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martes, 16 de marzo de 2021

DR VIGGO VALDEMAR JULIUS ANDRESEN

Ortodoncista noruego, nació en Copenhague el 31 de mayo de 1870.
Recibió formación privada como dentista. 
En 1889 realizó el servicio de asistente en Dinamarca y Suiza.
Ejerció en Vejle entre 1889 y 1892, en Copenhague. 
Entre 1892 y 1925, fue dentista en el Hospital Nacional  y examinador de anatomía en la escuela de odontología de Copenhague. 
Durante 1910-17, se convirtió en miembro correspondiente de varias asociaciones profesionales en el extranjero y miembro honorario de Svenska Tandläkare Sällskapet.
Fue editor de Tandlægebladet (1913-14), de Tidsskrift para tandlæger (1918-25) y de Acta Gnathologica en la Universidad de Würzburg. 
Profesor de ortodoncia en el Statens Tandlægeinstitut en Oslo y Profesor de Ortodoncia en el Norwegian Dental College.
Trabaja en Copenhague desde 1936 en temas como "Dirección de los dientes",  "Odontología Ortodóncica por Deformidades Dento-Faciales" y  "La Mineralización Fisiológica y Artificial del Esmalte", trabajo que anticipa gran parte de las investigaciones realizadas 50 años después. 
Junto con K. Häupl, publicó el famoso Funktions-Kieferorthopädie. Die Grundlagen des "Norwegischen Systems", que llegó en varias ediciones y se convirtió en la norma para la ortodoncia en ese momento. 
Además, escribió aprox. 100 artículos científicos en revistas nacionales y extranjeras. 
Se adelantó en varias áreas a su tiempo. Tenía una mente investigadora original que, lamentablemente, no siempre cumplía con la comprensión que merecía.
Se considera inventor del activador, que fue aplicado por él por primera vez en 1908, en su hija que tenía una clase II y a través de este aparato bimaxilar intento que mantuviese una relación intermaxilar y promoviese el avance mandibular.
Andresen parte de los conceptos propuestos por Kingsley (1880) quien introdujo el principio de adelantar la mandíbula en pacientes con retrognatismo mandibular, lo cual permitiría corregir la relación sagital maxilar sin inclinar anteriormente los incisivos inferiores.
En 1920 conoce a Karl Haulp con quién modifica el procedimiento para obtener mejores resultados y le dan el nombre de “ACTIVADOR”
Andresen usó el activador para estimular el desarrollo de la mandíbula inferior y los dientes inferiores hacia adelante en los niños en crecimiento. Estos pueden ser fijos o removibles.
Andresen murió en Copenhague, el 8 de octubre de 1950.

Publicaciones:
"Mouth-washes and dental medicaments" - Filed July 21, 1917  Serial Nro. 105-184 Published October, 1918
"The phisiological and artificial mineralization of the enamel; a contribution to an effective caries-prophilaxys" - Oslo, Danke 1926
"Funktions-Kieferorthopädische behandlung retinierter Eckzähne" - (Tratamiento de Ortodoncia funcional de caninos impactados)

