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sábado, 29 de mayo de 2021

DR. LOUIS FRANCOIS BRAVAIS

Aunque se sabe que la epilepsia de Jackson fue descrita por primera vez por Bravais en 1827, unos 40 años antes de que Jackson comenzara su trabajo sobre el tema, poco se ha publicado sobre lo que escribió Bravais. 
Louis François Bravais provenía de una familia de provincias francesas, que realizó una serie de contribuciones científicas, principalmente botánicas. 
El 31 de mayo de 1827, en su tesis de grado de MD, en la Universidad de París, basada en 25 casos de lo que denominó "epilepsia hemipléjica", Bravais describió un conjunto de fenómenos de ataques epilépticos unilaterales, incluida la hemiparesia posconvulsiva, muy similares a los que Jackson describió en 1870. 
Sin embargo, Jackson aceptó que inicialmente los fenómenos convulsivos unilaterales podían extenderse para involucrar ambos lados del cuerpo, mientras que Bravais creía que esto era incompatible con su entidad, a menos que la generalización fuera un evento muy raro en el paciente. 
Bravais en su relato se negó a ir más allá de las descripciones de los fenómenos, mientras que Jackson razonó desde los fenómenos hasta un nuevo concepto de epileptogénesis, y también de ellos dedujo que debe haber una representación localizada de la función en la corteza cerebral. 
Aunque Bravais tenía la prioridad, su trabajo pasó en gran medida desapercibido hasta que las ideas de Jackson tuvieron un impacto en el pensamiento médico.
Bravais no afirmó haber sido el primero en describir los ataques epilépticos convulsivos unilaterales. Citó varias descripciones anteriores del fenómeno, por ejemplo, las de Hollier, Jansius (citado por Tissot), Moulin, Portal y Maisonneuve (1805). Sin embargo, afirmó que no había encontrado ningún trabajo previo que tratara la epilepsia hemipléjica como una entidad distinta y no había leído en ninguna parte de ninguna afirmación previa de que la epilepsia que comienza en una sola extremidad generalmente se limita a la mitad del cuerpo.
Según Bravais, había cinco tipos de convulsiones epilépticas hemipléjicas, a saber. (1) los que comienzan en la cara o la lengua, (2) los que comienzan en el miembro superior, (3) los que comienzan en el miembro inferior, (4) los que comienzan en el abdomen y (5) los que comienzan en el curso de un nervio periférico.
Las últimas 13 páginas de la tesis trataban sobre el tratamiento que Bravais creía que curaba la epilepsia hemipléjica, en el sentido de que podía abortar las convulsiones individuales en el trastorno. 
Este tratamiento comprendía la aplicación de una ligadura en el brazo o la pierna, apretada alrededor de la extremidad en la que comenzaron las convulsiones, o el empleo de un vesicatorio proximal al sitio de aparición de la manifestación inicial de la convulsión. 
Bravais favoreció el uso de este último. Empleó un vendaje impregnado de cantáridas para rodear el miembro afectado y producir una ampolla cutánea persistente próxima al sitio habitual de inicio de las manifestaciones convulsivas. 
Su preferencia estuvo determinada por el hecho de que para que la ligadura fuera efectiva, el paciente de epilepsia hemipléjica tenía que reconocer el inicio de la convulsión y luego aplicar, o apretar la ligadura ya aplicada, mientras que el efecto de la lesión producida por el vesicatorio estuvo presente continuamente (hasta que cicatrizó la ampolla). 
Bravais evitó la pregunta de cómo podría funcionar este tratamiento y no llevó a cabo nada parecido a un ensayo clínico moderno, aunque algunos de sus casos clínicos sugirieron que su tratamiento tenía cierta eficacia genuina.
El logro de Bravais fue percibir la existencia de lo que parecía ser una nueva entidad clínica distinta que había estado presente pero no reconocida en observaciones previamente informadas pero dispersas, y sobre la base de su propia experiencia clínica, proporcionar datos razonables que respalden su punto de vista.
Fue Charcot, en 1877, quien parece haber vinculado por primera vez el nombre de John Hughlings Jackson (1835-1911) con ataques epilépticos convulsivos unilaterales (Charcot y Pitres, 1877). 
Sin embargo, Charcot propuso en 1887 que la entidad se llamara "l'épilepsie Bravais-Jacksonienne" porque su compatriota Louis François Bravais, pasante en la Salpêtriere de París, había descrito el trastorno en 1827.
Bravais, nacido el 16 de enero de 1801 en Annonay, Francia, era hijo de François Victor Bravais (1764-1852) y Aurélia Adelaide de soltera Thomé (1774-1814). que se había casado en 1797. 
Con el paso del tiempo, el mayor de estos hermanos fue nombrado profesor de Historia Natural en el Colegio de Annonay, mientras que Auguste se convirtió en un famoso físico y cristalógrafo que ocupó la Cátedra de Física en Lyon y fue elegido miembro de la Academia de Ciencias de Francia en 1854. Se le recuerda como el creador del concepto de celosías de Bravais.
La familia Bravais vivía en la pequeña ciudad de Annonay en la región de Ardéche en el sureste de Francia, donde Bravais senior era un médico que se involucró en la homeopatía y que alcanzó cierta fama como el botánico que introdujo la cultura de la dalia en Francia. 
Louis François Bravais y sus dos hermanos menores tenían intereses botánicos. Por el material disponible, parece probable que Louis François Bravais recibió su educación médica temprana en Montpellier. 
Luego parece haber realizado una pasantía en la Salpêtriere de París. Bravais en su tesis doctoral afirmó que había trabajado allí al servicio de Pariset en el Bicêtre y con Lugol en el Hôpital de Sainte Louis. Después de su estadía en París, Bravais parece haber regresado a su Annonay natal, donde ejerció la medicina y, como su padre, la homeopatía. 
El 24 de noviembre de 1834 se casó con Françoise Constance Odoard (1836-1913). Hubo al menos dos descendientes del matrimonio, una hija Marie-Louise (1836-1913) que se casó con el industrial Jules Goybet (1823-1912), y un hijo Marie Victor (nacido en 1842) que se graduó en medicina, nuevamente con intereses en botánica. 
Por lo que puede comprobarse, Bravais no amplió su trabajo sobre la epilepsia hemipléjica. Su posterior interés científico fue la botánica, realizada en colaboración con su hermano menor, el físico Auguste. Describieron la existencia del llamado "ángulo dorado", un ángulo de aproximadamente 137,5 ° (360-360 / η), que era el ángulo entre la hoja nueva que comenzaba a aparecer en la punta de muchas plantas en crecimiento y la hoja que había aparecido más recientemente cerca de la punta.
Murió el 21 de abril de 1843 en Annonay, Francia.


DR. HEINRICH FRIEDRICH WILHELM BRAUN

Aunque en su tiempo fue un cirujano muy conocido y estimado, los datos de la vida de Heinrich Braun están casi olvidados, pero su descripción de la enteroanastomosis como una adición rutinaria a la gastroenterostomía hizo que su nombre fuera inmortal. 
El propio autor no estaba demasiado entusiasmado con su idea, porque aplicó la nueva técnica solo a unos pocos pacientes que padecían un cáncer inoperable. Aparentemente nunca pensó en la posibilidad ni esperó el gran éxito de la combinación con la operación Billroth II como se practica en la actualidad.
El amplio uso de métodos de anestesia local y regional como alternativa segura y eficaz a la anestesia general fue el resultado de innumerables publicaciones del cirujano alemán Heinrich Braun. 
En contraste con sus atemporales e importantes innovaciones en todos los campos de la Anestesiología, la biografía del hombre detrás de estos desarrollos ha caído ampliamente en el olvido.
Heinrich Friedrich Wilhelm Braun nació el 1 de enero de 1862 en Rawitsch, provincia de Posen (hoy llamada Rawicz, Polonia).
Braun asistió a la Kreuzschule y al Vitzhumsches Gymnasium en Dresde, completando su Abitur en 1881. 
Estudió medicina en las universidades de Estrasburgo, Greifswald y Leipzig, obteniendo su doctorado en 1887, con Konrad Eckhard (1822-1886), Gustav Simon (1824-1876) y Vincenz Czerny (1842-1916) como sus maestros.
De 1891 a 1905 trabajó en varios hospitales de Leipzig, convirtiéndose en un profesor asociado en la Universidad de Leipzig en 1905. 
La construcción del "Krankenstift Zwickau" en 1921 se basó sobre sus planes y recomendaciones.
Mientras era estudiante de medicina se familiarizó con la realización de la anestesia con cloroformo e incluso tuvo una amplia experiencia de cursos fatales. Estos eventos lo asustaron profundamente y lo inspiraron para el desarrollo de procedimientos anestésicos menos peligrosos. 
El cirujano Maximilian Oberst lo inspiró a adquirir experiencia con la anestesia local, lo que resultó en un profundo interés de por vida en este procedimiento para aliviar el dolor. 
Braun demostró que la toxicidad de la cocaína estaba en proporción directa a su tasa de absorción y que su eficiencia estaba en proporción inversa. Por lo tanto, recomendó la adición de epinefrina a la cocaína para disminuir la tasa de absorción y aumentar la duración de la anestesia.
Tambien introdujo la anestesia local en la cirugía dental en Alemania.
Fue nombrado cirujano jefe y director médico del Royal Saxonian Hospital en Zwickau, que en las décadas siguientes se convirtió en una “Meca” para todos los interesados ​​en el uso de técnicas de anestesia local y regional, cargo que mantuvo hasta su jubilación en 1923. 
Habiendo popularizado varios bloqueos de conducción y el amplio uso de anestésicos locales con epinefrina, Braun fue el primero en informar sobre el uso ventajoso de la procaína, mejor conocida como novocaína. 
En 1905 nace la primera edición de su popular libro de texto "Die Lokalanästhesie", que también apareció en una versión traducida en los Estados Unidos. 
En contraste con sus múltiples aportaciones innovadoras, negó la necesidad de una especialización en el campo de la anestesia. 
A este respecto, se alineó con los principales cirujanos alemanes de su época. 
Heinrich Braun, padre de la anestesia regional científica, murió el 12 de mayo de 1911, en Überlingen, junto al lago de Constanza.

