examinar un cálculo de la colección en el Museo del University College Hospital. Su análisis condujo a su primera publicación. La piedra resultó ser un cálculo de cistina, un tipo raro. La cistina fue descubierta por primera vez en un cálculo por W. H. Wollaston (1766-1828) en 1810. De hecho, fue el primer aminoácido descubierto. La presencia de azufre en la cistina había sido descubierta recientemente por A. E. Baudrimont y F. J. Malaguti en 1837, y M. C. J. Thaulow determinó con éxito su contenido al año siguiente. 
El análisis de Bence Jones del contenido de azufre fue del 19% en lugar del 25% obtenido por Thaulow, una discrepancia sin duda atribuible a la inexperiencia del analista. Bence Jones sugirió que “puede haber dos cálculos de óxido quístico similares, que difieren en que uno tiene más o menos oxígeno reemplazado por azufre”, y propuso los nombres de óxidos quísticos y sulfoquísticos para distinguirlos.
Bence Jones reanudó su educación médica en St. George's en octubre de 1840. Su plan era tomar el examen para obtener la Licenciatura en el Colegio de Médicos tan pronto como pudiera y luego pasar seis meses estudiando en el laboratorio de Liebig en Giessen, un objetivo común de jóvenes aspirantes a químicos a mediados del siglo XIX. 
El Colegio de Médicos en ese momento, deseando competir con la nueva Universidad de Londres, había reducido sus requisitos y ahora admitía a examen, para obtener su licencia para ejercer como médico, a aquellos que no tenían un título universitario en medicina, y acordó llamar a aquellos que pasaron como doctores en medicina. 
Aprobó el examen en la primavera de 1841 y fue admitido como Licenciado del Colegio. Poco después viajó a Giessen, donde fue calurosamente recibido gracias a las presentaciones de Graham y Fownes. Inmediatamente se puso a trabajar en el laboratorio, incluso tomando lecciones de alemán todos los días antes de ir al laboratorio. Jones quedó muy impresionado con Liebig y sus puntos de vista sobre la fisiología animal y se convirtió en un amigo cercano de su maestro.
La escuela de química de Justus Liebig atraía a estudiantes de todo el mundo. 
Justus Liebig fue una de las fuerzas que hicieron de la química (en la que Francia había liderado el camino en el siglo XVIII) casi un monopolio alemán en el siglo XIX.
En 1824 estableció el primer curso de laboratorio sistemático diseñado expresamente para formar nuevos químicos. Anteriormente, los ejercicios prácticos de laboratorio se descuidaban casi por completo en las universidades y a los estudiantes solo se les enseñaban teoría. Los experimentos casi siempre se limitaban a demostraciones del instructor y sus ayudantes. Liebig desarrolló técnicas y aparatos para superar operaciones difíciles y eliminar fuentes de error con el fin de obtener un conocimiento preciso de la composición y reacciones de los compuestos orgánicos. Sus ideas sobre la fisiología animal tuvieron un impacto muy pronunciado en los químicos contemporáneos y en el curso de la investigación fisiológica.
Aunque a menudo se equivocaba en sus explicaciones e inferencias, que estaban formadas por ilusiones y especulaciones que iban mucho más allá de la evidencia experimental disponible, y aunque nunca realizó un experimento con animales vivos, Liebig mostró cómo los métodos cuantitativos de la química orgánica podrían aplicarse al estudio de la composición química y las reacciones de sustancias fisiológicamente importantes. El resultado más importante del trabajo de Liebig fue el gran volumen de investigación adicional que ayudó a estimular.
En octubre de 1841, después de seis meses en Giessen, Jones volvió a las salas médicas del Hospital St. George. En mayo siguiente se casó con su prima hermana, Lady Millicent Acheson, hija del segundo conde de Gosford. Poco después, viajó a Cambridge, donde obtuvo el título de maestría, presumiblemente en química, sobre la base de su trabajo con Graham y Liebig, para el cual no se requirió residencia ni cursos adicionales. Regresó a Londres en octubre para comenzar el año escolar y comenzar a trabajar en St. George's.
Los Gobernadores le solicitaron que analice y catalogue todos los cálculos del museo del hospital.
Realizó este trabajo en un pequeño laboratorio, que equipó en casa. Mientras tanto, Fownes había sido nombrado profesor de química médica en el Hospital de Middlesex.
Mantenido ocupado con conferencias en el Charing Cross Hospital, donde era profesor de química, así como con otro curso en la Sociedad Farmacéutica, Fownes arregló que se nombrara a Bence Jones como su sustituto temporal.
Las conferencias, iniciadas en el otoño de 1843, se prepararon a partir de las notas de Fownes con la ayuda del asistente del conferenciante anterior. Solo había seis estudiantes en la clase y, "...en preparación para estas conferencias, adquirí más conocimientos prácticos de química de los que podría haber adquirido de otra manera". Fownes recibió los honorarios, pero recompensó a Bence Jones con 10 guineas. 
Algunos de los temas tratados en las conferencias fueron: medios químicos de obtención de información; análisis orgánico; escuelas de química animal; fluidos del cuerpo animal; sólidos del cuerpo animal; procesos orgánicos; nutrición; respiración; secreción; muerte.
En diciembre de 1845 fue designado para una vacante como médico asistente en St. George. También se le asignó el puesto de Profesor de Jurisprudencia Médica, puesto que suele ocupar el médico más joven de la plantilla. Solo unos meses después avanzó a una nueva vacante como médico.
Su rápido ascenso fue bastante inusual. Para la mayoría de los médicos del personal de un hospital, la espera osciló entre unos pocos y muchos años; para otros la promoción nunca llegó. Bence Jones estaba abrumado por las nuevas responsabilidades. Afortunadamente, pudo consultar en cualquier momento con el boticario del hospital con el que había comenzado su formación. Si no fuera por esto, habría estado en un constante estado de desconcierto con respecto al tratamiento de sus pacientes.
En 1846, con una reputación creciente como químico animal y patrocinado por Fownes y Graham, fue elegido miembro de la Royal Society. En 1849, habiendo obtenido el B.A. de la Universidad y una educación médica en otro lugar, Henry Bence Jones recibió el título de M.D. de la Universidad de Cambridge. No había requisito de residencia.
Bence Jones pronto tuvo una práctica grande y rentable, y estaba bien familiarizado con los principales científicos en el país y en el continente. Entre sus amigos y pacientes estaban Thomas Huxley (1825-1895), el afamado biólogo y abuelo de Aldous, quien menciona en su autobiografía que Bence Jones le prestó el uso de su casa por tres meses; Charles Darwin (1809-1882), quien estuvo medio muerto de hambre por el régimen dietético de Bence Jones durante un período de mala salud en 1865; y Hermann von Helmholtz (1821 1894), fisiólogo, renombrado por su trabajo en termodinámica y su invención del oftalmoscopio, quien describió a Jones como “un hombre encantador, sencillo, inofensivo, cordial como un niño y extraordinariamente amable”. 
Bence Jones también fue médico y amigo del célebre químico A. W. Hoffmann (1818-1892), y fue citado en la autobiografía del filósofobiólogo Herbert Spencer (1820-1903) en el sentido de que apenas existe un fármaco que no pueda producir bajo diferentes condiciones efectos opuestos. Benjamin Disraeli tomó prestada una receta de Bence Jones de un amigo para la pérdida de la voz (probablemente laringitis).
Jones también conocía bien a Florence Nightingale, quien dirigía el Hospital for Invalid Gentlewomen en Harley Street antes de partir hacia la Guerra de Crimea y el trabajo que la hizo famosa. Tenía una alta opinión de su capacidad y ella lo consideraba el mejor "médico químico" de Londres. Él le escribió durante su convalecencia en Crimea en 1855 para pedirle consejo sobre un proyecto que tenía en mente para reformar la formación de enfermeras en los hospitales de Londres.
Bence Jones quería iniciar una escuela de formación de enfermeras en St. George y pensó que tales escuelas deberían formar parte de todos los hospitales de Londres. 
Más tarde, cuando se recaudó un fondo nacional en honor a Miss Nightingale, Bence Jones fue uno de los miembros originales del Consejo del Fondo Nightingale. Este no era un esfuerzo nuevo para él. Algunos años antes, en 1850, influyó mucho, a través de sus múltiples contactos sociales fuera de la medicina, en el establecimiento del Hospital para Niños Enfermos, en cuya Junta sirvió.
Bence Jones estaba muy interesado en las ciencias naturales (física). La parte más importante de su trabajo no médico fue su asociación con la Institución Real, de la que obtuvo mucho disfrute.
La Royal Institution patrocinó la investigación y la experimentación en ciencias naturales y sirvió como foro para conferencias de divulgación científica para el público.
