jueves, 18 de abril de 2024

DR. HUBERT SEIDLMAYER

Pediatra alemán nacido en 1910 y fallecido en 1965, que trabajó en la ciudad de Kempten/Allgäu. 
En 1940 realiza la primera descripción de la púrpura cocárdica postinfecciosa infantil precoz, un cuadro clínico cuya entidad es cada vez más discutida (Síndrome de Seidlmayer - sinónimos: Kokardenpurpura (alemán), púrpura de Seidlmayer).
El edema hemorrágico agudo de los niños pequeños es una vasculitis leucocitoclástica de vasos pequeños no granulomatosa limitada a la piel, que suele desarrollarse en sujetos previamente sanos tras una enfermedad febril simple, principalmente vírica (más raramente tras una vacunación). 
La enfermedad fue descrita inicialmente en 1913 por Irving Snow en Estados Unidos y en 1936 por Mario Del Carril en Argentina. Sin embargo, las descripciones más completas fueron realizadas en Alemania antes de la Segunda Guerra Mundial por Heinrich Finkelstein (1865-1942) y posteriormente por Seidlmayer. Marcel Lelong (1892-1973) también realizó una descripción importante en Francia en 1942.
A menudo se considera que el edema hemorrágico agudo es la variante infantil del síndrome de Henoch-Schönlein. Esta hipótesis está respaldada por un informe italiano que documenta la aparición simultánea de edema hemorrágico agudo y síndrome de Henoch-Schönlein en un hermano y una hermana. 
Por otro lado, existen suficientes diferencias para considerar el edema hemorrágico agudo de los niños pequeños una entidad separada, incluyendo las características cutáneas muy diferentes, la afectación aislada de la piel y la no detección de depósitos de inmunoglobulina A en la mayoría de las biopsias. En consecuencia, actualmente se considera que el síndrome de Finkelstein-Seidlmayer y el síndrome de Henoch-Schönlein típico son afecciones clínicamente separadas.
Las pruebas procedentes de revisiones sistemáticas, consideradas en la actualidad especialmente fiables, suelen utilizarse para informar sobre la causa, los factores de riesgo, las características clínicas, el pronóstico y las complicaciones de una enfermedad. No obstante, la práctica clínica basada en pruebas válidas es especialmente difícil en el campo de enfermedades más bien raras como el edema hemorrágico agudo. 
Para superar, al menos en parte, esta dificultad, se ha desarrollado recientemente la base de datos bibliográfica del edema hemorrágico agudo AHEBID, que integra progresivamente todos los artículos originales sobre edema hemorrágico agudo publicados en holandés, inglés, francés, alemán, italiano, portugués, español y turco después del informe original de Snow en 1913. 
Para ello, se utilizaron las bases de datos Excerpta Medica, US National Library of Medicine y Google.
El proyecto AHEBID contiene actualmente registros bibliográficos de más de 450 casos de edema hemorrágico agudo documentados y publicados individualmente desde 1970. También integra los artículos publicados antes de 1970, incluidos entre otros, los informes seminales de Snow, Del Carril, Finkelstein, Seidlmayer y Lelong. 

* Altmeyer Encyclopedia
* International Journal of Dermatology and Skin Care - 2019
* Ciencia

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