DR. AUGUST BRAUER

Médico alemán nacido en 1883 en Danzig, Alemania.
Murió en 1945. 
Su nombre esta relacionado con el Síndrome de Brauer II, el Síndrome de Buschke-Fischer-Brauer y el Síndrome de Unna-Thost.

DR. THORE EDVARD BRANDT

Dermatólogo sueco, trabajó en la ciudad de Malmö.
Nacido en 1901.
En 1936 realiza la primera descripción de un síndrome de deficiencia de zinc en bebés, caracterizado por dermatitis acral, alopecia, diarrea, esteatorrea y erupciones pustulosas anales en la cara y alrededor de los orificios corporales ( acrodermatitis enteropática.)
El término Akrodermatitis enteropathica fue introducido por Danbolt y Closs en 1942.

DR. JAMES FREDERICK BRAILSFORD

MB ChB Birm (1923) MD Birm (1928) PhD Birm (1936) MRCS LRCP (1923) MRCP (1935) FRCP (1941).
James Brailsford escondió una naturaleza amable y generosa y una convicción religiosa profundamente sentida detrás de una intolerancia abierta de toda la vida de privilegios inmerecidos y una feroz batalla por lo que él consideraba el lugar legítimo de la radiología en el diagnóstico final. 
Podría ser un delicioso compañero de cena para aquellos a quienes una hora antes había criticado sin piedad en el debate, debido a ese intenso antagonismo con la introducción de la radiografía en miniatura de masas, que, lamentablemente, empañó su merecida reputación como líder en su especialidad. 
Nació el 8 de julio de 1888 en Inglaterra.
Brailsford había conocido las dificultades en su época de estudiante. Sus padres, "gente sencilla y honesta", no podían pagarle una educación superior. 
Fue su trabajo como técnico en el departamento de salud pública de Birmingham, para el que se había entrenado de la manera más dura en escuelas técnicas y clases nocturnas, lo que llamó la atención de su jefe.
Sir John Robertson lo animó a ingresar en la Escuela de Medicina de Birmingham en 1918 cuando ya tenía treinta años y había prestado un servicio distinguido durante cuatro años como radiógrafo del ejército en la Primera Guerra Mundial.
Inmediatamente después de calificar, fue nombrado radiólogo asistente del Queen's Hospital, Birmingham. 
Esto le trajo una reputación internacional. En 1927 fue medallista de oro Robert Jones de la Asociación Ortopédica; en 1931 fue galardonado con el premio Roentgen del Instituto Británico de Radiología, que lo honraría en 1944 como conferenciante Mackenzie Davidson, y en 1934-5 y nuevamente en 1943-5 fue profesor Hunteriano del Royal College of Surgeons de Inglaterra.
Será recordado como el fundador y primer presidente de la Asociación Británica de Radiólogos (más tarde Facultad de Radiólogos del Real Colegio de Cirujanos; y ahora el Royal College of Radiologists).
Durante doce años a partir de 1934 hizo muchas contribuciones valiosas al Medical Annual. 
En 1938 se convirtió en radiólogo honorario de los Hospitales Unidos de Birmingham, y todavía podía prestar un servicio ilimitado a otros diez hospitales vecinos. 
Muchas sociedades Roentgen en Europa y América le dieron la bienvenida como miembro honorario y conferenciante distinguido.
Se casó, pero no tuvo hijos; la muerte de su esposa, Amy, en 1959 lo afectó profundamente.
Murió el 28 de enero de 1961.
James Brailsford estuvo activo en radiología en un momento interesante de su historia. El período de los pioneros había pasado y la radiología se estaba desarrollando como especialidad. 
En la década de 1930 se había desarrollado una interpretación sistemática de las sombras proyectadas en la película de rayos X. No solo se estaba desarrollando la radiología, sino que ahora había una especialización dentro de la radiología. 
Los primeros radiólogos participaron tanto en el diagnóstico como en la radioterapia, sin embargo, en la década de 1930, la radiología se dividía entre los que se especializaban principalmente en radioterapia y los que dedicaban su tiempo al diagnóstico.
Fue en este momento cuando se publicó el gran libro de James Brailsford sobre 'La radiología de huesos y articulaciones'. El libro se publicó en 1934 y Brailsford se lo dedicó a Sir Robert Jones, el cirujano ortopédico pionero que había hecho tanto para desarrollar la cirugía ortopédica como ciencia. En el prefacio de su libro, Brailsford describe cómo la radiografía había ampliado el conocimiento del crecimiento, desarrollo y estructura de los huesos y articulaciones y tanto de la salud como de la enfermedad. 
Brailsford también se dio cuenta de que la técnica de la radiografía requería un especialista tanto para realizar los exámenes como para la interpretación de imágenes. Por tanto, era importante que el radiólogo participara activamente en la investigación, el diagnóstico, el tratamiento y el pronóstico. 
Si el radiólogo no estaba involucrado en estas áreas, Brailsford vio que el radiólogo no era más que un técnico calificado. Brailsford se involucró profundamente en la definición de la función y las responsabilidades profesionales del radiólogo.


* Richard R Trail - [ Brit.med.J. , 1961, 1, 433-4, 682 (p); Clin.Radiol. , 1961, 12, 115; Lancet , 1961, 1, 290 (p); Radiografía, 1961, 27, 74 (p); Times , 2 de febrero de 1961.].
* Instituto Británico de Radiología

DR. JAMES BRAID

James Braid nació el 19 de junio de 1795 en Portmoak, Kinross-shire, una zona rural de Escocia.
Cursó sus estudios de cirujano y medicina en la universidad de Edimburgo, trabajó en escocia durante un corto período de tiempo, después se traslado a Mánchester (Inglaterra), en 1841, donde trabajó en una compañía minera como cirujano-oftalmológico.
Se ocupó mucho de la cirugía y escribió sobre cirugía ortopédica, el tratamiento del pie zambo, estrabismo sobre los que publicó en el Edinburgh Medical and Surgical Journal.
Ese mismo año Braid asiste a las sesiones de magnetismo del famoso Charles de Lafontaine (un hipnotizador franco-suizo) quien realizó unas exhibiciones con un concepto más aproximado a una base científica, en Mánchester. Al ver la demostración, Braid pensó que era una disciplina dudosa y poco fiable. Como consecuencia quiso confirmar su escepticismo con su propia experiencia en la materia.
Durand de Gros, que se preocupó mucho del fenómeno, acuñó el término «braidismo».
Los primeros experimentos de James Braid consistieron en solicitar a los pacientes que miraran fijamente el extremo superior de una botella de vino colocada frente a ellos y que mantuvieran una actitud de concentración, en una posición tal que los obligaba a realizar gran esfuerzo con los párpados. Esto le permitió observar que en un intervalo aproximado de tres minutos los párpados se cerraban y aparecían lágrimas, la cabeza se inclinaba y los pacientes caían en un sueño profundo, al mismo tiempo que la respiración se volvía cada vez más lenta y profunda, apareciendo en los brazos ligeros movimientos convulsivos. 
Debido a esto Braid llega a la conclusión que es el propio paciente el que entra en “sueño hipnótico” y que no existe ninguna influencia magnética por parte del operador. 
Por todo ello en 1842 publicó un artículo llamado “Ensayo práctico sobre el agente curativo del neurohipnotismo”, en el que desacreditó la idea del magnetismo animal y el mesmerismo.
James Braid en este artículo empleó el término hipnosis por primera vez. (Fue el que la bautizo con este nombre, que ha llegado hasta nuestros tiempos).
El fenómeno de la hipnosis fue ampliamente investigado por Jean Martín Charcot, que llegó a la conclusión de que era una manifestación patológica de la histeria. 
Separó al hipnotismo en mayor y menor.
El primero tenía tres estados característicos: letargia, catalepsia y sonambulismo; mientras que el segundo, sólo produce manifestaciones psíquicas, pero no motrices.
En 1843 publicó un libro titulado “Neurypnologie –Tratado de sueño nervioso o hipnotismo”. 
En él utilizaba las palabras hipnosis, hipnotizar e hipnotizador que hoy en día aun siguen utilizándose. En su libro describe la hipnosis como un un “sueño nervioso en el que es fácil sumergir una persona utilizando la inducción por fijación de la mirada en un objeto brillante”.
Más adelante, se empleó este método para conseguir anestesia hipnótica, que fue usada en cirugías.
También constató, en posteriores investigaciones, que si pedía a sus paciente fijar la mirada en un punto era posible inducir un trance hipnótico, más tarde se dio cuenta que era igual de efectivo que fijaran la mirada en un objeto brillante moviéndose en varias direcciones.
En sus investigaciones comprobó que durante la fase de inducción del sueño aparecía un pequeño temblor en los párpados, que culminaba con un giro en los globos oculares hacia arriba, acompañado de una relajación total de la musculatura estriada. 
Demostró que la incapacidad del paciente para abrir los ojos se debía a una parálisis producida por el agotamiento del músculo elevador del parpado, cuando se fijaba la mirada.
Braid fue el primero en utilizar la terminología técnica de la hipnosis tal y como se emplea actualmente, es decir, con una significación neurofisiológica. Además propició el desarrollar un método técnico y científico que facilitaba inducción de la hipnosis.
James Braid falleció el 25 de marzo de 1860 en Chorlton-on-Medlock, Reino Unido.

