29/05/2022

DR. CHRISTFRIED JAKOB

Los neurólogos están familiarizados con Alfons Maria Jakob (1884-1931), nacido en Baviera y profesor de neurología y psiquiatría en la Universidad de Hamburgo, que dio nombre a la enfermedad de Jakob-Creutzfeldt. Otro Jakob, totalmente ignorado en la literatura biomédica inglesa, es el neuropatólogo Christfried (Christofredo) Jakob, 18 años mayor que Alfons, también nacido en Baviera, y considerado el padre de la Neurología en Argentina, su patria adoptiva. .
Con un impresionante conocimiento previo en filosofía, estudios literarios y música clásica, Jakob dedicó su vida al estudio de áreas desconocidas de la neurobiología comparada con especial énfasis en la historia natural de la corteza cerebral, anatomía descriptiva y patológica y neuropatología, psiquiatría, neuropsicología, neurofilosofía, embriología, zoología, botánica, hidrobiología, paleontología y geografía
En el hogar que en una pequeña aldea del sur de Alemania (Wërnitz-Ostheim) habían fundado Godofredo Jakob y Babette Körber, el 25 de diciembre de 1866 nació un niño a quien sus padres, homenajeando la fecha, pusieron el nombre de Christfried, que después, al nacionalizarse argentino, devendría Christofredo.
De acuerdo con la tradición debió seguir estudios teológicos, pero su padre, maestro y hombre de gran cultura, respetuoso y comprensivo de la singular inclinación que el hijo denotaba por los seres y cosas de la Naturaleza, no se opuso e inclusive lo encaminó hacia la medicina. Contó para ello con la ayuda de un cuñado, ya médico, años más tarde destinatario de la dedicatoria con que Christfried encabezará su tesis doctoral. 
En el libro "Perfiles de Psicólogos Argentinos" su autor, Italo Foradori, comete un error cuando afirma que Jakob abandonó la carrera sacerdotal: por referencia familiar nos consta que eso no coincide con la verdad.
Si grande era la afición por el mundo de lo natural, también lo era el apego que, desde su niñez, demostró por la música y el dibujo. Aquella fue el íntimo refugio de su gran espíritu y la fuente de regocijo mayor y de sereno sosiego. Cultivando el segundo llegó a ser casi un profesional, puesto que así lo parecía cuando, empleando la tinta, el lápiz o la tiza, ora en sus trabajos escritos, ora durante sus clases y conferencias, los trazos, esquemas y bocetos alcanzaban poco menos que la perfección. 
No deja de ser llamativa esta disposición por el dibujo que muy frecuentemente tienen en común los anatomistas e histólogos más famosos, Ramón y Cajal y del Río Ortega por ejemplo.
De lo dicho surge como probable que esas propensiones, que desde su temprana juventud evidenció Jakob, disimularan alguna desesperanza de la familia ante el abandono del largamente acariciado proyecto teologal. 
Estudió medicina en la Universidad de Erlangen entre 1886 y 1890. 
Para su tesis estudió la aortitis sifilítica, con Friedrich Albert von Zenker (1825–1898). 
A principios de la década de 1890, fue asistente de Adolf von Strumpell (1853–1925) en la Clínica Médica de Erlangen y ejerció la medicina de forma privada en Bamberg. 
Jakob publicó su primer libro en 1895, un atlas de la anatomía normal y patológica del sistema nervioso, con litografías y xilografías realizadas a partir de dibujos y fotografías originales, y cortes transversales del cerebro que muestran diferentes capas con la ayuda de colgajos superpuestos. 
El libro se tradujo debidamente al inglés, ruso, francés e italiano y se realizó una segunda edición en 1899. 
En 1897, Jakob publicó un atlas de métodos de investigación clínica, un epítome de la medicina interna, que también se tradujo al francés y al inglés. 
En 1899, por mediación de Domingo Cabred (1859–1929), profesor argentino de Psiquiatría, Jakob viajó a Argentina para dirigir el Laboratorio de la Clínica de Psiquiatría y Neurología del Hospicio de las Mercedes de la Universidad de Buenos Aires. 
Le atrajo la perspectiva de recolectar 300 cerebros por año para el estudio anatomopatológico, a diferencia de los 2 o 3 cerebros a los que tenía acceso en Alemania. Su contrato de tres años se amplió más tarde hasta 1910. Durante una docena de años, Jakob produjo trabajos de anatomía, neurología, psicopatología y antropología. 
Regresó a Alemania para continuar su trabajo neurohistológico y supervisar la publicación de su Atlas del cerebro humano y la versión alemana de su Atlas de neuroanatomía comparativa.
En 1911 presentó su idea sobre la ubicuidad, entre especies, de la función dual sensoriomotora de la corteza cerebral. En su monografía, Jakob proponía la existencia de un cerebro visceral, antecediendo en más de un cuarto de siglo al neuroanatomista norteamericano James W. Papez (1883-1958).
En 1912 Jakob regresó a Argentina, donde pasaría los 44 años restantes de su vida, como director del Laboratorio del Hospital Nacional de Alienadas (asilo mental para mujeres), adscrito a la Universidad de Buenos Aires y a la Universidad Nacional de La Plata. 
Los numerosos libros de texto de Jakob en español incluyen Elementos de neurobiología (1923), Anatomía patológica y fisiología (1924), varias conferencias sobre la organización del SNC de los vertebrados superiores y los tres volúmenes magistrales del Atlas de Folia Neurobiologica Argentina que cubren la filogenia, ontogenia, anatomía topográfica y anatomía patológica del cerebro humano.
Los artículos de Jakob cubren una amplia gama de intereses. En neurociencia evolutiva hizo importantes contribuciones al estudiar la neurohistología comparada de algunos de los mamíferos raros de la Patagonia, incluidos Grypotherium domesticum, el pichiciego (Chlamyphorus truncatus) y la zarigüeya (Didelphys azarai, Metachiruscrassicaudatus), y reptiles, como el yacaré (Caiman latirostris). 
En 1905 proporcionó la primera descripción anatómica del cerebro de los indios sudamericanos. Además, publicó artículos sobre Los lóbulos frontales y las funciones mentales superiores (1906), Histología y psicología cerebral (1911), Psicología y su relación con la biología cortical (1913), El desarrollo armonioso de la inteligencia y el cerebro en el niño (1913) y El lóbulo frontal (1943).
Sus estudios neuropatológicos y neuropsiquiátricos incluyen informes sobre neuritis alcohólica aguda, hemiplejía y hemianestesia con parálisis oculomotora cruzada, neurosífilis, afasia motora y su localización, paraplejía espástica progresiva familiar (enfermedad de von Strümpell), fibrocondroosteoma cerebral primario, olivo-ponto-atrofia del cerebelo, tumores pituitarios, arteriosclerosis cerebral, esquizofrenia, formas de enfermedades de Schilder, Hallervorden-Spatz y Pick, y un síndrome que consiste en demencia y un tipo distinto de atrofia del cerebelo bilateral combinada, que involucra la profundidad del surco marginal. 
Jakob se retiró de sus funciones académicas en 1945, dejando como testimonio 20.000 especímenes cerebrales examinados, 30 monografías y 200 trabajos, y habiendo fundado la Escuela Neurobiológica Argentina a través de uno de los laboratorios neurobiológicos más importantes del mundo. 
Falleció en Buenos Aires el 6 de mayo de 1956 a la edad de 90 años.
Sufrieron aflicción genuina los suyos y unos pocos más, entre los que se contaban discípulos, colegas y amigos. En los periódicos aparecieron crónicas como es el uso y, en la prensa científica, notas alusivas de Hanon, Moyano, Aranovich y Bermann. Si hubo otras no lo sabemos, pero si esa nómina es honrosamente buena y suficiente ello no impide advertir que alguna otra presencia hubiese sido discreta y justa.
Dos instituciones oficiales, los laboratorios de la Cátedra de Psiquiatría y del Hospital Nacional Neuropsiquiátrico de Mujeres llevan su nombre, y su retrato y su busto presiden las actividades que allí se realizan. 

* Lazaros C. Triarhou - Manuel del Cerro // February 2007 Journal of  Neurology 
* Dr. Jacinto Carlos Orlando - Ex-Jefe del Servicio de Neurología del Hospital Borda, ex-Jefe del Laboratorio que dirigiera el Prof. Jakob en el Hospital Moyano, ex Profesor Titular (a cargo) de la Cátedra de Neurología y ex-Profesor adjunto (postgrado) en la Cátedra de Psiquiatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Buenos Aires // Electroneurobiología vol. 2 (1), pp. 499-607, 30 junio 1995