lunes, 15 de marzo de 2021

DR. GABRIEL ANDRAL

Aunque algo olvidado, Gabriel Andral, según Ackerknecht, fue el más célebre de todos los eclécticos. O.W. Holmes y Rudolf Virchow lo situaron como uno de los médicos más destacados de la Escuela de París. 
Wunderlich sintió por él una especial estima. Andral se consideró a sí mismo como un “ecléctico por necesidad”. Este eclecticismo tuvo para él dos objetivos: reconciliar los puntos de vista de grupos rivales como los de Laennec y Broussais por un lado, y oponerse con energía a cualquier tentativa de dictadura doctrinaria en Medicina, por otro.
El término “eclecticismo” se suele aplicar para referirse a la tendencia que superó la oposición entre Broussais y sus seguidores y Laennec y los suyos.  
Desde la perspectiva de la investigación de laboratorio se distinguen dos posturas. 
La primera fue el escepticismo que se mantuvo en torno al grupo de la Charité en lo que se refiere al uso del microscopio, el análisis químico y la experimentación animal. El representante más destacado fue Armand Trousseau (1801-1867). 
Por otro lado, el eclecticismo que se abrió a la investigación de laboratorio se personifica en Gabriel Andral. 
Estuvo en condiciones adecuadas para superar la oposición entre brusistas y “anatomopatólogos”. La segunda edición de su Clinique médicale (1829-1833) refleja cómo supo asumir de forma creadora las contribuciones de ambos grupos.
Andral introdujo el análisis microscópico, químico y la investigación experimental en animales. Junto con Gavarret aplicó estos métodos al estudio de las enfermedades de la sangre, tanto que se le considera como uno de los creadores de la Hematología moderna. 
Su Essai d'hematologie pathologique, en el que expresa su deuda con Magendie, es un claro ejemplo o símbolo de la transición de una a otra etapa de la patología y la clínica. 
Posturas parecidas adoptaron Pierre F. Olivier Rayer (1793-1867) y Pierre A. Piorry (1794-1879).
Gabriel Andral nació el 6 de noviembre de 1797 en París. 
Su padre se llamaba Guillaume; fue médico militar y después, en Italia, médico de Murat, rey de Nápoles. Su madre se llamaba Madeleine Louis Jobineau de Marolles.
Pasó parte de su infancia en Italia donde recibió las primeras enseñanzas. 
En 1813 volvió a Francia y estuvo dos años en el Liceo Louis-le-Grand. 
En 1915 comenzó los estudios de Medicina. Fue interno no oficial en el servicio de T.N. Lerminier (1770-1836) en el Hospital de la Charité, amigo de su padre, discípulo de Corvisart y médico de los ejércitos napoleónicos. 
Durante esta etapa hizo amistad también con Pierre-Charles-Alexandre Louis (1787–1872) a quien ayudó en la cruzada contra la “sed de sangre” de Broussais. No se presentó al concurso de internado como era habitual ya que pertenecía a una familia muy bien situada. 
En 1820, siendo alumno de la École Pratique, obtuvo el premio de química.
Desde 1820 Andral publicó varios trabajos sobre las hemorragias intersticiales de los músculos y sobre los cánceres del estómago, en la revista Gazette de Santé.
En 1821 obtuvo el doctorado con la tesis De la valeur des signes fournis par l'expectoration dans les maladies. 
En junio de 1823 fue elegido miembro adjunto de la Real Academia de Medicina que se había fundado en 1820. 
Entre 1823 y 1827 Andral publicó la primera edición de su Clinique médicale, ou choix d'observations recuillies a la Clinique de M. Lerminier que llegó a tener mucho éxito. Se componía de cuatro volúmenes que contienen de forma clara y precisa la descripción de numerosos casos clínicos con los hallazgos post-mortem del servicio de Lerminier en la Charité. 
Una síntesis del mismo se tradujo al inglés por Spillan en 1836. Se trata de una gran compendio de la medicina francesa de la época. La segunda edición apareció entre 1831 y 1833; la tercera, en Bruselas, en 1838; y la cuarta entre 1838 y 1840.
Tras la reorganización de la Facultad, en 1823 se creó el cuerpo de profesores agregados. 
En 1824 se presentó al primer concurso con otros cuatro médicos entre los que se encontraban Jean Cruveilhier, Jacques Andre Rochoux, Dugès y Alfred Velpeau. 
Quedó el primero con su trabajo An Antiquorum doctrina de crisibus et diebus criticis admittenda? An in curandis morbis et praesertim acutis observanda?
En 1825 organizó un curso libre de anatomía patológica en la Escuela práctica. 
En 1826 creó en colaboración con Jean Baptiste Bouillaud, A.C. Reynaud, Pierre Louis Cazenave, Delmas y Philippe Frédéric Blandin la revista Journal Hebdomadaire de Médecine. 
Se publicó durante dos años. Después pasó a ser médico del Hospital Cochin, luego de la Maternidad y más tarde a la Casa real de Sanidad y de La Pitié.
En 1827 contrajo matrimonio con Angélique Augustine Royer-Collard, hija de Pierre-Paul Royer-Collard, uno de los políticos más importantes del momento. Tuvieron un hijo, Paul Andral, que llegó a ser vicepresidente del Consejo de Estado entre 1874 y 1879.
En enero de 1828 fue llamado para sustituir a Joseph René Hyacinthe Bertin (1757-1827) como profesor de Higiene. Ocupó el puesto hasta la revolución de julio de 1830. 
Después, en octubre de ese mismo año, se hizo cargo de la cátedra de Patología médica en sustitución de Pierre Éloy Fouquier, que mantuvo hasta la muerte de Broussais a quien sucedió en su cátedra el 25 de enero de 1839.
En 1829 publicó el Précis d’anatomie pathologique, dedicado a Lerminier, en tres volúmenes, que pronto fue traducido al inglés en dos volúmenes por Townsend y West. El texto se apoya en una gran cantidad de observaciones de anatomía comparada realizadas por Dupuy, de la Escuela Veterinaria de Alfont. 
Sus observaciones tenían un doble objetivo: relacionar lesiones y síntomas por un lado, y reconocer que las lesiones podían existir sin síntomas y éstos sin aquéllas, por otro. De esta forma describió la importancia de la inflamación aguda y crónica de la membrana que tapiza las cavidades cardíacas en los aneurismas de corazón.
En la primera sección de la primera parte se ocupa de las lesiones de la circulación; en la segunda, de las de la nutrición; en la tercera, de las de secreción; en la cuarta de las de la sangre; y en la quinta de las de inervación. Los otros dos volúmenes abordan la anatomía patológica especial: aparato digestivo, pulmones, corazón, vasos linfáticos, hígado, bazo, pecho, gónadas y sangre.
También profundizó en el estudio del sistema nervioso central rechazando algunas localizaciones. 
A través del análisis de treinta y seis tumores intra o supracerebelosos notó que la inteligencia se conservaba intacta durante el curso de la enfermedad.
Se dice que Andral fuel el primer descriptor de la linfangitis carcinomatosa. Se suele afirmar que la primera referencia al respecto apareció en su Précis d’anatomie pathologique. Sin embargo parece que ya se refirió a la enfermedad en dos trabajos anteriores: “Recherches pour servir  à la histoire des maladies du système lymphatique” que publicó en los Archives de médecine en 1824, y en el segundo volumen de su Clinique médicale (1826).
En 1833 pasó a ser titular de la Real Academia de Medicina. Diez años más tarde también ingresó en la Academia de Ciencias.
Entre 1840 y 1842 presentó a la Academia de Ciencias dos memorias sobre las modificaciones de proporciones de algunos principios de la sangre y sobre la composición de la misma de algunos animales domésticos en colaboración con Gavarret y Delafond: “Recherches sur les modifications de proportion de quelques principes du sang, fibrine, globules, matériaux solides du sérum, et eau, dans les maladies” (Andral y Gavarret) y “Recherches sur la composition du sang de quelques animaux domestiques, dans l’état de santé et de maladie" (Andral, Gavarret y Delafond).
La moda del humoralismo regresó en los años treinta del siglo XIX en Francia pero de una forma renovada y científica, especialmente en lo que se refiere a la patología hemática. Influyeron los trabajos experimentales de Prévost y Dumas, así como los de Magendie y Gaspard durante la anterior década. Fue la memoria de Andral y Gavarret, "Recherches sur les modifications de proportion de quelques príncipes du sang" (1840), la que jugó el papel más destacado. 
Era lógico que se hallaran síntomas que no se acompañaban de lesiones en órganos sólidos
En 1843 publicó su Essai d’hématologie pathologique que le supuso fama internacional. 
En el mismo habla de los estudios de la sangre desde el punto de vista físico, químico y microscópico, y en una frase, casi profética, dice que "allí donde la anatomía no tiene éxito en detectar alteraciones, es la química la que nos los muestra de forma que, poco a poco, se convertirá en una de las bases de la patología, no sólo estudiando los líquidos alterados por la enfermedad, sino como estudio de las modificaciones de las partes sólidas". 
Durante ese periodo se estudió lo que permitía entonces la química: álcalis libres o combinados, fibrina, tasa de albúmina sérica, glóbulos rojos en los procesos de plétora, fiebres y procesos inflamatorios. Observó la modificación de la albúmina en el curso de edemas por inanición, y las variaciones de la velocidad de sedimentación en el curso de la tisis. En esta obra, por tanto, demuestra que mantener posturas solidistas o humoralistas es inútil.
El libro está dividido en dos grandes capítulos. En el primero se refiere al “mejor método que debe seguirse en los estudios de hematología patológica”. En el segundo, a la sangre en diferentes enfermedades: la plétora, la anemia, las pirexias, las flegmasias, las hemorragias, las hidropesías, en enfermedades “vulgarmente llamadas orgánicas” y en las “neurosis”.
Según Duffin, Andral y Alfred Donné (1801-1878) fueron pioneros en utilizar la cuantificación en hematología relacionando varias enfermedades con el número, concentración, tamaño y la forma de las células rojas. 
Andral, además, fue el primero en sugerir que la anemia era una consecuencia de la destrucción de las células rojas (hemólisis) y la describió como una disminución del número de hematíes en sangre. La asoció con el embarazo y con la clorosis. Los hallazgos de Andral y de Donné representaron un gran avance en la medicina clínica.
En 1845 estudió la capacidad pulmonar por espirometría. Lo hizo como clínico interesado en la cardiología. 
En 1848 creó el término de “carditis reumática” que acabó llamándose “endocarditis”. También estudió el edema de pulmón en sus formas de origen cardíaco.
Entre 1852 y 1856 Andral se encargó de enseñar Historia de la Medicina. Recogió sus clases en varios números de la revista L’Union médicale. Llama la atención de que no consideró a Hipócrates como un autor vivo y actual como era habitual en su época. En esto siguió más a Bichat que a Laennec.
En 1856 dejó prácticamente la enseñanza y la investigación para cuidar a su mujer  enferma. 
En noviembre de 1866 se jubiló y fue reemplazado por Charles Ernest Lasègue (1816-1883) en 1867. Cuando en 1868 Pasteur sufrió un ataque de parálisis fue Andral a quien llamaron para atenderle. Durante la guerra de 1870 dejó París con su familia para dirigirse a Chateauvieux donde los Royer-Collard tenía una propiedad. Su esposa falleció en 1872. 
Después participó en algún acto y en 1875 terminó su carrera con una nota que presentó a la Academia de Ciencias sobre la glucosuria. Ese mismo año contrajo una neumonía que le provocó la muerte pocas semanas después, el 13 de febrero de 1876 siendo atendido por Béhier.
Andral es una figura destacada de lo que se ha dado en llamar Escuela Médica de París a cuya cabeza se suele colocar a Rene Laennec.