DR. THOMAS ROBERT BRADSHAW

MA MD Dubl (1882) MRCS FRCP (1904)

Thomas Bradshaw, nacido en Leamington el 29 de agosto de 1857, era hijo de John W. Bradshaw, un abogado de Dublín, y fue en Dublín, primero en el Hospital Rathmines y luego en el Trinity College, donde adquirió su primera experiencia en medicina. 
Después de graduarse como médico en 1882 y estudiar en el University College de Londres, se instaló en Liverpool, donde un pariente, TH Waters, era médico de la Royal Infirmary. 
El propio Bradshaw consiguió citas domiciliarias tanto en la enfermería como en el Hospital del Norte. Estos fueron sucedidos por su elección para su personal honorario y para los del Hospital Stanley y el Hospital Samaritan para Mujeres. 
Trinity College Dublin

También fue profesor de medicina clínica en la Universidad de Liverpool. 
Durante la guerra de 1914-1918 se desempeñó como mayor en el 1er Hospital General Occidental. Bradshaw fue presidente de la Liverpool Medical Institution en 1910 y 1911. 
Sus contribuciones más notables a la literatura médica fueron artículos que incorporan una larga investigación sobre albumosuria mielopática. Sus escritos evidenciaron tanto el gusto literario como el esmerado cuidado que caracterizó su obra en su conjunto. 
Se casó en 1904 con Rose Mary, hija de TR Glynn, FCRP. 
Murió en Mold, en el norte de Gales, donde había vivido jubilado, el 25 de enero de 1927.


GH Marrón
[ Lancet , 1927; BMJ , 1927; Discurso presidencial a RCP , 1927, 44]

DR. WILLIAM HENRY BRADLEY

BA BM BCh Oxon (1924) MRCS LRCP (1924) DM (1931) MRCP (1947) FRCP (1968) JP (1946)

William Henry ("Bill") Bradley nació el 18 de marzo de 1898 en Wimbledon, Inglaterra.
Su padre era Walter Bradley, un ingeniero de la oficina de correos, y su madre Lucy Church, cuyo padre era constructor. Tenía dos hermanos menores.
Asistió a la escuela Rutlish, Merton, y a los dieciocho años se alistó como fusilero en los Queen's Westminster Rifles.
Fue gravemente herido en la batalla de Cambrai y, mientras convalecía en Oxford, recibió la visita del Dr. Thomas Strong, entonces decano de Christ Church, quien alentó su deseo de estudiar medicina, lo que hizo en Christ Church y más tarde en Guy. 
Su herida le impidió participar activamente en el deporte y la falta de dinero le impidió incorporarse a muchas de las actividades de la Universidad. Pero le gustaba cantar y se hizo amigo del Dr. Reginald Jacques, que estudiaba música en la Universidad y que luego se convirtió en director del Coro de Bach.
CHRIST CHURCH

Pasó al Guy's Hospital, donde se graduó en 1924, y de 1925 a 1935 fue médico residente en Downside School, cerca de Bath, donde se interesó por primera vez en la epidemiología de las infecciones de las vías respiratorias superiores y en las enfermedades infecciosas en general. 
De 1930 a 1935 también ejerció la práctica general en esa área, atendiendo aproximadamente a 1.500 pacientes fuera de la escuela; y fue un miembro activo del personal del Paulton Memorial Hospital. Su socio menor durante ese tiempo, el Dr. KE Lane, escribe que su trabajo en la práctica general fue de gran valor en sus actividades posteriores en epidemiología y como miembro fundador del Royal College of General Practitioners. 
Mientras que en Downside publicó al menos seis artículos sobre los orígenes y la propagación de la fiebre reumática aguda, entonces mucho más frecuente que ahora.
En 1930 fue galardonado con el premio Sir Charles Hastings de la Asociación Médica Británica y en 1931 ganó el premio Radcliffe de la Universidad de Oxford, por investigación médica. 
En 1936 fue a los Estados Unidos con una beca itinerante Arthur Duckham del Guy's Hospital, con la ayuda de la Fundación Rockefeller. 
A su regreso a Inglaterra, trabajó como asistente de investigación en medicina en Cambridge con el profesor Ryle y el profesor Regius, quien fue una gran influencia en su vida.
En septiembre de 1939, se convirtió en oficial médico del Ministerio de Salud. 
Su jefe inmediato era el jefe de la sección de epidemiología, el Dr. JR Hutchinson, que había sido educado en los rigurosos y meticulosos estándares de los primeros epidemiólogos, descendiente directo de Sir John Simon. 
Probablemente este fue un entrenamiento excelente, aunque molesto. La guerra trajo a Inglaterra a varios epidemiólogos estadounidenses de primera clase, como John Gordon y Paul Beeson, y la calidez de los modales, la agudeza, el conocimiento y la personalidad extrovertida de Bradley pronto le hicieron muchos amigos entre ellos. 
Cuando el Hospital de Harvard, cerca de Salisbury, fue adaptado al final de la guerra para formar la Unidad de Investigación del Resfriado Común, Bradley agregó esto a su ya amplio campo.
Fue ascendido a Oficial Médico Superior en 1946 y a Oficial Médico Principal en 1956.
En 1943 y 1944 publicó una serie de trabajos sobre la ictericia sérica y la hepatitis infecciosa como nuevos intereses. 
Se retiró del Ministerio de Salud en 1963 y se convirtió en profesor invitado en la Unidad de Investigación de Epidemias de la Facultad de Medicina de la Universidad de Cornell. 
Cuando estuvo en las Indias Occidentales, él y su esposa tuvieron una experiencia aterradora en septiembre de 1963, mientras se hospedaban en la casa de un colega estadounidense en Tobago. 
Se encontraron con toda la fuerza del huracán Flora, y Bill salió disparado de su cama cuando el lado este de la casa fue derribado. Se refugió junto a una pared de ladrillos en el patio, donde pasó una hora antes de que su esposa pudiera reunirse con él; el ala de la sustancial casa diseñada por un arquitecto fue completamente demolida.
Fue presidente de la Asociación de Oficiales Médicos de las Escuelas; de la Sociedad de Oficiales Médicos de Salud (Rama Metropolitana) y de la Sección Epidemiológica de la Real Sociedad de Medicina. También es miembro del Osier Club, la Sociedad Médico-Quirúrgica de Bristol y la Sociedad de Científicos Visitantes.
Sus escritos publicados incluyeron no menos de 78 artículos, además de contribuciones a informes, reseñas y manuales, como el Informe Anual del Médico Jefe del Ministerio de Salud (1939-1963); la Historia Médica de la Guerra; el Medical Annual (1947-1956); el Manual para oficiales médicos de las escuelas (1950-1962; 3 ediciones); y las notas epidemiológicas del British Medical Journal (1945-1962).
Bill Bradley tenía un carácter fuerte que atraía el respeto de otros personajes fuertes como el director de Downside School, el reverendo Padre HS Trafford, con quien tenía muchas diferencias pero una amistad de toda la vida. Su franqueza se vio atenuada por las cálidas simpatías humanas. 
Tenía una visión amplia, amplios conocimientos y una afabilidad universal que lo hacía querido por sus compañeros. De vez en cuando sobrepasaba las rígidas restricciones impuestas a un funcionario público y esto retrasaba su elección a la Beca del Real Colegio de Médicos e impedía que se le concediera el Honor correspondiente antes de su jubilación. 
Pero, al lidiar, como tuvo que lidiar, con brotes de enfermedades que atrajeron el interés de la prensa, estuvo más expuesto a la publicidad que la mayoría de sus colegas del Ministerio de Salud.
Su pasatiempo principal era la jardinería, y le gustaba la carpintería y los trabajos de hágalo usted mismo en el hogar. Una vez trató de alterar la posición de unos escalones de piedra metiéndose debajo y levantando con la espalda. Los escalones le cayeron encima, pero fue liberado con heridas leves. Disfrutaba viajar y estaba interesado en iglesias y catedrales. 
Se mudó con su esposa y su familia a Wargrave en Berkshire en 1968, después de una serie de operaciones genitourinarias de las que nunca se recuperó por completo. 
En su última y prolongada enfermedad, fue grandemente apoyado por el valor y la devoción de su esposa.
Murió el 17 de septiembre de 1975.
Se había casado con Gladys Maud Smith en 1925, la hija de un fabricante de instrumentos matemáticos, que vivía en Clerkenwell, y tuvo tres hijos: la hija mayor se formó como enfermera en el University College Hospital y se casó con David Fryer, OBE, MD, cuya prometedora carrera en el personal de investigación del Instituto de Medicina Aeronáutica de la RAF se vio interrumpida por la muerte en un accidente de tráfico cuando tenía 43 años.
Bill sintió profundamente esta pérdida. La otra hija se convirtió en fisioterapeuta y se formó en el King's College Hospital; y su hijo, JWP Bradley, educado en Westminster School, Christ Church, Oxford y el Westminster Hospital, fue nombrado Cirujano Consultor en Hillingdon Hospital, Middlesex.



