13/02/2022

DR. LIPMAN HALPERN

La población judía de la ciudad de Bialystok creció considerablemente después de mediados del siglo XIX, y un censo de 1897 registró que el 63% de los 66.000 habitantes de la ciudad eran judíos. Esta creciente comunidad invitó al rabino Refael Yom-Tov Lipman Halpern, ya famoso por su erudición y moralidad, para servir como su rabino principal.
Durante su mandato (1859–1879), el rabino Halpern fue autor de un voluminoso libro de Responsa (She'elot U-Teshuvot) que aclara la ley judía, que llegó a ser muy famoso en todo el mundo rabínico. En 1961, más de ochenta años después de su publicación inicial, se reeditó el libro, lo que demuestra su perdurable relevancia y valor.
El hijo del rabino Halpern, Nephtali-Hertz, lo sucedió en el cargo de Gran Rabino, y su fama se extendió entre judíos y gentiles, hasta el punto de que las campanas de las iglesias de Bialystok repicaron durante su funeral. El hijo de Nephtali-Hertz, el rabino Shlomo (Solomon) Halpern presidió la Corte Rabínica de Bialystok. Estaba bastante decepcionado cuando sus dos hijos decidieron no continuar con la línea rabínica familiar, sino seguir una educación secular en un lugar lejano.
El hijo mayor, Lipman (llamado así por su bisabuelo) fue a estudiar medicina a Königsberg, y el hijo menor, Israel, emigró a EretzIsrael (Palestina), estudió historia y se convirtió en Profesor y Director del Departamento de Historia de los Judíos en Polonia, en la Universidad Hebrea de Jerusalén.
Para reconciliarse con el camino elegido por su hijo mayor, en 1923 el rabino Shlomo escribió un tratado sobre medicina y ley judía. El “Libro de los médicos” (Sefer HaRofim), escrito en hebreo clásico, es un examen completo y muy original de los estudios, prácticas, actitudes y ética médica contemporánea según la ley judía (Halajá). 
El libro enfatiza que la devoción por la salud y el bienestar del paciente anula otras directivas y que el médico debe comprometerse con el aprendizaje continuo y el comportamiento impecable.
El manuscrito se encontró póstumamente entre los documentos de Lipman Halpern y se publicó en 1981 en Assia, una revista dedicada a la medicina y la ley judía.
El rabino Shlomo continuó sirviendo a su congregación en Bialystok hasta finales de junio de 1941. En ese “Viernes Rojo”, los alemanes reunieron a los judíos de la ciudad, entre ellos el rabino Shlomo, su líder, en la enorme sinagoga de madera y le prendieron fuego. Más de 2.000 judíos perecieron en el edificio en llamas.
Nacido el 10 de diciembre de 1902 en Białystok, Polonia, Lipman Halpern recibió una educación judía ortodoxa en Bialystok. Se las arregló, sin embargo, para estudiar temas seculares concomitantemente en un gimnasio estatal. A la edad de 21 años, Halpern dejó su ciudad natal para estudiar medicina.
Debido a la notoria cuota antijudía (numerus clausus) practicada en Polonia para reducir el número de estudiantes universitarios judíos, el joven Halpern se matriculó en la facultad de medicina de Königsberg (ahora Kaliningrado), donde prevalecía un ambiente más liberal.
Después de obtener su título de médico en 1928, Halpern trabajó en el departamento de neuropsiquiatría y el instituto fisiológico de esa ciudad. Sus principales intereses de investigación y publicaciones en ese momento abordaron la electrofisiología de los músculos y los nervios periféricos, y el efecto de las drogas sobre el temblor de la enfermedad de Parkinson. Uno de los medicamentos que probó fue un derivado alcaloide, harmina (un inhibidor de la MAO), que se había sugerido como tratamiento para la enfermedad de Parkinson posencefalítica, pero se alegaba que tenía efectos secundarios psiquiátricos adversos.
De acuerdo con sus altos estándares personales y éticos, Halpern probó la droga en sí mismo, experimentó sus efectos severos y los informó en un artículo científico.
En 1930, el famoso neuropsiquiatra Kurt Goldstein (1873 -1965), conocido por sus estudios sobre los efectos de las lesiones cerebrales en los supervivientes de la Primera Guerra Mundial y el creador del concepto Gestalt, se trasladó al Hospital Moabit de Berlín. 
Después de la famosa Charité, el Moabit fue el hospital más importante de esa ciudad y fue un centro de médicos judíos. Halpern se unió a Goldstein allí y se interesó en la localización cerebral. 
En 1933, Goldstein fue encarcelado por los nazis y luego expulsado de Alemania. Al mismo tiempo, Halpern huyó a Zúrich y trabajó allí durante un año en el Instituto de investigación del cerebro.
En 1934 emigró a Eretz-Israel y se instaló en Jerusalén. Al año siguiente, se casó con Adelhide (Adina) Gittelman, una músico y constructora de violines a quien conocía de Königsberg y Berlín.
A pesar de las graves dificultades económicas, Halpern se sumergió en su trabajo profesional. Estableció una sociedad neuropsiquiátrica y dirigió su primer congreso científico, luego inició el primer estudio epidemiológico de los trastornos psiquiátricos entre judíos y árabes, con el fin de crear un plan muy necesario para los hospitales y clínicas de la ciudad.
Después de numerosas luchas, en 1938 Halpern logró establecer una clínica ambulatoria neurológica en el Hospital Hadassah en Jerusalén, que también funcionó como hospital docente para la creciente Universidad Hebrea. A los tres años, el departamento académico de neurología se estableció en el hospital, con Halpern como su primer director, y con un plan de estudios para la especialización en neuropsiquiatría. 
Desde su llegada a Eretz-Israel (Palestina) Halpern ha investigado las lesiones del lóbulo frontal que provocan alteraciones oculomotoras, la clasificación de la epilepsia y las alteraciones del sentido de la posición en diversas lesiones cerebrales.
También mostró que el primer idioma que los políglotas recuperan después de la afasia no es necesariamente el primero que aprendieron (generalmente la lengua materna), pero a menudo era el idioma con el impacto emocional más profundo.
A pesar de las privaciones causadas por la Segunda Guerra Mundial, la pequeña población judía y el peligro inminente de que las fuerzas alemanas avanzaran desde Grecia y Egipto, la Universidad Hebrea y su hospital continuaron estableciendo departamentos y laboratorios de los más altos estándares académicos, con la visión de crear un centro médico, centro que serviría a todo el Medio Oriente.
Los registros del hospital muestran que a principios de la década de 1940 llegaron muchos pacientes árabes de los países vecinos. Halpern reconoció la necesidad de un departamento de neurocirugía, convenció a la administración y ayudó a fundarlo en 1943.
Durante la Guerra de la Independencia y el sitio de Jerusalén, Halpern y el joven neurocirujano Aron Beller continuaron realizando observaciones científicas en pacientes con lesiones en la cabeza. A pesar de todas las dificultades, la Facultad de Medicina marcó su primera promoción en 1952.
Para la ocasión, se le pidió a Halpern que compusiera un nuevo juramento para los médicos, en hebreo, que combinaría la antigua cultura y herencia judía con el espíritu y la visión de una Facultad de Medicina moderna. 
El juramento de Halpern tomó la forma de diez directivas y fue escrito en hermoso hebreo bíblico, inspirado en estilo y espíritu por sus antepasados, la dinastía rabínica de Bialystok. 
Hasta el día de hoy, todos los graduados de las facultades de medicina en Israel prestan este juramento.
En 1953, Halpern se convirtió en el primer ganador del prestigioso Premio Israel de Medicina por el descubrimiento y aclaración del "síndrome de inducción sensoriomotora", que llegó a conocerse como "síndrome de Halpern".
Este síndrome fue descrito en detalle por Halpern en un libro que se publicó en París dos años antes. El libro contenía una multitud de observaciones y experimentos que realizó Halpern, a partir de la década de 1930, y llevado a cabo en medio de la lucha por construir el Departamento de Neurología, su trabajo clínico y los trastornos de la Segunda Guerra Mundial y la Guerra de la Independencia.
El síndrome de Halpern definió la influencia previamente no reconocida de varias modalidades sensoriales sobre el equilibrio, la percepción del desempeño vertical y motor, así como las sensaciones subjetivas inducidas por los colores en presencia de afecciones del lóbulo frontal, vestibular y cerebeloso.
Las observaciones de Halpern fueron recibidas con escepticismo al principio, pero fueron verificadas en el extranjero e incluso se citan en nuestros tiempos.
Fiel a las enseñanzas de su mentor, Kurt Goldstein, Halpern consideraba la neurología y la psiquiatría como una entidad inseparable.
Con este espíritu, en 1949 se convirtió en el director médico del hospital psiquiátrico Ezrat Nashim en Jerusalén.
Allí introdujo tratamientos contemporáneos como la terapia de electroshock y la lobotomía; este último lo abandonó por descontento con las indicaciones relativamente laxas que prevalecían en los Estados Unidos en ese momento.
Estaba profundamente perturbado por la eventual separación de las asociaciones neurológica y psiquiátrica.
Bajo su liderazgo, floreció el Departamento de Neurología del Hospital Universitario Hadassah y se abrieron nuevas vías de investigación. Se estableció un instituto de EEG y electrofisiología, así como un laboratorio de neuroendocrinología experimental y un centro de investigación neuroepidemiológica.
El primer gran proyecto de este último centro fue un estudio sobre la esclerosis múltiple entre países. Halpern razonó que Israel, un país al que llegaron inmigrantes de todo el mundo, podría servir como un "laboratorio" para estudiar la influencia de la latitud y el clima en la aparición de EM en pacientes de diversos orígenes.
Halpern fue un médico y maestro apreciado.
Trató a cada paciente, ya fuera un político destacado o el individuo más humilde, con la misma calidez y perspicacia diagnóstica. Era un maestro de la enseñanza clínica y era adorado tanto por sus estudiantes como por su personal. El conocimiento íntimo de Halpern de la ley y la tradición judías, junto con la sabiduría de sus antepasados ​​y su excelente posición clínica, lo convirtieron en uno de los mejores mediadores entre el establecimiento judío ortodoxo y la medicina moderna. Su contribución fue crucial durante los primeros años del Estado de Israel.
Los logros de Halpern le valieron el reconocimiento de la comunidad neurológica internacional; en 1953 fue elegido miembro de la Junta Presidencial del Congreso Internacional de Neurología Clínica y, en 1957, miembro de la Junta Presidencial del Primer Congreso Internacional de Ciencias Neurológicas.
En 1963, Halpern publicó una colección internacional de ensayos, con contribuciones de los principales neurólogos y neuropsicólogos de la época, sobre la localización y la dinámica de las “altas funciones” neurológicas.
El libro sigue sirviendo de referencia para temas como el dolor referido, el dolor fantasma, la anosognosia, la prosopagnosia y el síndrome de inducción sensoriomotora. 
La Unión Soviética prohibió a sus científicos contribuir a este volumen debido a la insistencia de Halpern de que el libro se publicara en Jerusalén.
Como Decano, Halpern se esforzó por fortalecer la Facultad de Medicina, proteger su posición como el principal centro de investigación básica y aplicada, obtener apoyo financiero y fortalecer los contactos con su hospital universitario. 
Su actitud, integridad y cálida personalidad fueron fuente de confianza para los miembros de la facultad, quienes lo eligieron por unanimidad para un segundo mandato. Incluso como Decano, continuó su investigación sobre las funciones cerebrales superiores. 
Halpern murió de repetidos ataques al corazón mientras estaba en el cargo, el 26 de setiembre de 1968.
Halpern fue sucedido como jefe del Departamento de Neurología por su alumno, el profesor Shaul Feldman, quien más tarde también se desempeñó como Decano de la Facultad de Medicina. Esta tradición de excelencia clínica y científica combinada con el servicio público fue continuada por el alumno de Feldman, el profesor Oded Abramsky, quien también ocupó estos dos puestos.
Halpern tuvo una hija, la Dra. Rachel Halpern-Feinsod.