DR. MARIO CORINO da COSTA ANDRADE

Mário Corino da Costa Andrade, hijo de un Veterinario, nació el 10 de Junio de 1906 en Moura, una pequeña ciudad cerca de la frontera española en la provincia portuguesa de Alentejo habiendo cursado la escuela primaria en el Colégio Particular Maria do Céu, en Beja. 
Se licenció en Medicina y Cirugía en Lisboa en 1929, tras realizar una pasantía con Egas Moniz  (Premio Nobel de Fisiología o Medicina) y posteriormente se especializó en Neurología.
En 1931 siguió el consejo del profesor António Flores de estudiar en el extranjero.
Para completar sus estudios, en 1930 pasó a trabajar en el Laboratorio de Neuropatología de la Facultad de Medicina de Estrasburgo, Francia, en colaboración con Jean-Alexandre Barré (1880-1967).
Gran parte de su tiempo lo dedicó a realizar investigaciones sobre las meninges en el laboratorio de neuropatología, del que más tarde se convertiría en jefe. 
En 1933 se convirtió en el primer investigador de ciencias neurológicas fuera de Francia en ganar el prestigioso premio Dejerine.
Durante un período dejó Estrasburgo para formarse en neurología clínica y neuropatología en el Instituto Max Planck de Berlín para trabajar con Oskar Vogt (1870-1959).
Como la salud de su padre se estaba deteriorando, en 1938 regresó a Portugal. Su padre murió poco después de su llegada, y Andrade se vio obligado a renunciar a proyectos en Francia y Alemania para mantener a su madre y su hermana.
Al intentar reiniciar su carrera en Portugal, Andrade se encontró con las puertas cerradas ya que se tomaron todos los puestos en neurociencias. Finalmente consiguió un puesto no remunerado en el Hospital General Santo António de Oporto. 
Aquí pronto tuvo un impacto. De 1939 a 1976, cuando se retiró de sus deberes hospitalarios, Andrade llevó a Porto del anonimato a un vibrante centro de neurociencias.
En 1942 se casó con Juliette Suzanne Möes, una pediatra luxemburguesa, a quien había conocido en Estrasburgo. Murió tres años después, en el nacimiento de su primer hijo.
En 1948 se volvió a casar, esta vez con Gwendoline Constance Geething, de quien tuvo dos hijos.
En 1952, identificó la paramiloidoisis y publicó su artículo especialmente en el Hospital Santo Antonio donde formó su equipo, "Una forma peculiar de neuropatía periférica: amiloidosis generalizada atípica familiar con afectación especial de los nervios periféricos" (Brain 1952; 75: 408-427). que en su honor recibe el nombre de enfermedad de Andrade.
Realizó también diferentes investigaciones sobre la enfermedad de Machado-Joseph que se presenta con relativa frecuencia en las islas Azores.
Fundó, junto a Nuno Grande, el Instituto de Ciencias Biomédicas Abel Salazar (ICBAS) de la Universidad de Oporto, en honor al médico e investigador Abel de Lima Salazar (1889-1946), habiendo sido su primer director.
Los esfuerzos de Andrade fueron ampliamente reconocidos por la comunidad científica internacional y atrajeron a los principales gurús de la neurología a Portugal. 
En una recepción en Lisboa, Corino de Andrade se reunió con el editor de la revista británica Brain, quien expresó un interés extremo en su investigación, lo que lo llevó a comenzar a escribir su histórico artículo de 1952.
Políticamente, Corino de Andrade era un molesto oponente del represivo régimen fascista que gobernaba Portugal en ese momento. Perteneció al Movimiento de Unidad Democrática y abogó por la libre discusión de ideas y proyectos que pudieran conducir a una sociedad justa y desarrollada. Habiendo intervenido su teléfono, la policía política lo arrestó en 1951, justo cuando había terminado de escribir su artículo. Fue encarcelado acusado de "actividades subversivas" y de tener vínculos secretos con el Partido Comunista.
Permaneció en prisión durante varios meses, lo que ralentizó la publicación de su artículo.
Fue liberado a los pocos meses, posiblemente gracias a la diligencia de un influyente colega y de su segunda esposa inglesa, Gwendoline Constance Gething da Costa Andrade (fallecida en noviembre de 1983, a los 69 años), profesora del Instituto Británico de Oporto. 
El 27 de octubre de 1979 se le concedió el grado de Gran Oficial de la Orden Militar de Santiago da Espada.
En 1988 recibió un doctorado Honoris Causa de la Universidad de Aveiro.
El 18 de septiembre de 1989 se le concedió el grado de Gran Cruz de la Orden del Mérito.
Murió en Oporto, el 16 de junio de 2005, a los 99 años.

DR. NIKOLAY IVANOVICH ANDOVSKY

Nikolai Ivanovich Andovski nació en 1869 en una familia de nobles de la provincia de Novgorod, Rusia.
En 1893 se graduó de la Academia Médica Militar Imperial. S. M. Kirov. 
En 1895 recibió el título de Doctor en Medicina por la disertación "Sobre algunas condiciones para el desarrollo de supuración postoperatoria en la parte anterior del globo ocular y para moverlo a la capa profunda de los ojos". 
De 1896 a 1898 estuvo en un viaje de negocios al extranjero, donde trabajó en clínicas oftalmológicas en Alemania, Austria y Francia. 
En 1898 es aceptado como profesor en su alma mater, donde impartió clases en el Departamento de Oftalmología. 
En 1900 fue profesor invitado de oftalmología en el Instituto Médico del Imperio Ruso San Petersburgo para Mujeres, ahora Universidad Médica Estatal de San Petersburgo y director de la clínica oftalmológica del Instituto. 
En 1904 fue nombrado profesor ordinario del Instituto. 
Escribió varios artículos sobre oftalmología, publicados en Physician, Herald of Ophthalmology, Annals de Oculistique, Archiv fur Augenheilkunde, Archiv fur Ophthalmology, Klinische Monatsblatter fur (Monatsblatter), Augenheilkunde y otras publicaciones. 
Fue miembro de la "Sociedad de Médicos Rusos en Memoria de N.I. Pirogov", cuyos miembros eran principalmente nobles que se reunían durante la Revolución de Octubre con la convicción que se expresó en la resolución del Congreso de Pirogov
Con el establecimiento del poder soviético, se considera que los miembros de la sociedad fueron reprimidos y algunos "afortunados" fueron exiliados a una provincia remota. 
Se dijo que Andovski estaba en conexión con la policía secreta, pero a pesar de esto, las represiones lo pasaron por alto, porque era el hermano mayor del endoscopista general Alexander y, al parecer, la KGB quiso aprovechar esta situación a su favor. 
Quizás por eso no se le prohibió ejercer la medicina. 
El 21 de febrero de 1931, en la ciudad de Harbin, China, Andovski se suicidó.

* BMI
* Ciencia

DR. WILLIAM ANDERSON

Cirujano y dermatólogo inglés, nacido el 18 de diciembre de 1842 en Londres.
El trastorno genético llamado enfermedad de Anderson-Fabry lleva su nombre. 
Se educó en la City of London School
Luego ingresó en la Universidad de Aberdeen, pero pronto se trasladó a la Escuela de Arte de Lambeth, donde desarrolló su considerable talento como dibujante y artista.
Ingresó a la escuela de medicina en el Hospital St. Thomas en 1864, y se graduó en 1867 con la Medalla Cheselden de cirugía. Era un estudiante trabajador y, siendo algo reticente, prefería las salas y las aulas a las bulliciosas actividades extracurriculares.
Fue conferido como doctor en medicina en 1868 y luego trabajó como cirujano interno en el Hospital St. Thomas. 
Se convirtió en miembro del Royal College of Surgeons en 1869 y, posteriormente, adquirió experiencia quirúrgica práctica en el Hospital General de Derby, antes de regresar al Hospital St. Thomas en 1871 como registrador quirúrgico y demostrador de anatomía. 
Su nombramiento coincidió con la inauguración del nuevo hospital, que estaba situado en la orilla sur del río Támesis, frente a las Casas del Parlamento. 
Sus habilidades artísticas demostraron ser de gran valor en la ilustración de sus conferencias sobre anatomía y rápidamente adquirió una reputación por su destreza en este campo. 
Sus alumnos quedaron especialmente impresionados por su capacidad para dibujar en la pizarra simultáneamente con ambas manos.
En 1873 Anderson se casó con la hija del Dr. Hall, un médico de Derby.
Anderson obtuvo el puesto de profesor de anatomía en el Imperial Naval Medical College en Tokio en 1873 y fue oficial médico del enviado británico en Japón de 1874 a 1879. Al principio dio conferencias con la ayuda de un intérprete, y luego en japonés, sobre anatomía, fisiología, cirugía y medicamento.
Anderson vivió en la colonia inglesa, donde actuó como oficial médico. Tenía un carácter afable y su popularidad entre sus alumnos se vio reforzada por la fluidez que desarrolló en el idioma japonés.
En 1880 fue invitado a regresar a St. Thomas como cirujano asistente y profesor de anatomía, en lugar de William Warwick Wagstaffe (1843-1910), quien se había jubilado debido a problemas de salud. Paradójicamente, Wagstaffe sobrevivió para escribir el obituario de Anderson, 20 años después. 
En 1881, el Museo Británico compró la colección de Anderson de más de 2000 pinturas japonesas y chinas, asegurando que tenía (y todavía tiene) una de las colecciones más grandes de este tipo en su campo en Europa. 
Entre 1882 y 1900, Anderson donó su colección de aproximadamente 2000 libros ilustrados japoneses impresos en madera a lo que ahora es la Biblioteca Británica.
Fue autor del Catálogo descriptivo e histórico de una colección de pinturas japonesas y chinas en el Museo Británico (1886) y Las artes pictóricas de Japón (1886).
En 1887 fue puesto a cargo del departamento de dermatología donde describió el «angioqueratoma corporis diffusum universale».
Cada año, un gran número de estudiantes japoneses acudían en masa a sus conferencias en Londres. Continuó enseñando anatomía hasta que se convirtió en cirujano titular en 1891, y ese mismo año fue nombrado profesor hunteriano de cirugía y anatomía en el Royal College of Surgeons, sucediendo al profesor John Marshall (1818-1891)
Fue vicepresidente de la Sociedad Anatómica de Gran Bretaña e Irlanda. 
Desde 1892 fue profesor de anatomía en la Royal Academy of Arts y desde 1894, cirujano y profesor de cirugía en el St. Thomas Hospital de Londres. 
Anderson fue examinador de cirugía en la Universidad de Londres.
Escribió varios libros de texto e hizo contribuciones a la historia de la cirugía, el arte en relación con la ciencia médica y sobre las deformidades de los dedos de manos y pies. 
Fue fundador y presidente de la Sociedad Japonesa y fue honrado por el gobierno japonés que le otorgó la "Orden del Sol Naciente" con el rango de comandante. Muchos médicos japoneses vinieron a trabajar con él en St. Thomas.
Murió el 27 de octubre de 1900 en Londres, repentinamente por una rotura del cordón de la válvula mitral, presuntamente secundaria a una trombosis coronaria, mientras conducía por la ciudad en su carruaje.