NM Goodman
[ Brit.med.J. , 1975, 4, 47; Lancet , 1975, 2, 619, 721; Times , 27 de septiembre de 1975]

viernes, 28 de mayo de 2021

DR. SAMUEL BRADBURY

Nació el 30 de abril de 1883 y muere el 30 de agosto de 1947, a los 64 años en Philadelphia, Pennsylvania, United States.
Su padre, Samuel Bradbury Jr., tenía 26 años y su madre, Martha Chapman, 23. 
Se casó con Althea U. Johnson el 26 Septiembre de 1914, en Orleans, Louisiana, Estados Unidos.
Su título de médico lo obtuvo en la Universidad de Pennsylvania en 1905.
En 1911 trabaja en el Hospital de Philadelphia.
De 1912 a 1917 es médico asistente visitante en el City Hospital de NY; y titular de 1917 a 1924.
Entre los años 1921 y 1927 es Profesor Asistente de Clínica Médica en el Colegio de Médicos de la Universidad de Cornell.
De 1924 a 1927 es médico asistente en el Bellevue Hospital, Jefe Médico en el Cornell Clinic y como médico consultor en NY Infirmary para mujeres y niños.
Fue Director del Servicio y Coordinador del Departamento de Medicina en Germantown Hospital.
Fue miembro de la Asociación Médica Americana, Asociación Medica del Estado de Pennsylvania, Colegio de Médicos de Philadelphia, Academia de Medicina de NY y de la Sociedad Harvey.
Es autor de la monografía "Internal Medicine - Treatment" (1923) y contribuyó con la Enciclopedia de Medicina.
Fue Oficial del Ejército de los Estados Unidos de la Primera Guerra Mundial.
Se desempeñó como Capitán en el Cuerpo Médico del Ejército de los Estados Unidos durante la Primera Guerra Mundial, y fue asignado al Hospital Base. Fue reclutado el 13 de abril de 1916 y retirado el 22 de abril de 1919.

DR. WINFRIED ROBERT CLEMENS BRACHMANN

Winfried Robert Clemens Brachmann fue un médico alemán que nació el 6 de febrero de 1888 en Dresden, Alemania. Walther Johann Brachmann era su padre y María Clementine Brachmann era su madre. Estaba casado con Agnes Helene Heilmann el 16 de septiembre de 1916 en Güttingen. 
Era padre de tres niños: Heilwig Brachmann (nacido en 1917), Ernst Gerhart Brachmann (nacido en 1919) y Agnes Brachmann (nacido en 1921). 
Se le recuerda en la historia médica como el identificador de un tipo especial de discapacidad genética en los niños, conocido como el síndrome de Brachman de Lange.
Por profesión era doctor en medicina. Fue calificado en medicina en el año 1913 y obtuvo una cita como ayudante clínico en el hospital de niños de Güttingen.
Mientras trabajaba en este hospital en el año 1916, observó a un niño de 19 días de edad, que murió de neumonía y escribió un informe detallado sobre el caso. Su informe consistió en varias características de la enfermedad que no se habían mencionado antes en la historia de la medicina pediátrica.
La Primera Guerra Mundial comenzó en 1914 y en el año 1916 estaba en plenitud. 
Durante este período Brachmann fue llamado para asistir al servicio militar en la guerra. Tuvo que detener su estudio médico para unirse a la guerra. Él sufrió una herida y fue puesto en reserva cerca de Güttingen. Estaba tan herido que después de muchos años después de la guerra las esquirlas solían salir de sus heridas. 
Deseaba visitar las colonias alemanas en África. Pero lamentablemente, Alemania había perdido todas sus colonias durante la Primera Guerra Mundial y el deseo de Brachmann no podía cumplirse. Durante el período de la posguerra, Brachmann solía montar su bicicleta alrededor del área de Güttingen. 
Durante este tiempo, se enteró de que un médico en Gross Schneen estaba muerto. Quería ocupar el lugar del médico muerto para tratar a los enfermos. Así que decidió trasladarse allí con su familia. Se trasladó a Gross Schneen en 1918. 
Durante este período, Alemania estaba pasando por tiempos muy difíciles. Los alemanes sufrían hambre y sufrimientos. Brachmann se mantuvo firme junto al pueblo sufriente de su país. Había traído a su coche conducido por caballos de la guerra y utilizó el vehículo para viajar de pueblo en pueblo con el lema de tratar a los enfermos.
Brachmann murió el 6 de enero de 1969 a la edad de 81 años, en Gross Schneen, Alemania.

Síndrome de Brachman de Lange: El primer caso documentado fue en 1916 por Winfried Robert Clemens Brachmann, seguido por Cornelia Catharina de Lange, una pediatra holandesa, en 1933, quien dio nombre al trastorno. 
Es un trastorno genético que se sabe que causa graves anomalías del desarrollo. Tanto el desarrollo físico e intelectual del niño es afectado por este síndrome. Algunas de las características básicas de este síndrome son deformidades craneofaciales y esqueléticas junto con mal funcionamiento gastrointestinal y cardíaco. Es bastante raro y se estima que afecta a uno de 10.000 recién nacidos. El diagnóstico del síndrome se hace sobre la base de la apariencia facial específica, junto con retraso pre y post natal del crecimiento y las anomalías esqueléticas.