* Moshe Feinsod, M.D. // Faculty of Medicine, Technion—Israel Institute of Technology, Haifa, Israel. Rambam Maimonides Medical Journal - April 2012 - Volume 3 - Issue 2 - e0008

DR. CHARLES SKINNER HALLPIK

Charles Skinner Hallpike nació en la India el 19 de julio de 1900, hijo de F R Hallpike y Helen Skinner.
Fue educado en la escuela de San Pablo, entró en el Hospital de Guy con una beca, obtuvo el premio Beany en Patología y calificó en 1926.
Su interés en el oído comenzó cuando era cirujano del departamento auditivo del Hospital General de Guy's y Cheltenham de 1924 a 1927.
En 1929 se convirtió en Bernhard Baron Research Fellow en el Instituto Ferens de Otología en el Hospital Middlesex.
En 1930, fue Duveen Travelling Student en la Universidad de Londres y Rockefeller Travelling Fellow, en 1931.
Fue investigador de Fullerton de la Royal Society y el ganador del premio Gamble en 1934 y ganador del Premio Dalby en 1941.
Hallpike estableció la primera unidad de microscopía ósea temporal en Inglaterra y con Sir Hugh Cairns publicó la primera descripción de la Histopatología de la enfermedad de Meniere.
Su unidad alcanzó el reconocimiento internacional y fue galardonado con la William J Muckle Feelowship (Universidad de Londres) en 1941; la medalla de la Royal Society of Medicine en 1947; la medalla de la baronía (Universidad de Upsala) de 1958; Medalla de Guyot (Universidad de Groningen) 1959 y el Premio Dalby se otorgó conjuntamente en 1958.
En 1940 se convirtió en miembro del personal científico del Consejo de Investigación Médica y en 1944, médico y director de la Unidad de Investigación de Otología del MRC en el Hospital Nacional para las Enfermedades Nerviosas.
El trabajo en esta unidad incluyó el desarrollo del audífono Medresco, la técnica 'Piedra de PEEP' para medir la sordera en niños pequeños y la definición de una serie de entidades patológicas previamente clasificadas colectivamente como vértigo alural.
Una discapacidad de por vida lo marginó del servicio militar en la Segunda Guerra Mundial, pero sus habilidades únicas fueron empleadas como miembro del Comité de Personal Volador en el Ministerio de Aire y en el Comité de Investigación Militar de MRC como asesor en Barotrauma, Trauma Acústica y Efectos de Misiles.
Durante 1948 a 1952, fue consultor en el Hospital Universitario College.
Siempre estaba interesado en la ingeniería de precisión y diseñó muchos instrumentos de laboratorio y clínicos, incluido un microscopio de oído que luego fue adoptado por la industria.
Su producción de artículos fue prodigiosa y se destacaron por su claridad, ejemplar inglés y el generoso crédito dado a sus compañeros de trabajo.
Su discapacidad física no le impedía hacer deporte competitivo y participó en el equipo de los veteranos de las escuelas públicas en Bisley.
En 1935 se casó con Barbara Lee Anderson, quien lo sobrevivió con dos hijos, uno de los cuales es médico.
Su hija murió en 1966 y el Dr. Hallpike murió el 26 de septiembre de 1979.
Describió junto con Dix el vértigo posicional paroxístico benigno (VPPB), una entidad clínica que reúne varias características, y que puede y debe ser reconocida por cualquier médico, pero sobre todo por los especialistas involucrados en el estudio de los trastornos del equilibrio.
En su largo y aparentemente complicado nombre, están implícitas varias de las características clínicas que lo definen por su diagnóstico. Éste, en su variedad más frecuente, es bastante sencillo, totalmente clínico, no requiere estudios de gabinete, laboratorio o imagen y su tratamiento es inmediato y altamente efectivo.


La maniobra clásica para diagnóstico de VPPB de canal posterior es la descrita en 1952 por Dix y Hallpike, la cual consiste en colocar al paciente de manera longitudinal en la mesa de exploración con las piernas extendidas y el torso elevado, girar la cabeza 45 grados hacia la izquierda o derecha según sea el oído a explorar y acostarlo de modo tal que la cabeza quede ligeramente extendida (30° aproximadamente) al alcanzar la posición de decúbito dorsal. Se debe explicar al paciente el movimiento antes de realizarlo y solicitarle que mantenga los ojos abiertos para poder observar las características del nistagmo, pero pudiendo parpadear. Se debe mantener esta posición por lo menos 45 segundos, ya que hay pacientes que tienen latencias de hasta 35 segundos.

* Royal College of Cirujanos de Inglaterra
* Medigraphic

12/02/2022

DR. FRANCOIS HENRI HALLOPEAU

La dermatología fue en el siglo XIX una especialidad fundamentalmente anatomoclínica en la que se elaboraron y catalogaron sus grandes especies morbosas. Para ello se valió de una virtuosa dsescripción morfológica y del cultivo de la histopatología. Como en otras disciplinas, a finales de siglo se vio influida, además, por la concepción etiológica de la medicina.
Los franceses hicieron importantes aportaciones en el terreno de la dermatología, pero fueron estancándose en el concepto de diátesis. Según Clarke White, uno de los primeros americanos que realizaron un viaje por diversos países europeos en 1857 señalaba: "Reconocen, entre otras, una diátesis dartrosa o herpética, que se manifiesta en la piel según dicen por lesiones diferentes en sus elementos, no contagiosas, frecuentemente hereditarias, que se reproducen ellas mismas de una manera casi constante, acompañadas de prurito como síntoma subjetivo con tendencia a extenderse, crónicas en su curso y que curan sin cicatriz, y van acompañadas a veces de ulceración". 
Destacaron Ernest Bazin (1807-1878), Alfred Hardy (1811-1893), Ernest Besnier (1831-1909), A. Doyon (1827-1908) y Henri Hallopeau.
François Henri Hallopeau nació en París el 17 de enero de 1842. Su madre se llamaba Adélaïde Françoise Thérèse Rossignol y su padre François Alfred Polémon.
Realizó estudios en la institución Blain-Genty e ingresó en la Facultad de medicina de París en 1859. Fue interno entre 1867 y 1871. En 1871 obtuvo el grado de doctor con la tesis "Des accidents convulsifs dans les maladies de la moelle épinière". En 1876 hizo una tesis de agregación (Des paralysies bulbaire). 
En 1877 fue médico del bureau central y realizó cursos en la Escuela práctica. Un año más tarde obtuvo la agregación con la tesis "Du mercure. Action physiologique et thérapeutique". 
En 1902 compitió con Philippe Charles Ernest Gaucher (1854-1918) para la cátedra de dermatología y sifilografía que había dejado vacante Jean Alfred Fournier (1832-1914); la perdió por un voto.
En 1880 fue médico de los hospitales; ejerció sucesivamente en Tenon (1880), Saint-Antoine (1881-1883), y Saint-Louis a partir de 1884. 
Entre 1883 y 1886 fue encargado del curso auxiliar de patología interna. 
Entre 1884 y 1886 lo fue del curso complementario de enfermedades del sistema nervioso. 
En 1884 sustituyó a Vulpian en la cátedra de patología experimental y comparada. 
Entre 1886 y 1907 impartió lecciones de clínica de las enfermedades sifilíticas y cutáneas en Saint-Louis. 
En 1908 fue nombrado médico honorario de Saint-Louis y consultor de la Maison départamentale de la Seine y de los establecimientos educativos de la Légion d'honneur.
Como observamos, primero se dedicó a la neurología y después a la dermatología y sifilografía. Entre sus contribuciones más destacadas podemos mencionar la descripción del liquen escleroso y atrófico y la de la acrodermatitis continua (Des acrodermatitis continues). 
También hizo importantes aportaciones al conocimiento de la lepra, la tuberculosis cutánea, la tricotilomanía y el linfoma cutáneo postímico que debuta con eritodermia (síndrome de Hallopeau-Besnier). 
En 1892 en el Congreso que se celebraba en Viena, junto con Besnier, llamó la atención en lo que consideraban como la presentación eritrodérmica de la micosis fungoide y que después describió con mayor detalle en el libro que publicó con Lereddé en 1900 (Traité pratique de dermatologie).
Fue miembro fundador de la Société française de dermatologie et de syphilographie y ocupó los cargos de vicepresidente y secretario general entre 1893 y 1902. También fue miembro de la Société de biologie, de la Société médicale des hôpitaux (1877), miembro y presidente de la Sociéte thérapeutique. Fue vicepresidente de la Société clinique, presidente de la Sociéte de l'Élysée y miembro de la Société anatomique. 
Fue vicepresidente de los congresos internacionales de dermatología y sifilografía de Viena (1892), Roma (1894), Londres (1896), Moscú (1897). Fue vicepresidente del congreso francés de ginecología y pediatría de 1901. También fue presidente de la sección de medicina de la 23 sesión de la Société pour l'avancement des sciences en 1894 y Miembro fundador de la Société Eugénique.
Entre los méritos podemos mencionar haber sido miembro de la Academia de medicina, sección de terapéutica y de historia natural médica (desde 1893). 
Fue Oficial de la Legión de honor (1906), Premio Montyon en 1900 y premio Châteauvillard en 1901.
Se jubiló en 1907 y murió en París el 18 de marzo de 1919.

