Radiólogo pediatra iraní nacido el 22 de octubre de 1919 en Malayer.
Después de graduarse en la Escuela de Medicina de la Universidad de Tehran, en 1944, tomó un interesante y tortuoso camino para convertirse en uno de los radiólogos pediátricos más respetados y consumados del mundo.
Tenía una memoria enciclopédica y habilidad para recordar autores, artículos y hasta números de páginas de más de cien revistas que leía con regularidad.
El Dr. Taybi arriba a EEUU. en 1948 intentando obtener formación especializada en pediatría. Para completar su residencia trabaja en el Akron Children´s Hospital de Ohio donde conoció a una enfermera, Alice Baum, que trabajaba con niños con polio.
Más tarde se casaron y llegaron a cumplir su aniversario número 50.
Tras completar los requisitos de la junta de radiología de New York, acepta trabajos de radiólogo pediatra en Oklahoma, Indiana y San Francisco.
En 1967 fue contratado como Director de Radiología del Hospital de Niños de Oakland, California, donde pasó la mayor parte de su ilustre carrera. Continuó como Director hasta 1986 y part time hasta 1990.
Durante muchos años fue un activo profesor clínico (comenzando en 1964) en la Universidad de California, San Francisco. De 1987 a 1994 trabajó allí como radiólogo pediátrico a tiempo parcial.
Entre los merecidos honores y premios que ha recibido el Dr. Taybi figuran algunos que dan idea de la magnitud de sus logros: Presidente de la Sociedad de Pediatría Radiológica de 1973 a 1974 y medalla dela misma Sociedad en 1993 y el Bronze Bambino Award del Hospital de Niños de Oakland por tantos años de devoto servicio.
Fue miembro fundador de la Pacific Coast Pediatric Radiology Association, miembro por mucho tiempo de la John Caffey Society y miembro honorario de varias sociedades radiológicas internacionales.
Publicó numerosos artículos originales y de revisión en la literatura médica y dio numerosas conferencias en todo el mundo.
La mayor contribución académica del Dr. Taybi fue, sin embargo, en el libro "Radiology of Syndromes", publicado por primera vez en 1975. Ediciones posteriores fueron escritas y publicadas por su amigo y colega el Dr. Ralph Lachman con el título "Radiology of Sindromes, Metabolic Disorders, and Skeletal Dysplasias". El libro es considerado un referente en la radiología pediátrica mundial como resultado de la dedicación y determinación de contribuir al diagnóstico y tratamiento de los niños.
Luego de retirarse de la práctica médica en 1994, el Dr. Taybi dirige su energía y talento a numeroso hobbies como cerámica, pintura y poesía.
Fallece en su casa de Walnut Creek, California, el 7 de agosto de 2006.
Se le atribuye haber descripto tres síndromes que llevan su nombre.
Sindrome de Rubinstein-Taybi: Complejo de malformaciones congénitas caracterizado por cabeza pequeña, la llamada cara de pájaro con nariz en pico, paladar alto y arqueado, ojos inclinados hacia abajo, pulgares y dedos gordos anchos y planos, baja estatura, retraso motor y mental, con un coeficiente intelectual entre 17 y 86, y retraso del crecimiento. También hay susceptibilidad a las infecciones respiratorias. De etiología desconocida, casi todos los casos han sido esporádicos.
En la Conferencia Familiar Internacional de 1998 sobre el síndrome de Rubinstein-Taybi, celebrada en Cincinnati (Ohio), Rubinstein presentó una "Descripción histórica del síndrome del pulgar ancho y el hallux (Rubinstein-Taybi)".
Sindrome de Taybi: Síndrome de malformación con los rasgos característicos de tronco pequeño, frente y crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho y deprimido, hipertelorismo, mandíbula, nariz y boca pequeñas, anodoncia parcial, paladar blando hendido y audición deficiente. También falanges anchas y cortas de pulgares y dedos de los pies y uñas cortas. Las mujeres suelen estar menos afectadas que los hombres. El paladar hendido, la sordera, la baja estatura y el retraso mental sólo se dan en varones. El patrón de herencia es recesivo o semidominante ligado al cromosoma X.
Sindrome de Taybi-Linder: Síndrome de retraso del crecimiento intrauterino caracterizado por enanismo, bajo peso al nacer, disgenesia cerebral y displasia ósea. La herencia es probablemente autosómica recesiva.
* Ronald A. Cohen y Charles A. Gooding - In Memoriam - Radiology 2007
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