miércoles, 4 de agosto de 2021

DRA. MARÍA DABSKA

Maria Dąbska fue una valiente heroína de la Resurrección de Varsovia de 1944 que sobrevivió a la deportación a Alemania para graduarse de la escuela de medicina en Gdańsk y seguir una carrera en patología, por lo que su investigación sobre el tumor Dąbska, cáncer de mama, tumores de las glándulas sudoríparas, queratoacantoma suaves, sarcomas tisulares, la patología ósea, el paracordoma, el melanoma y otras entidades siguen siendo sobresalientes. Trabajando detrás del Telón de Acero, sin embargo logró el reconocimiento internacional, aunque hoy en día pocos son conscientes de ella y de sus logros. 
Nació como Maria Suchy en 1920 en Chelmo, Polonia.
Se graduó en la facultad de Gdañsk alrededor de 1950 y comenzó a trabajar como asistente del profesor Wilhelm Czarnocki (1886-1962) en el Departamento de Anatomía Patológica de Gdañsk. 
En 1953 se trasladó a Varsovia al Departamento de Patología Tumoral del Instituto de Oncología Maria Sklodowska. 
Su jefe fue el profesor Józef Laskowski (1900-1970), un destacado oncopatólogo polaco.
Después de la muerte de Laskowski en 1970, Dabska se convirtió en jefe del departamento. 
Fue autora y coautora de muchos análisis histológicos e histoclínicos impresionantes de tumores y sus peculiaridades microscópicas, especialmente tumores de tejidos blandos, tumores óseos, cánceres de tiroides y tumores de piel. 
Entre sus otros logros se encuentra la primera descripción de una nueva entidad oncológica a la que llamó "paracordoma", en 1977. En sus artículos en inglés, popularizó el nombre del profesor Laskowski en la literatura occidental.
En 1982, Dabska se trasladó a Austria con su hijo y más tarde a Alemania Occidental, cerca de Hamburgo. Durante unos años trabajó como prosector en Alemania. 
A fines de la década de 1980, se mudó a los Estados Unidos donde trabajó en una universidad en Florida. Su hijo es dermatopatólogo.
Hasta donde sabemos, solo hay un cáncer nombrado en honor a su descriptora femenina, el tumor Dąbska.
Es un angiosarcoma poco común de bajo grado que a menudo afecta la piel de los niños. 
Originalmente describió el DT en 1969 y lo llamó angioendotelioma papilar endovascular maligno de la piel en la infancia. Describió a 6 pacientes durante un período de 14 años (1953-1967) en el Instituto de Oncología Maria Sklodowska-Curie en Varsovia, Polonia, donde fue miembro de la facultad de Patología.


Krzysztof W. Zieliński, MD, PhD.
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