Paul Wermer nació el 3 de febrero de 1898 en Viena, Austria, hijo del Dr. Leopold Wermer y de Sonja Sophie Goldstein.
Se licenció en medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Viena en 1922.
El Dr. Wermer escribió varios artículos en el campo de las enfermedades endocrinas.
En 1954, trabajando en el Hospital Presbiteriano de Nueva York, observó que un cierto porcentaje de tumores de los islotes pancreáticos formaban parte de adenomatosis endocrinas múltiples.
Así, tumores de páncreas podían coexistir con tumores pituitarios y de la glándula paratiroides y presentaban, además, una herencia autosómica dominante con una penetrancia completa.
En 1968, A. L. Steiner introdujo el término neoplasias endocrinas múltiples para denominar a estos tumores y diferenció el tipo I o síndrome de Wermer del tipo II o síndrome de Sipple (neoplasias que afectan a diversas glándulas end
ocrinas, excepto al páncreas) descrito por este autor en 1961.
ocrinas, excepto al páncreas) descrito por este autor en 1961.
Un año más tarde de la incorporación del término MEN, en 1969, A. G. Everson Pearse (Birchintong [Kent, Gran Bretaña] 1916-2003) propuso que todas estas lesiones que presentaban unas características bioquímicas comunes se agruparan bajo el acrónimo «Apudoma».
Finalmente, en 1998 Sirandanahalli C. Guru clonó el gen de neoplasias endocrinas múltiples I en el National Institutes of Health de Bethesda.
El Dr. Wermer falleció el 18 de noviembre de 1975 en New York, EEUU.
* Herrera / Barajas Fregoso - Surgical Endocrinopathies - 2015
* Gastroenterología y Hepatología - Elseiver - 2016
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