DR. HEIKO BRAAK

El profesor Heiko Braak es uno de los neurocientíficos más citados del mundo. 
Ha dedicado su vida investigadora anterior a la investigación de enfermedades neurodegenerativas, sobre todo el Alzheimer y el Parkinson. Para estas dolencias comunes, el médico galardonado en múltiples ocasiones ha definido, entre otras cosas, las "etapas de Braak" utilizadas en todo el mundo, con las que se puede clasificar el curso de la enfermedad en función de los cambios cerebrales típicos. 
Nació el 16 de junio de 1937 en Kiel , Schleswig-Holstein, Alemania.
Braak es hijo del filólogo profesor Ivo Braak (1906-1991) y hermano del director de teatro Dr. Kai Braak .
Heiko Braak, Doctor en Medicina, terminó la Facultad de Medicina en la universidad de Kiel, recibiendo su doctorado en 1964. 
Las primeras investigaciones de Braak se centraron en la morfología del sistema nervioso central de los peces condrictios . En la especie Holocéfalo Chimaera Monstrosa (pez rata), describió, en la línea media basal del diencéfalo, una estructura ependimaria previamente desconocida adyacente a la parte rostral del quiasma óptico denominado "organon vasculare praeopticum". 
Puede considerarse homólogo a la cresta supraóptica de los mamíferos.
Braak también describió la morfología del neurohipofisario complejo de la escualos elasmobranquios Etmopterus spinax ( Spinax niger ).
Braak y su ex esposa, Eva Braak, fueron los primeros en describir los cambios patológicos de la enfermedad del grano argirofílico , una forma previamente desconocida de demencia senil.
Después de la habilitación en anatomía (1970), él hizo profesor de la anatomía en Kiel (1974). 
Como profesor visitante de neurología en la Facultad de Medicina de Harvard (1978), trabajó con el Profesor Norman Geschwind y publicó la monografía Architectonics del Telencephalic humano Cortex en el año 1980. 
Dirigiò el Dr. Senckenberg Anatomical Institute de Goethe en la universidad Francfort (1980-2002). Después de retirarse de la enseñanza de la universidad, lo designaron investigador en el instituto anatómico (2002-2009) hasta trasladarse a la universidad de Ulm (2009), donde es profesor y líder del co-grupo de neuroanatomía clínica en el Departamento de Neurología para la Investigación Biomédica.
En 2007, Braak y sus coautores avanzaron una "hipótesis de doble impacto" sobre la patogénesis de la enfermedad de Parkinson idiopática, según la cual un patógeno desconocido similar a un virus lento puede ingresar al sistema nervioso a través de las mucosas nasal e intestinal, eventualmente resultando en una cascada de eventos neurodegenerativos en el cerebro.
El Profesor Braak es miembro de la academia de ciencias alemana Leopoldina (Halle/Saale) y beneficiario del Roberto A. Pritzker Prize en 2014, para el liderazgo en la investigación de la enfermedad de Parkinson (Michael J. Fox Foundation) en 2014. 
En 2018 fue galardonado con la Cruz Federal al Mérito de manos del ministro social del estado alemán por sus destacados logros científicos en investigación básica.
Sus intereses de la investigación incluyen el neurodegeneración, la enfermedad de Alzheimer, de Parkinson, la esclerosis lateral amiotrófica, y el pathoarchitectonics de la corteza cerebral humana. 
Estuvo casado con la profesora Eva Braak hasta su muerte en 2000 y luego se casa con Kelly Del Tredici.
Mientras tanto, los hallazgos de Braak sobre los mecanismos de propagación del Alzheimer, el Parkinson y la esclerosis lateral amiotrófica se consideran revolucionarios: el científico pudo demostrar que los depósitos característicos de la enfermedad de Parkinson se originan en las células nerviosas del bulbo olfatorio y el tracto gastrointestinal y sólo se convierten en parte del cerebro a medida que la enfermedad avanza y se disemina. 
La importancia de estos y otros resultados de la investigación, también para futuras terapias, no fue reconocida ni siquiera por colegas especialistas hasta alrededor del año 2000. 
Convencido de su enfoque científico, el profesor Braak siguió constantemente el camino que había tomado y siempre tuvo en mente el bienestar del paciente, según la Universidad de Ulm, donde él y su esposa, la Dra. Dr. Kelly Del Tredici-Braak realizan investigaciones.
Especialmente en el contexto de una población que envejece, los méritos de Heiko Braaks en la investigación, el tratamiento y la prevención de enfermedades neurodegenerativas no pueden subestimarse.

DRA. EVA BRAAK

Eva Braak nació el 26 de noviembre de 1939 en Schonwald, Alemania y murió el 25 de julio de 2000 en 2000 en Alemania.
Fue una anatomista más conocida por las etapas de la enfermedad de Alzheimer de Braak y Braak.
Fue profesora en el Instituto de Neuroanatomía Clínica, Universidad Johann Wolfgang Goethe y Frankfurt am Main.
Recibió capacitación en el famoso Instituto de Investigación Cerebral de Vogt, que se encontraba en aquella época en Neustadt y ahora está en Dusseldorf.
Su Doctorado en Biología lo recibe de la Universidad de Gòttingen en 1967. 
Luego se traslada a trabajar a Kiel.
En Kiel, conoció a Eiko, y después de su habilitación en medicina en 1978 se convirtió en profesora en el Departamento de Anatomía.
En 1980, ella y su esposo Heiko se mudaron a Frankfurt am Main cuando fueron llamados a unirse a la Facultad de Medicina de la Universidad Johhan Wolfgang von Goethe.
Eva Braak y su esposo, Heiko Braak , estaban a cargo de un grupo de investigación de nuevas técnicas en el estudio de enfermedades cerebrales degenerativas e implementaron y perfeccionaron la nueva técnica histológica de yodato de plata para estudios relativamente gruesos, secciones de cerebros enteros, hasta 150 micrones. 
El uso de estos métodos, contribuyeron en gran medida a la neuropatología de la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson.
En 1987, Braak y su esposo fueron los primeros en describir los cambios patológicos de la enfermedad de los granos argirofílicos, una taupatía desconocida que anteriormente se marcaba como demencia senil.
Unos años más tarde, en 1991, introdujeron una clasificación de la enfermedad de Alzheimer en seis etapas patoanatómicas distintas, ahora conocidas comúnmente como etapas de Braak y Braak, basadas en el patrón topográfico de distribución de los cambios neurofibrilares en partes circunscritas del sistema límbico para los campos de asociación de las altas neocorticales. 
Eva Braak fue la primera científica en recibir un premio por logros de toda la vida en la investigación de la enfermedad de Alzheimer, otorgado durante la Sexta Conferencia Internacional sobre Alzheimer y enfermedades relacionadas, en 1998.
Murió de cáncer de ovario el 25 de agosto de 2000 en Frankfurt am Main, Alemania.

DR. CAMILLO BOZZOLO

Camillo Bozzolo nació en Milán, Italia, el 30 de mayo de 1845. 
Licenciado en medicina por la Universidad de Pavía en 1868, trabajó como asistente en anatomía patológica en el Ospedale Maggiore de Milán y como asistente de Giulio Bizzozero (1846-1901) en Turín.
Luego continuó sus estudios en Austria y Alemania en los laboratorios de Johann von Oppolzer (1808-1871), Ludwig Traube (1818-1876) y Rudolf Virchow (1821-1902). 
Finalmente, también trabajó como asistente en la clínica médica de Carlo Leopoldo Rovira (1844-1877). 
En 1879, junto con Edoardo Perroncito (1847-1936) y Luigi Pagliani (1847-1931), ayudó a identificar el Ancylostoma duodenale, descrito por Angelo Dubini (1813-1902) en 1843, el origen de una anemia severa que había afectado a los trabajadores dedicados a la construcción del ferrocarril de San Gottardo, después de descubrir huevos de anquilostoma en los excrementos de los trabajadores.
Esta investigación dio lugar al texto L'anchilostomiasi e l'anemia che ne obtita (anquilostomiasis) , una de sus obras más significativas.
Entre 1895 y 1900 describió el cuadro clínico de encefalitis letárgica, una enfermedad que solo se conocería a principios del siglo XX, en casos que había diagnosticado como polio aguda. 
Bozzolo también publicó estudios sobre la naturaleza y el tratamiento de la neumonía y la meningitis cerebroespinal y sobre la metástasis del cáncer por los vasos sanguíneos y los ganglios linfáticos. 
Con Bizzozero, publicó importantes trabajos sobre tumores de membrana cerebral.
Fundó una escuela de hematología en Turín.
Murió en Turín, Italia, el 28 de febrero de 1920.







Busto tallado en mármol blanco de Carrara.
Autor: Giuseppe Bottinelli (1865/1934).
Casalzuigno (VA), Museo Villa della Porta Bozzolo.

DR. MARK FREDERICK BOYD

Nació el 21 de mayo de 1889 en Saint Paul, Ramsey County, Minnesota, USA. y murió el 31 de mayo de 1968 (de 79 años de edad). Hijo de William Samuel y Maria (Moench) Boyd.
Se casó con Bertha Beard el 8 de enero de 1913 y, a su fallecimiento, en segundas nupcias con Nancy Ruth Harris, el 24 de abril de 1965.


Carrera profesional

1911: Doctor en Medicina, Universidad Estatal de Iowa y Maestría en Ciencias, Universidad Estatal de Iowa.
1911-1912: Instructor de patología y bacteriología en State University Iowa y oficial de salud en Oskaloosa, Iowa.
1912-1913: Profesor asociado CF Folsom en la Universidad de Harvard.
1914: Certificado en Salud Pública, Universidad de Harvard e Instituto de Tecnología de Massachusetts.
1913-1914: Profesor asociado de bacteriología e higiene en U. Nevada.
1914-1915: Profesor asociado de medicina preventiva en State University Iowa.
1915-1917: Epidemiólogo en la Junta de Salud del Estado de Iowa y Profesor de bacteriología y medicina preventiva en la Universidad de Texas.
1917-1921: Miembro del personal de la División de Salud Internacional de la Fundación Rockefeller.
1921-1946: Director de estudios de campo sobre paludismo, División de Salud Internacional, Fundación Rockefeller, Brasil.
1922-1925: Director de estudios de campo sobre paludismo, División de Salud Internacional, Fundación Rockefeller, Leesburg, Georgia y Edenton, Carolina del Norte.
1925-1928: Director de estudios de campo sobre paludismo, División de Salud Internacional Fundación Rockefeller, Junta del Centro de Salud, Jamaica, British West Indies California.
1928-1929: Director de estudios de campo sobre paludismo, División de Salud Internacional Fundación Rockefeller, Consejo de Salud del Estado de Mississippi.
1929-1931: Director de Station Malaria Research, división de salud internacional Fundación Rockefeller.
1931-1946: Miembro, Florida Board Health.
1947: Maestría en Salud Pública, Harvard University.
1947-1952: Miembro del panel asesor experto en malaria de la Organización Mundial de la Salud y Miembro del consejo científico asesor del Gorgas Memorial Institute. 
1950: Doctor en Ciencias (honorario), Florida State University.
1953: Ganador del Prix de Brumpt, Facultad de Medicina de la Universidad de París.