DR. JOHN FLEETEZELLE ANDERSON

Bacteriólogo estadounidense, nacido el 14 de marzo de 1873 en Fredericksburg, Virginia.
Recibió su título de médico en la Universidad de Virginia y luego se fue al extranjero para estudiar bacteriología. 
A su regreso en 1898, se unió al Marine Hospital Service y el 1 de octubre de 1909 sucedió a Milton Joseph Rosenau (1869-1946) como director del Laboratorio de Higiene de los Institutos Nacionales de Salud. 
A lo largo de su carrera en el servicio, se dedicó activamente a la investigación. 
Estudió terapia con sueros y vacunas, inmunología, cólera, tifus, poliomielitis y problemas de salud pública y saneamiento. 
Trabajó con el Dr. Rosenau en hipersensibilidad, anafilaxia y tuberculosis, y con el Dr. Joseph Goldberger en la transmisión del sarampión a los monos, proporcionando a la ciencia un animal de experimentación para esa enfermedad.
Fue uno de los primeros científicos que hicieron que este laboratorio fuera conocido en los círculos científicos.
En 1903, Anderson informó de la existencia de «fiebre maculosa» de las Montañas Rocosas. 
En 1906, junto con Rosenau, realizó valiosas contribuciones sobre la muerte súbita tras inyecciones de suero de caballo. 
Se desempeñó como director del Laboratorio de Higiene hasta el 19 de noviembre de 1915, cuando renunció para convertirse en director de los Laboratorios de Investigación y Biológicos y luego vicepresidente de ER Squibb & Sons.
En honor a su trabajo sobre la fiebre maculosa de las Montañas Rocosas, una especie de garrapata de la madera, Dermacentor andersoni, fue nombrada en su honor en 1908. 
En 1955, la Universidad de Virginia estableció la cátedra John F. Anderson Memorial Lectureship en su honor. 
Anderson murió de una enfermedad cardíaca en New Brunswick, Nueva Jersey, el 29 de septiembre de 1958.

DR. HORACE BISHOP ANDERSON

Médico patólogo estadounidense nacido alrededor de 1891 en Johnstown, Pensilvania.
En 1940 se traslada a Upper Yoder, Pensilvania.
Da nombre al "síndrome de Anderson", término obsoleto reemplazado por descripciones fisiopatológicas más precisas, como Hipoglucemia por tumores de células no insulares (NICTH) o Síndrome de Doege-Potter (específicamente cuando el tumor es un tumor fibroso solitario).
Murió en su ciudad natal el 22 de octubre de 1942.
Su muerte fue reportada en las noticias del American College of Physicians (ACP), destacando que ocurrió de manera repentina pero tranquila. Fue una figura respetada en su campo, participando también en el servicio militar como parte de la Reserva Médica durante la Primera Guerra Mundial.
Escribió:
"Tumor de la glándula suprarrenal con hipoglucemia fatal". Revista Estadounidense de Ciencias Médicas, Thorofare, Nueva Jersey, 1930, 180: 71-79.

DRA. ELLEN DAMGAARD ANDERSEN

Destacada médica e investigadora danesa, reconocida mundialmente por identificar y describir por primera vez el trastorno genético que hoy lleva su nombre: el Síndrome de Andersen o Síndrome de Andersen-Tawil. 
Nacida en Copenhague, Dinamarca, el 10 de Julio de 1939.
Entre 1958-1966 cursa el secundario en Nørre
En 1968 entra en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres.
Realiza su formación en medicina interna y cardiología en el Rigshospitalet y el hospital de Bispebjerg entre los años 1969 y 1975.
Es coeditora del «Simposio sobre arritmias cardíacas» (1970).
De 1976 a 1982 es Profesora asociada de Medicina Interna en el Hospital Universitario de Copenhague.
Es Miembro de la junta directiva de la Sociedad Cardiológica Danesa (1981).
Entre 1982 y 1993, ejerce como médico jefe del Laboratorio de Médicos Generales de Copenhague.
Junto a sus colegas Peter Krasilnikoff y Hans Overad, publicó en 1971 el estudio de un niño de 8 años que presentaba una combinación inusual de debilidad muscular intermitente, extrasístoles cardíacas y anomalías en el desarrollo físico.
Su investigación ayudó a caracterizar este síndrome mediante tres rasgos fundamentales:
Parálisis periódica: Episodios intermitentes de debilidad muscular.
Arritmias ventriculares: Alteraciones en el ritmo cardíaco (asociadas al síndrome de QT largo tipo 7).
Rasgos dismórficos: Características físicas distintivas como baja estatura, mandíbula pequeña (micrognatia) y dedos curvados (clinodactilia).
El síndrome fue posteriormente renombrado como Síndrome de Andersen-Tawil para reconocer también las contribuciones del Dr. Rabi Tawil, quien profundizó en los aspectos genéticos y moleculares de la enfermedad décadas después. 

* NIH
* Medline

DR. SIGURD RY ANDERSEN

Médico, patólogo y profesor danés especializado en oftalmología, nacido el 22 de marzo de 1915 en Budolfi, Aalborg.
Era hijo del director bancario Christian Dithlev Andreas Andersen (1878-1960) y de su esposa Helga Nicoline Larsen (1881-1969). 
Primero asistió al instituto Øregårds Gymnasium y en 1933 comenzó a estudiar medicina en Copenhague. 
De 1937 a 1938 fue presidente del consejo de estudiantes de medicina. Más tarde, aprovechó los contactos que había establecido allí para crear el departamento de patología y oftalmología del Rigshospitalet (Hospital Imperial de Copenhague). 
En 1938 sirvió como oficial en el ejército danés.
En 1941 se licenció en Medicina por la Universidad de Copenhague y durante los siguientes 17 años completó una sólida formación en Cirugía, Medicina, Diagnóstico por Rayos X y Terapia. 
Andersen trabajó inicialmente en la estación de radio de Copenhague, donde comenzó su formación en Patología y su investigación sobre la diferenciación y el efecto de la radiación en un carcinoma de ratón trasplantable. 
En 1945 se trasladó a la clínica oftalmológica del Hospital Sankt Elisabeth. Decidió entonces comenzar una formación como patólogo ocular y en 1946 comenzó a trabajar en el laboratorio de oftalmopatología del Rigshospitalet, fundado por el profesor Henning Rønne (1878-1947). 
A pesar de las condiciones de hacinamiento y la mala situación financiera, así como de la falta de apoyo, logró crear un instituto propiamente dicho en colaboración con los patólogos anatómicos. 
En 1949 defendió su tesis doctoral sobre investigaciones relativas a la diferenciación y los cambios morfológicos en tumores malignos tras la radioterapia con rayos X y radio en la Universidad de Copenhague. 
En 1950 se especializó en enfermedades oculares y en 1956 en anatomía patológica. También realizó investigaciones sobre los ojos de cadáveres encontrados en turberas.
Con una beca Lederle, se trasladó a Estados Unidos en 1958 durante un año para realizar más estudios en el campo de la patología y la diferenciación de los tumores oculares. A su regreso, su laboratorio de patología ocular había sido transferido al Instituto de Anatomía Patológica de la Universidad y Ry Anderson fue nombrado director del laboratorio en 1959. 
Las condiciones de trabajo no mejoraron hasta los años 1966 a 1977, cuando se pudieron utilizar nuevas instalaciones en la sección Tagensvej del hospital y el laboratorio obtuvo el estatus de departamento independiente con tres médicos a tiempo completo. 
Andersen dirigió este departamento desde 1972 y fue profesor de patología ocular allí desde 1979 hasta 1982. Gracias a su compromiso, se creó una unidad clínica oncológica que acogía a pacientes de toda Dinamarca.
Describió junto a su colega danesa Mette Warburgn una enfermedad hereditaria rara caracterizada por ceguera que surge durante el primer mes de vida (debido a pseudogliomas bilaterales congénitos de la retina y / u otra patología de los globos oculares), retraso mental progresivo (con un debut entre 1,5 y 5 años) y pérdida auditiva hasta a la sordera (con debut en la niñez - adultez). 
El tipo de herencia es un gen mutante recesivo ligado al cromosoma X ubicado en el brazo corto del cromosoma X (locus Xp11.4). 
Solo los niños están enfermos; en las mujeres es posible un porte heterocigoto con manifestaciones oculares.
Propusieron el término epónimo "enfermedad de Norrie" (Andersen SR, Warburg M. Norrie's disease // Arch. Ophthal., 1961 - Vol.66.- P.614-618 ).
Fue miembro de la Asociación Danesa de Ciegos, el Comité para la Prevención de la Ceguera, la Sociedad Europea de Patología Oftálmica, el Instituto de Patología Ocular, Etc.
Se publicaron 10 ediciones entre 1993 y 1994 en inglés del libro "El ojo y sus enfermedades en la antigüedad: una recopilación basada en hallazgos de la antigüedad".
También colaboró con la OMS y la DANIDA (Agencia Danesa de Desarrollo Internacional). 
Desde 1950, Ry Andersen fue editor de la revista Indica ophthalmologica.
Se casó el 27 de enero de 1940 con la cantante de ópera Monna Elisabeth Sjøreen (1912 - 1996). 
Su hijo Kim Ry Andersen se convirtió en mánager musical y político, y fue director general y subdirector del Festival de Música de Dresde entre 1994 y 2012.
El Dr. Andersen murió el 22 de junio de 2004 en Copenhague.

