Johan Christian Lund fue un médico noruego nacido el 6 de diciembre de 1830 en Kristiansand.
Era hijo de un comerciante de esta ciudad.
Completó sus estudios de medicina en Christiania en 1856 y trabajó como candidato en el Rikshospitalet de Oslo.
En el otoño de 1857 fue a Hvaler donde fue médico de distrito durante un año.
Fue nombrado médico de distrito en Setesdal el 8 de junio de 1858 permaneciendo allí durante 11 años.
Renunció en 1869.
En 1868 escribió un largo informe sobre "El estado de salud en Sætersdalen". En esta tesis describe por primera vez la enfermedad hereditaria, denominada "Rykkja" o "Setesdalsrykkja".
La enfermedad se denominó durante un período más corto "Corea de Huntington-Lund", pero el nombre de Lund desapareció más tarde.
Se mudó a Mandal, donde ejerció durante un año. Desde entonces también fue médico en Vigsnes Kobberverk en Karmøy.
Desde 1872 fue "médico de distrito en Hedemarken" y la familia se mudó a Stange en Hedmark. Lund se retiró en 1905 y falleció el 22 de julio de 1906 en Oslo.
La enfermedad de Huntington afecta a entre 6.500 y 8.000 personas en el Reino Unido y tiene una prevalencia mundial de aproximadamente 1 de cada 20.000.
Es un trastorno genético del sistema nervioso central cuyos síntomas suelen aparecer en la tercera o cuarta década de la vida.
Presenta dominancia autosómica con penetración total y está causada por un único gen defectuoso en el cromosoma 4.
Se ha atribuido a la expansión de las repeticiones de glutamina, lo que conduce a la muerte neuronal en los ganglios basales y la corteza cerebral y a la aparición gradual de cambios físicos, mentales y emocionales.
Estos incluyen movimientos involuntarios en forma de corea, dificultad para hablar, depresión, anorexia y pérdida del pensamiento racional.
La enfermedad puede progresar lentamente, pero es una tragedia aceptada que, cuando los síntomas aparecen por primera vez, la persona ha tenido su propia familia y posiblemente ya ha transmitido el problema genético.
George S. Huntington (1850-1916) era un joven médico muy ambicioso, pero recién titulado, cuando salió a hacer la ronda con su padre, también médico, en Pomeroy, Ohio, en la segunda mitad del siglo XIX.
Fue la visión de "dos mujeres, madre e hija" lo que le inspiró un interés de por vida por una enfermedad que ya había sido "descubierta".
Johan Christian Lund hizo la primera descripción registrada después de trabajar cerca de Setesdal.
Su trabajo se publicó en 1860, cuando George tenía nueve años.
En él describe el patrón clásico de síntomas y su evidente carácter hereditario. Sin embargo, no se tradujo al inglés hasta 1959.
Mientras tanto, Huntington publicó su descubrimiento a la edad de 22 años con gran éxito de crítica, y poco después el epónimo se utilizaba en Estados Unidos y Europa.
Sugiero que, dado que esta enfermedad fue reconocida originalmente por Lund, utilicemos su modesto y más europeo nombre setesdalryyja, en lugar de concentrarnos en la carrera de Huntington.
Escribió:
Sobre la epidemia de fiebre fría en Hvaløernes Priestegjeld. 1857
Corea Sti Viti en Saetersdalen. 1860
Acerca de Sætersdalen. Informe sobre el estado de salud etc. 1868
Sobre las condiciones sanitarias en la planta de cobre de Vigsnæs en Karmøen. 1871
* Ben Harper - Journal of the Royal Society of Medicine Volume 98 December 2005
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