Bence Jones comenzó a asistir a las conferencias de los viernes por la noche cuando era alumno del Hospital St. George, cuando uno de los gobernadores le dio un boleto de admisión. Fue allí donde escuchó por primera vez a Michael Faraday (1791-1867). Faraday más tarde se convirtió en su amigo cercano y paciente. Su amistad de muchos años condujo a una biografía en dos volúmenes del destacado científico escrita por Bence Jones en 1870.
Durante la década de 1850, Bence Jones dio una conferencia en la Royal Institution sobre química animal para estudiantes de medicina (abierta al público); contenido de alcohol, azúcar y acidez en los vinos y ventilación.
Fue secretario de 1860 a 1873. Su conexión con la Royal Institution lo llevó a entablar amistad con Emil du Bois-Reymond (1818-1896), fundador de la electrofisiología moderna, y con John Tynda (1820-1893), físico, ambos de a quien reclutó para dar conferencias en la Institución. Bence Jones más tarde tradujo y editó un relato de los importantes descubrimientos de duBois-Reymond en la electricidad animal (1852). Como resultado de este contacto, Jones trató de revivir una técnica anterior de aplicación de electrólisis para la disolución in situ de cálculos urinarios.
Sus investigaciones con diabéticos mostraron que todavía se encuentra azúcar en la orina cuando el paciente no recibe alimentos que formen azúcar, y sugirió que la enfermedad podría deberse al bloqueo de la acción del oxígeno sobre los constituyentes no nitrogenados de los alimentos y tejidos.
Él creía que la diabetes se debía a una oxidación deficiente, que afectaba primero a los constituyentes no nitrogenados y finalmente a los nitrogenados de los alimentos y tejidos. Explicó el error de calcular la cantidad de azúcar en la orina a partir de las tablas de gravedad específica de la siguiente manera: “Pero la orina de los diabéticos contiene una multitud de otras sustancias además del azúcar, cada una de las cuales es variable, y cada una de las cuales puede causar que la gravedad específica varíe mientras que la cantidad de azúcar permanece constante”.
Apoyó esta afirmación con muchos ejemplos de comparaciones de gravedad específica y contenido de azúcar medido directamente con un sacarómetro. Su tratamiento para la diabetes:
“Lo que sea beneficioso para la acidez excesiva es aún más útil en la diabetes. Las comidas ligeras, libres de azúcares y ácidos, y de las sustancias que pueden dar lugar a azúcares y ácidos, constituyen la mejor dieta”.
Bence Jones quedó impresionado con la elegancia del concepto de Liebig de la metamorfosis oxidativa de los tejidos y estaba convencido de que era esencialmente correcto. Lo aceptó sin críticas y se dispuso a mostrar cómo podría aplicarse al diagnóstico y tratamiento médico, y basó en él la mayor parte de su propio trabajo futuro. 
El trabajo de Liebig fue atractivo porque sus teorías se basaban en un sistema equilibrado de reacciones oxidativas, todas encajadas perfectamente para explicar las funciones de los animales.
Poco después de regresar a Inglaterra desde Giessen, Jones publicó su primer libro, On Gravel, Calculus, and Gout; principalmente una aplicación de la fisiología del profesor Liebig a la prevención y cura de esas enfermedades (1842). Liebig había sugerido que la oxidación del ácido úrico en el cuerpo producía urea, ácido oxálico y CO2.
Usando el concepto de Liebig para explicar las causas, el tratamiento y la prevención de la formación de cálculos, Bence Jones vio el problema de tener que aumentar la oxidación del ácido úrico a la urea más soluble, al mismo tiempo que bloqueaba la descomposición del tejido muscular.
Su plan era aumentar el suministro de oxígeno promoviendo la circulación mientras controlaba la ingesta de alimentos no nitrogenados, de los cuales se creía que demasiados revertían la oxidación normal.
Para facilitar la oxidación del ácido úrico en la sangre, administró medicamentos alcalinos para mantener el ácido úrico en solución donde estaba más fácilmente en contacto con el oxígeno. El principal defecto de su libro fue su aceptación acrítica y su fuerte confianza en las teorías de Liebig. También fue culpable de aplicaciones especulativas sin investigación experimental previa. Los críticos notaron la ausencia de historias de casos médicos y resultados experimentales, los mismos shorthornings que en Animal Chemistry de Liebig.
Un crítico señaló que el libro de Jones reunía demasiadas doctrinas fisiológicas (el crítico las llamó "novedades") en muy pocas páginas, sin explicación ni discusión. Se necesitaría mucha más discusión sobre los datos, agregó, para cambiar la opinión de aquellos con nociones preconcebidas.
En sus estudios analíticos sistemáticos de la orina en la salud y la enfermedad, Bence Jones buscó datos que hicieran más fiable el diagnóstico de enfermedades químicas. Trató de correlacionar los fosfatos alcalinos y terrosos con la dieta, el ejercicio y ciertos medicamentos y encontró amplias variaciones de un día a otro. Cuando siguió las variaciones normales en el ácido urinario, notó el ciclo de flujo y reflujo de 24 horas (la "marea alcalina"). Observó que la administración de sales de amonio producía un aumento de la acidez en la orina, debido a la conversión del ion amonio en urea. Pero, aplicando las teorías de oxidación de Liebig, Bence Jones explicó que el efecto se debía a la oxidación de las sales de amonio en ácido nítrico.
Debido a la fuerte impresión que causó el trabajo de Liebig, Bence Jones siempre prefirió los hallazgos de los químicos alemanes a los de los franceses. Esto lo llevó a ignorar o incluso rechazar algunos hallazgos importantes en química fisiológica realizados durante su tiempo. Por ejemplo, no estaba satisfecho con los experimentos de Claude Bernard que mostraban que el jugo pancreático saponificaba la grasa neutra y citó la opinión contraria de un investigador alemán.
El punto débil de su trabajo (y el de Liebig) fue una aplicación demasiado directa de las leyes de la química a los complejos fenómenos del cuerpo humano. En retrospectiva, es obvio que ni el conocimiento químico ni las técnicas disponibles estaban a la altura.
En una época en la que la descripción de la enfermedad era a menudo un mero catálogo de síntomas, Henry Bence Jones fue uno de los pocos médicos que apreció el valor de la química en la explicación y el tratamiento de la enfermedad. 
La química era una ciencia en rápido desarrollo a principios del siglo XIX, y la química animal en particular, que se ocupaba de los materiales y funciones de los organismos vivos, parecía ofrecer una base de principios científicos firmes sobre los cuales basar tanto el diagnóstico como el tratamiento. 
En París, Antoine Fran Fooisurcroy (1755-1809) había estudiado los cálculos biliares y urinarios mientras que, en Suecia, Anksob Berzelius (1779-1848) utilizaba técnicas analíticas mejoradas para fluidos y tejidos animales. Y en Alemania, en la Universidad de Giessen en 1824, Justus Liebig estableció el primer curso de laboratorio sistemático diseñado para formar nuevos químicos. 
En Inglaterra, las aplicaciones médicas de la química fueron investigadas por Alexander Marcet (1770-1822) y William Prout (1785-1850) en el St. George's Hospital, y por Gelding Bird (1814-1854) y George Owen Rees (1813-1889) en Hospital de Guy.
Fue en el Guy's Hospital donde se reservaron dos salas de 42 camas para un equipo de estudiantes y médicos jóvenes bajo la dirección de Richard Bright (1789-1858) en su estudio de la albuminuria y la enfermedad renal. Esta unidad especial, la primera de su tipo, fue la precursora de las salas metabólicas actuales y uno de los primeros intentos de aplicar las ciencias físicas de manera sistemática al estudio de una enfermedad específica. 
La aplicación de la química a la medicina fue nueva en la década de 1830 cuando estos investigadores intentaron correlacionar las pruebas químicas con los síntomas de una enfermedad en particular para llegar a un diagnóstico más confiable. Aunque la utilidad de la química en la medicina apenas comenzaba a ser reconocida, la profesión médica en general todavía era indiferente e incluso hostil a la idea de que el trabajo de investigación en química animal podría conducir a mejores métodos de diagnóstico, prevención y cura de enfermedades.
Henry Bence Jones fue elegido presidente de la sección de química de la Asociación Británica para el Avance de la Ciencia en 1866, el primer médico en ejercicio en recibir ese honor. En sus palabras de bienvenida a la reunión anual de la sección hizo un llamado a una mayor atención a la química en la formación de los médicos, y dijo: “. .. todo lo que establece la unión de la química y la medicina tiende a promover no sólo el bien de la ciencia sino también el bienestar de la humanidad.. . la química es un requisito absoluto para la detección de una gran clase de enfermedades.. . cada día es más y más seguro. . . todo médico [debe] convertirse en químico si desea tener una idea clara de la acción del aire, la comida y la medicina. . .“