DRA. DOROTHY HANSINE ANDERSEN

La Dra. Dorothy Hansine Andersen fue la primera médica en identificar la fibrosis quística como una enfermedad y, junto con su equipo de investigación, creó las primeras pruebas para diagnosticarla. También pasó casi una década examinando la enfermedad por almacenamiento de glucógeno y estudió las malformaciones cardíacas con gran detalle. Recolectó muchas muestras para su investigación patológica y dejó un valioso catálogo de enfermedades utilizadas para ser pionera en nuevos tratamientos quirúrgicos.
Nacida en Asheville, Carolina del Norte, el 15 de Mayo de 1901, Dorothy Andersen y su madre se mudaron a Vermont después de que su padre danés muriera cuando ella tenía 13 años. 
Asistió a la Academia Saint Johnsbury y al Mount Holyoke College en el año 1922 donde sa graduó como Licenciada en Artes.

Su primera gran investigación se llevó a cabo en el laboratorio de Florence Rena Sabin (1871-1953), quien fue considerada una de las principales científicas de los Estados Unidos.
Después de obtener su título de médico en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en 1926, Andersen completó una pasantía quirúrgica en el Hospital Strong Memorial en Rochester, Nueva York, y luego enseñó anatomía en la Universidad de Rochester. 
Cuando se le negó la residencia quirúrgica en Strong porque era mujer, se unió al personal del departamento de patología del Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia. Entre 1930 y 1935, mientras era instructor de patología en Columbia, Andersen investigó las glándulas endocrinas y la reproducción femenina, y también obtuvo un doctorado en ciencias médicas en 1935.
Ese mismo año asumió el cargo de patóloga asistente en el Babies Hospital del Columbia-Presbyterian Medical Center. 
Interesada en las malformaciones hereditarias del corazón, comenzó a recolectar corazones de bebés nacidos con defectos cardíacos. 
A mediados de la década de 1940, los cirujanos pioneros en la cirugía a corazón abierto buscaron la ayuda de Andersen debido a su vasto conocimiento de cardiología infantil y su colección de muestras. Ella usó su conocimiento y experiencia para desarrollar un programa de capacitación para cirujanos cardíacos en varios hospitales.
En 1958, fue nombrada jefa de patología en el Columbia-Presbyterian Hospital profesora titular de patología en el Colegio de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia.
Los deberes de Andersen incluían la realización de autopsias. 
Mientras realizaba una autopsia a un niño que había presentado el cuadro clínico de la enfermedad celíaca, Andersen notó una lesión en el páncreas. Tras una búsqueda exhaustiva de los registros de autopsias y la literatura médica relacionada, descubrió un patrón de enfermedad claro, aunque previamente no reconocido. Ella lo llamó fibrosis quística. 
Pero Andersen no se consideraba únicamente una patóloga y continuó trabajando en el diagnóstico de esta nueva enfermedad en pacientes vivos. Con su equipo de investigación hicieron numerosos descubrimientos que llevaron a una prueba de diagnóstico simple para la fibrosis quística, una que todavía se usa en la actualidad.
La Dra. Andersen se consideraba una fuerte individualista, una pediatra, una investigadora química y una techadora y carpintera feliz de hacer sus propias mejoras en el hogar. 
Habitualmente descrita como "arrastrada por el viento" por amigos y detractores por igual, se la consideraba todo un personaje. 
Se dice que mantuvo un laboratorio particularmente desordenado, celebrando fiestas "glüg" semestrales allí, en honor a su herencia escandinava.
Fue miembro honorario de la Academia Estadounidense de Pediatría y presidente honorario de la Fundación Nacional de Investigación de Fibrosis Quística. 
Recibió numerosos premios por su trabajo, incluido el Premio Elizabeth Blackwell en 1954 y la Medalla por Servicio Distinguido del Centro Médico Columbia-Presbyterian en 1963.
Disfrutaba quedarse en su cabaña de fin de semana en las montañas Kittatinny en la parte norte de Nueva Jersey, a menudo con amigos y colegas. 
Desafortunadamente era una fumadora empedernida y murió en 1963 de cáncer en los pulmones, a la edad de 62 años. 
Recibió póstumamente la medalla de servicio distinguido del Centro Médico Presbiteriano de Columbia.

domingo, 14 de marzo de 2021

DR. KARL SAMUEL ANDERSCH

Antomista alemán, nacido el 17 de septiembre de 1732 en Jatschen, Lituania. Era hijo de un granjero.
Proporcionó la primera descripción del llamado ganglio petroso del nervio glosofaríngeo y es autor de una encomiable monografía sobre la anatomía del sistema nervioso.
Un experto anatomista del que se sabe poco. 
Estudió en Gotinga como uno de los mejores alumnos de Victor Albrecht von Haller (1708-1777); probablemente fue conferido doctor en medicina en esta ciudad y murió allí en 1777, después de haber caído en la melancolía en 1775. 

Bibliografía

Tractatio anatomico-fisiologica de nervis humani corporis aliquibus, quam editit Ernst. Ph. Andersch. Partes previas et altera.
178 páginas, 2 pl. Publicado por su sobrino, Ernst Philipp Andersch. 2 partes. Regiomonti (Königsberg), A. Fasch, 1797.
Fragmentum descriptionis nervorum cardiacorum (vel potius arteriarum prope cor) dextri lateris, etc.
Publicado por Samuel Thomas Soemmerring (1755-1830) en 1791 y reimpreso en Scriptores neurologici minores de Carl Friedrich Ludwig (1816-1895).

DR JAMES MESCHTER ANDERS

 
Eminente médico, educador y científico estadounidense, reconocido por sus importantes contribuciones a la medicina clínica y por el descubrimiento de la capacidad de las plantas para generar ozono. 
Nació en Fairview Village, Pensilvania, el 22 de julio de 1854. 
Obtuvo un Ph.D. en la Universidad de Pennsylvania, y en 1877 se convirtió en doctor en medicina. 
En 1900 fue elegido presidente de la Sección médica de la Asociación Médica Estadounidense y en 1908 fue el presidente del Congreso Nacional de Tuberculosis.
Trabajó en Filadelfia como profesor de medicina de 1892 a 1918 en el Colegio Médico-Quirúrgico que se convirtió en la Escuela de Graduados de Medicina de la Universidad de Pensilvania, con él como profesor de medicina y medicina clínica desde 1917. 
Escribió un exitoso libro de texto de medicina y, entre otros honores, fue galardonado con Chevalier of the Legion of Honor en Francia en 1923.
Fue el tercer presidente de la Sociedad Americana de Medicina Tropical. 
Es recordado por su labor como defensor de la participación de las mujeres en la medicina y por su servicio de 40 años en la Junta de Directores del Ursinus College. Su nombre está asociado a la enfermedad de Anders (también conocida como adiposa dolorosa o enfermedad de Dercum), un trastorno poco frecuente caracterizado por crecimientos grasos dolorosos. 
Murió el 29 de agosto de 1936, a la edad de 82 años.

Algunas publicaciones:
Plantas de interior como agentes sanitarios. 
Filadelfia, 1887.
Un libro de texto de la práctica de la medicina.
Filadelfia, Saunders, 1897; Novena edición, 1909, 1326 páginas. 14a edición, 1917.
Libro de texto de diagnóstico médico.
Con L. Napoleon Boston (1872-1931). Filadelfia, 1911; 2a edición, 1914.