* José L. Fresquet. Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación (Universidad de Valencia - CSIC). Abril de 2007.

11/02/2022

DR. JULIUS HALLERVORDEN

Los niños con el síndrome de Hallervorden-Spatz desarrollan deterioro mental paulatino, acompañado de convulsiones, distonía muscular, temblores, disfagia y un largo etcétera de efectos secundarios. El curso de esta dolencia, de herencia genética autosómica recesiva, es progresivo y tiene un desenlace fatal en pocos años.
Esta enfermedad, considerada rara, conocida también con el pomposo nombre de neurodegeneración asociada a pantotenato quinasa 2, se caracteriza por el acúmulo de hierro en las células nerviosas de ciertas regiones del sistema nervioso central, tales como los ganglios basales, el globus pallidus y la parte reticular de la substantia nigra. En dichas regiones se detectan acúmulos de hierro que colorean el tejido cerebral con un característico tono café, los cuales se asocian a la degeneración irreversible de esas áreas cerebrales.
Hasta aquí nada nuevo bajo el sol. Se trata de una enfermedad poco habitual asociada a fenómenos de retraso intelectual, como otros muchos síndromes pediátricos del sistema nervioso que desgraciadamente aparecen a edad temprana. 
Sin duda, la lógica nos induce a agradecer el descubrimiento de tal dolencia a los dos científicos que le dan nombre, Julius Hallervorden y Hugo Spatz, reconociendo su importante hallazgo tras casi un siglo de su descubrimiento. Seguramente imaginamos a estos científicos como ejemplos de virtud y dedicación para desentrañar los procesos subyacentes a esta terrible enfermedad infantil. 
Pero veamos las sorpresas que nos depara la historia.
Julius era un médico prusiano de familia burguesa, hijo de psiquiatra, nacido el 21 de octubre de 1882 en Allenburg, Prusia Oriental (Druzhba, Znamensk, Óblast de Kaliningrado, Rusia) y que se había formado en Landsberg, donde se interesó por la neuropatología y por la comprensión de las bases biológicas de las enfermedades mentales. 
Estudió medicina en la Albertina de Königsberg. Trabajó en Berlín en 1909/10 y desde 1913 en Landsberg/Warthe (Gorzów Wielkopolski). En 1921 y 1925/26 trabajó en la Deutsche Forschungsanstalt für Psychatrie en Munich.
En 1921 dejaba el hospital de Landsberg, donde trabajaba, para hacer una estancia en el Departamento de Neurohistología del Instituto Alemán de la Investigación para la Psiquiatría de Munich (el actual Max Planck Gesellschaft). 
Por entonces, Julius ya había adquirido una buena experiencia en trabajar con material cerebral post mortem. Allí conoció a Hugo Spatz, con el que estableció un fuerte vínculo personal y laboral.
Ambos médicos examinaron los cerebros de dos hermanas enfermas traídos por Julius desde Landsberg. Las hermanas mostraban un cuadro de neurodegeneración no descrito hasta la fecha, que Hallervorden y Spatz caracterizaron, publicándolo en sendos artículos de la literatura científica alemana en 1922 y 1924. En conmemoración de este descubrimiento, esta enfermedad infantil todavía lleva el nombre de sus dos descubridores. A partir de ese momento Julius y Hugo siempre trabajaron juntos.
En 1937 Julius ocupó la Cátedra de Neuropatología del Instituto de Investigación Cerebral Kaiser-Wilhelm en Berlín, donde además asumió la dirección del Departamento de Neuropatología. 
El codirector del centro era, cómo no, Hugo Spatz. La dirección del instituto había estado copada por grandes neuropatólogos del momento, como Oskar Vogt, al que sucedió Julius, o Max Bielschowsky, eminente neurólogo alemán que popularizó la técnica de marcaje con plata que lleva su nombre, y que mejoraba el método desarrollado por Santiago Ramón y Cajal. 
Bielschowsky fue forzado a dejar el centro en 1933. Su pecado fue su origen. Era judío.
En 1938, se convirtió en el jefe del Departamento de Neuropatología del Instituto Kaiser Wilhelm para la Investigación del Cerebro . 
En la mañana del 1 de septiembre de 1939 el ejército alemán invadía Polonia utilizando la estrategia de la guerra relámpago, y cuatro semanas más tarde la parte occidental del país vecino caía bajo dominación nazi. Julius era por entonces patólogo en el Hospital del Estado de Brandenburgo. 
Un año antes el Gobierno nacionalsocialista comenzaba el proyecto de «eutanasia» masiva, estableciendo su centro neurálgico en el cercano sanatorio de Brandenburgo-Görden, a las afueras de la ciudad. 
Este proyecto se mantuvo en secreto utilizando el nombre en clave de Aktion-T4, por fraguarse en el número 4 de la calle Tiergarten de Berlín. Adolf Hitler autorizó verbalmente el programa en octubre de 1939, pero quiso fecharlo oficialmente el 1 de septiembre para que coincidiera con el día de la invasión de Polonia. Para poner en marcha el programa de eutanasia masiva se seleccionaron seis centros en el país, entre los que se encontraba el sanatorio de Brandenburgo-Görden. Curiosamente en dicha institución se pasó de examinar cuatro muestras post mortem en 1938 a 1260 entre los años 1939 y 1945. Heinrich Bunke, el médico a cargo de los centros de exterminio de Brandenburgo y Bernburgo, fue asistente visitante en el cercano laboratorio de Hallervorden.
Durante ese periodo, el doctor Hallervorden investigó alrededor de setecientos cerebros, la mayoría víctimas del programa Aktion-T4. Julius explicó al final de la guerra cómo consiguió los cerebros. «Me enteré de lo que iban a hacer, así que me dirigí a ellos y les dije: oíd, si vais a matar a toda esa gente, al menos extraed los cerebros para que el material pueda ser utilizado. Había material maravilloso entre aquellos cerebros, hermosos defectos mentales, malformaciones y enfermedades infantiles precoces. Me preguntaron que cuántos podía examinar, y les contesté que una cantidad ilimitada, cuántos más mejor».
Cada enfermo fue identificado por un enfermero, matrona o médico, los cuales fueron obligados a completar un formulario identificando a cualquier niño o adolescente con malformaciones que estuviera bajo su tutela. Por cada informe se pagaban dos marcos.
La decisión de matar a un niño era tomada por un panel de tres examinadores eminentes: el director de la Clínica Pediátrica de la Universidad de Leipzig, Werner Catel y los pediatras Hans Heinze y Ernst Wenzler, el cual había inventado una incubadora para bebés prematuros. Estos médicos decidían, sin ni siquiera visitar a los niños, cuál debía morir, con una cruz roja en el formulario, cuál debería vivir, con un signo negativo, y en contados casos, con un signo de interrogación, cuándo se necesitaban más consideraciones. Los médicos y enfermeros de las instituciones de eutanasia eran pagados con bonos mensuales y, extraordinariamente, durante las Navidades. En la clínica de Kalmenhof, el personal médico era recompensado con botellas de vino cada vez que se cumplía la macabra cifra de cincuenta asesinatos.
Pero la calidad de las notas clínicas que acompañaban a los cerebros a veces dejaba mucho que desear, por lo que Julius se esmeró en seleccionar personalmente los casos médicos más interesantes. Además decidió acompañar en la autopsia y extraer personalmente los cerebros, de tal forma que se preservara la calidad del tejido. Solo en un día, el 28 de octubre de 1940, Julius seleccionó cuidadosamente a más de sesenta niños y adolescentes en el Hospital de Brandenburgo, los cuales fueron asesinados bajo su supervisión para investigaciones científicas. 
En un informe de marzo de 1944 dirigido al profesor Paul Nitsche, asesor en jefe del programa Aktion-T4 reconocía: «he recibido 697 cerebros en total, incluyendo aquellos que he tomado yo mismo en Brandenburgo». 
Tras el estudio de estos cerebros, Hallervorden publicó una docena de artículos científicos después de la guerra, siete de ellos como único autor. Entre los macabros resultados Julius describió el efecto de la exposición a monóxido de carbono en el cerebro fetal, aunque también realizó aportaciones significativas en campos como los tumores cerebrales, la microcefalia o la parálisis cerebral, entre otros. Sin embargo, había otras enfermedades que carecían de interés para Julius. Él mismo rechazó los cerebros de pacientes esquizofrénicos o epilépticos «no por indignación moral, sino porque no podría encontrar nada significativo en ellos».
Parece ser que en la valiosa colección de muestras de Julius también se encontraban 185 cerebros de polacos del gueto de Varsovia y 17 de la región de Lublin. «Acepto los cerebros, por supuesto. De dónde vienen y cómo llegan a mí en realidad no es mi problema», sentenciaba. 
En una carta al Consejo de Investigación Alemán, Hallervorden solicitó una cámara especial Zeiss «para tomar fotografías pre mortem y post mortem de individuos con idiotez o con enfermedades degenerativas del cerebro».
Al terminar la guerra, Julius fue arrestado por la policía militar estadounidense, pero fue liberado poco después. Pero la matanza de niños no acabó con el conflicto. El último niño fue asesinado en el sanatorio de Kaufbeuren tres semanas después de la liberación de Alemania por las tropas aliadas. Tras el Holocausto, tanto Hallervorden como Spatz siguieron trabajando en neurociencia como jefes de laboratorio en el Instituto Max Planck en Giessen. 
Posteriormente se trasladaron definitivamente al Max Planck de Frankfurt. 
Julius Hallervorden tuvo una importante contribución en el campo de la neuropatología, y recibió un doctorado honorario en 1956, retirándose como profesor emérito antes de su muerte en 1966.
Estos éxitos académicos difuminan el macabro pasado de Julius, aunque su implicación en los crímenes del Tercer Reich fue definitivamente confirmada en la entrevista que le realizó el neuropsiquiatra vienés Leo Alexander en el verano de 1945. El contenido de dicha entrevista generó un informe para el Subcomité Operativo de Inteligencia Combinada de la armada de los Estados Unidos, que fue aportado en el Juicio de Nüremberg (documento L-170) contra los médicos nazis. 
Dicho informe, hoy en día, sigue siendo alto secreto. Curiosamente, Leo estuvo a las órdenes de Oskar Vogt en el Instituto de Investigación Cerebral Kaiser-Wilhelm en Berlín, donde todo empezó. Por su parte, Werner-Joachim Eicke, asistente de laboratorio de Hallervorden reconoció la participación del patólogo en el programa de eutanasia nazi en una entrevista después de la Segunda Guerra Mundial.
Pero a pesar de esta sombría historia, la comunidad científica sigue reconociendo a los neuropatólogos Julius Hallervorden y Hugo Spatz su meticulosa capacidad de observación de las huellas histopatológicas en los cerebros analizados, sus minuciosas correlaciones clínicas de los casos estudiados, así como el progreso que ambos promovieron en la clasificación y patogénesis de las enfermedades mentales de la primera parte del siglo XX. 
Históricamente, el epónimo con el que se reconoce a una determinada dolencia permite rendir tributo y reconocimiento a los pioneros descubridores de la misma, aunque en este caso, parte de la comunidad científica internacional ya ha levantado sus voces pidiendo un cambio de nomenclatura para intentar que se pierdan en la noche de los tiempos los nombres de estos dos criminales.
Pero, mal que nos pese, a los doctores Hallervorden y Spatz la humanidad siempre les deberá el descubrimiento de una enfermedad pediátrica demoledora que, para más ironía, resulta que ocurre en todas las razas.
Murió el 29 de mayo de 1965.