También instó a una revisión en el plan de estudios para todos los aspirantes a médicos para incluir una instrucción de primer nivel en inglés para que “pudieran explicar la naturaleza de la enfermedad y el curso a seguir en el inglés más idiomático e inconfundible. . .Los médicos estarían mucho mejor atendidos, dijo, si dedicaran algún tiempo a adquirir conocimientos sobre química y física en lugar de “aprender algo de latín y menos de griego”.
Y contrastó “el estado actual de la educación médica con ese conocimiento razonable que deberían poseer aquellos que intentan comprender y regular un aparato que funciona solo mientras entra oxígeno y sale ácido carbónico”. 
En un informe separado a la reunión, afirmó que solo mediante el uso de experimentos químicos y físicos exactos se conocerán con precisión las acciones de los medicamentos y “ la práctica de la medicina perderá sus dudas y dificultades, sus desacuerdos y engaños. . . “.
La oposición a estas ideas vino de aquellos que todavía creían que la química de la vida estaba gobernada por una fuerza vital. La mayoría de los fisiólogos eran vitalistas, al igual que muchos de los principales químicos animales, incluido Liebig, que equiparaba la fuerza vital con la gravedad, el magnetismo y la electricidad, y creía que, al igual que estas fuerzas, la fuerza vital obedecería leyes físicas simples determinables experimentalmente. Bence Jones postuló una relación cuantitativa entre las fuerzas físicas y químicas con una contribución menor de la fuerza vital, pero creía, al igual que otros químicos del siglo XIX, que los avances en el conocimiento químico eventualmente obviarían la noción de fuerza vital.
Bence Jones no era adepto a la enseñanza clínica, y por ello y por su notoria falta de puntualidad, los alumnos no buscaban su pasantía. Fascinante y brillante, pronunció su diagnóstico rápida y brevemente.
Jones era autosuficiente y de voluntad fuerte. Irritable en sus modales y en ocasiones impetuoso, a veces criticaba demasiado rápido a quienes tenían puntos de vista opuestos, un rasgo que puede haber tomado de Liebig, y como resultado él mismo no estaba libre de críticas hostiles.
En 1861, después de experimentar frecuentes palpitaciones del corazón, su autoexamen con el estetoscopio flexible reveló que el reumatismo crónico había lesionado permanentemente una de las válvulas de su corazón. Renunció al año siguiente a St. George's.
Su salud comenzó a fallar a fines de 1866 cuando detectó líquido en un lado de su pecho. Estuvo gravemente enfermo en el invierno y la primavera de 1867. Se recuperó lentamente, pero su salud comenzó a declinar gradualmente. En 1870 Oxford le otorgó el título honorario de D.C.L. (Doctor en Letras Civiles).
Para entonces, su delicada salud empeoraba progresivamente. A principios de 1873, demasiado enfermo por el agrandamiento del hígado, ascitis y anasarca, abandonó por completo su práctica.
Su estado debilitado empeoró y el 20 de abril de 1873 murió en su casa de Londres en Brook Street, Grosvenor Square, de hidropesía cardíaca (insuficiencia cardíaca congestiva). 
Por una extraña coincidencia, su amigo y mentor, Liebig, murió un día antes. A Henry Bence Jones le sobrevivieron su esposa y cinco de sus siete hijos. Un busto de él se encuentra en el Hospital St. George y en la Institución Real.
Henry Bence Jones no usó el guión en su nombre y no aparece en ninguno de sus más de 40 artículos y libros. Los libros de referencia publicados durante su vida ingresan bajo Jones, al igual que el Royal College of Physicians y el Dictionary of National Biography. El diccionario de enfermedades eponímicas remite a los lectores de Bence Jones. El guión fue agregado por sus descendientes en la autobiografía publicada más de medio siglo después de su muerte.
Henry Bence Jones no fue el primer médico en describir la proteína del mieloma múltiple que ahora es sinónimo de su nombre.
Sin embargo, la perspicacia de la química clínica del Dr. Jones que relaciona la presencia de una proteína en la orina con los diagnósticos de mieloma es lo que lo acredita con el descubrimiento de la proteína de Bence-Jones (guion agregado después de su muerte al nombrar la proteína).
Por lo general, una historia que describa el “primer” caso registrado clínicamente suele ser esencial para apreciar por completo importantes descubrimientos médicos históricos, y la relevancia de la proteína de Bence-Jones no es una excepción.
En 1847, el Dr. Jones publicó un revelador descubrimiento basado en una muestra de orina producida por un tendero londinense de 45 años llamado Thomas Alexander McBean.
Quizás el registro más antiguo de la presentación clínica de McBean ocurrió en septiembre de 1844, cuando saltó de una caverna mientras estaba de vacaciones. El Dr. William Macintyre, el médico que atendió a McBean, detalló en los registros médicos del paciente que, inmediatamente después del salto, McBean “insintió como si algo se hubiera roto o cedido dentro del pecho, y durante algunos minutos permaneció en una agonía intensa incapaz de moverse".
Posteriormente, el Dr. Macintyre trató al paciente aplicando yeso fortalecedor en el área lesionada del tórax, extrajo una libra de sangre junto con terapia de lixiviación y administró quinina. Después de una recaída de la enfermedad acompañada de un dolor intenso pero con las facultades mentales intactas, McBean sucumbió al mieloma y murió el día de Año Nuevo de 1846.
El Dr. Thomas Watson, un médico londinense muy respetado que estuvo presente durante la autopsia, describió la médula ósea de McBean como "de color rojo sangre y gelatiniforme" y la microscopía concordaba con las características de las células plasmáticas.
Las costillas se describieron como blandas, quebradizas y fáciles de desmenuzar bajo el bisturí.
El esternón, las vértebras, la pelvis, los húmeros y los fémures exhibieron características similares. El certificado de defunción identificó la causa de la muerte como “atrofia por albuminuria”.
Además, los Dres. Macintyre y Watson examinaron una muestra de orina de McBean. No detectaron azúcar y observaron que la orina era opaca, ácida y de alta densidad (gravedad específica = 1,035). Se formó un precipitado de proteína albuminosa al calentar la orina, pero se volvió a disolver cuando se calentó a 75°C; se formó de nuevo al enfriarse.
Porque ambos Dres. Macintyre y Watson creían que había un vínculo crucial entre la condición de McBean y su orina, buscaron el consejo de Henry Bence Jones, entonces de 31 años, conocido por ser un patólogo químico perspicaz en el Hospital St. George.
Los Dres. Macintyre y Watson enviaron una muestra de orina premortem de McBean al Dr. Jones con una nota adjunta que decía:
"Estimado Dr. Bence Jones, el tubo contiene orina de una gravedad específica muy alta. Cuando se hierve se vuelve muy opaco. Al agregarle ácido nítrico, efervesce, toma un tono rojizo y se vuelve completamente claro; pero a medida que se enfría asume la consistencia de apariencia que ves. ¡El calor lo vuelve a licuar! ¿Qué es?".
Si bien podría argumentarse que los tres médicos dedicaron los mismos esfuerzos al caso de McBean, el Dr. Jones recibió crédito por descubrir la proteína que ahora lleva su nombre.
Tal vez el Dr. Jones capturó todo el crédito porque 1) identificó la proteína como un "desutóxido de albúmina hidratado", 2) comentó sobre la "importancia de buscar este óxido de albúmina en otros casos de ossium molitis", y 3) rápidamente presentó él solo, dos publicaciones sobre sus hallazgos.
Tal vez el crédito por el descubrimiento se deba a la aguda perspicacia de este químico clínico cuyo progreso constante en patología química resultó en más de 40 manuscritos.
Las ideas originales del Dr. Jones que vinculan los procesos de enfermedades con la bioquímica, una característica más común entre los químicos clínicos, fue reconocido como un rasgo novedoso entre los patólogos químicos a mediados del siglo XIX. 
Podría argumentarse que el Dr. Jones desarrolló la primera prueba bioquímica de cáncer (es decir, detección de proteinuria en mieloma múltiple) más de 100 años antes que cualquier otra (es decir, descubrimiento del antígeno carcinoembrionario y la alfafetoproteína en la década de 1970).
El descubrimiento del Dr. Jones probablemente permitió el desarrollo de la electroforesis de proteínas en suero y orina, la inmunofijación y la identificación de "proteínas del grupo I y del grupo II" en 1922 que se conocieron como cadenas ligeras libres (FLC) kappa y lambda de Korngold y Lipari. 
La culminación del descubrimiento inicial del Dr. Jones puede haber conducido directamente a la aprobación del ensayo FLC por parte de la FDA en 2001. 
La capacidad de usar la proteína de Bence-Jones para definir las características bioquímicas de diagnóstico para el mieloma y los trastornos de las células plasmáticas puede conducir algún día a la cura de tales tipos de cáncer. Quizás debido a sus logros y las implicaciones de su descubrimiento inicial, Henry Bence Jones debería ser conocido como el "Padre de la Química Clínica".