* McGill University
* The New York Times

DR. JOHANNES WINTER von ANDERNACH

Johann Winter von Andernach nació en Andernach, Alemania, en 1505.
Fue médico, profesor universitario, humanista, traductor de obras antiguas, en su mayoría médicas, y escritor de su propia obra médica, obras filológicas y de humanidades. 
La familia y la juventud de Winter von Andernach no son muy conocidas. Probablemente provenía de una familia pobre y asistió a la escuela de la ciudad en Andernach. 
Dejó su ciudad natal en 1517 cuando era adolescente. 
Tenía una mente aguda, era muy curioso y siempre buscaba aumentar sus conocimientos. 
Posteriormente se trasladó a Utrecht, donde estudió Arte y Griego antiguo. 
Aquí conoció a Lambert van den Hove (1510? -1574, Lambertus Hortensius ). 
Luego, apoyado por su benefactor, el duque Anton von der Mark, fue a Deventer y Marburgo, donde completó sus estudios humanísticos y filosóficos.
También conoció a Juan III, duque de Cleves, quien más tarde se convertirá en su patrón.
Winter pronto se ganó la reputación de aprender, por lo que fue llamado a Goslar, Sajonia, como director - rector - de una escuela preparatoria. 
Allí recuperó sus fondos y pudo ir a Lovaina (Löwen) para seguir estudiando, en particular perfeccionando su griego con Rutger Rescius en el Kollegium Buslidanum (fundado en 1517), y también enseñando griego, y luego a Lieja (Lüttich). 
En algún momento anterior indeterminado, Winter parece haber comenzado el estudio de medicina en Leipzig, y alrededor de 1527 se trasladó de Lieja a París para continuar ese estudio. Esto puede deberse a su terrible situación financiera.
Winter recibió el bachillerato en medicina el 18 de abril de 1528 después de que dos testigos hubieran jurado el hecho de sus estudios previos en Leipzig. 
El 4 de junio de 1530 fue promovido a licenciado - Magister - y el 29 de octubre de 1532 recibió el título de médico. 
La Facultad de Medicina de París lo aceptó como médico regente el 6 de febrero de 1533, y el 7 de noviembre de 1534 fue nombrado uno de los dos profesores de medicina con un salario de veinticinco libras.
Uno de sus discípulos durante el período 1533-1536, el más tarde distinguido anatomista Andreas Vesalius (1514-1564), se refirió a la instrucción anatómica de Winter en términos fuertemente condenatorios, incluso declarando: "No lo considero un anatomista, y de buena gana sufriría que me hiciera tantos cortes como le he visto intentar en un hombre o en cualquier otro animal, excepto en la mesa. Sin embargo, es mérito de Winter que intentó enseñar a sus alumnos algo de anatomía comparada y estuvo dispuesto a permitirles que adquirieran algo de experiencia participando en la disección real."
En París la suerte le sonrió a Winter, el rey Francisco I lo nombró uno de sus médicos, sus colegas lo estimaban mucho y numerosos pacientes buscaron su ayuda. 
Debido a su reputación, el rey Christian III de Dinamarca lo invitó a convertirse en médico de la corte danesa, pero rechazó la oferta.
Después de que Vesalio dejó París, uno de los alumnos de Winter fue Miguel Serveto (1511-1553), famoso por su descubrimiento de la circulación pequeña, y quemado en la hoguera en Ginebra por Calvino como hereje por su enseñanza antitrinitaria.
En 1536 publicó un manual de disección en cuatro libros, Institutiones Anatomicae. 
Siendo él luterano, sufrió la presión de la iglesia ortodoxa en Francia, por lo que se fue a Metz y dos años más tarde a Estrasburgo. 
Murió allí el 4 de octubre de 1574.
Era también un consumado osteólogo y micólogo.
Johann Winter (Johannes Winther) von Andernach, llamado así porque nació en Andernach, experimentó muchas variaciones de su nombre a lo largo de su vida. 
Cuando el nombre "Invierno" fue traducido al italiano y al latín, la "W" fue reemplazada por "Gue" o la "Wi" reemplazada por "Gui", dando lugar al nombre "Guenther" y todos sus derivados. 
Dado que "Guenther" o "Gunter" era y es un nombre alemán bien conocido, se consideró su nombre real. 
Así, Johann Winter es conocido por los siguientes nombres:
en Alemania: Johann Winter, Johann Winter von Andernach, Johannes Winther (von Andernach),                                 Johann Gwynther von Andernach
en Francia: Gonthier d'Andernach, Jehan Guinter d'Andernach
en Italia: Ioannes Guinterius Andernacus, Guenter Andernacus
en latín: Guintherus Andernacus, Ioannes Guinterius Andernacus
Otras Variantes: "Johann Guenther von Andernach", "Johann Günther de Andernach", "Johann Guinterus (Guintherius) von Andernach". 
Además, también tenía una especie de seudónimo: Ionas Philologus, Johann el filólogo.
Murió el 4 de octubre de 1574 en Estrasburgo.

DR. FREDERICK ANDERMANN

Nació el 26 de Setiembre de 1930 y se crió en Czernowitz, en la Bucovina, perteneciente en ese momento a Rumania, y anteriormente un puesto de avanzada oriental del Imperio Austro-Húngaro. Cuando esta zona fue anexada por la Unión Soviética en 1940, su familia disponía de 24 horas para recoger todas sus pertenencias y huir a Bucarest, donde su madre se ofreció como voluntaria para una organización dedicada a rescatar a los huérfanos de guerra. 
Después de la guerra, la familia se mudó a Viena y París antes de emigrar a Canadá en 1950. Conoció a su esposa Eva en 1958 cuando ella era estudiante de pregrado en McGill y se casaron en 1965.
Durante más de 60 años, el Dr. Andermann mostró una capacidad notable para identificar síndromes neurológicos raros y reunir equipos multidisciplinarios de investigadores para realizar más investigaciones clínicas para comprender mejor estas presentaciones inusuales y brindar a los pacientes y sus familias la esperanza de recibir tratamiento. 
Los resultados de sus investigaciones en áreas como displasias corticales, epilepsias mioclónicas progresivas, cirugía de epilepsia y trastornos neurológicos determinados genéticamente se han publicado en nueve libros y más de 500 artículos científicos. Sus monografías sobre hemiplejía alterna, síndrome de Rasmussen y migraña y epilepsia han contribuido significativamente a la comprensión y el tratamiento de estos trastornos. 
A los Andermann también se les atribuyó haber descrito una rara condición neurológica autosómica recesiva heredada genéticamente asociada con agenesia del cuerpo calloso y neuropatía periférica que ahora se conoce como síndrome de Andermann. 
El Dr. Andermann fue un maestro generoso y entusiasta, que brindó capacitación e inspiración a generaciones de futuros expertos en epilepsia de todo el mundo.
El Dr. Andermann ha sido reconocido por sus logros sobresalientes y es el ganador de numerosos premios y premios, incluido el Premio de Investigador Clínico Distinguido de 1995 de la Sociedad Estadounidense de Epilepsia y la Fundación Milken, el Premio Penfield de 1999 por Contribución en Epileptología Canadiense Sobresaliente de los League Against Epilepsy, el Prix Wilder Penfield 2003 de la provincia de Quebec y un premio Neuro Lifetime Achievement Award 2006 del Instituto y Hospital Neurológico de Montreal. 
En 2006 fue nombrado Oficial de la Orden de Canadá y en 2013 recibió la Orden de Québec
En 2011 fue reconocido como Fellow de la Royal Society of Canada, por su distinguida labor científica. Se retiró del trabajo clínico y la formación de becarios en 2014, pero siguió viajando a congresos médicos y publicando artículos científicos. 
En 2015, fue honrado con ILAE'sPremio a la Trayectoria.
Un sobreviviente del Holocausto, el Dr. Andermann era un hijo devoto de su madre Anny (de soltera Hubner) y su padre Adolf Andermann. 
El Dr. Andermann se formó en medicina en la Université de Montreal mientras también trabajaba para la empresa familiar Anderco Import, viajando por Canadá vendiendo peines, tijeras e instrumentos musicales importados. 
Se formó en neurología en el Instituto y Hospital Neurológico de Montreal donde pasó toda su carrera. Ascendió de rango a Profesor y Profesor Emérito en los Departamentos de Neurología y Neurocirugía y Pediatría de la Universidad McGill. 
Fue el Director de la Unidad de Epilepsia y Clínica de Convulsiones en el Neuro durante treinta y cinco años. 
Fue miembro fundador, presidente y ex presidente de la Liga Canadiense contra la Epilepsia (CLAE), presidente de la Sociedad Neurológica Canadiense, la Sociedad Canadiense de Electrofisiología Clínica, la Asociación Canadiense de Neurólogos Infantiles y la Sociedad Eastern EEG. En la Liga Internacional contra la Epilepsia (ILAE). 
Fue presidente del Grupo de Trabajo sobre Clasificación y de la Comisión de Clasificación y Terminología de 1993 a 1997, primer vicepresidente de 2001 a 2005 y segundo vicepresidente de 2005 a 2009.  
El Dr. Andermann era conocido como un amante de las aves, las vacas, los caballos y otros animales. Disfrutaba de su tiempo con su familia, vecinos y colegas en su granja cerca de Mansonville, Quebec. Le encantaba viajar por el mundo con su esposa Eva a conferencias internacionales para conocer a sus colegas y ex alumnos, y adquirir nuevas experiencias, especialmente culinarias. 
Tenía un gran apetito por la vida. Hablaba muchos idiomas y era un comunicador fenomenal con una memoria excelente y un lector voraz. Sobre todo, tenía el don de escuchar a las personas y hacerlas sentir escuchadas e importantes. 
El Dr. Frederick Andermann, uno de los neurólogos más distinguidos de Canadá, falleció silenciosamente el 16 de junio de 2019 en Montreal a la edad de 88 años. 