DR. ALFONS MARIA JAKOB

Un destacado representante de la neuropatología alemana, el neurólogo bávaro Alfons Maria Jakob, nació el 2 de julio de 1884 en Aschaffenburg am Main en el seno de una familia de comerciantes. Estudió medicina en las Universidades de München, Berlín y Estrasburgo.
La primera publicación científica de Alfons Jakob trató sobre la sintomatología, patogenia y anatomía patológica de las ‘psicosis circulares’. 
Jakob completó su tesis doctoral el 13 de julio de 1909 bajo la supervisión de Robert Wollenberg (1862-1942), profesor de psiquiatría en Kaiser-Wilhelms-Universität Strassburg, sobre "la patogenia de la parálisis pseudobulbar", una parálisis del nervio craneal inferior resultante de lesiones supranucleares denominadas así en 1877 por el fisiólogo de Lyon y estudiante de Charcot, Jacques Raphaël Lépine (1840-1919). 
Jakob revisó 115 casos de la literatura y estudió clinicopatológicamente a un hombre de 55 años con atrofia cerebral, encefalomalacia múltiple y hemorragia cerebelosa circunscrita.
El 1 de diciembre de 1909, Jakob se convirtió en médico asistente en la clínica psiquiátrica dirigida por Emil Kraepelin (1856-1926) en München, donde se formó en neuroanatomía con Alois Alzheimer (1864-1915) hasta el 1 de mayo de 1911.
Solicitado por el profesor Wilhelm Weygandt (1870-1939), se trasladó en noviembre de 1911 a la clínica psiquiátrica del Hospital Estatal de Friedrichsberg en Hamburgo, donde finalmente sucedió a Theodor Kaes (1852-1913) como director (Prosektor) del laboratorio neuroanatómico. 
Desde el verano de 1915 hasta el final de la Primera Guerra Mundial, Jakob se desempeñó como oficial médico en el frente belga. Fue habilitado en neurología y psiquiatría en la Universidad de Hamburgo en 1919 y se convirtió en profesor en 1924. 
Amplió el laboratorio con sectores de serología, genética y psicología experimental, y capacitó a decenas de estudiantes de los Estados Unidos, Rusia, Japón, Turquía, Italia, Suiza, España, Portugal y Uruguay. También mantuvo una práctica médica de renombre.
Su hermano Franz, también médico, ejerció en Nürnberg.
En la décima reunión anual de la Sociedad de Neurólogos Alemanes, celebrada en Leipzig el 18 de septiembre de 1920, von Weizsäcker leyó el informe de Jakob que describe un síndrome clinicopatológico en 3 pacientes (2 mujeres, 51 y 34 años, y 1 hombre, 43 años) con espasticidad y demencia progresiva asociada con degeneración cortical, estriatal y espinal. Jakob amplió esos 3 casos en un documento adicional. 
En 1920, el neuropatólogo de Kiel, Hans Gerhard Creutzfeldt (1885-1964), había publicado de forma independiente un caso similar de una mujer de 22 años. El texto que sigue ofrece una descripción general de lo que Jakob y, además, Creutzfeldt realmente describieron, en comparación con nuestro conocimiento actual sobre las encefalopatías espongiformes. Duckett y Stern, Poser y Bruyn, y Wolf y Foley han proporcionado relatos detallados.
La "enfermedad de Creutzfeldt-Jakob" (CJD) fue nombrada así por Spielmeyer y posteriormente incluida entre las psicosis orgánicas en el "Manual de enfermedades mentales de Bumke" de 1928. 
El concepto de CJD está más cerca de un síndrome neuropatológico que de una única entidad etiológico-nosológica. Se han registrado unas 84 formas, "tipos" o variantes de CJD sobre la base de criterios clínicos y neuropatológicos.
Hoy en día, la CJD se clasifica como una enfermedad priónica ("prionosos") o encefalopatía espongiforme transmisible (TSE), caracterizada clínicamente por demencia, signos piramidales y extrapiramidales, y por pérdida neuronal, cambios espongiformes y reacción astroglial histológicamente.
El interés científico por la CJD se renovó en 1957 con la descripción de kuru, un trastorno contagioso en los nativos de Nueva Guinea y sus similitudes con la tembladera, una enfermedad infecciosa transmisible en las ovejas; el concepto de enfermedades priónicas se formuló 25 años después.
Las formas animales de EET, además de la tembladera, incluyen la encefalopatía espongiforme bovina ("enfermedad de las vacas locas") y la encefalopatía del visón.
En total, Creutzfeldt estudió 1 caso y Jakob 7 casos, incluidos los 3 casos iniciales, el caso 4 y el caso 5 descritos en su libro sobre trastornos extrapiramidales. Los cerebros de los pacientes 6 y 7 de Jakob fueron estudiados más a fondo y publicados póstumamente por su alumno Kirschbaum, quien en su monografía revisó 150 casos de CJD recopilados durante un período de 50 años, incluidos los casos originales de Creutzfeldt y Jakob. Las traducciones al inglés del primer artículo de Creutzfeldt y del informe de Jakob sobre el caso 4 se pueden encontrar en Rottenberg y Hochberg.
El caso de Creutzfeldt se refería a un paciente visto en 1913 en la clínica de Alzheimer en Breslau. Debido a la Primera Guerra Mundial y la muerte de Alzheimer, Creutzfeldt finalizó su manuscrito después de su traslado en 1919 al departamento de Spielmeyer en Munich. Creutzfeldt publicó una secuela sobre el caso.
Ambos artículos se titulaban "Sobre una determinada enfermedad focal del sistema nervioso central", dando a entender la posibilidad de haber identificado una nueva entidad de etiología desconocida.
La paciente presentó por primera vez ataxia de la marcha y anomalías conductuales del desarrollo cuando tenía 16 años.
La enfermedad progresó de forma irregular, con remisiones. El cuadro clínico posterior incluyó signos piramidales (paresia, espasticidad y Babinski bilateral), hiperalgesia, temblor intencional, hipercinesia facial, nistagmus, mioclonías, demencia, cambios de humor y mutismo. El eritema multiforme ampolloso, que se presenta como pequeñas vesículas herpetiformes, hizo su aparición en la vecindad de la tercera rama del nervio trigémino izquierdo. El estupor se profundizó, la deglución se vio afectada y sobrevino la muerte en estado epiléptico. Dos de los cinco hermanos de la paciente tenían déficits mentales y su madre había muerto por una causa desconocida a la edad de 56 años.
Los hallazgos neuropatológicos fueron pérdida de neuronas focales y neuronofagia en las circunvoluciones poscentral y precentral (afectando particularmente a las células piramidales de la tercera y más profundas capas), degeneración bilateral de los tractos corticoespinales, reacción vascular e hipertrofia astroglial también presente en los ganglios basales, tálamo, cerebelo, tronco encefálico y médula espinal. No se informó estado esponjoso. El diagnóstico fue una polioencefalopatía adquirida. El caso de Creutzfeldt en realidad puede ser el primer informe de encefalopatía por herpes zoster.
Los 5 primeros casos de Jakob y el caso de Creutzfeldt compartían, en opinión de Jakob, un cuadro neuropatológico común, una polioencefalopatía con lesiones en el lóbulo frontal (capas corticales profundas en particular) y cambios en el resto de la corteza, cuerpo estriado, tálamo (núcleos medioventral y lateral ), sustancia negra, tegmento pontino, cerebelo, tronco encefálico y médula espinal.
Jakob no consideró sus primeros 4 casos como un grupo homogéneo y pensó que la mayor parte de los cambios patológicos recaían en el sistema extrapiramidal. El diagnóstico en los casos 1 y 2 fue sífilis, en el caso 3 malaria y en el caso 4 alcoholismo crónico. Con toda probabilidad, el diagnóstico de ECJ fue correcto en el caso 3 de Jakob, el paciente con demencia progresiva, debilidad y dolor en las piernas, ataxia, vértigo y diplopía, y en el caso 5, con vacuolización difusa del neuropilo a lo largo de las áreas corticales cerebrales y el cerebelo, capa molecular, típicamente vista en las EET. 
También es interesante notar que la hermana y abuela materna, junto con 8 de sus hermanos, del paciente 6 de Jakob, un hombre de 44 años, había muerto de un trastorno nervioso no descifrado; los cerebros del paciente 6, su hermana y dos de sus hijos contenían cambios espongiformes.
Jakob le dio al trastorno un nombre neuropatológico en lugar de clínico, "encefalopatía pseudoesclerosis espástica con focos diseminados de degeneración". Designó a su subgrupo de pseudoesclerosis como "espástico", debido a la marcada degeneración corticoespinal.
Al tener acceso a las diapositivas de Creutzfeldt, Jakob consideró el caso como otro ejemplo de pseudoesclerosis espástica. Sin embargo, Creutzfeldt objetó el término, prefiriendo en cambio la descripción general "degeneración focal y difusa progresiva de la sustancia gris" y dejando provisionalmente el trastorno sin un nombre clínico específico.
El término “pseudosclerosis” fue introducido en 1883 por el neuropsiquiatra berlinés Carl Westphal (1833–1890) para describir lo que más tarde se identificaría como una forma juvenil (variante de Westphal) de la corea de Huntington. El epónimo de pseudoesclerosis de Westphal-Strümpell también se adoptó en la literatura alemana, con base en casos adicionales informados por el internista de Erlangen Adolf von Strümpell (1853-1925) en niños.
Se reporta un caso "singular" de pseudoesclerosis con rigidez tónica y demencia de alto grado, pero sin signo de Babinski, alteraciones sensoriales ni lesiones talámicas, caracterizado histopatológicamente por hepatitis intersticial, gliosis en el cuerpo estriado y globo pálido, sustancia innominada y capa molecular cerebelosa, por Economo y Schilder en un hombre de 55 años, antes del primer estudio de Creutzfeldt en la misma revista.
Aunque en algún momento se consideró que guardaba similitudes con las descripciones clásicas de CJD, ese caso probablemente era la enfermedad de Wilson. 
Economo y Schilder habían inferido que su caso afectaba al sistema extrapiramidal, con una relación lejana con la parálisis agitante y la atrofia olivopontocerebelosa. Jakob sí observó similitudes interesantes entre sus primeros 3 casos y los de Economo y Schilder, pero señaló que este último estaba acompañado de daño hepático y, por lo tanto, encontró una concordancia de sus casos en todos los puntos sustanciales solo con el caso de Creutzfeldt.
Se ha planteado la cuestión de si la enfermedad que Creutzfeldt y Jakob describieron de forma independiente es la misma, y ​​se ha discutido la validez del informe del caso de Creutzfeldt como un caso de ECJ "clásica" debido a la corta edad del paciente, los síntomas de desarrollo y la ausencia de signos extrapiramidales.
Kirschbaum y Katscher favorecen la "enfermedad de Jakob-Creutzfeldt" (o "síndrome de Jakob") sobre la ECJ, acreditando a Jakob como el principal contribuyente a la ECJ, y la mayoría de los autores actualmente consideran los casos de Jakob como las primeras descripciones verdaderas de la ECJ. La prueba de que los últimos pacientes de Jakob eran verdaderos casos de ECJ vino con la identificación de una mutación del gen PRNP [35] .
Por lo tanto, es posible discernir una conexión entre el "síndrome" de Jakob y las semillas para la eventual concesión de dos de los premios summa cum laude de la Academia Sueca en Fisiología o Medicina: a D. Carleton Gajdusek (y Baruch S. Blumberg) en 1976 por sus descubrimientos sobre nuevos mecanismos para el origen y diseminación de enfermedades infecciosas, y a Stanley B. Prusiner en 1997 por su descubrimiento de los priones, un nuevo principio biológico de infección.
El 27 de marzo de 1924, Jakob se embarcó en el viaje inaugural del transatlántico Hamburgo-Americano Deutschland desde Southampton y llegó a Nueva York el 6 de abril. Dio conferencias en varias instituciones, incluida la Universidad de Columbia.
Cuatro años más tarde, viajó a América Latina. Entre mayo y julio de 1928, impartió en Río de Janeiro un curso de 20 conferencias sobre patología nerviosa y mental, con una parte teórica y otra práctica, utilizando 4.000 preparaciones microscópicas y transparencias. Luego viajó a São Paulo y Campinas, Brasil; en Buenos Aires, donde conoció al fisiólogo Bernardo Alberto Houssay (1887–1971) y visitó el instituto de neuroanatomía de su compatriota, el neuropatólogo bávaro Christfried Jakob (1866–1956); luego visitó Santiago de Chile y Valparaíso y Montevideo, Uruguay. 
Jakob hizo una presentación de sus impresiones sudamericanas ante la Asociación Médica de Hamburgo el 11 de diciembre de 1928. 
Jakob publicó 80 artículos sobre diversos temas, incluidos tumores cerebelosos (1910), trauma y degeneración de fibras secundarias (1912), ataxia cerebelosa, esclerosis múltiple ( 1913), epilepsia (1914), encefalomielitis infiltrante difusa (1914), conmoción cerebral de la médula espinal (1919), endarteriitis sifilítica (1920), parálisis y tabes (1922), megalencefalia (1925), goma miliar y fiebre amarilla, esta última co -escrito con Amadeu Fialho y Eudoro Libanio Villela y presentado en la 19ª reunión anual de la Sociedad de Neurólogos Alemanes el 20 de septiembre de 1929 en Würzburg, presidida por Otfrid Foerster (1873–1941). 
Publicó una revisión en español sobre correlaciones anatomo-psiquiátricas y otra en portugués sobre esclerosis múltiple. 
Jakob fue uno de los defensores del valor de la histopatología para dilucidar los problemas de investigación de las enfermedades psiquiátricas.
Jakob escribió el capítulo sobre el cerebelo del Manual de anatomía microscópica de Möllendorff de 1928 y el capítulo sobre neurosífilis del Manual de enfermedades mentales de Bumke de 1930.
Fue autor de una monografía sobre trastornos extrapiramidales y contribuyó con dos volúmenes académicos al Manual de psiquiatría de Aschaffenburg, sobre neuroanatomía y neurohistología normales y patológicas y sobre histopatología cerebral especial.
Padeció osteomielitis crónica durante los últimos siete años de su vida. Esto eventualmente causó un absceso retroperitoneal e íleo paralítico por el cual murió después de la operación, el 17 de octubre de 1931 (47 años) en Hamburgo.

