Cirujano ortopédico suizo, nacido el 25 de junio de 1913 en Zúrich.
Estudió en las universidades de Zúrich y Berlín.
Tras licenciarse en 1938, ocupó puestos de residente en patología y bacteriología, y se formó en ortopedia y cirugía general. A partir de 1950 trabajó como consultor en la Clínica Balgrist de Zúrich, y más tarde se dedicó a la práctica privada.
Kurt Nievergelt se jubiló en 1979 y falleció en 2009.
Describió una enfermedad ósea hereditaria rara caracterizada por deformidades del radio, el cúbito, la tibia y el peroné. Hay displasia simétrica de los codos, luxación del cúbito o de las cabezas radiales, sinostosis radiocubital, braquidactilia, flexión de los dedos, displasia simétrica de la parte inferior de las piernas, genu valgum, pie zambo, deformación de los dedos gordos de los pies. La tibia y el peroné tienen una forma romboidal característica (crura rhomboidei).
Se cree que la herencia es autosómica dominante, con variabilidad de expresión. Afecta a ambos sexos, con prevalencia en varones; aparición desde el nacimiento.
Según un autor, un estudio de las características hereditarias constantes en ciertas familias indica la presencia de un número suficiente de malformaciones óseas de las extremidades para constituir entidades genéticas. Estas características son el resultado de un tipo de transmisión dominante con un grado de penetrancia tan profundo que la aparición constante de las malformaciones ofrece una prueba inequívoca de la filiación en casos dudosos. La enfermedad se describió originalmente en un padre y sus tres hijos de madres diferentes.
* Ciencia
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