* Javier S. Burgos - Centro de Cultura Contemporánea de Barcelona
* Websites

DR. WILHELM HALLERMANN

Oftalmólogo alemán, nacido el 20 de mayo de 1909 en Dortmund.
Después de graduarse en medicina en la Universidad de Freiburg en 1936, 
Hallermann se formó en oftalmología en la Clínica Oftalmológica de la Universidad de Freiburg con el profesor Wegner. 
En 1945 fue nombrado para un puesto de alto nivel en esta clínica y en 1954 se convirtió en profesor de oftalmología y director de la clínica oftalmológica universitaria en Göttingen. Ocupó este cargo hasta su jubilación.
Contribuye con el epónimo, síndrome de Hallermann-Streiff.
Los pacientes con este síndrome son más bajos que la persona promedio y es posible que no desarrollen vello en muchos lugares, incluso en las áreas de la cara, las piernas y el pubis. Los pacientes también tienen problemas oculares, como reducción del tamaño de los ojos, cataratas bilaterales y glaucoma. 
El síndrome puede estar asociado con la apnea del sueño. 
Las características físicas del síndrome pueden resultar en una intubación difícil por parte de los profesionales médicos. La inteligencia suele ser normal. 

DR. JACOB ALEXANDER HALLER Jr.

Cirujano pediátrico norteamericano, nació el 20 de mayo de 1927 en Pulaski, Virginia, donde su padre era dentista.
Obtuvo su licenciatura en la Universidad de Vanderbilt en 1947 y su doctorado en medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins en 1951. 
Después de completar su pasantía en el departamento de cirugía de Johns Hopkins en 1952, realizó una beca de la Fundación Rotaria en patología en la Universidad de Zúrich.
Haller ingresó a las fuerzas armadas en 1953 y sirvió seis meses en la Unidad Quirúrgica de la Guardia Costera en California. Luego se transfirió a la Sección Quirúrgica del Instituto Nacional del Corazón como asociado clínico, donde se desempeñó hasta 1955.
Después de su servicio militar, Haller completó una residencia en cirugía general con Alfred Blalock en el servicio quirúrgico de Halsted en Johns Hopkins en 1959. 
Luego se unió a la facultad de la Universidad de Louisville y se desempeñó como cirujano pediátrico en el Louisville Children's Hospital. 
Regresó a Johns Hopkins, contratado por Blalock en 1963, para unirse a la Facultad de Medicina en pediatría, cirugía pediátrica y medicina de emergencia y para convertirse en el primer cirujano a cargo del recién creado Centro Médico y Quirúrgico Infantil cuando se inauguró en 1964. 
En 1967, fue nombrado Profesor Robert Garrett de Cirugía Pediátrica. Ocupó el cargo de cirujano en jefe hasta 1991. 
Haller continuó asesorando, practicando y operando con el equipo de cirugía pediátrica hasta 2002.
Haller mantuvo su interés en los problemas quirúrgicos de los niños, con un enfoque especial en el tratamiento de las deformidades congénitas de la pared torácica, la cirugía cardiotorácica pediátrica y los sistemas de atención para niños con lesiones graves. 
Estableció el centro regional de trauma para niños en Johns Hopkins en 1973, el primer programa de este tipo en los Estados Unidos, y estableció un programa de capacitación para cirujanos pediátricos que incluía ciencia básica e investigación clínica. 
En 1982, separó con éxito a gemelos unidos por el pecho con un hígado compartido.
Haller lideró el esfuerzo para promover la contratación de cirujanos especialistas en pediatría en todas las divisiones quirúrgicas de Johns Hopkins. Entre los primeros en ser contratados estuvo el cirujano urólogo pediátrico Robert Jeffs en 1975.
Haller publicó extensamente sobre su investigación, produciendo más de 400 artículos, libros y capítulos de libros. Formó parte de los consejos editoriales de Pediatrics, American Surgeon y The Journal of Trauma. 
Su libro, "Nacimiento y evolución de la cirugía infantil en el Hospital Johns Hopkins" (1889 - 1991), fue autoeditado en 2015.
Haller se desempeñó como presidente de la Asociación Americana de Cirugía Pediátrica. También sirvió en el Consejo de Cirugía Cardiovascular de la Asociación Americana del Corazón.
Fue becario Markle en Ciencias Médicas de 1961 a 1965. 
La Cátedra Haller en Enfermedades Neurológicas Pediátricas se estableció en Johns Hopkins en 1996.
Después de su jubilación, Alex siguió siendo un defensor de la mejora de los servicios de atención médica para niños, formó parte del comité de ética de Johns Hopkins y permaneció activo en el Children's Center y Garrett Board, un grupo filantrópico que financia la atención quirúrgica de los niños. 
Alex también fue un devoto esposo, padre, abuelo y líder comunitario. Él y Emily tuvieron cuatro hijos, todos exitosos en su vida profesional, y 16 nietos.
Falleció pacíficamente en su hogar en Glencoe, Maryland, el 13 de junio de 2018. Su esposa durante 67 años, Emily, y su familia estaban junto a su cama. Alex tenía 91 años. Será recordado como un destacado cirujano pediátrico, un científico clínico innovador y un abierto defensor de los niños y de la especialidad de cirugía pediátrica.

* Johns Hopkins Medical Institutions
* Paul Colombani, MD - American Surgical Association