* Lazaros C. Triarhou - University of Macedonia, Thessaloniki , Greece - Eur Neurol 2009

26/05/2022

DR. HENRY LEWIS JAFFE

Henry Lewis Jaffe fue un patólogo estadounidense nacido en 1896. Junto con Jakob Erdheim, Louis Lichtenstein (1906–1977), Fritz Schajowicz y David Dahlin (1917–2003), fue uno de los grandes patólogos óseos.
Jaffe estudió medicina en la Universidad de Nueva York y recibió su M.D. en 1920. 
Realizó pasantías en el Bellevue Hospital Center (cirugía) y en el Montefiore Medical Center (medicina interna). 
En David Marine en Montefiore se dedicó a la patología. 
En 1927 escribió en un informe hospitalario donde decía que "el propósito del laboratorio es desarrollar la investigación de una naturaleza fundamental, particularmente en aquellos campos relacionados con nuestro material clínico". Trabajando con sus asociados, el Dr. Aaron Bodansky, el Dr. Arthur Ginzler, el Dr. Sheldon Jacobson, el Dr. John Blair, el Dr. Louis Lichtenstein, el Dr. Thomas Horowitz y el Dr. Golden Selin, Henry Jaffe hizo importantes contribuciones en tres esferas: la fisiopatología de las glándulas endocrinas y su efecto sobre el hueso; el desarrollo, la estructura y las reacciones patológicas de los tejidos esqueléticos; y la descripción de enfermedades esqueléticas específicas.
A la edad de 28 años se convirtió en jefe de patología en una clínica ortopédica. Permaneció en este cargo durante casi 40 años. 
Enseñó patología ortopédica en varios de los colegios y universidades de medicina en la ciudad de Nueva York. En la década de 1950, la Facultad de Medicina de Harvard se acercó a él para que se convirtiera en el presidente de Patología, pero al final decidió no irse de Nueva York.
Creía en el uso de imágenes de alta calidad para transmitir información médica. Como consecuencia, colaboró ​​extensamente con un fotógrafo médico local y también se convirtió en consultor de Eastman Kodak Company en Rochester. 
En total, estos esfuerzos dieron como resultado más de 130 publicaciones originales y dos libros principales: "Tumores y condiciones tumorosas de huesos y articulaciones", publicado en 1958, y "Enfermedades metabólicas, degenerativas e inflamatorias de huesos y articulaciones", que se completaron mientras el Dr. Jaffe estaba retirado en 1972. Ambos volúmenes, bellamente escritos e ilustrados copiosamente, siguen siendo obras clásicas en el campo hasta el día de hoy.
Los resultados de estos trabajos aseguraron que las ilustraciones de sus libros y sus conferencias establecieran nuevos estándares de calidad para su época.
Sus conferencias en el Hospital for Joint Diseases, el New York-Presbyterian Hospital, el New York Medical College y el Albert Einstein College of Medicine fueron legendarias. 
Dedicó varios años a diseñar su propio curso sobre patología ósea, que incorporó un extenso material ilustrativo. Ofreció ese popular curso en privado en su laboratorio en el hospital. Gran parte del material que desarrolló para este curso apareció en un libro, publicado más de una década después de su muerte. En el prefacio, el Dr. Marcove escribió: “Al completar la beca de oncología de Memorial, tuve el honor de volver a trabajar con el Dr. Jaffe, esta vez como instructor clínico en su curso sobre patología ósea. Fui el único cirujano ortopédico que pudo obtener este puesto. Dimos este curso de tres meses de duración dos noches a la semana durante más de una década. Patólogos, radiólogos y ortopedistas vinieron de los principales centros médicos de Nueva York y Nueva Jersey, así como de ciudades de todo el país, para asistir a este curso, que tenía un exceso de solicitudes cada año”.
Su consejo estaba en demanda en todo el mundo. Jaffe identificó las entidades de quiste óseo, osteoblastoma, osteoma osteoide, tumor de células gigantes, granuloma eosinófilo, sinovitis villonodular pigmentada, condroblastoma, fibroma no osificante, displasia fibrosa y fibroma condromixoide.
Se desempeñó como consultor de diferentes instituciones médicas, incluido el instituto de patología del Hospital Walter Reed, y fue miembro de numerosas organizaciones médicas.
En 1953, se convirtió en miembro honorario de la Royal Society of Medicine y se desempeñó como conferenciante de coronación. Esto llevó a Jaffe y su esposa a asistir a la Coronación de Isabel en Westminister Abby, después de lo cual recorrieron las Islas Británicas durante varias semanas dando conferencias..
El Sr. H. Jackson Burroughs era presidente de RSM en ese momento y se convirtió en un corresponsal frecuente de Jaffe. 
También interactuaba mucho con el patólogo londinense Dr. Hubert A. Sissons del Royal National Orthopaedic Hospital. Sissons había conocido a Jaffe dos años antes cuando pasó un año en los Estados Unidos con una beca británica. 
Eventualmente, el Dr. Sissons sucedió a Jaffe después de su retiro por algunos años, antes de regresar a Inglaterra. 
En 1979, el Dr. Sissons expresó en una carta sus experiencias 28 años antes durante las visitas al laboratorio de Jaffe: ​​“Nunca olvidaré la forma en que podía recordar los detalles de casos individuales estudiados muchos años antes, y la habilidad con la que podría usar estos detalles para ayudar a resolver los problemas de diagnóstico del minuto, o para construir la imagen de una nueva idea. Sus opiniones, ya sea sobre patología o sobre otros temas, fueron presentadas de manera clara y sin ambigüedades, y con una fraseología reveladora y muy individual”.
Jaffe tenía su manera especial de expresar ciertas ideas. Por ejemplo, cuando se le pregunta a qué universidad recomendaría asistir, responde que la mejor es la “Universidad de Gluteus Maximus”. Quería decir que el trabajo duro persistente cuenta más en la vida que los títulos que uno obtiene.
Un artículo de 1999 del Dr. Andrew Huvos del centro médico Sloan-Kettering describe a Henry L. Jaffe como "el pionero estadounidense casi olvidado en la historia de la patología ósea".
Una biografía de 2005 en Who's Who in Orthopaedics de Springer comienza afirmando que "Henry L. Jaffe, MD, es considerado por muchos como el patólogo óseo más distinguido de los tiempos modernos".
Su hijo Arthur Jaffe escribió: "Mi padre era una persona pragmática, práctica y de fuertes opiniones, quien ciertamente hubiera preferido que su hijo hubiera seguido la carrera de medicina. A pesar de esto, siguió apoyando mi interés en la ciencia teórica, aunque expresó muchas preocupaciones sobre la dificultad de tener éxito en tal investigación. Además de mi pasión por las matemáticas y la física, seguir esta dirección me permitió desarrollarme fuera de su gigantesca sombra en la medicina".
Las primeras contribuciones del Dr. Jaffe se centraron en las endocrinopatías. 
En la década entre 1924 y 1933, informó sobre experimentos que establecieron las características morfológicas de los cambios óseos en la hiperplasia cortical suprarrenal, hiperparatiroidismo, raquitismo, enfermedad renal crónica, osteonecrosis y osteomielitis. Su contribución más importante en esta fase fue el reconocimiento del control paratiroideo de la resorción osteoclástica.
En la segunda fase de su vida de investigación, él y sus compañeros de trabajo (particularmente el Dr. Bodansky) evaluaron los cambios químicos en el hueso y el suero en relación con la enfermedad, con especial énfasis en la actividad de la fosfatasa alcalina en trastornos como raquitismo, enfermedad de Paget e hiperparatiroidismo .
En años posteriores, trabajando principalmente con el Dr. Louis Lichtenstein, por descripción original o redefinición, el Dr. Jaffe estableció claramente la naturaleza del osteoblastoma (1932), Osteoid-Osteoma (1935), Tumor de células gigantes (1940), Granuloma Eosinofílico (1940), Sinovitis de Villonodular Pigmentada (1941), condroblastoma (1942), fibroma no ascendente (1942), fibroma condomixoide (1948) y quiste óseo aneurismal (1952).
La brillantez y la competencia extraordinaria del Dr. Jaffe no pasaron desapercibidos por sus colegas. En 1953, se convirtió en miembro honorario de la Royal Society of Medicine, "en reconocimiento de servicios distinguidos a la ciencia", y de la Asociación Británica de la Asociación Ortopédica. 
En 1957, su alma mater, la Universidad de Nueva York, le otorgó un premio de servicio distinguido. En 1960 se convirtió en un miembro honorario de la Asociación Americana de Ortopedia, y en 1961 recibió el Gran Premio Científico de la Fraternidad Médica Phi Lambda Kappa. 
Fue nombrado miembro honorario de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos en 1969 y también fue honrado por la Sociedad Ortopédica Mexicana, la Sociedad Ortopédica de Nueva Jersey y la Sociedad de Ortopedia y Traumatología de la Ortopedia de Quebec. 
El Dr. Jaffe fue diplomado de la Junta Americana de Patología y miembro de la Facultad de Patólogos Americanos. Mantuvo membresías en la Sociedad Americana de Patología Experimental, la Asociación Americana de Patólogos y Bacteriólogos, la Sociedad de Biología y Medicina Experimental, la Academia Internacional de Patología y muchas otras organizaciones científicas nacionales e internacionales.
En 1951, conmemorando el 25 aniversario del Dr. Jaffe en el Hospital for Joint Diseases, el Dr. Kleinberg comentó: “Él [Dr. Jaffe] es decididamente individualista, pero con opiniones basadas en el razonamiento y la experiencia. Es fuerte de voluntad y da libremente sus opiniones, dejando que las "fichas" de información vuelen donde lo harán. Como resultado, es un antagonista temido pero respetado. La verdad y la integridad rigen sus opiniones y acciones". 
El Dr. Jaffe era un amigo devoto y ferozmente fiel a sus colegas con quienes colaboró ​​y a quienes respetaba. 
En vista de su extraordinaria devoción a sus labores, era una fuente de sorpresa para muchos que el Dr. Jaffe tuviera una vida fuera del hospital, pero de hecho era rico. 
En 1931 se casó con Clarisse Kross, una dama encantadora. Tuvieron dos hijos. El hijo menor, Henry L., Jr., precedió trágicamente a su padre en la muerte por varios años. El mayor, Arthur, fue profesor de física matemática en la Universidad de Harvard en Cambridge, Massachusetts.
Anfitriones geniales, los Jaffes disfrutaron entretenidos pasar el tiempo con su familia y sus relaciones cercanas aún más. Al Dr. Jaffe le encantaba la jardinería y abordó esta actividad con la misma pasión que sus actividades científicas. Construyó una terraza en los terrenos de una de sus casas en Pelham y crió flores, excepto por un breve período durante la Segunda Guerra Mundial cuando, como muchos de sus vecinos, lo convirtió en un jardín de victoria. 
Cuando era niño, el Dr. Jaffe había tocado el violín, y le encantaba la música. Tenía una extensa colección de discos y a menudo asistía a conciertos. Los Jaffes fueron de vacaciones a Vermont durante muchos años, y el Dr. Jaffe disfrutó de actividades al aire libre con su esposa e hijos.
Los mundos de la patología y la radiología, y especialmente la ortopedia, están profundamente en la deuda de este hombre extraordinario, quien en su vida dio orden al caos de la patología ósea, sirvió como el árbitro final para innumerables casos desconcertantes y trajo iluminación a un vasto número de estudiantes y discípulos. 
Murió el 12 de enero de 1979, a los 82 años.
Antes de su muerte y antes de la anexión de Austria, Erdheim hizo entregar su colección de especímenes a Jaffe. Jaffe legó su colección y la de Erdheim a Henry J. Mankin (Boston). La colección de Jaffe incluye más de 3000 cajas.