Mark Frederick Boyd ha sido catalogado como un destacado malariólogo por Marquis Who's Who.
Publicó extensamente sobre la epidemiología del tifus, la malaria, la lepra, la peste, la patología de Lyssa y la infección por Trichomonas.
Tambien escribió varios artículos para el Florida Historical Quarterly sobre las batallas de la Guerra Civil en Florida y sobre los primeros sitios de misiones y ayudó a inspeccionar el área del embalse Woodruff. Jugó un papel decisivo en la preservación del sitio de la Misión de San Luis en Tallahassee.

Algunas publicaciones:

Medicina preventiva práctica. Filadelfia y Londres, 1920.
Estudios de la epidemiología de la malaria en las tierras bajas costeras de Brasil. Baltimore, 1926.
Introducción a la malariología. Boston 1930.
Malariología: una encuesta exhaustiva de todos los aspectos de este grupo de enfermedades desde un punto de vista global.
Mark Frederick Boyd, editor. 2 volúmenes. Filadelfia: WB Saun. Jers Co., 1949.

DR. JOHN TEMPLETON BOWEN

John Templeton Bowen nació en Boston, Suffolk County, Massachusetts, USA, el 8 de julio de 1857 en el seno de una familia acomodada.
Hijo de James y Eliza Matilda Bowen, fue al Boston Latin School entre 1869 y 1875
Se doctoró en Medicina en la Universidad de Harvard en 1884.
Durante tres años viajó por Europa estudiando en los hospitales más importantes de Berlín, Munich y Viena. Posiblemente fue durante su estancia europea cuando se interesó por la Dermatología.
En mayo de 1889 comenzó a trabajar como médico ayudante en la consulta externa de Dermatología del Hospital General de Massachusetts, siendo entonces jefe de servicio el doctor James Clark White.
Permaneció como médico ayudante hasta 1895, fecha en la que se le nombra médico titular, ocupando dicho cargo hasta 1914. 
Desde 1914 hasta 1927 fue médico consultor del Hospital Infantil.
A Bowen le gustaba la soledad, prefiriendo el silencio del estudio con el microscopio al bullicio de las consultas hospitalarias.
Nunca gozó de una salud buena, hecho que podría explicar el escaso número de sus publicaciones. 
En 1889 publicó un trabajo sobre histología cutánea, "The epitrichial layer of the skin". 
Colaboró con artículos divulgativos acerca de las enfermedades cutáneas en varios proyectos de grandes enciclopedias.
En 1791 recibe la "Franklin Medal".
En 1912 apareció su trabajo más conocido, "Precancerous dermatosis: a study of two cases of chronic atypical epithelial proliferation"
En él reunió los casos de dos pacientes con lesiones cutáneas muy parecidas morfológicamente, localizadas en uno de ellos en la nalga izquierda y en el otro en la pierna derecha, con una evolución tórpida y cuyas alteraciones histológicas recordaban al autor las observadas en la enfermedad de Paget y en otras dermatosis precancerosas.
Dos años después, Jean Darier le remitió una carta en la que, además de mandarle la foto y el caso clínico de una paciente con una lesión parecida a las que había publicado Bowen, le propuso que esta nueva dermatosis precancerosa se conociese con el epónimo de enfermedad de Bowen.
Al parecer, el estallido de la Primera Guerra Mundial impidió un encuentro entre los dos grandes dermatólogos.
En 1915 publicó dos nuevos artículos: uno referido a un cuadro epidémico de alopecia en niñas en edad escolar, con características superpuestas entre las de la alopecia areata y las de los cuadros de tricotilomanía; el otro recogió un sexto paciente con una lesión cutánea similar a los que ya había descrito tres años antes.
Como docente se le nombró instructor en Dermatología de la Escuela Médica de Harvard en el año 1896. 
Desde 1907, coincidiendo con la jubilación del doctor White, y hasta 1911, ejerció como primer profesor en la Escuela Médica de Harvard. En 1912 pasó a ser profesor emérito.
Pasó los últimos años de su vida en su domicilio, aquejado de un cuadro vertiginoso incapacitante.
Se sabía que Bowen podía sentarse durante horas frente a un microscopio que leer durante una hora.
A John le gustaba la paz y la soledad. Nunca se casó.
Murió 3 de diciembre de 1940 en Boston, Massachusetts, EE. UU.

miércoles, 26 de mayo de 2021

DR. YVES BOUVRAIN

Una mañana de abril de 1930, un joven externo del Hospital Broussais presenció una tragedia. Un hombre de 60 años muere ante sus ojos frente a Charles Laubry y su séquito indefenso.
Aparentemente en buen estado de salud, le acababa de decir al profesor que se había desmayado unos días antes, solo por unos segundos, para reanudar de inmediato su actividad normal.
Charles Laubry lo ausculta durante mucho tiempo, lee atentamente el electrocardiograma y, en cuanto el paciente se va, dice: "este hombre tiene una enfermedad permanente del pulso lento".
Apenas terminó de explicar el mecanismo llegó corriendo una enfermera: "Señor, señor, venga rápido, su paciente se ha caído en el pasillo y no respira". Todos apresuran. Así es: sin pulso, sin ruidos cardíacos, sin respiración. Y esa palidez cadavérica que resiste la inyección de adrenalina intracardíaca. El paciente acaba de fallecer ante la mirada del joven externo, aturdido y decepcionado por la impotencia de aquel cuyo conocimiento admiraba.
Pero la lección había servido. De hecho, fue el mismo joven estudiante, que a su vez se había convertido en jefe del departamento, quien, por primera vez el 17 de diciembre de 1960, 30 años después, se atrevió, no sin dudarlo, a introducir una vía en su brazo con un electrodo de plomo hasta el ventrículo derecho de un paciente de 55 años semiconsciente que padecía enfermedad sincopal con bloqueo auriculoventricular completo. Tan pronto como se inserta la sonda, los estímulos son efectivos y el paciente, nuevamente coloreado, recupera su estado normal.
El autor de estas primicias, el joven externo convertido en director de escuela, el hombre cuya vida fue una cruzada permanente contra la insuficiencia cardíaca y las muertes evitables, este precursor fue Yves Bouvrain. 
Había nacido en Créteil el 14 de marzo de 1910. 
Muy temprano, su padre, profesor de biología en la Facultad de Ciencias, lo llevó a los campos y bosques de Ile de France para recoger plantas, piedras, atrapar insectos y clasificar especies y familias. El niño adquiere así rápidamente un sentido de observación, respeto por la naturaleza y esta curiosidad científica que no lo abandonará.
Cursa su educación secundaria sin problemas en Louis Le Grand. 
Hace algunos cursos de botánica en la Sorbona.
Afortunadamente, Georges Heuyer, fundador de la neuropsiquiatría infantil y gran amigo de la familia, lo insta a "hacer su medicina" como decían en su momento. 
Se convertirá en su tutor y, tras la prematura muerte de su padre, será él quien velará por su carrera hasta su nombramiento en la Oficina Central y en la Agregación.
Luego se inscribe en el PCN con un grupo de amigos, Stéphane Thieffry, Robert Mallet, Jacques Gerbeaux y Paul Desseigne, un grupo que nunca se disociará, tanto en la vida profesional como en las relaciones afectivas y familiares.
Una mañana de septiembre de 1928, Yves Bouvrain entró en el triste y solemne patio del viejo Beaujon para comenzar su primera pasantía con el profesor Achard. Primer aprendizaje, primer contacto con el paciente, primeras lecciones de semiología con André Escalier, jefe paterno de clínica, primer guía que lo seduce, lo instruye y lo confirma en su elección médica.
Al año siguiente llega al servicio de Charles Laubry en Broussais, maestro indiscutible de la cardiología francesa, famoso en todo el mundo.
Fue en este importante lugar de la cardiología donde se ubicó el punto de partida de lo que sería el destino médico de Yves Bouvrain. 
Desde el principio, quedó fascinado por la impresionante estatura de este hombre que inspiraba respeto; pero también por su cálida acogida y su gran erudición, secundado por personajes tan opuestos como Jean Walser, excelente clínico y Daniel Routier con una inteligencia aguda, incluso paradójica, logrando seducirlo y convencerlo. Sería cardiólogo.
Después del concurso, hizo lo que se llamó un "buen internado": Crouzon, Chiray, Sezary y Étienne Bernard, director de fisiología francesa que lo fascinó tanto que casi se convierte en neumólogo.
Pero no, la decisión fue tomada y, en 4º año, volverá a Charles Laubry donde luego hará su clínica.
En 1939 es nombrado ayudante y se casa con una de sus alumnas, Andrée Dartevelle, quien le dará 3 hijos.
Trabaja temporalmente en un centro de fisiología donde se contentará con admirar el alcance de los conocimientos de Michel-Léon Kindberg, que fue su director.
En 1940 se apresuró a encontrar al prestigioso equipo de Laubry que, expulsado de Lariboisière por los alemanes, había encontrado refugio en la Cité Universitaire del Boulevard Jourdan. 
También encontró a Jean Lenègre, un conferenciante respetado y admirado. Sobre todo, se unió a un hombre que lo había fascinado con su inteligencia, su elegancia, su entusiasmo, su contagiosa pasión por la medicina.
Con Pierre Soulié hace de este ordenado hospital el más activo de los servicios de la capital. Y, sin embargo, no faltaron los obstáculos, especialmente en este final de la ocupación, donde hubo una grave escasez de equipos, calefacción, medicinas e incluso alimentos.
Sin embargo, la moral no se estaba debilitando ni la calidad del trabajo médico. Yves Bouvrain supo mantener un ambiente estudioso y alegre al lado de Jean Di Matteo, François Joly, Robert Tricot, Paul Chiche, bajo la dirección de un generoso Pierre Soulié.
A partir de ese momento, Yves Bouvrain participa en el gran desarrollo de la cardiología: crea los primeros laboratorios de cateterismo, los primeros angiocardiogramas, los primeros fonocardiogramas intracardíacos, tantas innovaciones que le valieron a Francia el primer lugar en Europa en hemodinámica. 
En 1945, los estadounidenses liberaron Lariboisière. Con Pierre Soulié y su equipo, podrá reconstruir un hospital cardiológico parisino bien probado por la ocupación.
Yves Bouvrain se instaló entonces en una modesta calle del distrito 14, con un nombre tan difícil de pronunciar como de localizar. Pero fue el barrio de Montsouris, su pueblo, el de su más tierna infancia. Y muy rápidamente logró perfectamente este papel de cardiólogo en ejercicio que ejerce con pasión y dedicación. 
En un París privado de gasolina, debe sacar la vieja bicicleta de su adolescencia. Y qué decir de la Boulitte portátil de 30 kilos de peso que, por sí sola, movilizaba 4 brazos musculosos para llegar a la cabecera del paciente.
En 1947 es el nombramiento a los Hospitales de París.
Unos años más tarde, Yves Bouvrain finalmente decide valerse por sí mismo y tomar su autonomía. 
En 1952 es el jefe de la puerta de consulta del Hospital Necker rodeado de su primer núcleo: Pierre Fortin, Alain Bourthoumieux y Raphaël Nezry. También fue allí donde recibió a su primer pasante, Robert Slama, fiel entre los fieles, que nunca más lo dejaría.