DR. MARSHALL HALL

Fisiólogo inglés cuyos principales trabajos fueron sobre la función refleja del bulbo y de la médula espinal, nació el 18 de febrero de 1790 en Basford.
Hijo de Robert Marshall, fabricante de algodón quien fue el primero en usar el gas cloruro a gran escala como blanqueador. No hay datos de su madre.
Hall recibió su educación infantil hasta la edad de catorce años en el Reverendo J. Blanchards Academy en Nottingham. Luego ingresó a una tienda química en Newark-On-Trent.
Comenzó los estudios de medicina en la Universidad de Edimburgo en 1809. 
Obtuvo el grado de doctor en 1812. 
Fue nombrado médico residente del Royal Infirmary de Edimburgo. 
Posteriormente realizó visitas a la Escuela de Medicina París y también a las Facultades de Berlín y Göttingen. 
En 1817 se instaló en Nottingham. Fue médico practicante y siempre se interesó en la experimentación. Murió en Brighton, Inglaterra, el 11 de agosto de 1857 de una infección de garganta.
Escribió 19 libros y más de 150 artículos. 
Entre los años 1824 y 1830 realizó algunas publicaciones sobre las consecuencias de la pérdida de sangre. Mientras mantenía una práctica médica privada de gran éxito en Londres (1826-1853), Hall llevó a cabo una investigación fisiológica que le valió renombre en el continente europeo y la burla de las organizaciones médicas establecidas en Inglaterra. Denunció la práctica de derramamiento de sangre en "Observaciones sobre la sangría" (1830). En su "Ensayo experimental sobre la circulación de la sangre" (1831), fue el primero en demostrar que los capilares ponen la sangre en contacto con los tejidos.
En 1833, describió el mecanismo por el cual un estímulo puede producir una respuesta independientemente de la sensación y utilizó el término "reflejo" en el contexto lógico.
El descubrimiento de Hall de que un tritón sin cabeza se mueve cuando se le pincha la piel condujo a una serie de experimentos que resumió en su artículo titulado “Sobre las funciones del bulbo raquídeo  y sobre el sistema nervioso excitomotor” (1837). Esta investigación sirvió como base para su teoría de la acción refleja, que afirmaba que "la médula espinal consta de una cadena de unidades y que cada una de estas unidades funciona como una unidad independiente; que la función de cada arco surge de la actividad de los nervios sensoriales y motores y del segmento de la médula espinal del que se originan estos nervios; y que los arcos están interconectados, interactuando entre sí y con el cerebro para producir un movimiento coordinado".
La Royal Society se negó a publicar el artículo y varios otros sobre el tema, denunciando la teoría como absurda. Sin embargo, la aclamación que recibió el trabajo de Hall en el continente europeo llevó a estudios que demostraron la validez de sus ideas. 
Al tratar por primera vez el concepto de arco reflejo como un mecanismo básico de las enfermedades nerviosas, es considerado como "el padre de la neurología moderna". 
En 1856 escribió un libro en el cual desarrolló un técnica para liberar las vías respiratorias de las víctimas de ahogamiento y suministrarles ventilación.
El Fondo Marshall Hall proporcionó hasta 1911 un premio cada cinco años para el mejor trabajo realizado en la anatomía, fisiología y patología del sistema nervioso.
Como persona, Hall fue considerado un hombre difícil, insoportablemente presumido y sorprendido de su brillantez y capacidad, y con más oponentes que amigos y simpatizantes. Sin embargo, Thomas Wakley, fundador y editor de Lancet, fue un amigo firme y apoyó la afirmación de la sala de que los méritos de su trabajo igualaron los de William Harvey. 
La biografía que escribió su esposa de él, como podría esperarse, es totalmente laudatoria.

* EcuRed
* Britannica
* Websites

DR. KARL VICTOR HALL

Karl Victor Hall fue un médico noruego nacido el 19 de junio de 1917 en el Municipio de Tromsø.
Hijo de  Karl Julius Hall (01 Jun 1856 - 31 Jan 1929) y Margit Victoria Løkke (05 Mai 1893 - 19 Mai 1980). Nieto de Hans Hall. Casado con Inger Borgen.
Se graduó en medicina de la Universidad de Oslo en 1946.
En 1963, fue por un año un colaborador de investigación en el Laboratorio Anestesiológico de Harvard.
Profesor de medicina (cirugía) en la Universidad de Oslo y médico jefe del Rikshospitalet entre 1974 y 1987, sucediendo a Leif Magnus Efskind (1904-1987), otro pionero en la cirugía cardíaca en Noruega.
Realizó la primera operación de bypass coronario en Noruega en 1969, una técnica que creó y desarrollo el cardiólogo argentino René Favaloro implementada por primera vez en el mundo el 9 de mayo de 1967 en el Hospital de Cleveland, EEUU.
Pionero en cirugía cardiaca, desarrolló una nueva válvula cardiaca artificial, la denominada válvula Hall – Kaster que comenzó a fabricarse en 1977. 
Tiene puntales abiertos para evitar la acumulación de trombos y un mecanismo de disco pivotante diseñado para dividir el orificio en dos partes iguales cuando se abre. 
No tiene soldaduras, uniones o dobleces que pudieran debilitar la estructura de las válvulas después de años de uso. 
El disco se abre a 75 grados con una abertura en el centro, hecho de sustrato de grafito y tantalio (este último hace que el disco sea radiopaco). Está recubierto de carbón pirolítico. La válvula está alojada en un anillo de titanio, con un anillo cosido de teflón tejido. 
La válvula fue exitosa, con rechazo en 4 de 160 pacientes. Se implantaron al menos 183.000 válvulas aórticas y 122.000 mitrales en todo el mundo sin informes de falla estructural.
La válvula fue desarrollada por Hall, como presidente del Departamento de Cirugía del Rikshospitalet en Oslo, Noruega, y Robert Kaster, ingeniero eléctrico con un título de la Universidad de Minnesota (1951). Se interesó en el diseño de prótesis mientras trabajaba en el laboratorio del Dr. C. Walton Lillehei. 
Murió en Oslo, el 29 de diciembre 2001 (84 años).

* Museo Nacional de Historia Americana
* Gran Enciclopedia Noruega

10/02/2022

DR. BRYAN D. HALL

El Dr. Bryan D. Hall es un genetista clínico nacido en Lexington, Kentucky. 
Recibió su título de médico de la Escuela de Medicina de la Universidad de Louisville en 1965 y ha estado en práctica durante más de 20 años.
Despues de ser interno en el Louisville Children´s Hospital, pasa un año en el United Kingdom incluyendo 6 meses como ayudante de Dan Byek en el famoso Great Ormond Street Hospital in London.
Retorna a Louisville Children en 1967/68 como Jefe de Residentes haciendose famoso por su meticulosidad en la observación y el diagnóstico.
Despues de 2 años en la Air Force, Bryan se muda a la Universidad de Washington en 1970 y trabaja en la Unidad de Dismorfología del Dr. David W. Smith, reconocido por todos como el padre de la Dismorfología.
En 1972 inicia formalmente su carrera académica como profesor asistente en la Universidad de California, San Francisco.
Se unió al Dr. Charles Epstein y se convirtió en Director Asociado del Birth Defects Center.
Bryan y otros colegas de la UCFS como Robert Erickson y Mitchell Golbus, crean un programa llamado "Distribution of genetic couseling services", un modelo que progresivamente fue adoptado por todos los centros genéticos académicos de EEUU.
En 1978, Bryan recibió una beca de la Fundación Alexander von Humboldt y pasó 12 meses en la unidad del Dr. Jurgen Spranger en Main, Alemania. Durante este tiempo y con la guía del Dr. Spranger, Bryan enfocó su interés en una pasión de larga duración: displasias esqueléticas.
Los documentos importantes en la hipocondroplasia y la displasia campomélicas, ambos aún citados por cualquier persona que escriban en estos temas, vinieron de ese trabajo en general.
Justo antes de salir de San Francisco por Alemania por su sabática, la observación clínica muy significativa de Bryan, quizás su más significativa, se escribió y se presentó al "Journal of Pediatrics": la entidad de ''Atresia Gonadal y Anomalías múltiples asociadas'' [Hall , 1979]. 
Este síndrome representa uno de esos ejemplos raros de una sola publicación de autor como un documento original. Actualmente, esta condición es ahora un trastorno bien comprobado que ocurre con una frecuencia de aproximadamente 1 en 10,000 recién nacidos y es un síndrome de anomalía congénito múltiple bien reconocido [Blake et al., 1998].
En ese momento, el increíble importancia de esta observación en el campo no estaba claro. Si bien la causa y la patogénesis de esta condición siguen siendo desconocidas, los planes naturales de la historia y la gestión para el cuidado de los pacientes se entienden mejor en los últimos años.
Recientemente, John Graham sugiere llamar a esta condición el síndrome de Hall-Hittner [Graham, 2001].
En 1981, Bryan y su familia se mudaron a la Universidad de Kentucky, donde asumió el papel de jefe de la División de Genética y Dismorfología del Departamento de Pediatría presidida por la Dra. Jacqueline Noonan.
Desde mediados de la década de 1970 en San Francisco hasta las últimas dos décadas en Lexington, Bryan ha continuado con su principal pasión en el campo: la identificación, la erudición y la delimitación de síndromes. Entre sus muchas contribuciones, incluidos los estudios de trabajo con muchos colaboradores en el campo en toda América del Norte, estuvo el papel que desempeñó en el reconocimiento y caracterización de numerosos trastornos ahora bien establecidos:
Síndromes de Langer-Giedion, Nager, OEIS, branquio-óculo-facial, Pallister-Killian, Beare-Stevenson, Costello, Feingold, por nombrar solo algunos.
Es imposible que el currículum vitae de cualquier médico académico (con largas listas de publicaciones y nombramientos) transmita incluso una pequeña idea de las habilidades y capacidades clínicas de esa persona.
Esto es cierto después de la lectura del impresionante CV de Bryan.
Sin embargo, todos aquellos que han pasado incluso un breve período de tiempo con Bryan Hall son inmediatamente conscientes de su asombrosa perspicacia clínica.
Los presentes autores no pueden sugerir a nadie en el campo que tenga una mejor comprensión de la caracterización de los límites a menudo poco claros de una entidad fenotípica. La capacidad de Bryan para observar los signos clínicos importantes, revisar la literatura en su totalidad y caracterizar un síndrome, aún en la etapa de su delineación, ha asombrado a todos los asistentes al taller David W. Smith sobre malformaciones y morfogénesis durante más de dos décadas.
Esta perspicacia única junto con un sentido común innato ha llevado al desarrollo de un conjunto de reglas conocidas por sus muchos protegidos como "Reglas de dismorfología de Hall".
Hall asume en 2001 como Jefe de Genética y Dysmorfología del Departamento de Pediatría en la Universidad de Kentucky College of Medicine, Lexington.
El 12 de marzo de 2003, 40 colegas y miembros de la familia se reúnen en la UCLA Conference Center, Lake Arrowhead, para celebrar en su honor la increíble carrera como Clínico, Dismorfólogo y Profesor.
Escribió:
"Nager acrofacial dysostosis: Autosomal dominant inheritance in mild to moderately affected mother and lethally affected phocomelic son". American Journal of Medical Genetics, New York, 1989.
"The Dysmorphic Child". In: Bruce O. Berg, editor, Child Neurology : A Clinical Manual. 1994.
"Lethality in Desbuquois dysplasia: three new cases". Pediatric Radiology, skeletal dysplasia issue, 2001, 31: 43-47.

