lunes, 11 de abril de 2022

DRA. GWENDOLYN RUTH HOGAN

Neurólga pediatra estadounidense que trabajó en la Universidad de Mississippi, Oxford, MS, United States.
Murió el 21 de junio de 2007 en el Methodist University Hospital. 
Publicó "Selenate- and Selenomethionine-Induced Leukopenia in ICR Female Mice" en el Journal of Toxicology and Environmental Health, Washington: Part A, Volume 53, Issue 2, January 23, 1998: 113-120 y en 1961 con Dreifuss, "Survival in X-chromosomal muscular dystrophy". Neurology 11, 734–737. doi: 10.1212/WNL.11.8.734
Aunque probablemente se describió por primera vez a principios del siglo XX, la distrofia muscular de Emery-Dreifuss (EDMD) no se describió claramente como una enfermedad separada hasta la década de 1960. 
En 1961, Dreifuss y Hogan describieron una familia numerosa con una forma de distrofia muscular ligada al cromosoma X que consideraron una forma benigna de distrofia muscular de Duchenne. 
La evaluación posterior de esta familia por parte de Emery y Dreifuss en 1966 condujo a distinguir este tipo de distrofia ligada al cromosoma X de las distrofias musculares de Duchenne y Becker más graves. 
Varios autores describieron una forma autosómica dominante de EDMD a principios de la década de 1980. Se han determinado los defectos genéticos tanto en la forma recesiva ligada al cromosoma X como en la forma autosómica dominante de EDMD.

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