* Labmedicine - Marzo 2009
* Louis Rosenfeld - Clinical Chemistry, Vol. 33, No. 9, 1987

09/06/2022

DR. FRIEDRICH JOLLY

Psiquiatra y Neurólogo alemán, uno de los principales especialistas del mundo en enfermedades mentales y de los nervios, nació el 24 de noviembre de 1844 en Heidelberg. 
Hijo del físico Philipp von Jolly (1809-1884), a la edad de 10 años vino de Heidelberg a Munich. 
Su decisión de estudiar medicina fue alentada por el clínico Pfeufer, su patrocinador paterno. 
Sus profesores académicos en Munich incluyeron científicos conocidos como Liebig, Nageli, Siebold, Voit, Bischoff, Pettenkofer y Kollmann; en Göttingen fueron sobre todo Wöhler, Henle y Meißner. En 1867 recibió su doctorado en Munich de Kollmann con una disertación "Sobre las células ganglionares de la médula espinal". 
En 1868 pasó como el mejor candidato al examen de Estado. 
Aunque Pfeufer, con quien había completado su formación clínica de dos años, esperaba conquistarlo para la medicina interna, Jolly se decidió por la neurología y la psiquiatría, probablemente por la impresión de los trabajos de Griesinger y la relación que tenía en Berlín con su sucesora Westfalia.
Primero se abrió camino en el tema en el manicomio del distrito de Werneck bajo la dirección de Gudden y su asistente Grashey, solo para convertirse en asistente de Rienecker en el Juliusspital en Würzburg en 1870. 
Aquí se habilitó en 1871 con el tema "Investigaciones sobre la presión cerebral y el movimiento sanguíneo en el cráneo". Al elegir este trabajo fisiológico, evidenció su afición por la neurología experimental, a la que sería fiel durante toda su vida. 
Pero también expresó su interés médico en una mejor atención y alojamiento de los pacientes en Würzburg: Su conclusión "Informe sobre la sala de locos del Juliusspital ... para los años 1870, 1871 y 1872" (1873), en el que se refiere al las desventajas de la psiquiatría institucional, recibió mucha atención. 
No fue menos gracias a la influencia de Recklinghausen que Jolly recibió una llamada a Estrasburgo en 1873, donde sucedió a Krafft-Ebing desde 1875.
El profesor pudo desarrollar una fructífera actividad docente e investigadora durante casi 17 años. Consideró la planificación y construcción de una nueva clínica psiquiátrica, que se inauguró en 1886, como una de sus tareas más urgentes allí. 
En 1890 aceptó un llamado a Berlín como sucesor de Westphal. Aquí también planeó y organizó la construcción de un nuevo departamento neurológico-psiquiátrico en la Charité, aunque no llegó a ver su finalización definitiva (1905).
Los intereses científicos de Jolly eran muy variados. La gran cantidad de temas tratados correspondía a la necesidad de la psiquiatría de la época de una nueva clasificación de las enfermedades, un orden que sólo podía basarse en los resultados exactos de la neuropatología operada científicamente. 
En esto, Jolly siguió definitivamente a sus predecesores Griesinger y Westphal: las enfermedades mentales eran enfermedades del cerebro. 
En el campo anatómico-fisiológico, Jolly se especializó en la conducción y respuesta de nervios y músculos en el estado normal y patológico. Su "Investigación de la resistencia eléctrica del cuerpo humano" (1884) se convirtió en fundamental para el electrodiagnóstico. 
Examinó las diversas enfermedades del sistema nervioso, sus condiciones patológicas y las posibilidades de su terapia, como la parálisis pseudobulbar, la epilepsia, el tic, la danza de Vitus, el tétanos, la parálisis por envenenamiento y confinamiento o la sífilis tardía. 
En sus tratados sobre histeria e hipocondría (en: Hdb. d. spec. Pathol. u. Therapy, ed. v. H. v. Ziemssen, XII, 2, 1875, Suppl., 1878) aportó toda la riqueza de sus propias observaciones, experiencias y conocimiento de las fuentes, y su acertada definición de hipocondría debería convertirse en conocimiento común en medicina. Además, siempre hay informes psiquiátrico-forenses sobre embriaguez, disminución de la cordura o tratados generales sobre cuestiones de atención práctica a los dementes. 
Una característica de la concepción de la ciencia orientada a la práctica, era su compromiso frecuentemente repetido con la relación necesaria y directa de toda la investigación neurológica básica con el propio paciente psiquiátrico, porque en sus palabras "la terapia era el objetivo final de todos los esfuerzos médicos".
Jolly es recordado por su investigación pionera de la miastenia gravis, incluidos los aspectos electrofisiológicos relacionados con la fatiga anormal asociada con la enfermedad que forma la base de la prueba de Jolly. Se le atribuye haber acuñado el término miastenia gravis pseudoparalítica para el trastorno.
Murió el 4 de enero de 1904 en Berlín. Su tumba se conserva en el Cementerio No. III de las congregaciones de la Iglesia de Jerusalén y la Iglesia Nueva, en Berlín-Kreuzberg, al sur de Hallesches Tor.

* The British Medical Journal - 1904
* Lauer, Hans H., "Jolly, Friedrich" en: Neue Deutsche Biographie 10 (1974), págs. 588-589

DR. JUSTIN MARIE JOLLY

Hematólogo e Histólogo frances nacido en Melún el 6 de agosto de 1879.
Estudió medicina en el Collège de Francia con los maestros Louis Charles Malassez y Louis-Antoine Ranvier. 
Aprendió técnicas histológicas y su correlación con otras disciplinas médicas. 
Fue jefe del laboratorio de la Clínica Médica del Hospital Hôtel-Dieu en París, y director del Laboratorio Histológico del École Des Hautes Études. 
De 1925 a 1940 fue profesor en el Collège de France.
Fue pionero en el campo de la hematología, ya que se refería al estudio de la vida de los tejidos biológicos. 
A principios del siglo XX produjo las primeras películas de mitosis en células vivas a través de "películas microscópicas". 
En 1923, publicó un manual sobre hematología llamado "Tratado de hematología técnica". 
Con el fisiólogo estadounidense William Henry Howell (1860-1945), descubrieron los elementos llamados cuerpos de Howell-Jolly, que son gránulos de 1-2 µM observados en eritrocitos (glóbulos rojos).
En 1905 publicó: Sobre la formación de glóbulos rojos en mamíferos. Informes de la Sociedad de Biología, París.
Fue el primero de los hematólogos en Francia en dedicar sus estudios al tejido vivo e intentar relacionar la morfología con la fisiología y la patología.
Trabajando con algunos miembros del Instituto Curie, Claude Regaud (1843-1940) y su pupila Antoine Marcellin Lacassagne (1884-1971), estudió los efectos de la radiación de los leucocitos y demostró que una reducción en el oxígeno resultó en una fuerte inhibición de la radiosensibilidad.
Fue uno de los fundadores de la Revue d’Hematologie.
Murió el 1 de febrero de 1953.