* arthurjaffe.com
* Who’s Who in Orthopedics

24/05/2022

DR. EDUARD JAGER von JAXTTHAL

Eduard Jaeger von Jaxtthal nació el 25 de junio de 1818 en Viena, Austria.
Hijo del Oftalmólogo Friedrich Jaeger von Jaxtthal y nieto de Georg Joseph Beer (1763-1821).
Después de obtener se doctorado en 1844 en la Josephs-Akademie médico-quirúrgica, con un trabajo oftalmológico "Sobre el tratamiento de las cataratas en la clínica oftalmológica de la Academia Josephs", Jaeger trabajó en la clínica privada de su padre en Schottenhof. Aquí se formó para ser un cirujano extremadamente hábil, especialmente en pacientes con cataratas.
Jaeger también construyó muchos instrumentos nuevos para este propósito. 
En 1854, Jaeger publicó las muestras de lectura que todavía se utilizan hoy en día para evaluar la visión de cerca.
En 1855, solo cuatro años después del desarrollo del oftalmoscopio por Hermann Helmholtz, publicó los "Resultados del examen del ojo humano con el oftalmoscopio" y las "Contribuciones a la patología del ojo". Estas dos obras, como su importante obra monumental "Atlas oftalmoscópico de la mano" (1869), estaban provistas de imágenes instructivas del fondo del ojo humano que él mismo había realizado. 
Nombrado profesor asociado en 1857, Jaeger se hizo cargo de un departamento de oftalmología en el Hospital General en 1858, lo que lo puso en una relación competitiva con el director de la primera clínica oftalmológica universitaria en ese momento, Ferdinand von Arlt.
No fue hasta 1883 (nueve meses antes de su muerte) que Eduard Jaeger se convirtió en director y profesor de la segunda clínica oftalmológica universitaria recién fundada en el hospital general.
Fue uno de los primeros practicantes del oftalmoscopio y estuvo entre los primeros en utilizar la oftalmoscopia para determinar el error de refracción en el ojo. Además, se le atribuye haber proporcionado la primera descripción de las apariencias retinianas asociadas con la diabetes.
En la década de 1850, Jäger hizo mejoras en los tipos de pruebas de gráficos optométricos que fueron desarrollados anteriormente por Heinrich Küchler (1811-1873). 
En 1862, el oftalmólogo holandés Hermann Snellen introdujo la popular "tabla de Snellen" para evaluar la agudeza visual.
La Eduard-Jaeger-Gasse en el distrito 13 y el monumento Jaeger en el distrito 1 de Viena llevan el nombre del oftalmólogo.
Murió el 5 de julio de 1884 en Penzing cerca de Viena.

* Enciclopedia Histórica de Viena
Zweigbibliothek für Geschichte der Medizin / Neuburger  Bibliothek

DR. CHRISTOPH FRIEDRICH JAEGER RITTER von JAXTTHAL

Oftalmólogo austríaco nacido el 4 de setiembre de 1784 en Kirchberg an der Jagst, fue utilizado por su padre en su práctica quirúrgica como asistente médico desde temprana edad. El niño mostró una extraordinaria destreza manual y un gran interés por la medicina. 
Por lo tanto, estudió medicina en Würzburg y Viena y se doctoró en 1808 en Landshut. 
En 1809 se fue a Viena y trabajó como asistente del oftalmólogo GJ Beer, quien se convertiría en su futuro suegro.
Tuvo un hijo, el oftalmólogo Eduard Jäger von Jaxtthal (1818–1884). 
Ese mismo año participó en la campaña de Hungría (Guerras Napoleónicas) como médico principal. A su regreso a Viena, tuvo que completar el “bienio práctico” que entonces se exigía a los extranjeros para establecerse. 
En 1812 se doctoró en la Universidad de Viena y aprobó su examen de maestría en oftalmología. Rechazó una cátedra de oftalmología en Pest.
Además de su práctica, Jaxtthal instaló un sanatorio privado para pacientes oftalmológicos en Viena en el Schottenhof. 
En 1816 se convirtió en el oftalmólogo personal de Clemens Fürst Metternich  (político, estadista y diplomático austríaco, Ministro de Relaciones Exteriores del Imperior Austríaco) a quien acompañaba a menudo en sus numerosos viajes. Metternich lo recomendó a todos sus amigos, así como a los diplomáticos y gobernantes con los que se asociaba, y la fama del hábil oftalmólogo se extendió rápidamente más allá de las fronteras de Austria. 
Desde 1813 fue asistente de Beer en la Clínica Universitaria de Ojos de Viena, que existía desde 1812, y lo representó cuando enfermó a partir de 1819.

Jaxtthal fue un excelente maestro y educador. Oftalmólogos de todos los países visitaron su clínica privada y sus cursos quirúrgicos. Sus alumnos Julius Sichel y Louis de Wecker, llevaron a Francia los conocimientos de la escuela vienesa de oftalmología. 
El nuevo método de extracción de cristalino por medio de una incisión corneal hacia arriba redujo la tasa de pérdida habitual de la operación de catarata practicada anteriormente por medio de una incisión corneal hacia abajo del 10% al 4,5%. 
También introdujo la llamada extracción de catarata lineal en cataratas capsulares y rudimentos de cristalino. 
Modificó y mejoró los métodos quirúrgicos para la triquiasis y el ectropión y especificó algunos instrumentos para ellos. 
En 1825 llamó a Klagenfurt para tratar la "infección ocular egipcia" (tracoma) endémica entre las tropas de la guarnición allí. Reconoció correctamente la naturaleza infecciosa de la enfermedad y recomendó el aislamiento de los enfermos y el tratamiento con vitriolo cúprico. Logró contener la epidemia. 
Por orden del Emperador, escribió un tratado al respecto, que, aparte de su disertación, es su única obra escrita. 
En 1826 se convirtió en profesor en la Academia Josephs de Viena. 
En 1839, el sultán Mahumed II le dió el honroso encargo de proponer al director y profesores para la docencia. Durante años, el Josephinum proporcionó médicos para esta institución. 
En 1848 se cerró la Academia Josephs y Jaxtthal se jubiló. Se dedicó únicamente a su práctica privada.
Murió el 25 de diciembre de 1871 en Viena, Austria.
El "Método Bartisch-Jaeger" es un epónimo histórico para la extirpación quirúrgica del globo ocular  (bulbus oculi) por cáncer de ojo. Nombrado junto al médico alemán Georg Bartisch (1535-1607). Posteriormente, el oftalmólogo italiano Francesco Flarer mejoraría el procedimiento.