* US News 
* American Journal of Medical Genetics (2003)

DRA. JUDITH GOSLIN HALL

"Para mí, el logro alto no es el número de publicaciones, sino ser una mujer exitosa en un mundo de hombres profesionales. Y con eso me refiero a preocuparme más por hacer la paz y nutrir al individuo y al medio ambiente que al éxito, ganar, poseer o dirigir". Judith Goslin Hall

Genetista clínica y pediatra nacida el 3 de julio de 1939 en Boston, Massachusetts, EEUU.
Hija de un ministro, se graduó en la Garfield Hight School de Seattle (Washington) y luego asistió a la Wellesley College, donde obtuvo su bachelor of arts en 1961.
En 1966 obtiene su MD en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, Seattle. Durante su primer año hizo una materia optativa de genética (nadie más en su clase había “descubierto” la genética todavía; como resultado, tenía una hora a la semana con uno de los “padres” de la genética médica, el Dr. Arno Motulsky), también completó una maestría en genética, estudiando la producción de hemoglobina fetal en condiciones de poco oxígeno.
En 1967 se mudó a la Universidad Johns Hopkins y completó su beca con el destacado genetista clínico Dr. Victor McKusick, quien la invitó a llevar adelante la investigación de Dave Rimoin sobre la deficiencia de la hormona del crecimiento y el enanismo. 
También completó becas en endocrinología pediátrica y genética médica en Johns Hopkins.
En 1972 trabaja como docente en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington, en el programa de genética clínica con sede en el Hospital de Niños de Seattle, cubriendo trastornos de alto perfil genético como errores congénitos del metabolismo y anomalías cromosómicas
Su primer año sabático tuvo como objetivo comprender tanto la amplitud de los trastornos asociados con la artrogriposis (contracturas congénitas múltiples, unos 400 trastornos según el último recuento) como al menos algunos de los mecanismos patogénicos involucrados.
En 1980 fue nombrada profesora de medicina y pediatría en la Universidad de Washington, Seattle.
En 1981, Profesora de genética médica en la Universidad de Columbia Británica, Canadá y Directora de los Servicios de Genética de Columbia Británica.
En 1988: se tomó su segundo año sabático, después de recibir el Premio de Investigación Killam Senior Fellowship, durante un año en la Universidad de Oxford, Reino Unido, lo que la ayudó a comprender la utilización de modelos de ratón para trastornos humanos seleccionados y las homologías de los trastornos de impronta/epigenéticos en ratones y humanos.
En la década 1990 – 2000 fue Presidente de Pediatría y Profesora de Pediatría/Genética Médica en la Universidad de Columbia Británica y Médica Jefe del Centro de Salud Infantil y Femenina de Columbia Británica, Vancouver.
En pediatría, se involucró en la educación pediátrica, la prestación de atención médica para niños, cuestiones de defensa de los niños, cuestiones de género, salud pediátrica internacional y planificación de recursos para médicos pediátricos.
Sus intereses de investigación se encuentran en las áreas de anomalías congénitas humanas, mecanismos de enfermedad, la historia natural de los trastornos genéticos, artrogriposis y gemelos monocigóticos.
Ha descrito muchos síndromes nuevos y la historia natural de muchos trastornos.
Ha publicado más de 300 artículos originales, 145 capítulos y secciones de actas de congresos y siete libros.
Ha sido Vicepresidenta de la Sociedad de Investigación Pediátrica y Presidenta de la Sociedad Occidental de Investigación Pediátrica, la Sociedad Estadounidense de Genética Humana y la Sociedad Estadounidense de Pediatría. Ha estado en las Juntas o Consejos de la Fundación Gairdner, el Consejo de Investigación Médica de Canadá, la Federación Internacional de genética, el milagro de los niños estadounidenses y canadienses Networks, la Fundación Vancouver, la International Asociación Pediátrica y Genoma Canadá. 
Ella ha sido una de las Asesoras de Ciencia y Tecnología del gobierno de Canadá, presidió el Consejo Asesor Científico de Salud de Canadá y está en el Consejo Asesor Científico del Consejo de Academias Canadienses. 
Es miembro fundador de la Academia Canadiense de Ciencias de la Salud y es responsable de su primera evaluación.
Ha recibido muchos premios, incluido un premio y una membresía vitalicia en la Sociedad Pediátrica Canadiense y el Premio Alan Ross.
Fue nombrada una Oficial de la Orden de Canadá en 1998.
Dió nombre a un epónimo: El síndrome de Pallister-Hall es un trastorno autosómico dominante pleiotrópico que comprende hamartoma hipotalámico, disfunción pituitaria, polidactilia central y malformaciones viscerales.
En 1980 , Hall, Pallister y colegas informaron sobre 6 bebés con un síndrome de malformación letal neonatal de hamartoblastoma hipotalámico, polidactilia postaxial y ano imperforado. 
Todos los casos fueron esporádicos y los cromosomas aparentemente normales. Los padres no eran consanguíneos. Ninguna exposición ambiental fue común a todos los casos. La hipófisis anterior no se encontró en ningún paciente. Un tumor hipotalámico en la superficie inferior del cerebro se extendía desde el quiasma óptico hasta la fosa interpeduncular. El tumor reemplazó al hipotálamo y otros núcleos que se originan en la placa hipotalámica embrionaria. Estaba compuesto principalmente de células que se asemejaban a células germinales primitivas e indiferenciadas.
En 1989, Pallister et al describieron otros 3 casos. Un paciente tenía ano imperforado e hidronefrosis derecha e hidrouréter con riñón izquierdo ausente; otro tenía el ano imperforado sin las anomalías renales. Se sospechó de un teratógeno debido al hecho de que no se reconocieron casos antes de febrero de 1978.

* Paediatr Child Health Vol 16 No 7 August/September 2011
Kathryn Scott y Mike Cadogan - LITF 2020

DR. JOHN SCOTT HALDANE

John Scott Haldane nació el 3 de mayo de 1860 en Edimburgo, Reino Unido.
Cuarto hijo de Robert Haldane con su segunda esposa, Mary Elizabeth. Su padre fue escritor del Sello de Cloanden (más tarde llamado Cloan), en Auchterarder, Perthshire.
Haldane se educó en la Academia de Edimburgo, la Universidad de Edimburgo y la Universidad de Jena en Alemania. Graduado en medicina en la Universidad de Edimburgo en 1884, fue nombrado demostrador en fisiología en el University College de Dundee, donde investigó la composición del aire en viviendas y escuelas. 
En 1887, Haldane se unió a su tío, John Burdon-Sanderson, profesor de fisiología en Oxford, donde se interesó por la composición del aire y sus efectos en la fisiología humana.

John Scott Haldane at his laboratory in Oxford. Boston Medical Library / Wikimedia Commons

En 1891, Haldane se casó con Louisa Kathleen. Tuvieron un hijo, John Burdon Sanderson Haldane, quien se convirtió en miembro de la Royal Society (FRS) y profesor Weldon de Biometría en el University College de Londres, y una hija, la novelista Naomi Mary Margaret Mitchison.
En 1892, Haldane y Lorrain Smith iniciaron un estudio sobre los niveles de oxígeno en sangre en diversas condiciones fisiopatológicas. 
En 1898, guiado por Bohr, Haldane ideó un analizador de gases en sangre mejorado.
En 1906, Haldane, junto con Priestley, descubrió que el reflejo respiratorio se desencadenaba por un exceso de dióxido de carbono en la sangre, más que por una falta de oxígeno. Describieron en detalle la regulación del impulso respiratorio por el dióxido de carbono y sus efectos sobre la concentración de iones de hidrógeno en la sangre. La mayor capacidad de la hemoglobina desoxigenada para unirse al dióxido de carbono se denominó "efecto Haldane".
Haldane luego procedió a estudiar la asfixia en los mineros del carbón. Después de respirar varios gases tóxicos en una peligrosa autoexperimentación, declaró que el monóxido de carbono era la causa de las muertes en las profundidades. Sugirió que los mineros lleven animales pequeños como ratones o canarios para detectar niveles peligrosos del gas en su entorno de trabajo. Además de ser portátiles, estos animales tenían una alta tasa metabólica basal, lo que les hacía mostrar síntomas de envenenamiento antes de que los niveles de gas se volvieran críticos entre los trabajadores. 
Esta práctica estuvo de moda hasta 1986, cuando fueron reemplazados por detectores de gas electrónicos.
Haldane también estudió la fisiología de la sudoración y sugirió formas de tratar el golpe de calor en mineros y trabajadores de plataformas petrolíferas.
En 1907, Haldane diseñó una cámara de descompresión y experimentó con ratones en un ambiente hiperbárico y demostró que el monóxido de carbono se une a la hemoglobina en los glóbulos rojos y evita su papel crucial en el transporte de oxígeno. Luego estudió el problema de las curvas o la enfermedad por descompresión en los buzos. 
Experimentando con cabras y consigo mismo, Haldane descubrió que "la formación de burbujas depende, evidentemente, de la existencia de un estado de sobresaturación de los fluidos corporales con nitrógeno".
Usando un modelo matemático, introdujo el concepto de la mitad del tiempo, el tiempo requerido para que un tejido en particular se sature a la mitad con un gas, y recomendó la descompresión por etapas, especialmente a profundidades más superficiales. Luego, Haldane desarrolló prácticas tablas de buceo que se convirtieron en la base de todas las operaciones de buceo hasta 1956.
En 1911, Haldane inició un estudio de 2 años sobre las respuestas fisiológicas del cuerpo humano a grandes altitudes. 
Junto con Bohr y Lorrain Smith, llegó a la conclusión de que la anoxia parcial significa no una mera ralentización de la vida, sino un daño progresivo y posiblemente irreparable a la estructura humana. Fue el primero en recomendar la oxigenoterapia en la medicina clínica sobre una base racional y científica. Debido a los métodos poco fiables para medir la tensión de oxígeno en la sangre, Haldane concluyó erróneamente que las células que recubren los sacos alveolares secretaban activamente oxígeno en la sangre y no a lo largo de un gradiente de difusión.
Todo esto convirtió a Haldane en consultor de ingenieros, al planificar medidas de seguridad para la construcción de túneles y operaciones de buceo y minería, y también para soluciones a problemas de ventilación en edificios, barcos y submarinos.
Haldane fue el primero en clasificar los tres tipos de hipoxemia: falta de oxígeno, falta de hemoglobina o falta de circulación. 
Recomendó la administración continua de hasta un 41 % de oxígeno para los pacientes hipóxicos, ya que "la oxigenoterapia intermitente era como llevar a un hombre que se ahoga a la superficie del agua, de vez en cuando". 
Observó que el oxígeno inspirado al 70-80% tenía una LD50 en ratones al final de la semana 12 y fue el primero en describir la toxicidad pulmonar debido a la oxigenoterapia a largo plazo. También elaboró ​​el concepto de desajuste y desigualdades entre ventilación y perfusión, y expuso que la administración de oxígeno era, en el mejor de los casos, paliativa, ya que no eliminaba la causa.
Durante la Primera Guerra Mundial (1914-1918) Haldane pudo identificar el uso de cloro y fosgeno incapacitantes por parte de los alemanes, y diseñó las primeras máscaras de gas para usar en la guerra química y también un equipo de oxigenoterapia para tratar a sus víctimas.
John Scott Haldane fue elegido profesor de Gifford en la Universidad de Glasgow, miembro del New College, Oxford y profesor honorario de la Universidad de Birmingham. Recibió numerosos títulos honoríficos y fue nombrado Presidente de la Institución Inglesa de Ingenieros de Minas y Director del Laboratorio de Investigación Minera en Doncaster y Birmingham. Fue Compañero de Honor de la Corte Británica, miembro de la Royal Society, miembro del Royal College of Physicians y de la Royal Society of Medicine. Recibió la Medalla Real en 1916, la Medalla Copley en 1934.
Sus conferencias Silliman en Yale en 1916 se publicaron en 1922 y, después de una revisión en 1935, se convirtieron en un manual de referencia estándar para los fisiólogos respiratorios. 
Fundó el Journal of Hygiene y sus trabajos publicados incluyen "Organismo y medio ambiente" (1917), "Nueva fisiología" (1919), "Respiración" (1922) y "La filosofía de un biólogo" (1936).
Haldane murió en Oxford a la medianoche del 14/15 de marzo de 1936, poco después de regresar de una visita a Persia, donde había estado investigando casos de insolación en las refinerías de petróleo.
Con gran coraje y modestia, hizo contribuciones duraderas para mejorar las condiciones de trabajo años antes de que la salud y la seguridad se convirtieran en una industria, y nunca dejó de dar crédito a sus colegas. 
Se le considera como el "Padre de la Oxigenoterapia". 
Su genio se puede estimar por el hecho de que cuando Haldane estaba escribiendo en términos de desajuste de ventilación-perfusión, otros recomendaban el tratamiento con gas de oxígeno subcutáneo, enemas de oxígeno y agua oxigenada como restauradores. Haldane demostró que la ciencia puede traer luz a la oscuridad.