* Academic

DR. GEORGE M. JOHNSON

El Dr. George M. Johnson es pediatra en Bismarck, Dakota del Norte. 
Recibió su título de médico de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington y ha estado en práctica durante más de 20 años.
Fue interno en el St. Luke's Hospital de 1960 a 1961.
Hizo su residencia en el Mayo Clinic College of Medicine and Science (Rochester) entre 1963 y 1965.
Escribió junto a T. D. Scurletis y N. B. Carroll"A study of sixteen fatal cases of encephalitis-like disease in North Carolina children". North Carolina Medical Journal, Winston-Salem, 1963, 24: 464-473.

DR. FRANK CHAMBLISS JOHNSON

Pediatra americano nacido en 1894 en New Brunswick.
En 1916 se gradúa de la Universidad de Rutgers.
En 1920 es Graduado de MD, como médico y cirujano de la Universidad de Columbia.
Inició su práctica pediátrica en New Brunswick, New Jersey.
Fue tesorero de la Sociedad Médica del Condado de Middlesex.
Era un botánico amateur que murió trágicamente con 40 años cayendo de un acantilado mientras recogía muestras de plantas y estudiaba formaciones geológicas, el 1 de enero de 1934.
El cuerpo del Dr. Frank Chambliss Johnson fue encontrado por soldados estatales en la parte inferior de la Chimenea Rock, operado cerca de aquí por la compañía Bound Brook Crushed Stone.
En diciembre de 1922, Stevens y Johnson publicaron los informes de casos de dos niños de 7 y 8 años en el hospital de Bellevue, Nueva York, en el "American Journal of Diseases of Children".
Este informe también se publicó más tarde ese año en The Lancet: “Una nueva fiebre eruptiva asociada a estomatitis y oftalmía en niños". 
No pudieron encontrar una descripción de una erupción cutánea similar y pensaron que no se podía hacer un diagnóstico conocido a partir de los síntomas y el curso de la enfermedad.
El síndrome de Stevens-Johnson es una afección inmunológica de la piel, a menudo secundaria a fármacos o infecciones. La presentación inicial suele ser un período prodrómico febril seguido de una afección cutánea eritematosa con ampollas, caracterizada por la afectación de las membranas mucosas.
Albert Mason Stevens  (1884-1945) y Johnson fueron los primeros en llamar la atención sobre la afectación conjuntival del síndrome, que era la característica distintiva en ese momento.
Se desconoce la forma en que Albert Stevens y Frank Johnson colaboraron y se conocieron, pero probablemente se conocían entre los médicos y cirujanos de la University of Columbia y ambos estaban en el personal del Hospital Bellevue. Ninguno de los dos era un oftalmólogo.

* Medicine
* Washington University School of Medicine 
* Washington Post

08/06/2022

DR. SVEN CHRISTIAN JOHANSSON

Cirujano sueco nacido el 30 de enero de 1880 en Karlshamn.
Hijo de Peter Johan Johansson (1842 - 1890) e Hilda Charlotta Pettersson (1843 - 1939), dedicados al comercio.
Casado con Betzy Katarina Bergman (1896 - 1976).
Se graduó en Karlskrona en 1897, se licenció en 1907 y defendió su disertación en Karolinska Institutet en 1924 sobre tuberculosis ósea. 
En 1908-14, tuvo citas médicas asistentes en varios hospitales del país, por ejemplo en el Hospital Sabbatsberg. 
En los años 1914–24, fue médico jefe del departamento de cirugía del Hospital Infantil de Gotemburgo.
En los años 1924–26, fue médico jefe interino en el Hospital Sahlgrenska y médico jefe 1926–45. 
En 1936 recibió el nombre de profesor. 
Después de jubilarse, Johansson fue médico general en Gotemburgo en 1945-1956.
Johansson fue miembro del Ayuntamiento de Gotemburgo entre 1919 y 1923 y presidente del comité de atención médica entre 1920 y 1930. Tuvo una serie de otras asignaciones municipales, incluyendo como miembro de la junta de Kustsjukhuset en Styrsö y Carlanderska sjukhemmet. 
Durante los años 1940-1954, fue miembro de la junta directiva de la Universidad de Gotemburgo.
Fue ascendido en 1950 a un doctorado honorario en filosofía en la Universidad de Gotemburgo.
Sven Johansson tuvo una extensa producción científica, especialmente en las áreas de teoría de fracturas y cirugía pediátrica. 
Es mejor conocido por su método en 1932 de reparar fracturas del cuello femoral con clavos, que todavía se usa en una forma más desarrollada. Una vez fue considerado uno de los cirujanos más destacados del país.
Johansson observó en la década de 1930 que los instrumentos quirúrgicos de acero inoxidable podían oxidarse durante la desinfección y en su tiempo libre investigó aditivos químicos que pudieran contrarrestar esto. El trabajo dio lugar a varias patentes internacionales y a la comercialización de un producto que se denominó Dinitrol en colaboración con Astra. Este nombre se utiliza hoy en día como marca para varios productos anticorrosión, sobre todo para automóviles. 
Falleció el 28 de octubre de 1959 en Göteborg, Domkyrkofs.

DRA. ANN J. JOHANSON

Ann nació el 19 de julio de 1934 en St. Louis, Missouri, EEUU, hija de Eugene y Virginia Johanson, y era hermana del difunto Dr. James E. Johanson. Fue una médica de quinta generación que se remonta a sus antepasados ​​noruegos.
Ann se graduó de la escuela secundaria Webster Groves, donde posteriormente ingresó al Salón de la Fama del atletismo y recibió el premio Life Time Achievement de la escuela. Obtuvo letras en múltiples deportes, incluidos baloncesto, softbol, ​​voleibol y hockey sobre césped.
Ann recibió un B.A. grado con honores de la Universidad de Washington-St. Louis y en su último año ganó el Premio Phoenix a la atleta femenina más destacada. 
Asistió a la escuela de medicina en la Universidad de Missouri-Columbia, fue presidenta de su clase de último año y se graduó como la mejor de la clase de 1962. 
Hizo su pasantía en la Universidad de Minnesota, residencia en el St. Louis Children's Hospital y una beca en endocrinología en el Hospital Johns Hopkins en Baltimore, MD. 
Fue reclutada para la Universidad de Virginia-Charlottesville y ascendió al rango de profesora titular durante una carrera de quince años allí. 
Fue la directora fundadora de la División de Endocrinología Pediátrica y se ganó una reputación internacional en el campo de los trastornos del crecimiento, específicamente los síndromes de baja estatura. 
Ann y su socio, el Dr. Robert M. Blizzard describieron, y por lo tanto le dieron su nombre, al trastorno endocrino Síndrome de Johanson-Blizzard. 
Fue pionera en el uso clínico de la hormona del crecimiento humano. 
Ann finalmente dejó la medicina académica para dirigir la división de hormonas de crecimiento humano en Genentech Corporation en el sur de San Francisco, CA. 
Muchos miles de niños se han beneficiado enormemente de su trabajo allí. 
Cuando se jubiló, Ann viajó mucho y disfrutó de los veranos en su cabaña en Three Lakes, WI, con su labrador Nisse, su fiel compañero.
Ann fue generosa al brindar becas a estudiantes interesados ​​en medicina y ciencias biológicas, así como en los Jardines Botánicos de Missouri, la Sinfónica de St. Louis y una variedad de actividades asociadas con la Iglesia Presbiteriana de Webster Groves. 
Ann J. Johanson, de 85 años, falleció en su casa de invierno en Sanibel, Florida, EEUU, el 30 de enero de 2020. 
Una multitud de amigos, colegas y, sobre todo, pacientes la recuerdan como una médica excepcionalmente compasiva y dedicada con una humildad poco común. 

* St. Louis Post - Dispatch on Feb. 9, 2020.