* Stellamor, Helga, "Jäger von Jaxtthal, Friedrich" in: Neue Deutsche Biographie 10 (1974)

23/05/2022

DR. JOSEF JADASSOHN

Josef Jadassohn fue un dermatólogo de renombre mundial no solo por su dedicado trabajo y numerosas contribuciones, sino también por el legado de sus compañeros de trabajo y seguidores.
Nacido en el seno de una familia judía el 10 de septiembre de 1863, en Liegnitz, Silesia (ahora Polonia), Jadassohn asistió a la escuela de medicina en Göttingen, Breslau, Heidelberg y Leipzig. 
Durante la escuela de medicina, Jadassohn quedó fascinado por cómo se podía revelar la patogenia de las enfermedades mediante el estudio de la patología funcional. Después de la escuela de medicina, Albert Neisser (por quien se nombró Neisseria gonorrhoea) le ofreció un puesto de residencia en dermatología en la Universidad de Breslau. Aunque estaba interesado en la patología, Jadassohn creía que las cuestiones patológicas generales podían estudiarse fructíferamente en el campo de la dermatología y decidió aceptar el puesto.
Jadassohn fue pionero en el campo de la alergología y estuvo entre los primeros en adoptar un enfoque inmunológico en la investigación de trastornos dermatológicos, contribuyendo a la comprensión de la inmunopatología de la tuberculosis y la tricofitosis.
A Jadassohn se le atribuye la introducción de la prueba del parche para diagnosticar la dermatitis de contacto y, en 1901, describió un trastorno dermatológico infantil raro, conocido como granulosis rubra nasi (una lesión papular roja de la nariz asociada con un aumento de la sudoración).
Estaba particularmente interesado en las reacciones a los medicamentos, la lepra, el eccema, la tuberculosis, la sífilis y las infecciones micóticas. 
Su conocimiento de los aspectos sociales de las enfermedades venéreas llevó a su nombramiento en el Comité de Higiene de la Liga de las Naciones.
Fue miembro correspondiente de la Asociación Británica de Dermatología y, el año anterior a su muerte, fue nombrado miembro honorario de la Royal Society of Medicine.
Sus publicaciones incluyen "Krankheiten der Haut und die venerischen Krankheiten escrito en colaboración con Albert Neisser" (1900–01) y "Allgemeine Aetologie, Pathologie, Diagnose und Therapie der Gonorrhoe" (1910). Editó "Handbuch der Haut-und Geschlechtskrankheiten" (1927-1932) y coeditó el "Archiv fuer Dermatologie und Syphilis".
Josef Jadassohn murió en Zúrich el 24 de marzo de 1936.

* Clin Cosmet Investig Dermatol. 2011
S.R. Kagan, Jewish Medicine (1952), 423f.; Biographisches Lexikon der hervorragenden Aerzte (1932), 695.

DR. LEONARD MARIE LUCIEN JACQUET

Dermatólogo francés nacido el 30 de octubre de 1860 en Sauviat, departamento de Haute-Viennel.
Asistió por primera vez a la facultad de medicina de Limoges y se convirtió en interno en París en 1883. Entre sus profesores se encontraban Louis-Arthur Sevestre (1843-1907), Ernest Henri Besnier (1831-1909) y Georges Maurice Debove (1845-1920). 
Obtuvo su doctorado en 1888, se convirtió en médecin des hôpitaux en 1896 y desde 1903 trabajó en el Hôpital Saint-Antoine, donde hizo instalar una sala especial para dermatología.
Eligió la dermatología y la sifilología como especialidad y se preocupó por el prurito, la patogenia de las erupciones pruriginosas y la alopecia areata. 
Con su tratamiento ”biocinético” abrió nuevos caminos en el tratamiento de ciertas dermatosis.
El signo de Jacquet es un eritema papulolenticular de la zona del pañal. Una forma menor de defecto ectodérmico congénito se asocia con otros cambios tegumentarios, incluida la ausencia congénita de uñas y anomalías dentales. La alopecia puede estar presente al nacer o desarrollarse en el primer mes de vida. El síndrome es raro y puede ser parcial o completo. Se informó herencia autosómica dominante; mecanismo autoinmune sugerido. También se la conoce como alopecia refleja de Jacquet y el síndrome de Jacquet.
Sus estrepitosas comunicaciones sobre la alopecia areata asestaron un golpe mortal a la doctrina de la contagiosidad de esta enfermedad, y pusieron fin a las cuarentenas que habían sufrido tantas generaciones de escolares. Es a Jacquet a quien debemos este nuevo hecho, tan importante en la higiene escolar y militar: la alopecia areata no es una enfermedad infectocontagiosa, sino simplemente un trastorno trófico del sistema capilar relacionado con mayor frecuencia con caries o dentición, lesiones o trastornos nerviosos. del extremo cefálico. 
No menos interesante desde el punto de vista científico y práctico, es su trabajo sobre las eritrosis faciales y los sabañones. Denunció el origen y penetró en el mecanismo de estos trastornos vasomotores y autotóxicos, para oponerlos victoriosamente a la terapia biocinética y la higiene alimentaria sistemática 
Declarándole la guerra a la taquifagia, a la que acusó de todas las fechorías, abogó por la masticación lenta y metódica, que con razón consideró un elemento importante en el tratamiento y profilaxis de la disfagia. 
Gracias a su trabajo, realizado con una conciencia escrupulosa, Jacquet había conquistado en París, uno de los primeros lugares en dermatología. Su elocuencia, real y sorprendente, tenía un encanto especial. Hablaba despacio, no sin cierta frialdad, pero con una pronunciación bien articulada que mostraba la corrección de su lenguaje. 
Maestro de su palabra, decía lo que había que decir, sin dejarse llevar nunca más allá de su pensamiento.
Tras una cruel enfermedad, Jacquet murió tempranamente el 20 de diciembre de 1914, a los 54 años.

* Dermatology Online
* Geneanet

22/05/2022

DRA. DORA ELISABETH JACOBSOHN

Dora Jacobsohn fue una doctora en medicina y una neurofísica pionera alemana, nacida el 1 de marzo de 1908 en Berlín.
Era de ascendencia judía y su familia estaba plenamente integrada en la sociedad alemana. Su padre, Érnst Jacobsohn, era abogado. 
Dora Jacobsohn estudió medicina en la Friedrich-Wilhelms-Universität de Berlín, donde le fue muy bien en el examen médico que realizó el 20 de enero de 1933. 
El 30 de enero de ese mismo año, Adolf Hitler fue nombrado canciller de Alemania. 
Rápidamente siguió la nazificación de la universidad y del servicio de salud, lo que implicó restricciones y despidos de personas con ascendencia judía y aquellos que eran objetores políticos. 
El 1 de abril de 1933 se celebró un día oficial de boicot contra los judíos.
Dora Jacobsohn decidió huir a Suecia, donde su madre tenía familia, en 1934. En ese momento, la congregación judía y el Kommitté för insamlingen till landsflyktiga intellektuella (comité para apoyar a los refugiados intelectuales) estaban estableciendo grupos voluntarios de ayuda a los refugiados en Suecia, ofreciendo oportunidades de empleo y apoyo financiero de fondos donados. 
Hacia fines de la década de 1930 se hicieron aportes estatales a organizaciones voluntarias que apoyaban a los refugiados.
En la Universidad de Uppsala, cuatro de los profesores estaban involucrados en la ayuda a los refugiados y contrataron a profesores en formación. Dora Jacobsohn se dirigió al Akademiska sjukhuset (hospital académico) en Uppsala. Allí se convirtió en aprendiz de Axel Westman, profesor de obstetricia y ginecología, quien también fue un destacado investigador de hormonas. 
Esto allanó el camino para su extraordinaria carrera dentro de la neuroendocrinología. 
Dora Jacobsohn siguió a Axel Westman como su investigadora cuando él asumió el cargo de profesor en la Universidad de Lund en 1935. Empleó un enfoque experimental innovador y fue extremadamente meticulosa en sus experimentos con animales y una cirujana muy hábil. Estableció un nuevo campo de investigación y, durante un largo período de diez años de colaboración con Axel Westman, publicando 22 estudios científicos.
Cuando Axel Westman fue nombrado profesor en el Karolinska Institutet en 1942, Dora Jacobsohn transfirió su investigación al Departamento de Fisiología de la Universidad de Lund. En ese momento estaba dirigido por el profesor Georg Kahlson, quien era un destacado antinazi en esa universidad. 
Aquí, Dora Jacobsohn comenzó su propia carrera de investigación innovadora, obtuvo su doctorado y se convirtió en docente en 1948. Su tesis fue sobre el impacto de las hormonas en las glándulas mamarias, basada en pruebas con animales. 
Se convirtió en jefa del departamento de endocrinología experimental y fue nombrada profesora en 1964.
La contribución más importante de Dora Jacobsohn a la ciencia neuroendocrinológica fue revelar cómo la región del cerebro llamada hipotálamo regula la distribución de hormonas de la glándula pituitaria productora de hormonas y, por lo tanto, regula la ovulación. 
Ella descubrió esto en colaboración con Geoffrey Wingfield Harris, un científico hormonal con sede en Cambridge. A ambos se les ocurrió la idea que posteriormente probaron en experimentos. Este fue un gran avance científico y hoy (2017) sirve como base para los tratamientos hormonales en los trastornos de la ovulación y la endometriosis.
Dora Jacobsohn inicialmente realizó sus experimentos en condiciones muy básicas. Recibió apoyo de la Fundación Rockefeller al principio, y posteriormente del Consejo Sueco de Investigación y de la Universidad de Lund. 
Antes de obtener la ciudadanía sueca en 1944, tuvo que ganarse la vida realizando análisis hormonales para una empresa holandesa. Usó conejos y ratas en sus experimentos. Iba en bicicleta al campo para encontrar conejos y recoger la hierba para alimentarlos, mientras que las ratas se alimentaban de los restos de comida de los restaurantes de la ciudad.
La única vez que Dora Jacobsohn ejerció como médica fue en la primavera de 1945 cuando llegaron a Suecia 30.000 supervivientes de los campos de concentración y se movilizó el servicio sanitario de emergencia para atender a unos 196.000 refugiados. 
Desarrolló tuberculosis mientras cuidaba a los sobrevivientes y esto la obligó a pasar un tiempo en un sanatorio donde soportó largos tratamientos.
Dora Jacobsohn se convirtió en miembro de la Royal Physiographic Society of Lund después de que Su Alteza Real el rey confirmara que las mujeres podían convertirse en miembros. 
También fue miembro de la Royal Society of Medicine.
Dora Jacobsohn era una figura familiar de las calles de Lund donde, en lo que era inusual para la década de 1930, se la podía ver con la cabeza descubierta y llevando un violoncello a la espalda. Una vez jubilada, pasó su tiempo haciendo música y estudiando literatura alemana, francesa e inglesa en sus idiomas originales. Su muerte se produjo a consecuencia de un accidente de tráfico. 
Murió el 31 de octubre de 1983, después de pasar más de un año en coma. 
Su tumba se encuentra en la sección judía del cementerio de Östra en Malmö, Suecia.
En Israel ha sido conmemorada por una mota verde. En la Universidad de Lund, la sala de conferencias Dora Jacobsohn en el Biomedicinskt centrum (centro biomédico) fue nombrada en su honor.