Bibliografía
SF Berkovic, S. Carpenter, F. Andermann, E. Andermann, L. Wolfe:
"Enfermedad de Kufs: características y formas clínicas."
Suplemento del American Journal of Medical Genetics, 1988, 5: 105-109.
F. Anderman y Theodore Rasmussen.
"Encefalitis crónica y epilepsia: síndrome de Rasmussen."
Butterworth-Heinemann, 1991.

DR. HENRY ANCELL

Médico británico, nacido el 2 de enero de 1802 en Croydon.
A la edad de 16 años, fue aprendiz de médico en Suffolk, permaneciendo allí durante cuatro años, antes de ir a Edimburgo para pasar un invierno asistiendo a conferencias médicas. 
En 1823 se fue de Inglaterra, se quedó dos años en Norteamérica y regresó a Inglaterra en 1825. 
Se unió a su hermano, que era dueño de una farmacia, en una sociedad y durante este tiempo asistió a conferencias en los hospitales St. George y St. Thomas. en Londres, y también pasó algunos meses en París para visitar los hospitales. 
Después de completar sus estudios de medicina, se instaló como médico en el West End de Londres. 
En 1836 se convirtió en cirujano en el Western General Dispensary, y hasta el año 1848 impartió clases de materia médica, terapia y medicina forense en la facultad de medicina del St. George's Hospital, y más tarde también enseñó medicina forense en la facultad de medicina de St. .Mary's Hospital.
Durante los años 1853 y 1854, Ancell contribuyó con varios tratados sobre tuberculosis al British Medical Journal y varios artículos sobre las condiciones patológicas de la sangre en el Cooper's Surgical Dictionary.
Además de su actividad científica, Ancell fue secretario de la Asociación Nacional de Médicos Generales y del Instituto Nacional derivado de esa organización. 
Fue uno de los primeros miembros de la ciudad de la Asociación Provincial de Médicos y Quirúrgicos, establecida en 1853, y mostró un gran interés en la reforma médica parlamentaria.
Murió el 19 de noviembre de 1863.
En la introducción a Lancet 1839-40, los editores presentaron el curso de conferencias de Ancell sobre los fluidos animales: 
“Este curso comprenderá todos aquellos hechos relacionados con los fluidos animales que han sido descubiertos desde la época de Cullen por fisiólogos británicos y continentales y explicará la influencia que deberían tener sus descubrimientos en la Teoría y Práctica de la Medicina. Estas conferencias, debido a la gran atención que el Sr. Ancell ha prestado durante muchos años a la Patología Humoral, y su completo conocimiento de la labor de los escritores modernos sobre este tema, formarán una obra de referencia e información muy deseable".

Bibliografía

Curso de conferencias sobre fisiología y patología de la sangre y otros fluidos animales, impartido en la sesión de 1839-40, en la Escuela de Anatomía contigua al Hospital St. George.
Publicado en The Lancet, Londres, 1839-1840.
Un tratado sobre la tuberculosis, origen constitucional de la tisis y la escrófula.
779 páginas. Londres, Longman, Brown, Green & Longmans, 1852. Una enciclopedia del tema. 

sábado, 13 de marzo de 2021

DR. CLAUDIO AMYAND

Hijo de Isaac Amyand y Anne Hottot, nació en Saintonge, Francia, en 1681.
Como hugonotes, los Amyand huyeron a Inglaterra tras la revocación del Edicto de Nantes dado a que esta proclamación dictaminaba la destrucción y persecución de esta religión en 1685, por lo que se establecieron en Londres. 
Se radicó en Westminster desde 1698. 
Se convirtió en cirujano y sirvió con el ejército durante la Guerra de Sucesión española. 
Fue nombrado Cirujano Sargento de George I en 1715 y luego de George II en 1727.
Primero se convirtió en el Guardián y luego en el Maestro de la Compañía de Barberos Cirujanos. 
Lo más relevante de este famoso doctor, fundador del Hospital de San George, fue el 6 de diciembre de 1735, en donde realizó la primera extirpación quirúrgica del apéndice vermiforme. 
Amyand relató que el 8 de octubre de 1735 ingresó al St. Georges Hospital Hanvil Anderson, un chico de 11 años, que desde la infancia tenía una hernia escrotal, complicada con una fístula entre el escroto y el muslo que drenaba gran cantidad de materia fecal y que para curarla era necesario curar la hernia. 
Lo operó el siguiente 6 de diciembre. 
El tumor estaba compuesto en su mayor parte por epiplón, tenía el tamaño de una manzana y en él se encontraba el apéndice cecal perforado en la punta por un alfiler incrustado en una concreción calcárea; por la perforación salía materia fecal cada vez que se movía el alfiler adherido al epiplón. 
Alrededor, un absceso incluía el conducto deferente y el testículo contenidos en el saco herniario. Amyand no sabía qué hacer con el intestino perforado que reconoció, al final, como el apéndice cecal "contraído, carnoso y duplicado". 
Tras una complicada disección, extendida a la cavidad abdominal, resecó el epiplón, separó los vasos, el deferente y el testículo y, de acuerdo a la opinión de los asustados concurrentes, decidió amputar el anormal apéndice tras una ligadura en la base. 
Retornó el intestino a la cavidad abdominal, dejó el resto de los elementos en el saco escrotal y resecó la fístula. La incisión se mantuvo abierta con una compresa. 
La operación duró casi media hora y fue "tan dolorosa para el paciente, como laboriosa para mí"
La anestesia general no estuvo disponible hasta 1846, por lo que estas operaciones requirieron de muchos asistentes para inmovilizar a los pacientes durante lo que sin duda fueron procedimientos muy dolorosos.
Al mes el chico fue dado de alta. La fístula curó, la hernia recidivó a los seis meses. 
Las apendicitis dentro de las hernias no son tan infrecuentes, ocurriendo en hernias inguinales (hernia de Amyand) y femorales (hernia de Garengeot).
Esta situación, donde el apéndice está incluido en el saco herniario, se conoce como Hernia de Amyand. Amyand describió la operación él mismo en un documento para la Royal Society.
Sin embargo los trabajos fueron quedando en el olvido. 
Fue solo gracias a una cuidadosa investigación realizada por John Blair Deaver a principios del siglo XX lo que le devolvió a Amyand el crédito que se merecía.
Amyand murió en Londres el 7 de julio de 1740, después de una caída en Greenwich Park.
Se casó con Mary Rabache en St Benet's, Paul's Wharf el 5 de noviembre de 1717, y la pareja tuvo nueve hijos.

