El Dr. Johan Christian Lund fue un modesto médico clínico y epidemiólogo de campo noruego.
A través de sus rigurosas observaciones en comunidades rurales aisladas del sur de Noruega, identificó los patrones hereditarios y coreicos de un grave trastorno neurodegenerativo antes de que la enfermedad recibiera su epónimo oficial en la literatura médica anglosajona.
Nació el 6 de diciembre de 1830 en la ciudad de Kristiansand, Noruega, en el seno de una familia de comerciantes locales.
Inició su práctica clínica como médico residente (kandidat) en el prestigioso Rikshospitalet de Oslo. Posteriormente, en el otoño de 1857, se trasladó al municipio insular de Hvaler, donde se desempeñó como médico de distrito durante un año.
El 8 de junio de 1858, fue nombrado médico oficial del distrito de Setesdal (Setesdalen), una región montañosa, remota y geográficamente aislada en la provincia de Sørlandet. Ejerció en este distrito durante once años.
Al atender a las familias de los valles apartados, Lund detectó en 1860 una frecuencia inusualmente alta de pacientes que sufrían de demencia progresiva acompañada de movimientos involuntarios, espasmódicos y desordenados.
En su detallado informe oficial de salud pública titulado Sundhetstilstanden i Sætersdalen (El estado de salud en Setesdal), publicado formalmente en 1868, Lund describió minuciosamente la patología. Documentó que la población local la llamaba coloquialmente "Rykkja", "Kjerringrykkja" o "Arvesygen" (la enfermedad hereditaria). En este escrito, demostró con claridad el carácter hereditario de la condición y su evolución degenerativa.
Aunque el médico norteamericano George Huntington describió la misma entidad clínica con gran brillantez y lucidez en 1872 (lo que le valió el epónimo mundial de enfermedad de Huntington), las anotaciones del Dr. Lund se realizaron en 1860 y se publicaron formalmente cuatro años antes.
El trabajo fundamental del Dr. Lund se mantuvo prácticamente desconocido fuera de Escandinavia debido a que estaba escrito en noruego y no fue traducido al inglés sino hasta el año 1959.
Durante un breve periodo de la historia clínica europea, se sugirió utilizar el término Corea de Huntington-Lund, pero el apellido del médico noruego terminó desapareciendo de la nomenclatura internacional.
En Noruega, sin embargo, la patología todavía se recuerda históricamente bajo el nombre de Setesdalsrykkja.
Tras renunciar a su puesto en Setesdal en 1869, se trasladó a Mandal por un año y luego sirvió como médico en las minas de cobre de Vigsnes Kobberverk, en la isla de Karmøy.
A partir de 1872, fue nombrado médico de distrito en Hedemarken, asentándose con su familia en el municipio de Stange. Dedicó el resto de su vida laboral a la medicina comunitaria en esta región hasta su jubilación definitiva en el año 1905.
Murió el 22 de julio de 1906 en Oslo, a la edad de 75 años.
* Wikipedia (Edición en Noruego): Entrada enciclopédica oficial de "Johan Christian Lund", con el registro cronológico de su carrera en los distritos de Hvaler, Setesdal y Hedemarken.
* Archivos Nacionales de Noruega (Nasjonalarkivet): Documentos históricos sobre el análisis de la corea hereditaria ("Rykkja") a partir de los informes oficiales "Medicinal-beretning" y las cartas manuscritas del Dr. Lund de 1860 y 1868.
* National Institutes of Health (PMC / PubMed): Estudio historiográfico "The story of George Huntington and his disease" y el artículo "Huntington disease", los cuales validan científicamente que la descripción médica de Johan Christian Lund en Setesdalen precedió por doce años al descubrimiento americano.
* Biographisches Lexikon der hervorragenden Ärzte (Archivos de Historia de la Medicina Escandinava): Datos biográficos de los médicos graduados en la Universidad de Christiania a mediados del siglo XIX.
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