* Svenskt kvinnobiografiskt lexikon (artículo de Ulf Högberg)

DR. LOUIS JACOBSOHN

Neurólogo y neuroanatomista alemán, Louis Jacobsohn nació el 2 de marzo de 1863 como el hijo menor del maestro guarnicionero y minorista Jacob Jacobsohn y su esposa Henriette, de soltera Herz. 
Tenía una hermana gemela, Recha, y al menos un hermano, Hermann; No se sabe más de sus hermanos. 
En la década de 1870, la familia se mudó a Berlín. 
Jacobsohn-Lask trabajó desde 1894 hasta 1904 en el Instituto Anatómico de Wilhelm Waldeyer en la Universidad Friedrich Wilhelm de Berlín. 
Anteriormente, fue asistente en el Instituto Neurológico Emanuel Mendel, que estaba afiliado a la universidad pero no formaba parte de ella. 
En 1901 se casó con la posterior escritora Berta Lask. 
En 1904 volvió a Mendel y después de la muerte de Mendel en 1907 asumió la dirección del instituto. Tanto con Mendel como con Waldeyer, trabajó en estrecha colaboración con el neurólogo polaco Edward Flatau, de quien también era amigo. 
Louis Jacobsohn-Lask emigró a la Unión Soviética en 1936 y murió en Sebastopol el 17 de mayo de 1940. Se le preparó un funeral honorífico y una banda de la Flota Roja acompañó el féretro hasta el cementerio.
El trabajo principal de Jacobsohn-Lask fue un atlas fotográfico de neuroanatomía comparada, cuyos tres primeros volúmenes publicó en Berlín entre 1933 y 1935 antes de emigrar. Para ello recopiló preparativos y fotografías de más de 40 años de su obra.
Algunas de sus publicaciones fueron:
Sobre la forma severa de arteriosclerosis en el sistema nervioso central. 1895 con B. Jamane.
Sobre la patología de los tumores de la fosa craneal posterior. 1896 con E. Flatau.
XII Congreso Médico Internacional en Moscú. 1897. 
Sobre la cuestión de la llamada afasia motora. 1909 con E. Malone.
​​Sobre los núcleos del diencéfalo humano. Real Academia de Ciencias, Berlín 1910. 
Sobre la agrupación de las células nerviosas en la médula espinal de los peces, explicada a partir de cortes transversales de la médula espinal de Tinca vulgaris. 1911. 
¿Hay alguna manera útil de aprender sobre la moral de un joven? En: Revista de toda la neurología y psiquiatría. 46, 1919, págs. 285-374. 
Sobre el método de Fernald para examinar el sentimiento moral y sobre su desarrollo posterior. En: Revista de Psicología Aplicada. (1920): Suplemento 24. 
Sobre el método de prueba de Fernald para determinar la sensibilidad moral y su desarrollo posterior. Conferencia en la Sociedad de Psiquiatría y Enfermedades Nerviosas de Berlín el 26 de enero de 1920. En: Neurological Central Journal. 39, 1920, págs. 178-191, 205-208. 
El cruce de vías neurales y la simetría bilateral del cuerpo animal. En: Tratados de neurología, psiquiatría y sus áreas fronterizas. Número 26, 1924. 
Sobre una especie de reflejo mendeliano en la mano. 1926. 
¿Por qué la materia gris se encuentra en el interior de la médula espinal y la materia blanca en el exterior, y por qué la relación posicional de estas dos sustancias está invertida en los hemisferios de los vertebrados superiores? 1927. 
La clasificación básica del prosencéfalo secundario (telencéfalo) según los avances en la investigación anatómica durante los últimos 60 años. En: Revista de toda la neurología y psiquiatría. 109, 1, 1927, págs. 793-812. 
¿Por qué se cruzan las vías en el sistema nervioso central? En: Revista de toda la neurología y psiquiatría. 1928. 
Sobre el núcleo simpático medial de la médula espinal humana. En: Revista de toda la neurología y psiquiatría. 134, 1, 1931, págs. 649-656. 

DR. ARCHIBALD HAMILTON JACOB

Archibald Hamilton Jacob, oftalmólogo y editor, nació el 13 de mayo de 1837 en Dublín, Irlanda y se graduó en LRCSI (1850), MD (1862) en TCD y FRCSI (1863); estudió enfermedades de los ojos y oídos con su padre Arthur Jacob, en el City of Dublin Hospital y siguió sus pasos. 
Fue nombrado profesor de oftalmología (1881-1901) y secretario del consejo de la RCSI (1884-1894). Cirujano en los hospitales de la ciudad de Dublín (1866-1870) y de Richmond, fue fundador y cirujano de Dublin Eye and Ear Infirmary (1872-5), establecido en su casa, 23 Ely Place, que tenía alojamiento para dieciocho pacientes. 
Miembro de varias sociedades, fue consejero y presidente (1884) del IMA, y en 1890 presentó un proyecto para su reconstitución, lo que provocó la división de la asociación pero fue aceptado posteriormente. 


Fue el editor fundador del Irish Medical Directory (1872-1896) y publicó artículos en revistas médicas. Sucediendo a su padre como propietario y editor de Dublin Medical Press en 1860, conservó su papel editorial cuando se fusionó (1865) con London Medical Circular, convirtiéndose en Medical Press and Circular (1867). 
Escritor mordaz, hizo una campaña eficaz a favor de la reforma del servicio médico irlandés de pobres y aseguró beneficios para sus funcionarios. 
Murió el 12 de enero de 1901 y fue enterrado en el cementerio Mount Jerome de Dublín. 
Se casó (1862) con Florence Elizabeth M'Clean; de sus doce hijos, Alfred Hildebrand Jacob y Archibald Hamilton Jacob ejercieron como médicos en Inglaterra.

DR. ARTHUR JACOB

Arthur Jacob, oftalmólogo, editor médico y reformador, nació el 13 de junio de 1790 en Knockfin, cerca de Maryborough, Queen's Co. (Portlaoise, Co. Laois), Irlanda, nieto del cirujano Michael Jacob y segundo hijo de John Jacob, MD, y Grace Jacob. (de soltera Ally). 
Contratado en 1808 por su padre (cirujano en Queen's Co. Infirmary, Maryborough), ingresó en RCSI (1811), fue alumno de Abraham Colles (qv) en el Hospital Dr. Steevens, Dublín, y se graduó en RCSI (1813), y MD (1814) de la Universidad de Edimburgo. 
Continuó sus estudios en París y Londres antes de regresar a Dublín, donde se convirtió en MRCSI (1816) y se estableció en la práctica privada como oftalmólogo. 
Figura destacada en la escuela irlandesa de medicina, contribuyó a la investigación, la educación médica y la organización de la profesión.
Nombrado demostrador de anatomía en TCD (1819) bajo la dirección del profesor James Macartney (qv), se distinguió por su investigación, particularmente en su identificación de la capa de la retina más tarde conocida como "membrana de Jacob" (su descubrimiento más importante, descrito en Philosophical Transactions (1819), 300–07), que más tarde se reconoció que contenía las células sensibles a la luz conocidas como bastones y conos.
El primero en describir (1827) una úlcera de roedor en la cara y el párpado, que durante el siglo XIX se conocía como "úlcera de Jacob", fue famoso por su operación para la extracción de cataratas con una aguja doblada.
Su trabajo clínico sobre el ojo se publicó en su único libro, "Tratado sobre la inflamación del globo ocular" (1849), un clásico de la oftalmología. Publicó artículos sobre anatomía comparada, estudiando ballenas y peces luna, y contribuyó con artículos a la Enciclopedia de anatomía y la Enciclopedia de medicina práctica.
Gran clínico, escribió "Ensayo sobre la influencia de la imaginación y las pasiones en la producción y curación de enfermedades" (1823).
Buscando reformar la educación médica, dejó TCD en 1824 para fundar con Robert Graves (qv) y otros la célebre escuela de medicina Park St. (Lincoln Place) (1824); dio la conferencia inaugural y dio clases de anatomía y fisiología hasta su clausura en 1860.
Como profesor de anatomía en el RCSI (1827-1867), contribuyó a la ampliación del plan de estudios e informó a sus alumnos que el diploma universitario era "universalmente aceptado como prueba de aptitud para practicar todas las ramas del arte de curar".
Uno de los miembros más activos del colegio, fue miembro del consejo, censor nominado (1828) y presidente electo (1837, 1864).
Fundó dos hospitales en Dublín, el Charitable Institute for the Cure of Diseases of the Skin and Eye (1817–23) en Kildare St. y el Ophthalmic Hospital en Pitt (Balfe) St. (1829–34), el único hospital de Dublín especializado en oftalmología, y establecido en parte para facilitar la enseñanza.
Transfirió su práctica al Hospital (Royal) City of Dublin, que ayudó a fundar en 1832, y donde ejerció como oftalmólogo hasta 1866.
En 1836 se convirtió en editor asistente del Dublin Journal of Medical and Chemical Science, pero renunció después de algunos meses, probablemente debido a la publicación de artículos mordaces sobre política médica, un tema que anteriormente había sido excluido de la revista; fue sucedido por William Wilde (qv), por quien Jacob en adelante alimentó una animosidad de por vida. 
Luchador incansable por la reforma médica, fundó y editó con Henry Maunsell (qv), el Dublin Medical Press (1838), un periódico semanal que fue inmediatamente bien recibido. 
Publicó artículos originales, informó sobre reuniones científicas internacionales y discutió fácilmente todas las cuestiones que afectan a los médicos, defendió su mejora en el estado y el bienestar y realizó campañas para su unificación profesional. 
Siempre sincero, a menudo controvertido, el periódico nunca dudó en criticar a las autoridades o a los colegas, lanzando con frecuencia diatribas contra cualquiera con quien no estuviera de acuerdo, como en su descripción del trabajo de Robert Graves como “descarga excrementicia”. 
En 1839, Jacob, junto con Richard Carmichael (qv) y otros, fundaron la Asociación Médica Irlandesa expresamente para luchar por una profesión médica unificada y representar sus puntos de vista; fue fundador y miembro del comité del Fondo Médico Benevolente (Real) establecido en 1842 para ayudar a las familias médicas en apuros.
De figura austera, se dedicaba por completo a las tareas profesionales, trabajando desde la mañana hasta pasada la medianoche. Se deleitaba en la controversia, y sus modales cascarrabias y sus escritos críticos le negaron muchos amigos personales. Sin embargo, su contribución a la profesión médica fue reconocida cuando sus colegas le entregaron en 1860 una medalla de oro de William Woodhouse (1805-1878), impresa con su retrato y una inscripción; elegido MRIA (1828).
Fue galardonado con un hon. MD de TCD (1863), un retrato de Stephen Catterson Smith (qv) (1806-1872) y un busto encargado por el RCSI, que instituyó la beca médica abierta conmemorativa Arthur Jacob. 
Se retiró hacia 1868 a Newbarnes, Barrow-in-Furness, Inglaterra, para vivir con su hijo Arthur, topógrafo municipal del ayuntamiento, y murió allí el 21 de septiembre de 1874. Se casó con Sarah Carroll (m. 1839); tuvieron cinco hijos y una hija que murió en la infancia.

