Dermatólogo alemán, nacido el 11 de febrero de 1865 en Nueva York, hijo de Friedrich Zinsser (nacido en 1837) y Auguste Balser. Su padre había estudiado medicina en Giessen y Würzburg y emigró a Estados Unidos después de doctorarse. La familia regresó más tarde a Alemania y se estableció en Wiesbaden.
Ferdinand estudió en las universidades de Bonn, Múnich y Heidelberg, donde se doctoró en 1891 con la tesis "Una enfermedad de la córnea".
Trabajó en la clínica médica universitaria de Leipzig con Hans Curschmann (1875-1950), así como en la clínica dermatológica universitaria de Berna con Edmund Lesser (1852-1918).
En 1904 fue nombrado decano de dermatología en la Academia de Medicina Práctica de Colonia y en 1908 catedrático.
Después de la refundación de la Universidad de Colonia en mayo de 1919, Zinsser fue nombrado profesor titular de dermatología.
La Sociedad Dermatológica de Colonia se fundó en 1921 y Ferdinand Zinsser fue elegido su primer presidente.
Entre 1923 y 1924 Zinsser ocupó el cargo de decano y de 1928 a 1929, fue rector de la Universidad de Colonia.
Hasta su jubilación en 1931, fue director de la clínica de dermatología del hospital de Lindenburg y se dedicó a la docencia como titular de la cátedra de dermatología. Después de su jubilación, Zinsser donó gran parte de su literatura dermatológica y venereológica a la Biblioteca de la Universidad de Colonia.
Zinsser se casó con su prima Wilhelmine Tourelle y tuvieron una hija, Augusta, apodada Gussi, que nació en 1895.
En 1919, Augusta se casó con Konrad Adenauer (1876-1967), entonces viudo y alcalde de Colonia. Adenauer fue expulsado del cargo por los nazis en 1933. Augusta murió en marzo de 1948. En 1949, Adenauer se convirtió en el primer canciller de la República Federal de Alemania.
Publicó en 1922 "Syphilis und syphilisähnliche Erkrankungen des Mundes", Berlín y Viena; 3ª edición y "Hautkrankheiten und Mundschleimhaut", Handbuch der Haut- und Geschelchtskrankheiten, volumen 14; Berlín.
El síndrome de Zinsser-Engman-Cole-Fanconi (disqueratosis congénita), es una enfermedad genética rara que se caracteriza por: displasia ungueal, cambios en la pigmentación de la piel, leucoplasia oral, insuficiencia de médula ósea (IMO) y predisposición a desarrollar ciertos tipos de cáncer.
El Dr. Zinsser murió el 3 de enero de 1952 en Tubingen.
* Ciencia
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