* KC Sekhar y SSC Chakra Rao -  Indian Journal of Anesthesia
Benedikt Bock, Universidad de Glasgow - Gifford lectures

09/02/2022

DR. JOHN BURDON SANDERSON HALDANE

Genetista británico, biometrista, fisiólogo y divulgador de la ciencia que abrió nuevas caminos de la investigación en genética de poblaciones y evolución, nació el 5 de noviembre de 1892 en Oxford, Oxfordshire.
Junto con Ronald Fisher y Sewall Wright, fue uno de los fundadores de la genética de poblaciones.
Hijo de John Scott Haldane, uno de los mejores fisiólogos británicos, creció en el seno de una familia acomodada; su instrucción se llevó a cabo en acreditados centros, como Eton y la Universidad de Oxford, en la que ingresó para estudiar matemáticas y biología después de prestar servicio en la Primera Guerra Mundial como oficial de artillería del famoso batallón Black Watch siendo testigo directo de la utilización de gases letales, lo que le produjo una profunda impresión.
Después de la "Gran Guerra", se desempeñó como miembro del New College y luego enseñó bioquímica en la Universidad de Cambridge (1922–32),  en la Universidad de California, Berkeley (1932) y genética y biometría en la Universidad de Londres (1933–57).
En la década de 1930, Haldane se convirtió en marxista. Se unió al Partido Comunista Británico y asumió la dirección del periódico londinense del partido, el Daily Worker. Más tarde, se desilusionó con la línea oficial del partido que aceptaba categóricamente las teorías antidarwinianas del controvertido biólogo soviético Lysenko y ver los horríbles crímenes de Stalin.
En 1957, Haldane se mudó a la India, donde tomó la ciudadanía y dirigió el Laboratorio de Genética y Biometría del gobierno en Orissa.
Alentado por experimentos previos con cobayos e influido por las investigaciones de su padre (que había estudiado el papel del monóxido de carbono en las minas de carbón), comenzó a interesarse en serio por la respiración y el efecto del dióxido de carbono en la sangre. 
Con sus experimentos consiguió provocar la aparición de ácido hidroclorídrico en la sangre de un cobayo al hacerle consumir bicarbonato sódico y luego cloruro amónico, lo cual probaba que estas reacciones seguían las leyes de la termodinámica, algo que tuvo oportunidad de comprobar más tarde mediante el cálculo de los coeficientes de las reacciones enzimáticas. 
Este fue el punto de partida para introducirse en las áreas de la biología que ocuparían su vida: la genética y la selección natural, y, subsiguientemente, las enfermedades genéticas y las mutaciones en los seres humanos.
Como hiciera anteriormente el bioquímico soviético Oparin en 1923, en 1929 Haldane sugirió que las moléculas orgánicas libres sólo habían podido originarse en una atmósfera con poco contenido en oxígeno, ya que, en presencia de este elemento, la mayoría de las moléculas orgánicas se descomponen en productos simples. Ambos científicos subrayaron que la primitiva atmósfera terrestre estaba sometida a fuertes tormentas eléctricas y a radiaciones solares intensas, debido a la inexistencia de ozono, que es el gas que evita la penetración de las radiaciones ultravioletas del Sol, nocivas para la vida.
Basándose en las hipótesis de Oparin y Haldane, Stanley L. Miller ideó en la década de 1950 un experimento para explicar el origen de la vida. Este investigador encerró en un recipiente los gases que se consideraban constituyentes de la antigua atmósfera terrestre: metano, vapor de agua, hidrógeno y amoníaco. Estos gases fueron sometidos a una descarga eléctrica continua que simulaba tormentas de relámpagos. Al observar el resultado del experimento, se encontró glicina y otros aminoácidos básicos constituyentes de las proteínas. Otros experimentos posteriores llegaron a la síntesis de diversos aminoácidos y de adenina y guanina, que son dos de las bases nitrogenadas constituyentes de los nucleótidos.
El reconocimiento público le llegó cuando dio a la imprenta varias obras de divulgación, así como varios artículos suyos que aparecieron en el Daily Worker entre 1940 y 1949, resultado de sus investigaciones. 
Las principales obras de Haldane incluyen Daedalus (1924), Animal Biology (con el evolucionista británico Julian Huxley, 1927), The Inequality of Man (1932), The Causes of Evolution (1932), The Marxist Philosophy and the Sciences (1938), Science Advances ( 1947) y La bioquímica de la genética (1954). Documentos genéticos seleccionados de J.B.S. Haldane, editado por Krishna R. Dronamraju, fue publicado en 1990.
Haldane falleció el 1 de diciembre de 1964 en Bhubaneswar, India.

* Fernández, Tomás y Tamaro, Elena. «Biografia de John Burdon Sanderson Haldane». En Biografías y Vidas. 
* Britannica.
* Victor Santamaria Navarro

DR. JEFFREY L. HALBRECHT

Médico norteamericano nacido el 2 de julio de 1958 en Brooklyn, N.Y.
De 1976 a 1980 cursó en la Universidad de Columbia de Nueva York donde obtuvo el Grado: B.A.
De 1980 a 1984 estudió en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York logrando el Grado: M.D.
En 1984 fue interno por un año en Cirugía General en el Centro Médico Monte Sinaí de Nueva York.
En 1986-1987 obtiene una Beca de investigación para el Departamento de Bioingeniería del Hospital de Enfermedades de las Articulaciones Harold Alexander de Nueva York.
Entre 1985 y 1990 es Residente en Cirugía Ortopédica del Hospital para Enfermedades de las Articulaciones Victor H Frankel de Nueva York.
En 1990-1991 es
Becado Universitario en Cirugía de Rodilla y Hombro en el Centro de Medicina Deportiva del Sur de California, Douglas W, Jackson, Long Beach.

El Dr. Halbrecht ha sido pionero en técnicas mínimamente invasivas en cirugía artroscópica, incluidos numerosos artículos y presentaciones sobre técnicas artroscópicas en el consultorio, y actualmente está involucrado en investigaciones sobre el tratamiento de lesiones del cartílago articular y nuevas técnicas en cirugía artroscópica de rodilla y hombro. 
El Dr. Halbrecht también es miembro de numerosas sociedades médicas y es un conferenciante frecuente a nivel nacional e internacional sobre técnicas en cirugía artroscópica. 
El Dr. Halbrecht obtuvo su título universitario en la Universidad de Columbia, donde se graduó con honores, e hizo su formación en la escuela de medicina de la Universidad de Nueva York, donde fue presidente de la sociedad de honor AOA. Hizo su formación ortopédica en el prestigioso Hospital for Joint Disease de Nueva York y completó dos becas, una en investigación y biomecánica ortopédica, y la otra en medicina deportiva en el mundialmente famoso Centro de Medicina Deportiva del Sur de California. 