DR JEAN ZULÉMA AMUSSAT

Médico francés nacido el 21 de noviembre de 1796 en St.-Maixent en Poitou. 
Era hijo de un médico y recibió su tutela básica de manos de su padre y otro cirujano del pueblo. 
Como era costumbre de la época, sirvió como aprendiz. 
Se unió al ejército a la edad de 17 años en un puesto equivalente al actual "médico" y realizó muchas operaciones en el campo de batalla durante las guerras napoleónicas. 
Después de sus primeros años como estudiante consiguió un puesto en la Charité a través del Concours Externe. 
En la Charité también consiguió alojamiento y amplias oportunidades para continuar sus estudios de medicina. 
Nilammon Théodore Lerminier (1770-1836), que había notado el interés de Amussat por la anatomía patológica, lo ayudó y lo dejó trabajar en el departamento de su hospital.
Se convirtió en un gran conocedor de la anatomía a través de su experiencia en tiempos de guerra y diseccionando los cadáveres de los soldados rusos. 
A lo largo de su vida, puso un gran énfasis en la disección anatómica como medio principal de formación de un cirujano.
Después de la guerra, se fue a París para terminar sus estudios de medicina. 
Uno de sus mentores aquí fue Troussel, quien le dio a Amussat la oportunidad de participar en el trabajo anatómico en la Salpêtrière.
Mientras estuvo allí, desarrolló un interés en las enfermedades neurológicas y se le atribuye haber inventado el raquiotomo.
Fue un escritor prolífico y contribuyó ampliamente a la literatura en muchas áreas. 
En 1822 describió una técnica para extraer cuerpos extraños de la vejiga y dilatar las estenosis uretrales. 
En 1826 describió los diferentes tipos de hernias en relación con la arteria epigástrica. 
En 1831 organizó un curso de cirugía militar para los médicos jóvenes que se incorporarían al ejército africano.
En 1835 publicó una técnica experimental de anastomosis intestinal. 
También presentó trabajos clásicos sobre embolia gaseosa experimental en animales, cirugía de fibromas uterinos, cirugía de estrabismo y hemorroidectomía. 
Fue considerado uno de los cirujanos más ingeniosos e innovadores de su tiempo.
Sus colegas lo reconocieron por su ascenso a la membresía de la Academia Imperial de Medicina y fue Caballero de la Legión de Honor.
Amussat murió el 13 de mayo de 1855, a la edad de 58 años, por complicaciones de la difteria.

DR. MARC AMSLER

Marc Amsler nació el 5 de febrero de 1891 en Vevey, Suiza.
Marc Amsler fue alumno de Jules Gonin en la Universidad de Lausana y exponente de las ideas de Gonin sobre la reparación del desprendimiento de retina. 
Investigador y diseñador de instrumentos y procedimientos quirúrgicos muy creativo. 
Sucedió a Gonin en 1935 como catedrático de oftalmología en Lausana, y en 1944 se convirtió en profesor de la Clínica Oftalmológica en la Universidad de Zúrich hasta 1961.
Su sucesor fue Rudolf Witmer.
Durante su estadía en Lausana, Amsler jugó un papel decisivo en la creación de la Medalla Jules Gonin, que se otorga cada cuatro años y se considera el más alto honor en oftalmología. 
Fue pionero en el estudio del humor acuoso en la uveítis y desarrolló un interés en cómo monitorear los síntomas maculares en la enfermedad de la retina. 
Además, publicó trabajos sobre queratocono. 
En 1951, Amsler realizó el primer trasplante de córnea en la Clínica Oftalmológica de Zurich.
Parece probable que Amsler haya tenido la idea de sus patrones a partir de una pequeña tarjeta con un patrón de cuadrícula que Landolt diseñó para colocar en el centro de su perímetro para probar la mácula. Se habían inventado y fabricado varios dispositivos en la primera mitad del siglo XX para la prueba de escotomas maculares pequeños, pero estos requerían que un examinador moviera pequeños objetos de prueba a través de la cuadrícula, a veces dentro de un estereoscopio para mayor precisión. 
Estos instrumentos no eran tan fáciles de usar y, por supuesto, no documentaban la metamorfopsia. Landolt pudo haber tenido la intención de describir su tarjeta de prueba en forma impresa, pero nunca lo hizo, y se desconocen sus planes para la tarjeta. Parece haber sido idea de Amsler sacar la cuadrícula del perímetro y usarla como una prueba independiente, y al hacerlo, Amsler experimentó extensamente con diferentes patrones y diferentes colores de diseño de cuadrícula. 
Los autores de un artículo han declarado sin referencias que Amsler estaba trabajando en cuadrículas desde la década de 1920, pero Alfred Huber, un renombrado oftalmólogo suizo que residía con Amsler en Zurich, ha escrito que estaba diseñando activamente las cuadrículas en el período comprendido entre 1944 y 1952.
El Dr. Amsler falleció el 3 de mayo de 1968.

ALGUNAS OBRAS

Le keratocone fruste au Javal. Ophthalmologica, Basilea, 1938, 96: 77–83.
Los primeros síntomas de las enfermedades de la mácula. The British Journal of Ophthalmology, Londres, 1953, 37: 521–537.
L'Humeur Aqueuse et ses Fonctions. (Con Florian Verrey y Alfred Huber). París, Masson, 1955.

DR. ISIDOR ALFRED AMREICH

Nació el 22 de Abril de 1885 en Gars am Kamp (Baja Austria).
El hijo del médico comunitario de Gars del mismo nombre, recibió su doctorado en medicina en 1910 y se graduó como doctor en medicina en 1923 en las materias Ginecología y Obstetricia. 
En 1934, Amreich se unió al NSDAP, que era ilegal en Austria, y se convirtió en miembro de las SA. En marzo de 1938 se unió a las SS Nazis, donde fue nombrado SS-Untersturmführer el 10 de septiembre de 1939 y SS-Obersturmführer el 30 de enero de 1942. 
En diciembre de 1944 solicitó la admisión a la "Legión Académica de la Alta SS y Líder de la Policía de Viena". Amreich también era miembro de la Asociación Médica Nacionalsocialista, "Oberfeldführer" de la " Cruz Roja Alemana ".
Desde el 1 de enero de 1940, Amreich es uno de esos médicos que están autorizados a realizar la esterilización obligatoria regulada en la "Ley para la Prevención de la Progenie con Enfermedades Hereditarias" (GzVeN), que en Amreich también incluye la esterilización obligatoria de los presos. Además, trabaja para el "Tribunal Supremo de Salud Hereditaria de Viena" como experto en cuestiones de capacidad para concebir y (lo que es particularmente beneficioso para él después de la Segunda Guerra Mundial) cuando emitió un dictamen pericial a favor de una víctima, como lo menciona la Universidad de Innsbruck: 
“Más importante que el informe único de Amreich para el Tribunal Superior de Salud Genética de Viena, que se hizo a favor de los afectados, es su participación en las propias intervenciones forzadas. Entre enero de 1941 y marzo de 1942, se llevaron a cabo 62 esterilizaciones forzadas en su clínica. Cuántas de ellas llevó a cabo él mismo es tan desconocido como el número total de intervenciones realizadas hasta la abolición de la GzVeN en 1945. Lo que permanece independiente de esto, sin embargo, es la responsabilidad legal de Amreich".
Después de que Austria fue liberada del dominio nazi, Amreich fue despedido de la Universidad de Viena como profesor universitario y relevado permanentemente de su puesto como director de la "Clínica de la Mujer de la Segunda Universidad". 
Es arrestado y encarcelado brevemente por su participación nacionalsocialista. 
Después de ser excluido de su profesión durante varios meses, dirigió una práctica ginecológica privada en Viena y en su lugar de nacimiento Gars am Kamp, lo que lo convirtió en ciudadano honorario en 1954.
La histerectomía vaginal ampliada alcanzó en manos de Amreich, digno continuador de la obra de Schau, un grado tal de perfección, que su técnica bien merece el calificativo, dado por algunos cientificos modernos, de obra maestra de la Cirugía.
Nada mejor para glosar el talante quirúrgico de Amreich que sus propias palabras, escritas a propósito de Wertheim: 
"El operar supone algo más que la simple habilidad de los dedos: exige una mente rápida y eficaz, así como un profundo conocimiento del cuerpo humano. La operación se hace en un noventa y nueve por ciento con el cerebro y las manos realizan simplemente los servicios mecánicos. Las manos solo son áureas cuando son guiadas por la fuerza del intelecto".
Fue nombrado senador honorario en 1969 "en reconocimiento y aprecio por los servicios especiales prestados a los fines científicos y culturales representados por la Universidad de Innsbruck". En ese momento, Amreich ya se había retirado.
Falleció el 8 de Setiembre de 1972 en Viena.

NOMBRAMIENTOS

Cruz de Caballero de la Orden de Franz Joseph con la condecoración de guerra (otorgado: 1917)
Ciudadano honorario de Gars am Kamp (otorgado en 1954)
Senador honorario de la Universidad de Innsbruck (otorgado: 1969) [desde entonces ha sido clasificado como un "honor problemático"]
Miembro honorario de la Sociedad Austriaca de Ginecología y Obstetricia
Miembro honorario de la Sociedad Alemana de Ginecología y Obstetricia
Miembro de honor de la Sociedad Española de Ginecología
Miembro honorario de la Sociedad Italiana de Ginecología