DR. ALEXIS JOFFROY

Médico y profesor de patología frances nacido el 16 de diciembre de 1844 en Stainville (Meuse). 
Fue médico externo hacia 1865, luego interno en 1868. 
En 1873 se convirtió en médico con su tesis Sobre la paquimeningitis (de origen espontáneo). 
Es agregado en 1880 y sus tesis de agregación en medicina son: Sobre la medicación por el alcohol (1875), Sobre la influencia de las excitaciones cutáneas en la circulación y la calorificación (1878) y Sobre las diferentes formas de bronconeumonía (1880). 
Es profesor en la Facultad de Medicina de París (cátedra Clínica de patología mental y enfermedades del cerebro, 1893-1908). 
Se convirtió en médico de la Oficina Central en 1879, luego en médico de hospital en 1884. 
Perteneció al grupo de eminentes neurólogos formados en la escuela de Charcot y Vulpian, que renovaron esta rama de la ciencia médica.
Desde el inicio de su carrera, Joffroy se especializó en el estudio de las enfermedades del sistema nervioso. 
En colaboración con su maestro Charcot publicó, a partir de 1869, una serie de memorias con el objetivo de probar el papel trófico de las células motoras de la médula. 
Un poco más tarde, en su tesis inaugural sobre la paquimeningilia cervical hipertrófica, establece una forma compleja de enfermedad, con un síndrome hasta entonces mal determinado, que pasa entonces a ocupar un lugar definitivo en la patología. 
Al tiempo que continúa con sus publicaciones sobre las enfermedades del sistema nervioso que le atraen especialmente, también se esfuerza por demostrar que no es sólo un especialista. Los cursos que impartió en La Pitié, en la École Pratique y en los Enfants-Malades, como médico en los Hospitales o como asociado, demostraron la amplitud de sus conocimientos generales. 
En el discurso que pronunció al inicio de su presidencia de la Société Médicale des Hôpitaux (1901), insistió en la necesidad de ser primero médico antes de ser especialista, y añadió "que, quien quiera especializarse, primero debe adquirir conocimiento general, luego, cuando esté especializado, debe esforzarse no sólo por conservar su conocimiento general, sino por aumentarlo”.
Gracias a estos conocimientos generales que adquirió al estudiar con su maestro Charcot la anatomía patológica y la clínica, al mismo tiempo que la neurología, encontró esta base sólida que le permitiría evolucionar entonces sobre el terreno cambiante de la patología mental. 
Escribió una serie de memorias sobre las tabes, sobre las amiotrofias labéticas, sobre el papel respectivo de las lesiones espinales en estas amiotrofias, etc. 
Uno de los primeros en Francia en demostrar la realidad de las neuritis parenquimatosas espontáneas, generales o parciales y su relación con las enfermedades infecciosas, la tuberculosis y la viruela. 
Aún le debemos, en colaboración con Achard, la prueba del origen vascular de ciertas neuritis periféricas. Mediante hechos convincentes, establece la identidad de la enfermedad de Morvan y la siringomielia. Además, aporta a la semiología de las neurosis y una serie de lecciones sobre las diversas variedades del temblor, en su relación con la esclerosis múltiple de la parálisis agitante.
Uno de los temas que más despierta su interés es la parálisis general. Toma parte activa en la discusión suscitada en la Academia de Medicina en 1905 por una comunicación del profesor Fournier: combate la opinión del eminente sifiligrafo a quien considera demasiado excluyente. 
Con una mente muy abierta a todos los nuevos descubrimientos, pronto aplicó en paralíticos generales, punción lumbar y citodiagnóstico del líquido cefalorraquídeo para estudiar las reacciones, y, pocos días antes de su muerte, se propuso buscar la reacción de Wassermann en el alienado. 
Ya sea en la parálisis general o en las diversas afecciones mentales, busca siempre la parte a atribuir en su génesis a la infección y a la intoxicación. Esta es la consecuencia misma de sus admirables investigaciones sobre la toxicidad de los alcoholes y su influencia sobre el sistema nervioso. 
Junto a la heredo-sífilis, coloca de buena gana el heredo-alcoholismo.
También tiene un gran interés en asuntos de medicina forense. 
En 1904 inauguró la enseñanza de la medicina forense psiquiátrica en el Instituto de Medicina Legal y Psiquiatría de la Universidad de París con una lección sobre el homicidio en su relación con la locura. 
Quiere que sus alumnos se familiaricen con los complejos fenómenos de la psiquiatría que, como jóvenes médicos, estarán llamados a afrontar, ya sea en su práctica privada o ante los tribunales. Finalmente, muy consciente del trabajo extranjero, también dedica una serie de hermosas lecciones para familiarizar a los estudiantes franceses con las formas clínicas de demencia temprana descritas en Alemania por el profesor Kraepelin.
En la Academia Nacional de Medicina, es miembro de la sección de patología médica a partir del 19 de marzo de 1901. Es uno de los miembros fundadores de la Sociedad de Psiquiatría y preside, en 1899, la primera sesión de la Sociedad de Neurología.
Muere en París el 24 de noviembre de 1908.

*  Vincent Delmas, J, Bucquoy - Fiche créée le 04/07/2011 - Dernière mise à jour le 05/06/2020 - © copyright CTHS-La France savante.

DR. GEORG JOCHMANN

Médico internista y bacteriólogo alemán nacido el 11 de octubre de 1874 en Legnica.
Después de la aprobación y el doctorado en Freiburg en 1898, recibió formación médica adicional en el Instituto de Higiene de Kiel con B. Fischer, en el departamento interno del Hospital General de Hamburgo-Eppendorf con Th. Rumpel y en la Clínica Universitaria de Medicina en Breslau con A. Kast y A. Strümpell. 
En 1904 se habilitó en Breslau para medicina interna y en 1906 fue nombrado jefe del departamento de infecciones, recien creado en la ciudad, en el Rudolf Virchow Hospital y al mismo tiempo nombrado miembro científico del Instituto de Enfermedades Infecciosas "Robert Koch" en Berlín. 
En 1908 se convirtió en profesor privado en la Universidad de Berlín y jefe de cátedra en 1910.
Después del estallido de la guerra, Jochmann fue Asesor de Higiene del III. Cuerpo de Ejército activo. 
Mientras inspeccionaba el campo y trataba a los prisioneros de guerra rusos, contrajo tifus y murió a causa de ello el 6 de enero de 1915 a los 39 años en Berlín.
Su tumba se encuentra en el Südwestkirchhof Stahnsdorf.
Jochmann se ocupó de los más diversos problemas de la medicina interna, especialmente de las enfermedades infecciosas desde el punto de vista clínico, microbiológico y terapéutico.
Fue considerado uno de los mejores expertos en enfermedades infecciosas en el Reich alemán en 1914. 
Un suero contra la meningitis y una reacción serológica a las enfermedades infecciosas (reacción antitripsina de Müller-Jochmann) llevan su nombre.
La enfermedad meningocócica fue caracterizada clínicamente por Gaspard Vieusseux en 1805, y su agente causal fue identificado por Anton Weichselbaum en 1887, quien lo llamó Diplococcus intracellularis menigitidis. 
Desde el principio, la enfermedad se temía debido a su naturaleza epidémica, predilección por niños y adolescentes previamente sanos, y alta mortalidad. En la última década del siglo XIX, se identificó el concepto de terapia sérica para enfermedades bacterianas relacionadas con la toxina. 
Este concepto se aplicó a la terapia de enfermedades meningocócicas, de manera independiente, por Wilhelm Kolle, August Von Wasserman y Georg Jochmann en Alemania, y Simon Flexner en los Estados Unidos, lo que resultó en el primer enfoque exitoso para el tratamiento de la enfermedad.
Jochmann obtuvo excelentes resultados en conejos y caballos inmunizados tras administrarles la enfermedad, que fueron publicados en abril de 1906 en el "Deutsche medizinische Wochenschrift".
Durante las primeras tres décadas del siglo XX, la terapia sérica fue el tratamiento estándar para la enfermedad meningocócica. Con el advenimiento de las sulfamidas primero y luego los antibióticos, la terapia sérica fue abandonada.

* Stürzbecher, Manfred, "Jochmann, Georg" en: Neue Deutsche Biographie 10 (1974), página 449
 "Cerebrospinal meningitis: lessons learnt from Africa" - Lancet Infect Dis. 2019 Oct;19(10):1056.

DR. JEAN PAUL JOANNY

Médico francés que junto al Dr. André Léri descubren la melorheostosis que es un trastorno óseo crónico raro descrito por primera vez en 1922.
Los hombres y mujeres se ven igualmente afectados, y no se han descubierto características hereditarias. El inicio de estas enfermedades raras es insidiosa, y el primer síntoma suele ser de dolor debido a la formación de huesos subperiósticos.
La piel se vuelve áspera, dura y en el 17% de los casos pueden incluir hiperpigmentación. 
La melorheostosis afecta principalmente los huesos largos de la extremidad superior e inferior, huesos cortos de mano y pie y el esqueleto axial.
Puede presentarse en forma monostótica, polioestótica o monomélica. La forma monomélica es más común.
Cuando afecta a los huesos largos se caracteriza típicamente por una imágen "como gotas de cera fluyendo a lo largo de los lados de una vela". Esta imágen típica le valió su nombre de origen griego.
Posteriormente ha recibido otros nombres, como "Osteítis Eburneizante Monomiélica" (Putti 1927).