* Andrews, Helen - The Dictionary of Irish Biography 

DR. JOHN HUGHLINGS JACKSON

Jean-Baptiste Lamarck, popularizado en Gran Bretaña por el geólogo Charles Lyell; también los del biólogo Ernst Von Baer, quien demostró que embriones de diferentes especies tenían la misma morfología en etapas tempranas. Pero sería la publicación del Origen de las Especies (1859), de Charles Darwin, lo que generaría la gran polémica.
En esa época la medicina aún no se había organizado en la Gran Bretaña, inclusive científicos de otras áreas trataban de manera displicente al médico, como barbero o boticario.
La formación del médico se basaba en una jerarquía de practicantes, quienes debían tomar uno o varios exámenes. Si obtenían la licencia de la Worshipful Society of Apothecaries, les era permitido vender medicamentos y dar orientación médica gratuita al comprador; la Royal Society of Surgeons autorizaba tratamiento quirúrgico y seguimiento de los pacientes, mientras que el Royal College of Physicians era la institución que otorgaba licencia para atender casos clínicos y cobrar por ello, es decir la que certificaba el ejercicio profesional de la medicina.
John Hughlings Jackson estudió en diversas escuelas de provincia, a las que asistía con su hermano mayor, Thomas. A los 15 años terminó su educación formal y pasó a ser aprendiz del Dr. William Charles Anderson, médico de York, con quien permaneció dos años. El Dr. Anderson proveía al aprendíz de cuarto y pensión mientras que su padre le daba la ropa, a la sazón la educación médica -teórica y práctica- estaba bajo la responsabilidad del maestro. 
Más tarde inició clases en la Escuela Médica de York, institución privada, donde fue alumno del Dr. Thomas Laycock, profesor de medicina en Edimburgo, de quien recibió gran influencia. 
En 1855 se trasladó al St. Bartholomew’s Hospital de Londres, allí recibió lecciones de James Paget. Poco después aprobó el examen que le permitió ser Licenciado de la Worshipful Society of Apothecaries, Miembro del Royal Society of Súrgeons y licenciado del Royal College of Physicians.
Estos cargos no eran pagos pero le otorgaban el prestigio necesario para atraer a los -desde entonces escasos- pacientes particulares. Cuando concluyó su capacitación pasó a ser médico residente del dispensario de York. 
En 1859 se mudó a Londres y se hospedó en la casa del médico Jonathan Hutchinson, su coterráneo, con quien estableció una amistad que duró toda la vida. Ese mismo año murió su padre. 
En esa época apareció, en el documento Minute Book of the York Medical Society, su primer comentario sobre neurología, basado en trabajos de Todd sobre parálisis facial. 
Hutchinson y Jackson, jóvenes ambiciosos, llegaron a ser reporteros médicos de revistas como Medical Times and Gazette y Voces Médicas. 
Jackson cubrió los trabajos de Brown-Sequard y de Todd quienes pensaban que el sistema nervioso era un conjunto de componentes u órganos, anatómicos y fisiológicos. 
En 1860 presentó su tesis en la St. Andrew’s University, para obtener el grado de Doctor en Medicina, sin haber asistido a la universidad pues entonces era posible obtener el título en algunas universidades sin haberse matriculado. Fue nombrado médico del Hospital Libre Metropolitano, del Real hospital Oftálmico de Londres y conferencista de patología en el Hospital de Londres. 
Los médicos del Hospital de Londres ejercían medicina general (a comienzos de 1860 no existía la neurología como especialidad), sin embargo algunos galenos ganaron prestigio en esta rama de la medicina debido a sus clases magistrales, conferencias y publicaciones, entre ellos Robert Bentley Todd, quien sostenía que las parálisis y los trastornos sensitivos eran síntomas, no enfermedades en sí mismas; reconocía la dificultad que entrañaba localizar la enfermedad y afirmaba que la epilepsia se debía a estimulación del tejido nervioso.
En 1862 Hughlings Jackson recibió el nombramiento de médico auxiliar del Hospital para el Paralisado y Epiléptico, cinco años más tarde sería médico en propiedad. A finales de ese año publicó el folleto Suggestions for studying diseases of the nervous system, on Professor Owen’s vertebral theory, en el que intentó explicar la neurofisiología fundamentado en la teoría del Dr.Owen. 
Pasó a ser también médico auxiliar del Hospital de Londres (1863) y a dirigir el programa Diagnóstico Neurológico, donde comenzó a ganar reputación y fama. 
En su cátedra del Hospital de Londres dio a conocer, en 1864, su metodología para el análisis del cuadro clínico, que relacionaba el tejido lesionado, el organo comprometido y la función afectada. Se trataba de un triple enfoque: patología, anatomía y fisiología de la enfermedad; su mayor contribuíción a la neurología, el principio fundamental del diagnóstico neurológico aplicado al paciente. 
La comprensión de la crisis parcial en la enfermedad cerebrovascular (ECV), el uso rutinario del oftalmoscopio y del martillo de reflejos son parte del legado de Jackson a la neurología. 
Para demostrar su metodología publicó 34 casos de hemiplejia, disfasia y cardiopatía valvular, investigación que contribuyó al conocimiento del lenguaje. 
El 25 de julio de 1865 contrajo nupcias con el amor de su vida, su prima Elizabeth Dade Jackson, en la iglesia St. Giles de Northampton.
Tras numerosas publicaciones concluyó, en 1866, que en la afasia de Broca aunque producida por una lesion del lóbulo frontal izquierdo, la facultad de articulación del lenguaje, como tal, no existe. Sostuvo que los pacientes con afasia presentan función mental normal pero no son capaces de expresar su lenguaje interior. También describió la desviación de la mirada en una crisis epiléptica; sostenía que las epilepsias se producían más por excitación que por supresión de la función cerebral.
Estaba convencido, al igual que Todd, de que la hemiplejia y la convulsión unilateral estaban relacionadas. 


En 1869 publicó A study of convulsions, obra clásica de la neurología donde escribió que “la convulsión no es apenas un síntoma, implica una descarga del tejido nervioso sobre el músculo”. 
Ese mismo año se hizo miembro del Royal College of Physicians, donde lo premiaron con la Goulstonian lecture por haber sido el nuevo miembro más destacado del año. 
Jackson pensó -inicialmente- que la corteza cerebral no era excitable y que las crisis se generaban en estructuras subcorticales. Sin embargo los trabajos de Fritsch & Hitzig en perros y de David Ferrier en monos (1870), demostraron que la estimulación de la corteza sí producía convulsiones. 
En 1873 Jackson cambió de posición y afirmó que “epilepsia es el nombre para una descarga local ocasional, súbita e intensa de la materia gris”. 
En 1874 Hughlings Jackson, en el semanario Medical Press and Circular aplicó la teoría evolucionista del filósofo victoriano Herbert Spencer a la neurología. 
Esta teoría sostenía que los centros superiores nerviosos eran más complejos, más numerosos y más especializados que los centros inferiores. La corteza, el más evolucionado centro neurológico, controlaría las funciones del striatum y de los centros inferiores. 
En 1875 intentó explicar la relación corteza-ganglios basales analizando pacientes en estado posictal. En 1876 tuvo una irreparable pena personal, la muerte de su esposa Elizabeth, quien durante el embarazo sufrió una infección cerebral que se manifestó como crisis parciales...¡las mismas que él había estudiado tanto! Este hecho lo marcó el resto de su vida, a partir de este acontecimiento se convirtió en un hombre solitario y adusto.
Jackson incorporó el estudio oftalmológico a la clínica neurológica (1877), observó algunos signos oculares, la neuritis óptica, los movimientos conjugados y su relación con afección del tronco cerebral. Durante su larga carrera professional Jackson investigó, escribió, revisó pacientes… era un destacado y reconocido médico de Londres. 
Fue elegido presidente de la Ophthalmological Society of the United Kingdom, la Medical Society of London y la Clinical Society of London. 
Describió la denominada marcha jacksoniana en las epilepsias y la organización somatotópica del cerebro, sostuvo que las enfermedades neurológicas eran una forma de evolución o disolución del sistema nervioso. 
Fue elegido Fellow of the Royal Society en 1878, cuando tenía 43 años, época en que fundó la revista Brain, junto a Bucknill, Browne y Ferrier. 
En 1884 presentó las Croonian lectures y Lumleian Lecture en el Royal College of Physicians, además la oración Harveian Society y la oración Anual de la Medical Society of London. 
Fue elegido primer presidente de la Neurological Society od London (1895), agremiación que le rindió homenaje creando la Hughlings Jackson Lecture. Recibió grados honorarios de diversas universidades: Edimburgo, Glasgow, Boloña, Leeds y de su natal Yorkshire. 
Se retiró del Hospital de Londres en 1894 y del National Hospital en 1900, a los 65 años. 
Su retiro, no obstante, fue postergado durante cinco años debido a su contribución a la neurología. Entre los científicos y pensadores que reciberon marcada influencia de Jackson se pueden mencionar los neurólogos: William Gowers, en epilepsia; David Ferrier, en la localización cortical; Charcot, William Osler, Joseph Lister, Pierre Marie; pensadores como Michel Foucault, en la naturaleza de la enfermedad mental y Daniel Dennett en la explicación de la consciencia; también a Sigmund Freud, en los estudios de afasia. Al final de su vida Jackson padeció de sordera; falleció el 7 de octubre de 1911, a los 71 años, en su casa de Londres.

