Neuropatóloga noruega nacida el 1 de febrero de 1911 en Kavelbäg.
Hija de un Predicador, fue capacitada por primera vez como Técnica de Laboratorio en el Hospital Nacional.
Se casa con Johan Christian Alfred Løken tomando el nombre formal de Aagot Christie Løken.
Era excepcionalmente hábil y fue descubierta rápidamente por el profesor Leiv Kreyberg, quien le sugirió que estudiara medicina y se educara en neuropatología.
Doctor en medicina en 1946 de la Universidad de Oslo.
Después de la guerra, completó sus estudios y recibió educación especial en neuropatología en los Estados Unidos, en el Instituto de Patología de las Fuerzas Armadas en Washington, EE. UU.
En 1951 es Prosector en neuropatología en Rikshospitalet como primera neuropatóloga de Noruega.
En 1958 trabaja como Especialista en neuropatología en Rikshospitalet hasta su jubilación en 1978.
Es miembra honoraria de la Asociación Neurológica de Noruega, la Asociación de Patólogos de Noruega y la Sociedad Neuropatológica Británica.
Murió despues de una larga enfermedad, el 1 de enero de 2007 a los 95 años en Oslo, Noruega.
Fue la primera neuropatóloga de Noruega y fue central en el establecimiento de la Asociación Escandinava de Neuropatología, donde más tarde se convirtió en la primera mujer presidente.
Una diagnosticadora hábil y confiable, Løken fue respetada tanto a nivel nacional como internacional. Su enfoque racional para enseñar tanto a estudiantes como a médicos ayudó a dar forma a las generaciones futuras en neuropatología, neurología, neurocirugía y neurorradiología.
Publicó 50 artículos científicos y varios libros de texto.
Se la recuerda con su mismo nombre por su descripción del síndrome de Senior-Løken en 1961.
También conocido como síndrome renal-retiniano, nefronoptisis juvenil con amaurosis de Leber, displasia renal y aplasia retiniana, es una enfermedad autosómica recesiva con insuficiencia renal en la infancia o la adolescencia (nefronoptisis) y amaurosis congénita de Leber (degeneración tapetorretiniana). Hay dos tipos; juvenil y adulto. En el tipo juvenil, el inicio es en la primera infancia; hay ceguera y muerte por insuficiencia renal antes de los 10 años. El tipo adulto se caracteriza por un inicio más tardío y un curso más leve.
En marzo de 1961, Loken y col. publicaron casos de un hermano y una hermana con las características principales de nefronoptisis y amaurosis congénita de Leber.
En noviembre de 1961, Senior y col. también informaron sobre familias con síndrome oculorrenal.
Escribió como autora o coautora:
"Congenital renal dysplasia, retinal dysplasia and mental retardation associated with hyperprolinuria and hyper-OH-prolinuria" (1968).
"Hereditary Renal Dysplasia and Blindness" (1959).
"On the relation of atypical pinealomas to teratoid tumours" (1957).
"A somatotopical pattern in the human lateral vestibular nucleus" (1970).
* Ciencia
* Kari Skullerud y Ansgar Torvik - Obituary 2012
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