En 1956 el azar de las elecciones llevó al pequeño equipo a la Casa Municipal de Salud. 
Se llamaba Maison Dubois, pero lo cambiará por el nombre de Fernand Widal Hospital.
Aquí no hay falta de espacio y puede ampliar su plataforma técnica y rodearse de valiosos reclutas médicos como Henri Sikorav, cuyo ingenio y arduo trabajo apreciaba.
En 1960 toma la dirección del departamento de cardiología de Lariboisière liberado por Pierre Soulié designado en Broussais.
Mientras tanto, ascendió uno a uno los escalones de su carrera universitaria: Agrégation en Besançon en 1958, luego en París en 1961 y la Cátedra de Semiología Médica en 1966.
Es Catedrático de Cardiología tras la muerte de Pierre Soulié en 1970.
Yves Bouvrain permanecerá 19 años en Lariboisière. Al principio hay que volver a empezar todo y a buscar locales, materiales, puestos hospitalarios universitarios, etc.
Pero el entusiasmo está ahí. Trabajador incansable, genio inventivo, mente curiosa, a la vez cortés y tenaz, acosando una administración demasiado pesada, tantos activos que le permitirán realizar una obra asombrosa.
Espíritu innovador, abandona en principio los caminos trillados, receloso de las ideas recibidas. 
Muy rápidamente, orientó la actividad del servicio hacia una especialidad completamente nueva, la reanimación cardiológica al servicio de arritmias, insuficiencia coronaria aguda e insuficiencia cardíaca, todo ello desatendido en un momento en el que la actividad médica-quirúrgica se dedicaba principalmente a congénitas y enfermedad cardíaca valvular.
Tiene esta rara habilidad para evaluar, desde el inicio de un proyecto, los recursos humanos, estructuras y equipos necesarios para su realización. Ciertamente, para el clínico, el resultado terapéutico es un fin. Pero el conocimiento de los mecanismos fisiopatológicos es fundamental. 
Por eso, lanzará y coordinará muy rápidamente proyectos multidisciplinares. Se rodeó de investigadores institucionales como Edouard Corabœuf, pionero en electrofisiología celular, el Ingeniero electrónico Fred Zacouto,  Paul Laurens, médico-ingeniero, inventor del estimulador de plutonio.
Así Lariboisière se convirtió rápidamente en el principal centro francés y europeo de electrofisiología y ritmología. Porque, antes que todos los demás y pese a un escepticismo que a veces le entristecía, Yves Bouvrain creía firmemente en el tratamiento de las alteraciones del ritmo cardíaco con electricidad.
La primera reducción por descarga eléctrica externa de una taquicardia ventricular rebelde la hace Bouvrain, en 1960 con Jacques Guedon.
La generalización del entrenamiento electrosistólico transitorio o definitivo lo hace con Saumont y Zacouto.
En 1964 publica, por primera vez, los signos hemodinámicos de los infartos biventriculares, cuyo cuadro y tratamiento son muy específicos.
Es sobre todo el primero en Francia en alzar la voz contra estas "muertes ilegítimas". 
La fibrilación ventricular mata mientras es un trastorno puramente eléctrico, sin relación con la gravedad del daño anatómico del corazón. Rompiendo con la tradicional actitud de esperar y ver qué pasa, Yves Bouvrain, por el contrario, aboga por la desfibrilación temprana. 
Por tanto, debe luchar contra la falta de equipamiento. Pero la tenacidad rindió frutos al final y, después de mucha discusión, en 1962 se creó la primera unidad de cuidados intensivos de cardiología.
Reúne estimulación, desfibrilación, oxigenoterapia, intubación y toda la gama de medicamentos de emergencia. 
Permite realizar diagnósticos electrofisiológicos y hemodinámicos. Proporciona un seguimiento continuo del ECG y otras variables vitales. 
Permite la electroterapia de emergencia, una auténtica revolución terapéutica de los años sesenta de la que Yves Bouvrain fue uno de los activistas más ardientes. 
Gracias a esta unidad de reanimación, fue nuevamente él quien, en 1963, informó del primer caso de recuperación por choque externo de una muerte por fibrilación ventricular durante un infarto. Un año después, Gilbert Motté pudo hacer su tesis sobre una serie de 17 casos de fibrilación ventricular recuperados sin secuelas durante un infarto agudo.
Pero para salvar estos “corazones que son demasiado buenos para morir” también es necesario reducir considerablemente los tiempos de hospitalización. 
De hecho, en una encuesta nacional que realizó, Yves Bouvrain muestra que en Francia el tiempo medio que lleva al hospital por un infarto es de 23 horas, mientras que el 50% de las muertes ocurren durante la primera hora; y que el 75% de las muertes ocurren antes de la hospitalización. 
Es cierto que a Lariboisière le va un poco mejor, pero a pesar de todo, el 65% de los pacientes no lo logra hasta la hora 12. 
Protesta contra estos retrasos mortales y también ataca a los responsables de estas hospitalizaciones tardías.
Es ante todo la atención y recogida de pacientes demasiado tarde. Desde principios de los años 70, contribuyó, con Maurice Cara, a crear el SAMU en París que, al reducir considerablemente los tiempos de hospitalización, modificó el pronóstico de las emergencias cardiológicas.
Allí, nuevamente, emprendió una cruzada con giras informativas y ruedas de prensa, sin olvidar el uso de medios audiovisuales que lo decepcionaron un poco.
Yves Bouvrain pertenecía a la raza precursora. Con 3 décadas de anticipación, presagió el manejo moderno del infarto de miocardio, ya que actualmente es posible, dentro de las 3 horas del inicio de los síntomas, desatascar la arteria ocluida en la sala de cardiología intervencionista, o incluso mediante fibrinólisis en la ambulancia.
Junto a estas innovaciones, el trabajo científico de Yves Bouvrain ha dado lugar a numerosos y reconocidos trabajos:

* Investigación experimental, con Alexandre Fabiato, Édouard Corabeuf y Philippe Coumel, sobre la definición de los umbrales de fibrilación ventricular, sobre la comparación de las diferentes fuentes de corrientes de desfibrilación, sobre las propiedades electrofisiológicas de biopsias auriculares humanas normales y patológicas.