* Pedro C. Covo. Neurólogo Clínico - Santa Casa de Misericordia. São Paulo, Brasil. Maestría en Neurología - Escola Paulista de Medicina. São Paulo, Brasil - Jefe del Servicio de Neurología Clínica - Hospital Naval de Cartagena, Colombia. Acta Neurol Colomb Vol. 22 No. 3 Septiembre 2006

20/05/2022

DR. JABEZ NORTH JACKSON

Jabez North Jackson nació en el pequeño pueblo de Labadie, Missouri, EEUU, el 6 de octubre de 1868. 
La familia Jackson llegó a Missouri desde Virginia en los primeros días del asentamiento en el Medio Oeste. El padre del doctor Jackson fue un médico del tipo pionero, sirviendo durante muchos años a una pequeña comunidad rural y más tarde como Mayor con las Fuerzas de la Unión (durante la Guerra Civil).
El Doctor Jackson recibió su Licenciatura y Maestría en Artes de Central College, Fayette, Missouri. 
En 1891 se graduó en medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Kansas City, Missouri. 
Inmediatamente después de graduarse, sirvió en su escuela de medicina como demostrador de anatomía durante varios años y luego se convirtió en profesor de anatomía. 
De 1900 a 1911 ocupó la cátedra de Profesor de Principios y Práctica de Cirugía. 
Durante veinte años fue miembro de la Facultad de Medicina de la Universidad y durante una parte de este tiempo se desempeñó como presidente.
En 1927, el doctor Jackson fue elegido presidente de la Asociación Médica Estadounidense. 
Además de este honor, ha ocupado con éxito el cargo de presidente en la Asociación Quirúrgica Occidental, la Asociación Médica del Estado de Missouri, el condado y varias organizaciones médicas locales. 
Ha recibido los títulos honoríficos de Doctor en Ciencias y Doctor en Derecho. 
Fue miembro fundador del Colegio Americano de Cirujanos. Siendo hijo de un cirujano del ejército, el doctor Jackson heredó un interés en los asuntos militares.
Se desempeñó como Mayor en la Guerra Hispanoamericana en I898. Tanto antes como después, ha estado activo en organizaciones militares locales y fue durante años, antes de su muerte, miembro del Cuerpo Médico de Reserva.
Las contribuciones más conocidas del doctor Jackson a la cirugía han sido su descripción de la pericolitis membranosa (membrana de Jackson) y una técnica para la amputación mamaria.
Entre sus amigos y asociados, el doctor Jackson siempre fue uno de los favoritos.
En sus últimos años, sus compañeros de medicina más jóvenes lo llamaban cariñosamente "tío Jabez".
Murió en su casa de Kansas City el 18 de marzo de 1935.
Una de sus características sobresalientes fue su inquebrantable lealtad a sus amigos. Estaba especialmente interesado en el progreso de los médicos más jóvenes, ayudándolos y aconsejándolos siempre que fue posible. Siempre predicó el evangelio de la honestidad en la medicina. Ningún hombre estuvo nunca más dispuesto a salir en defensa de la profesión médica cuando los charlatanes, los cultos y los ismos amenazaban su elevada reputación. Vivirá por siempre en la memoria como cirujano, amigo leal y ciudadano distinguido.

* Thomas G. Orr - Ann Surg. 1936 Jan

DR. FRANCOIS SIGISMOND JACCOUD

Médico suizo nacido el 29 de noviembre de 1830 en Ginebra, donde fue a la escuela y se educó en la música y la ciencia de la literatura.
Su padre Jean François, era zapatero, y su madre se llamaba Jeanne Grabielle Marie Haldy.
En 1849 fue a París a estudiar medicina y se mantuvo en esa ciudad enseñando música y literatura. Se convirtió en interne des hôpitaux en 1855. 
Después de graduarse en 1859 se especializó en medicina interna y en 1860 defendió su tesis doctoral sobre la patogenia de la albuminuria. 
Se le dio la nacionalidad francesa por decreto el 2 de septiembre de 1862 y ese mismo año se convirtió en médecin des hôpitaux y en 1863 en professeur agrégé. 
En 1877 fue nombrado profesor de patología interna en la facultad de medicina y miembro de la Académie des Médecins.
En 1864, a pedido del Sr. Rayer, decano de la facultad de medicina, Sigismond Jaccoud fue luego confiado por el Ministro de Instrucción Pública con una misión científica relacionada con la organización de la educación médica en Alemania. 
A su regreso, escribió y publicó un "Informe sobre la organización de las facultades de medicina en Alemania". Esta experiencia en el extranjero lo designó naturalmente para organizar el primer Congreso Médico Internacional, en 1867, durante la Exposición Universal de París.
A partir de 1870 fue médico en el hospital Lariboisière, y en 1883 en el hospital Pitié-Salpétrière, en sustitución del doctor Ernest-Charles Lasègue que acababa de fallecer. También ejerció en el hospital Saint-Antoine donde tuvo como alumno al interno Paul Georges Dieulafoy.
Fue nombrado profesor de patología interna en 1877, luego miembro de la Academia de Medicina, de la que se convirtió en presidente en 1898.
En 1883 publicó una obra sobre patología en tres volúmenes, de casi 3.000 páginas.
Dio numerosas conferencias sobre reumatismo, reumatismo articular agudo, tuberculosis y cardiología. 
Subrayó la necesidad de exámenes clínicos más profundos, epidemiología, investigación y enseñanza.
Tradujo la "Clinique Médicale de Graves". 
Entre 1864 y 1886 coordinó la publicación de los cuarenta volúmenes del Nuevo Diccionario de Medicina Práctica y Cirugía.
Murió el 26 de abril de 1913 en París y está enterrado en el cementerio de Père-Lachaise.
El fondo Sigismond Jaccoud es un fondo compuesto casi exclusivamente por diplomas, decretos, distinciones. No incluye, por tanto, obra científica sino que refleja el cursus honorum de un gran médico de finales del siglo XIX. Se han añadido los pocos documentos contenidos en el archivo biográfico que se conserva en la Biblioteca de la Academia.

* Academia Nacional de Medicina de Francia

DR. DOUGLAS ALAN JABS

El Dr. Jabs es un científico clínico experimentado y experto en uveítis, con una larga trayectoria en ensayos clínicos, estudios de cohortes e investigación traslacional nacido en Elmire, New York, en 1951.
El trabajo del Dr. Jabs se centra en realizar ensayos clínicos en el campo de la uveítis y desarrollar pautas de "mejores prácticas" para el manejo de las uveítis, particularmente con respecto a los resultados a largo plazo de estas enfermedades crónicas. 
El Dr. Jabs se ha desempeñado como presidente de numerosos ensayos multicéntricos, nacionales e internacionales, aleatorizados, comparativos y efectivos financiados por los NIH, y de estudios prospectivos de cohortes a largo plazo, como por ejemplo el Grupo de Investigación de Ensayos de Tratamiento con Esteroides para la Uveítis Multicéntrica (MUST), que está realizando ensayos clínicos de tratamientos para la uveítis grave, y el Grupo de Investigación de Estudios de Complicaciones Oculares del SIDA (SOCA).
"Estamos orgullosos de que la Academia Estadounidense de Oftalmología haya reconocido al Dr. Jabs y su trabajo en la retinitis por CMV y el SIDA", dijo Dennis Charney, M.D., Anne y Joel Ehrenkranz, decano de la Escuela de Medicina Mount Sinai y vicepresidente ejecutivo de Asuntos Académicos de la El Centro Médico Monte Sinaí. “Su compromiso con la investigación traslacional innovadora en oftalmología lo convierte en un verdadero activo para Mount Sinai y para el campo”.
Es autor de más de 320 artículos de revistas revisados por pares y más de 45 capítulos de libros.
Antes de unirse a Mount Sinai, el Dr. Jabs fue profesor Alan C. Woods de Oftalmología y profesor de Medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, profesor de Epidemiología en la Facultad de Salud Pública Bloomberg de la Universidad Johns Hopkins y director de la División de Inmunología Ocular en The Wilmer Eye Institute. 
Jabs se graduó como mejor estudiante de Dartmouth College en 1973 con una licenciatura en química. Recibió su título de médico de la Escuela de Medicina Johns Hopkins en 1977 y una maestría en administración de empresas de la Escuela de Negocios Carey de la Universidad Johns Hopkins en 1998. 
Completó una pasantía en medicina interna en el New York Hospital–Cornell Medical Center, una residencia en medicina interna en The Johns Hopkins Hospital y una residencia en oftalmología en el Wilmer Eye Institute, y una beca de investigación en reumatología en Johns Hopkins.  
En 1984, se unió a la facultad de la Facultad de Medicina de la Universidad Johns Hopkins, donde permaneció hasta que se unió a Mount Sinai en 2007.
El Dr. Jabs ha recibido varios premios por su investigación y sus logros clínicos, incluido el premio a la investigación para prevenir la ceguera Olga Keith Wiess, el premio al mérito de investigación para prevenir la ceguera Lew R. Wasserman, al investigador científico principal de investigación para prevenir la ceguera de la USA Academy of Ophthalmology Achievement Award y Senior Achievement Award, y el Ethel Baxter Award for Excellence in Research de la Sjögren's Syndrome Foundation.
Jabs ha sido miembro del consejo editorial de "The Journal of Retinal and Vitreous Diseases", "Ocular Immunology and Inflammation", "American Journal of Ophthalmology" y "Ophthalmic Epidemiology".

* Mount Sinai
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