Neurólogo pediátrico nacido en la India.
Se formó en pediatría en Edimburgo, Londres y Glasgow.
Estableció el primer departamento de neurología pediátrica y epilepsia pediátrica de la India en el Hospital Infantil BaiJerbaiWadia en 1984. Ahora se ha convertido en un centro terciario de referencia para toda la India.
Trabajó como Catedrático de Pediatría y Profesor Emérito de Pediatría en el Hospital Infantil BaiJerbaiWadia.
Recibió premios como Neurocon 2014 - Asociación Médica C Ward Mumbai 2015 - Rama de Mumbai de la Academia India de Pediatría 2016.
Dió conferencias de neurología pediátrica en Kolkotta 2015, EMBICON Mumbai - 2015 y Asociación Médica Karjat -2015.
Publicó numerosos artículos en revistas pediátricas nacionales e internacionales.
Realizó muchas conferencias de Pediatría y Neurología entre las cuales destaca la CME's en Epilepsia Pediátrica y Neurología y Primera Conferencia Nacional en Epilepsia Pediátrica en 1998.
Describió el síndrome de Shah-Waardenburgh, que ahora se acepta en todos los libros de texto de los neurólogos pediátricos.
El síndrome de Waardenburg (SW) es un trastorno hereditario autosómico poco frecuente y genéticamente heterogéneo del desarrollo de las células de la cresta neural que recibió su nombre del oftalmólogo holandés P. J. Waardenburg en 1951.
Basándose en las presentaciones clínicas, se describen cuatro subtipos. Según los criterios diagnósticos propuestos por el consorcio Waardenburg, una persona debe presentar dos criterios mayores o uno mayor más dos menores para ser diagnosticada de SW tipo I.
El SW tipo II carece de la distopia cantrum del WS tipo I.
El SW tipo III, también denominado síndrome de Klein-Waardenburg, presenta anomalías asociadas en las extremidades.
El tipo III es la forma más rara de SW.
El síndrome de Shah-Waardenburg, tipo IV, es una variante inusual del SW asociada a la enfermedad de Hirschsprung (de segmento largo, de segmento corto o incluso limitada a estreñimiento persistente).
Shah describió 12 recién nacidos con síndrome de Waardenburg asociado a la enfermedad de Hirschsprung de segmento largo en 1981.
El SW pertenece a las neurocristopatías, trastornos causados por una alteración en la migración de las células de la cresta neural durante la fase embrionaria. Estas células de la cresta neural son importantes para la formación de varias partes del cuerpo, como los melanocitos, el oído interno y el sistema nervioso entérico.
Otras características muy raramente asociadas al SW incluyen síntomas vestibulares, anomalías del sistema urinario, defectos del tubo neural, anomalía de Sprengel, labio leporino o paladar hendido, parálisis del nervio facial y lengua plicada, laringomalacia y cardiopatía cianótica grave.
* Lilavati Hospital
* Orphan Anesthesia
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