Esta última denominación fracasó porque la Melorheostosis no es una enfermedad que afecte exclusivamente a los miembros, sino que puede afectar tambien a los huesos del esqueleto axial.
En este caso la imágen radiográfica deja de ser la típica para convertirse en una imágen de condensación ósea de tamaño y distribución irregular cuando afecta a vértebras, sacro, ilíaco cráneo.
En las costillas la imágen es muy semejante a la de los huesos largos de las extremidades.
Joanny publicó su hallazgo en "Une affection non decrite des os: hyperostose «en coulee» sur toute la longueur d’un membre ou “melorheostose”. Bull Mem Soc Med Hosp Paris, 46 (1922), pp. 1141-1145.

* Revista española de cirugía osteoarticular - 1984
* Websites

DR. ARNOLD JIRÁSEK

Médico cirujano checo nacido el 3 de julio de 1887, fue uno de los maestros más destacados de la Facultad de Medicina y obtuvo una atención extraordinaria desde el comienzo de su carrera académica.
Reconocido como el fundador de la neurocirugía Checoslovaca.
Obtuvo su Doctorado en la Facultad de Medicina Checa en Praga, en 1910.
Después de la graduación trabajó externamente en Clínica médica con el profesor Josef Thomayer.
Luego de un breve trabajo en la clínica quirúrgica dirigida por Otakar Kukula, participó como miembro del Cuerpo Médico de la Guerra de Balcanes. 
Con el estallido de la Primera Guerra Mundial, fue destinado con el equipo quirúrgico al frente ruso, donde trabajó bajo el liderazgo de Jan Zahradníček hasta 1917. Luego trabajó como Coronel en el campo de batalla italiano. 
En 1919 regresó a la clínica quirúrgica de Kukula como asistente.
Fue habilitado en 1923 y tres años después, luego de algunas dudas debido a su juventud, el 17 de diciembre de 1926 fue nombrado profesor y jefe de la Clínica Quirúrgica Prag Allgemeines Krankenhaus.
Por lo tanto, comenzó su actividad de treinta años como maestro, trabajando en los campos básicos de las ciencias médicas, que fue interrumpida solo por un descanso forzado de seis años después del cierre de las universidades checas, durante el II Segunda Guerra Mundial. 
En el período 1935 - 1951 fue el jefe del Instituto para la Cirugía de Guerra, en 1955 se convirtió en académico de la Academia de Ciencias Checoslovacas y desde 1956 se desempeñó como Director del Laboratorio de Neurocirugía.
Jirásek era el conocido orador Dei Gratia, sus conferencias, preparadas muy cuidadosamente tanto en términos de contenido como formal, ricamente acompañado de demostración, atrajo no solo a los oyentes de la medicina, sino también a los médicos y al público más diverso.
El alcance del trabajo científico de Jirásek es extremadamente amplio. 
Trató con la cirugía en todo su alcance, no solo como autor de textos de enseñanza, sino también con sus trabajos monográficos para difundir los problemas típicos de la especialidad.
Jirásek influyó en toda la cirugía por su concepto fisiológico constante (lo que le permitió tomar las opciones correctas sobre los problemas de los innovadores en la cirugía), por sus esfuerzos y el cuidado adecuado de los pacientes quirúrgicos, combatir el dolor y el miedo. 
También influyó significativamente en el desarrollo de la cirugía abdominal, cirugía de lesiones deportivas, tratamiento de fracturas, lesiones de partes blandas de rodilla, dedos purulentos y enfermedades de las manos
Luego prestó especial atención a la neurocirugía, y también se ocupó de la cirugía de los discos intervertebrales y las cuestiones de aracnoiditis intracraneal. 
Muchos trabajos de Jirásek también se valoraron en el extranjero, especialmente su trabajo en el tratamiento de tumores cerebrales (1929) y diagnóstico y tratamiento de tumores de la médula espinal (1932). 
En 1958, se publicó su extenso trabajo sobre el inicio del tratamiento quirúrgico de la aracnoiditis, en base a 268 procedimientos quirúrgicos.
Tuvo alumnos de la talla de Jan Knobloch, Václav Karfík, Karel Kovařovic, Jaroslav Lichtenberg, Bohuslav Niederle Jr., Jana Pastorová, Jiří Rödling, Miroslav Pešek y Helena Pešková.
También contribuyó a destacar el papel de las enfermeras en los hospitales checos (en ese momento).
Fue miembro de muchas sociedades, asociaciones y corporaciones científicas y profesionales checas y extranjeras. 
En la década de 1930 ocupó el cargo de presidente en ese momento, de una cámara médica muy prestigiosa para el país checo. 
Como gran conocedor de la historia de su campo, publicó una monografía de cirugía checa y eslovaca en 1956. Diálogos interesantes entre el pasado y el presente de la cirugía, lo que resulta en una serie de reflexiones originales sobre el significado y la ética del trabajo del cirujano.
Jirásek falleció el 28 de julio de 1860.

* payne.cz

07/06/2022

DR. MAX JESSNER

Max Jessner, dermatólogo germano-americano, nació en Slupsk el 2 de noviembre de 1887, estudiando en Königsberg y Munich.
Hijo del dermatólogo y profesor de la Universidad de Königsberg, Samuel Jessner (1859-1929).
En los años 1912-1914 fue asistente de Josef Jadassohn (1863-1936) en el Departamento de Dermatología de la Universidad en Berna, y después de un descanso debido a la guerra, se mudó con su maestro a Wroclaw en 1917.
Fue habilitado en 1922 basado en el trabajo sobre esporotricosis. 
Organizó una expedición científica a Mongolia en 1928, donde estudió la patogénesis de la sífilis y los efectos del fármaco antisifilítico Salvarsan. 
En la misión participaron ocho investigadores soviéticos y ocho alemanes. Para la Rusia posrevolucionaria, la expedición marcó una oportunidad de utilizar la ciencia para solidificar las relaciones políticas y mejorar la comunicación. Para los alemanes, fue una apertura hacia el este.
En 1931 se convirtió en jefe del Departamento de Dermatología de la Universidad de Wroclaw.
Fue retirado de la Universidad en 1935 sobre la base de la legislación antisemita en el Tercer Reich, pero se le permitió emigrar a Suiza.
Se mudó a los Estados Unidos en 1941, donde su mayor logro científico fue la descripción de la enfermedad de Jessner-Kanof en 1953, que es el epónimo.
Al principio, encontró trabajo en la Escuela de Medicina de Postgrado de Nueva York y, más tarde, fue nombrado miembro del personal docente de la Unidad de Cáncer y Piel de la Escuela de Medicina de la Universidad de Nueva York.
En 1971 regresó a Suiza, donde murió el 27 de junio de 1978, a los 91 años.
Su vida fue un cambio constante de residencia, a veces para escapar del peligro mortal durante el Holocausto.
Max Jessner es un representante y un continuador de una excelente escuela de dermatología clínica orientada a la investigación en la dermatología de Wroclaw.

DR. EDMUND ZEUTHEN JENSEN

Médico oftalmólogo y profesor danés nacido el 29 de septiembre de 1861 en Copenhague.
Era hijo del maestro FW Jensen y su esposa F. Nielsen y se convirtió en estudiante de la Escuela de Profesores de Haderslev en 1878 y se sometió a un examen médico en 1885. 
Fue médico de reserva en el Garrison Hospital 1885-86, en el ejército 1888-89, se convirtió en médico en 1890 y médico municipal 1890-1901. 
Fue coeditor de Medicinsk Aarsskrift desde 1896, tenía una clínica oftalmológica en Copenhague desde 1897 y fue médico jefe en los hospitales Sankt Josephs del departamento de oftalmología.
Fue presidente de la Sociedad Oftalmológica, de la que fue cofundador, entre 1903 y 1906. Se convirtió en miembro honorario en 1931. Era un Caballero de Dannebrog.
Su descripción de la retinocoroiditis yuxtapapilar con el defecto de campo de la visión ingresó a la historia de 1908 como "Enfermedad de Jensen".
Jensen se casó con Louise Thomsen.
La pareja vivía en privado en una villa galardonada en Kong Georgs Vej 41 en Frederiksberg, diseñada por el arquitecto Anton Rosen.
Los hijos y nietos de Edmund Jensen también fueron empleados como oftalmólogos: Carsten William Edmund (15 de enero de 1897 - 17 de julio de 1973) fue jefe del departamento de oftalmología en el Hospital Frederiksberg, y su hijo, Jens Edmund (5 de junio de 1923 - 24 de junio de 2002), trabajó en Rigshospitalet y en la Universidad de Copenhague
Jensen murió el 12 de febrero de 1950.

