DR. BRUCE JOSEPH BART

Destacado dermatólogo estadounidense, reconocido principalmente por el descubrimiento y descripción del Síndrome de Bart, nacido en 1936.

Se graduó en la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota en 1961. 

Hizo su residencia en el Centro médico regional del condado de Riverside.

Ejerció como Jefe de Dermatología en el Hennepin County Medical Center (HCMC) en Minneapolis.

Ejerció en paralelo como Profesor de Dermatología en la Universidad de Minnesota, donde coordinó y dirigió durante casi cinco décadas los programas de rotación clínica para estudiantes de medicina.

Destacó localmente por dominar fluidamente tanto el inglés como el español, facilitando el acceso a salud dermatológica a poblaciones inmigrantes en su región.

Tras una prolífica carrera de casi 60 años dedicados a la investigación, la enseñanza y la atención de patologías complejas de la piel, el Dr. Bart se retiró oficialmente de la práctica médica y de la jefatura de departamento el 1 de abril de 2019. 

Su nombre permanece vigente en los manuales de pediatría y dermatología de todo el mundo.

Es autor de numerosas publicaciones sobre genodermatosis y trastornos ampollosos, incluyendo estudios sobre la base genética del colágeno tipo VII en su síndrome.

Fue reconocido como Super Doc en 2011 y es miembro distinguido (Fellow) de la Academia Americana de Dermatología (AAD).

Apenas unos años después de iniciar su práctica, el Dr. Bart alcanzó notoriedad internacional. 

En la década de 1960, la dermatología pediátrica enfrentaba un grave problema: muchos bebés nacían con desprendimientos severos de piel o ampollas generalizadas, y la ciencia de la época tendía a agrupar erróneamente todas estas condiciones bajo un único diagnóstico genérico y fatal. No se comprendían las sutiles pero críticas diferencias entre las distintas fallas genéticas de la estructura de la piel.

En 1966, lideró la publicación de un estudio sobre una numerosa familia que presentaba un cuadro clínico genético nunca antes documentado. El hallazgo, bautizado formalmente como Síndrome de Bart, se caracteriza por una tríada de síntomas visibles desde el nacimiento: 

Aplasia cutis congénita: Ausencia localizada de piel, manifestada comúnmente en las extremidades inferiores.

Epidermólisis ampollosa: Formación de ampollas o ampollas mecánicas en la piel y membranas mucosas.

Distrofia ungueal: Deformidades o ausencia total de las uñas.

Este descubrimiento en el periódico médico de dermatología de la JAMA permitió a genetistas y dermatólogos posteriores identificar mutaciones específicas en el gen COL7A1 (colágeno tipo VII) como la causa subyacente de esta variante.

* US News Health

* Universidad de Minnesota

* Vitals