* Investigación clínica, sobre técnicas de exploración electrofisiológica para el diagnóstico y localización de trastornos del ritmo y la conducción.

* Sobre el mecanismo íntimo de las distintas taquicardias. Sobre el tratamiento de taquicardias con antiarrítmicos, estimulación o escisión. Con mención especial a los estudios sobre ritmos recíprocos realizados con Philippe Coumel; y sobre la enfermedad auricular rítmica con Robert Slama.

El progreso de estas técnicas electrofisiológicas cada vez más complejas y precisas está en el origen de la ritmología intervencionista moderna.
A partir de 1970, con René Gourgon, Gilbert Motté y Christiane Masquet, es la introducción, en Europa, de dos técnicas de asistencia mecánica cardiocirculatoria temporal: la contrapulsión arterial por balón intraaórtico y los desplazamientos venoarteriales femorales. De este modo, pueden mejorar el pronóstico del shock cardiogénico en el infarto agudo y reducir la tasa de mortalidad del tratamiento quirúrgico de las perforaciones del tabique del 50 a menos del 10 por ciento.
También realiza, con René Gourgon y Gilbert Motté, la nueva clasificación de la insuficiencia cardíaca en el infarto y la evaluación de los efectos hemodinámicos del entrenamiento electrosistólico, los agentes tonicardias y el llenado vascular. Tantos métodos que llevarán al concepto de revascularización coronaria lo antes posible, por fibrinólisis o por aclaramiento coronario después de una angiografía coronaria.
Es difícil resumir la contribución científica de Yves Bouvrain. Digamos que inventó una nueva disciplina, la reanimación cardiológica, que dio lugar a importantes innovaciones terapéuticas.
Además de su actividad hospitalaria, estaba muy preocupado por la vida de la Sociedad Francesa de Cardiología de la que era presidente en 1971. Era la época en la que aún existía cierta competencia, por no decir animosidad entre París y la Provincia. Fue un presidente de unidad y tolerancia que supo unir hombres y templar personalidades.
Y no es casualidad que sus mejores amigos fueran Roger Froment y André Gonin de Lyon, André Jouve de Marsella, Robert Raynaud y Mireille Brochier de Tours y Gabriel Faivre de Nancy.
Ardiente defensor de la Francofonía, encontró en la Commission de la langue française presidida por Jean Charles Sournia, el foro ideal para combatir la terminología inexacta y los anglicismos indeseados, ambiguos o innecesarios. 
Su libro publicado en 1996 y titulado "Auscultando los corazones", no es una historia de la cardiología, ni una obra esotérica. Es un fresco entrañable y animado sobre sesenta años de cardiología parisina, incluidos 27 como jefe de servicio hospitalario. 
Por lo tanto, entendemos por qué formó a un número considerable de ellos, muchos de los cuales a su vez se convirtieron en líderes escolares: Pierre Godeau, uno de sus primeros pasantes, Jean-Paul Martineaud, Claude Guerot, Paul Valère, Serge Witchitz, Max Dorra, Jean Paul Cachin, Bernard Levy, Christiane Masquet, Isaac Azancot, Philippe Beaufils, Antoine Leenhardt y otros.
Su retiro duró 22 años. 22 años con el mismo interés por las cosas de la vida.
Veintidós años de reconocimiento por parte de sus pacientes y lealtad de sus alumnos que, hasta el final, aseguraron una visita semanal.
Murió el 21 de enero de 2002.



Fuente
Bulletin Lacadémie Nationale de Médicine
Yves Grosgogeat

DR. LÉON BOUVERET

"Los médicos están ahí para sus pacientes, no para sus propias carreras" (L.Bouveret).

Nació el 27 de setiembre de 1850 en Saint-Julien-sur-Reyssouze, en Ain, Francia, donde pasó su primera infancia. 
Su padre, médico, le dio una buena formación desde pequeño. Es un adolescente talentoso que se destacó en la escuela secundaria donde ganó un concurso de versión latina. 
Bouveret comenzó sus estudios de medicina en Lyon, luego continuó en París, donde ocupó el tercer lugar entre los 40 candidatos para la competencia de Pasantías de Hospitales de París.
Obtuvo su doctorado en medicina en París en 1878, a la edad de 29 años y regresó a Lyon donde se convirtió en director de la clínica del profesor Raphaël Lépine (1840-1919) en la nueva clínica médica de la Facultad de Lyon. Al año siguiente fue nombrado Doctor de los Hospitales de Lyon.
En 1880 fue profesor asociado de los hospitales de Lyon presentando su trabajo Les sueurs morbides, sobre la transpiración patológica (enfermiza).
A partir de 1882, se convirtió en miembro del equipo editorial de Lyon médicale, desde donde se publicaron muchas de sus obras.
En 1884, Bouveret participó con jóvenes médicos en un estudio de una epidemia de cólera en Ardèche donde organizó y dirigió la atención de la enfermedad. 
Dos años más tarde, Bouveret y Raymond Tripier escribieron un libro sobre "Tratamiento de la fiebre tifoidea mediante baños fríos", un método de tratamiento algo brutal que fue rápidamente aceptado en Lyon.
Luego publicó numerosos escritos sobre nuevos métodos quirúrgicos para tratar patologías del estómago, el "Tratado sobre enfermedades del estómago" (1893) que será durante mucho tiempo una referencia para muchos gastroenterólogos. En este trabajo, Bouveret fue un entusiasta partidario del tratamiento quirúrgico, fomentando nuevos métodos quirúrgicos. 
Ya en 1882 fue miembro del consejo editorial médico de Lyon, en el que se han publicado varios de sus trabajos. Todas sus publicaciones han sido traducidas al alemán.
Fue en 1889 cuando describió la enfermedad que lleva su nombre: enfermedad de Bouveret o taquicardia paroxística esencial. 
La descripción inicial de la enfermedad es clínica, porque en 1889 no existía el electrocardiograma. De hecho, en su descripción original de "Taquicardia esencial paroxística", este notable clínico de Lyon agrupó diferentes tipos de arritmias, cuyo desmantelamiento se benefició de la electrofisiología.
La taquicardia paroxística supraventricular, o enfermedad de Bouveret, se caracteriza por ataques repentinos de taquicardia, de hasta 180 a 200 latidos por minuto. Estos ataques a menudo no duran más de unos minutos y terminan con la misma rapidez. Las consecuencias varían mucho según el estado cardiovascular del paciente. 
Esta taquicardia paroxística se debe a una zona ubicada muy cerca del nódulo sinusal (en el origen de los impulsos eléctricos), que interfiere con su ritmo normal. Normalmente, hay alrededor de un pulso por segundo, que luego se propaga al nodo septal (entre las 2 aurículas), luego al haz de His (entre los 2 ventrículos) y finalmente a las fibras de Purkinje. 
En esta patología se realiza un examen más preciso de los impulsos eléctricos emitidos por esta zona, insertando un catéter a través del muslo hasta el corazón. Si es necesario, esta pequeña área también se puede destruir, cerca del nódulo sinusal.
También dio su nombre al síndrome de Bouveret: obstrucción del estómago y duodeno por un cálculo biliar que ha migrado a través de una fístula biliogástrica o bilioduodenal.
Bouveret dejó los Hospitales en 1900, pero reanudó alguna actividad durante la Primera Guerra Mundial. Debido a las lamentables circunstancias, nunca fue nombrado profesor de la facultad. Continuó con su práctica personal, que se volvió muy importante y muchos compañeros y estudiantes lo consultaron para sus propios casos. 
Se consideró que Bouveret tenía un diagnóstico excepcional. Muy aficionado a la práctica, participó personalmente en el cuidado de sus pacientes y realizó sus propios exámenes químicos y bacteriológicos.
Léon Bouveret murió en 1929. 

Principales obras y escritos 

- Sífilis, ataxia, enfermedad cardíaca. París, 1885.
- Fiebre tifoidea tratada con baños fríos. Con Raymond Tripier. París, 1886; traducido al alemán.
- Taquicardia esencial paroxística. Revista de medicina, París, 1889, 9: 753-793, 837-855.
- Tratado de enfisema. París, 1888.
- Neurastenia. París, 1890; 2ª edición, 1891.
- Dispepsia por hipersecreción gástrica. Con Eugène Devic (1869-1930). París, 1891.
- Tratado sobre enfermedades del estómago. París, 1893.
- Ensayo sobre la patogenia del cáncer. París, 1930.