* Libro azul de Kraks 1910 y 1949

DR. EDWARD JENNER

Durante años se habían realizado diversos avances científicos, pero la invención de la vacuna tiene nombre y apellidos. A mediados del siglo XVIII, Edward Jenner alcanzó fama mundial como inventor de la vacuna contra la viruela y cuyas polémicas investigaciones en este campo estaban destinadas a cambiar la historia de la medicina para siempre.
El 17 de mayo de 1749, nació en la localidad inglesa de Berkeley, Edward Jenner, quien estaba llamado a convertirse en un investigador de fama mundial. 
Jenner sentía pasión por la poesía y fue conocido como el "sabio-poeta" debido a su curiosa forma de manifestar sus sentimientos a través de la poesía, aunque no saltaría a la fama por su obra literaria, sino por hacer un descubrimiento que revolucionaría la ciencia para siempre: la vacuna de la viruela.
En 1761, el joven Edward se trasladó a Sodbury, donde empezaría su formación como cirujano y farmacéutico bajo las órdenes del médico del pueblo, Abraham Ludlow. Allí Jenner oiría por primera vez, en boca de Sarah Nelmes, una ordeñadora de vacas, la siguiente afirmación: "Yo nunca tendré la viruela porque he tenido la viruela bovina. Nunca tendré la cara marcada por la viruela". Y sería precisamente gracias a esta creencia popular que Edward Jenner descubriría la vacuna contra esta enfermedad.
En 1770, con 21 años, Edward inició sus estudios en el Hospital de San Jorge de Londres, donde fue discípulo del famoso cirujano y anatomista John Hunter, convirtiéndose primero en su alumno preferido y con el tiempo en uno de sus mejores amigos, una amistad que perduraría hasta el fallecimiento de su mentor.
En la época en que Jenner regresó a Berkeley, la epidemia de viruela que afectaba a la población ya había provocado numerosas muertes. Para tratar de ponerle freno, y pese a la cerrada oposición de otros médicos, Jenner intentó implantar un método que había estudiado en el Hospital de San Jorge y que se conocía con el nombre de "variolización".
Este proceso, introducido en Londres en 1721 por la esposa del embajador inglés en Turquía, Lady Montagu, consistía en inocular a una persona sana con material infectado. 
El 14 de mayo de 1796, Jenner decidió inocular a un niño de ocho años llamado James Phillips un poco de materia infectada que obtuvo de una persona que padecía la viruela bovina. El pequeño desarrolló una fiebre leve que desapareció a los pocos días. Unos meses más tarde, Jenner puso en práctica la prueba definitiva para erradicar la epidemia. Volvió a inocular a James Phillips, pero esta vez con viruela humana para comprobar si el niño desarrollaba la enfermedad. Los resultados le dieron la razón y el niño ni contrajo la enfermedad ni murió.
Edward Jenner explicó este procedimiento en un escrito llamado Investigación sobre las causas y los efectos de la viruela vacuna. 
A pesar de que el experimento se realizó con 23 personas más obteniendo el mismo resultado exitoso, la Asociación Médica de Londres se opuso al tratamiento con el singular argumento de que con este método los pacientes podrían convertirse poco a poco en ganado vacuno. 
Confiado en que su descubrimiento y el tratamiento administrado era el correcto, Jenner llegó a inocular la vacuna a su propio hijo logrando los mismos buenos resultados. 
El reconocimiento le llegaría en 1805 desde Francia de parte del mismísimo Napoleón Bonaparte, el cual dio la orden de vacunar a todos sus soldados con el método del médico inglés. Posteriormente, incluso dos importantes damas, la condesa de Berkeley y lady Duce, pidieron a Jenner que vacunase a sus hijos.
Jenner llegó a alcanzar tal prestigio que podría haberse instalado en Londres, donde su fama le hubiese convertido en un hombre rico, pero prefirió regresar a Berkeley y llevar allí una vida tranquila. Pese a todo, Jenner recibió numerosas distinciones que le permitieron vivir holgadamente en su localidad natal, e incluso fue nombrado médico del rey Jorge IV en 1821.
Pero durante los últimos años de su vida las desgracias se habían cebado en él. Primero fue la muerte de su hermana y de su hijo mayor, en 1810, posteriormente la de su otra hermana, Anne, en 1812, y en 1815 la de su esposa Katherine, de tuberculosis. 
El propio Edward Jenner fallecería de un ataque de apoplejía el 26 de enero de 1823 en Berkeley y fue enterrado junto a sus padres, hijo y esposa en la Iglesia de su localidad natal.
El éxito del descubrimiento de Jenner fue tan importante que en 1840 el Gobierno inglés prohibió cualquier otro método de vacunación contra la viruela que no fuera el suyo. La generalización de dicho método en todo el mundo lograría con el tiempo acabar con esta fatídica enfermedad (se calcula que solo en el siglo XX causó unos 300 millones de muertes), que fue declarada erradicada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 1980.

* National Geographic

DR. HAROLD JOSEPH JEGHERS

Harold Joseph Jeghers nació en Jersey City, Nueva Jersey, EEUU, el 26 de septiembre de 1904. 
Cuando era adolescente, estaba interesado en los deportes y la radioafición, y su interés en los conceptos mecánicos y eléctricos lo llevó a estudiar ingeniería eléctrica en el Instituto Politécnico Rensselaer, Troy, Nueva York. Allí estuvo expuesto al profesor Archie Bray, quien lo convenció de estudiar biología. Recibió la primera Licenciatura en Ciencias en Biología de la escuela en 1928. 
Trabajó en un hospital local como técnico de laboratorio y luego estudió medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve, Cleveland, Ohio, donde se graduó en 1932.
Luego realizó estudios de posgrado, capacitación en medicina interna en el Instituto Evans Memorial para la Investigación Clínica en Boston y en el Hospital de la Ciudad de Boston de la Escuela de Medicina de la Universidad de Boston. 
Se convirtió en médico consultor en el Hospital de la Ciudad de Boston, donde ocupó un cargo docente desde 1937 hasta 1946. 
En 1946 fue nombrado profesor de medicina y médico jefe en la Facultad de Medicina de la Universidad de Georgetown, Washington D.C., mientras que al mismo tiempo sirvió como consultor de medicina interna en el Centro Médico del Ejército Walter Reed, Washington D.C., y el Centro Médico Naval Nacional en Bethesda, Maryland.
Jeghers fue nombrado profesor de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Tufts en 1966 y se interesó especialmente en las técnicas de la educación médica. 
Ha escrito dos libros y más de 70 artículos. 
Jeghers se retiró de las actividades profesionales a tiempo completo en 1974.
Participó activamente como profesor visitante en un gran número de instituciones estadounidenses y universidades inglesas. También ha sido miembro de 34 organizaciones médicas en los EE. UU., y entre 1930 y 1983 publicó más de ochenta trabajos, solo o con otros.
Ya en 1935 Jeghers comenzó a construir una biblioteca basada en una indexación concebida por él mismo, para su uso en la enseñanza médica en el Boston City Hospital. Durante los sesenta años transcurridos desde este modesto comienzo, la biblioteca ha crecido hasta convertirse en una importante biblioteca de referencia basada en datos, el Sistema de Índices Médicos de Jeghers (JMIS), que desde 1980 ha disfrutado de instalaciones de vivienda ultramodernas y cuenta con un buen personal en el Centro Médico del Hospital St Elisabeth, Youngstown, Ohio.
Está asociado con el mismo nombre al síndrome de Peutz-Jeghers después de sus dos informes iniciales de casos en 1944 y series de casos posteriores (1949) del síndrome como una entidad separada, caracterizada por poliposis gastrointestinal y pigmentación mucocutánea.
Murió el 21 de septiembre de 1990 en Marshfield, Plymouth, Massachusetts, EE. UU.

* Bury YA (2016) Jeghers, Harold Joseph (1904–1990). En: van Krieken J. (eds) Encyclopedia of Pathology. Enciclopedia de Patología. Springer, Cham.
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