Actividades en el deporte
Fundador y director médico de ZKR Orthopaedics (compañía de dispositivos médicos) desde 2018.
Consejero Asesor Karuna Labs: uso de la realidad virtual para mejorar la rehabilitación de las lesiones del hombro desde 2019.
Juez de UCSF Health Hub para Health Tech Awards 2020.
Director médico del Tour de esquí profesional femenino (1991-2001).
Consultor ortopédico AVP Voleibol de playa profesional (1991-2001).
Médico Ortopédico Fútbol USA (1997-2002).

También fue Instructor Master en Cirugía de Hombro de la Asociación de Artroscopia de América del Norte; miembro de la Junta Directiva Asociados médicos del Pacífico de California (2003-2007); Editor asociado de la "Revista de Artroscopia" (2005-2009); Consultor ortopédico de Reparación de tejidos Genzyme; miembro del Consejo Asesor Clínico de Intervenciones Quirúrgicas de Oratec (1997-2002); Investigador Clínico del Grupo de estudio de menisco Linvatec; Consultor quirúrgico ortopédico de la Corporación Criolife para la Técnica de trasplante de menisco; Consultor ortopédico de Tecnologías de regeneración de la Corporación Mitek y de la Medicina deportiva de Stryker.
Fue Profesor Clínico Asistente de Posgrado del Departamento de Fisioterapia de la Facultad de Medicina de la UCSF (1992-1999); Consultor de Medicina Deportiva de los Servicios de Salud para Estudiantes de UCSF (1992-1995); médico tratante en la Clínica Docente para Residentes de Ortopedia y el Centro Médico del Pacífico de California (1993-1998); Director de Medicina Deportiva de la Facultad de Medicina Podológica de California (1992-1995); Consultor de Medicina Deportiva de la Universidad de California en Berkeley (1994-95); Médico del equipo de la Liga de Desarrollo de Jugadores Junior de la NFL (2000- 2002); médico del equipo de Preparación de la Catedral del Sagrado Corazón (1991-1997); miembro del Comité de Ética Profesional Sociedad Médica de San Francisco (1992-2002); miembro del Comité de Garantía de Calidad del Departamento de Cirugía Ortopédica del Centro Médico del Pacífico de California (1996-97); miembro del Comité de Educación de la Asociación de Artroscopia de América del Norte (1995-1997 // 2013-Actual); miembro del Comité del Centro de Aprendizaje de la Asociación de Artroscopia de América del Norte (1997-2003); miembro del  Comité de Membresía de la Asociación de Artroscopia de América del Norte (2004-2006);  Fundador y Director Médico del Centro de cirugía de Pacific Heights (actual) y es Evaluador médico calificado (QME).

Honores 
Cum Laude: Columbia College, 1980.
Presidente de la AOA Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York, 1984.

Invenciones/Patentes:
Anclaje de sutura autoblocante (Versalok): Patente de Estados Unidos 6527794
Implante de osteotomía
implante rotuliano

* IASM - Istituto de Artroscopía y Medicina Deportiva - San Francisco, EEUU.

DR. PROF. NICOLAAS ADOLF HALBERTSMA

Médico y Profesor nacido el 7 de marzo de 1889 en Leeuwarden, Frisia, Países Bajos.
Hijo de Hidde Petrus Nicolaas Halbertsma y Dorothee Auguste Grosse Schroder.
Casado con Jacoba Hermina Blom en 1914 con quien tuvo 4 hijos.
Fue Profesor de Ciencias de la Ilustración de la Universidad de Utrecht desde el 1 de octubre de 1939 hasta el 1 de septiembre de 1957.
Murió el 21 de octubre de 1966 en Utrecht, Paises Bajos.

DR. LUDWIG HALBERSTÄDTER

Dermatólogo y radiólogo alemán nacido el 9 de diciembre de 1876 en Beuthen (Alta Silesia). 
Llegó a la dermatología (Neißer en Breslau) después de completar sus estudios (licencia para ejercer la medicina en 1901) y el servicio militar como médico voluntario de cirugía por un año, siendo asistente de Carl Garré en Königsberg.
En 1904 consiguió demostrar que el ovario era sensible a las radiaciones.
Junto con Stanislaus von Prowazek, fueron miembros de una expedición a Batavia, Java (una antigua colonia holandesa) en 1905–1906.
El propósito había sido estudiar el posible tratamiento de la sífilis mediante un compuesto orgánico de arsénico recién sintetizado (arsfenamina) descubierto por Sahachiro Hata (1873–1938) en el laboratorio de Paul Ehrlich (1854–1915) en la compañía Bayer, y la transmisión de la sífilis de los simios a los hombres, dirigido por Albert Neisser (1855–1916), un renombrado dermatólogo de la Universidad de Breslau, Polonia (anteriormente Wrozlaw, Alemania).
Neisser y Ehrlich fueron ex compañeros de clase en St. Maria Escuela Magdalena en Breslau (Wrozlaw).
Más tarde, en 1910, la arsfenamina se comercializó como Salvarsan®, un fármaco que finalmente se usó para tratar la sífilis y la tripanosomiasis.
La expedición fue parcialmente patrocinada por Hoechst, el fabricante de Salvarsan®.
Durante su estadía en Java, Halberstaedter y von Prowazek infectaron orangutanes con raspados conjuntivales de un paciente con tracoma y, posteriormente, se desarrollaron granulomas o nudos de tracoma en la conjuntiva del orangután. A partir de las lesiones, los agentes pasaron a través de filtros que retuvieron bacterias y, tras la reinfección, causaron lesiones similares en otros orangutanes infectados experimentalmente. 
La investigación microscópica de frotis teñidos con Giemsa de raspados conjuntivales reveló inclusiones intracitoplasmáticas que contenían numerosas partículas pequeñas, que luego se reconocieron como cuerpos elementales/reticulados, el agente causal de la enfermedad.
Las partículas se llamaron Chlamydozoa.
Poco después, Halberstaedter, von Prowazek y otros describieron inclusiones similares en células conjuntivales de bebés europeos con “oftalmía neonatal” no gonocócica, así como en células epiteliales cervicales de algunas de sus madres y pacientes varones con uretritis no gonocócica.
En 1922 se habilita en dermatología y radioterapia en Berlín (profesor asociado en 1926). 
Como jefe del departamento de radiación del Instituto para la Investigación del Cáncer en Berlín-Dahlem, Halbertstädter se hizo un nombre con el tratamiento con torio y con un método especial para tratar el cáncer de laringe. 
Experimentalmente se ocupó del efecto de los rayos sobre los seres vivos inferiores.
Acababa de (1932) comenzar a lidiar con la eficacia biológica de la radiación y el uso de rayos catódicos cuando se sintió obligado a emigrar a Palestina con su familia después de que se le retirara la venia legendi en 1933.
Aquí fue Director del Departamento de Radioterapia en el Hospital Hadassah en Jerusalén. 
Su área de investigación fue principalmente la biología de la radiación de tejidos y células. 
Bajo su mando, su instituto se convirtió en el centro terapéutico más grande del Cercano y Medio Oriente. Cuando fue destruido en los combates de 1948, fue un golpe del destino del que nunca se recuperó. 
Fue un autor académico prolífico y un profesor académico popular en Berlín y en la Universidad Hebrea.
Murió el 20 de abril de 1949 en Nueva York. 



Ludwig Halberstaedter (izquierda) y Stanislaus von Prowazek (centro) realizan un experimento con un hombre con discapacidad visual que sostiene a un bebé orangután durante su investigación sobre los cuerpos de inclusión citoplasmáticos del tracoma, también llamado conjuntivitis granular u oftalmía egipcia. El tracoma cegador, es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria Chlamydia trachomatis. La infección provoca una aspereza en la superficie interna de los párpados, lo que puede provocar dolor en los ojos y, a veces, ceguera. 
Stanislaus Josef Mathias von Prowazek (1875-1915 ) fue un zoólogo y parasitólogo checo, quien junto con el patólogo Henrique da Rocha Lima (1879-1956) descubrió el patógeno del tifus epidémico. cuerpos) de Chlamydia trachomatis, el agente que es la causa del tracoma.


* Deutsche Biographie
* Foto 1907
* A. Pospischil // Institute of Veterinary Pathology, University of Zurich, Switzerland

08/02/2022

DR. WILLIAM ADOLPH JOSEPH HALBEISEN

Nacido en Filadelfia, USA, el 26 de julio de 1871, el Dr. Halbeisen fue residente de Camden durante 53 años como miembro destacado de la fraternidad médica.
Casado con Marie Rommelmann Halbeisen, tuvieron dos hijos, Joseph A. y William A., ambos de Camden.
Se graduó en St. Joseph's College, Filadelfia, recibió su educación médica en el Jefferson Medical College y comenzó su práctica aquí al graduarse de esa escuela.
Hizo su residencia en St. Louis University, St. Louis y completó su pasantía en el entonces Cooper Hospital, ahora Cooper Medical Center, en Camden.
El Dr. Halbeisen, como jefe de cardiología del Hospital Our Lady of Lourdes, Camden, diseñó y organizó su unidad de cuidados coronarios. 
Fue presidente de la Sociedad Médica del Condado de Camden en 1961. 
Publicó numerosos artículos de su especialidad en varias revistas médicas. 
Laico católico romano activo, fue caballero de la Orden de San Gregorio. 
Había sido el médico personal del difunto obispo de Camden, Bartholomew J. Eustace. 
Durante su retiro, el Dr. Halbeisen se desempeñó como cardiólogo internista en el Burdette-Tomlin Memorial Hospital en Cape May Court House y fue consultor del Centro de Capacitación de la Guardia Costera en Cape May.
Era síndico de las SS. en el momento de su muerte, además de ser miembro del Consejo Americus, Caballeros de Colón y la Sociedad Benéfica St. Francis.
Despues de una enfermedad de 3 semanas, murió el 1 de mayo de 1935 en Camden a los 64 años. Fue enterrado  en el Cementerio del Calvario.

* Courrier-post - 1981