09/10/2021

DR. NIL FEDOROVICH FILATOV

Todas las constelaciones de destacados médicos rusos en la primera fila incluyen el nombre de Nil Fedorovich Filatov, una autoridad reconocida en el campo de la pediatría.
Un pediatra talentoso, un fiel seguidor de G.A. Zakharyina, Filatov, a lo largo de sus actividades científicas y prácticas, desarrolló con éxito la medicina doméstica, enriqueciéndola con una experiencia clínica tanto experimental como extensa.
Es legítimamente un pediatra destacado del siglo XIX, uno de los fundadores de la pediatría en Rusia.
Nil Fedorovich Filatov nació el 20 de mayo (2 de junio) de 1847 en un pueblo llamado Mikhailovka del distrito de Saransk de la región de Penza.
Provenía de una antigua familia noble de los Filatov, era el tercer hijo de la familia. Su padre, Fedor Mikhailovich Filatov, un ex militar, tomó a Anna Avraamovna Shakhova como su esposa y recibió una pequeña aldea Mikhailovka como dote. La numerosa y amigable familia Filatov tuvo siete hijos, cada uno de ellos logró un gran éxito. Mikhail era ingeniero, Abram era un obstetra-ginecólogo talentoso, Peter era un destacado cirujano ocular, Fedor era un excelente médico zemstvo, Boris era un abogado exitoso y Nikolai, que murió temprano, era un médico famoso.
Anna Avraamovna era una mujer bastante estricta con un carácter fuerte. Los cónyuges criaron personas justas, honestas y desinteresadas.
Inicialmente, Neil fue educado en casa. En 1859, a la edad de doce años, ingresó en el Instituto Penza Noble. Después de graduarse en 1864, Filatov se fue a la capital y entró en la facultad de medicina de la Universidad Estatal de Moscú, donde estudió con G.A. Zakharyina, N.A. Tolsky y A. Ya. Kozhevnikov. 
Sobre todo, amaba las clases con el profesor G.A. Zakharyin, y durante los últimos años de sus estudios decidió mejorar intensamente y practicar en el extranjero. 
En 1869, después de graduarse de la Universidad Estatal de Moscú, Filatov comenzó a trabajar como médico, primero en el distrito de Saransk y luego en clínicas en ciudades como Praga, Viena y Heidelberg.
A lo largo de los años de trabajo fuera de Rusia, N.F. Filatov no solo aumentó su práctica como médico, sino que también se enriqueció significativamente con conocimientos en el campo de la pediatría, la terapia, la dermatología, la otorrinolaringología y la tecnología histológica. 
De regreso a la capital, comenzó a trabajar en un hospital infantil, impartió clases en la facultad de medicina de la Universidad Estatal de Moscú, y el 31 de mayo de 1876 defendió su tesis doctoral titulada "Sobre la cuestión de la relación de la bronquitis con la neumonía catarral aguda". 
En el mismo año, bajo la dirección del maestro N.A. Tulsky se convirtió en profesor asistente en el Departamento de Enfermedades de Niños y Mujeres, así como en Obstetricia. 
Filatov estudió las causas de la alta mortalidad en los niños, desde 1891 hasta el final de su vida como profesor en el Departamento de Enfermedades de la Infancia y director de la clínica infantil de la Universidad de Moscú.
Neil Fedorovich siempre combinó conferencias en la universidad y práctica médica. Todos los días pasaba rondas con los estudiantes en el hospital Khludovskaya. La inusual habilidad de un médico famoso para ganarse a los niños enfermos y desconfiados asombró a quienes lo rodeaban.
Los alumnos querían mucho al profesor y trataron de imitarlo, para muchos era un ideal.
Se señaló que durante 25 años de actividad científica y docente, Filatov ha realizado una contribución significativa al desarrollo de la pediatría mundial. 
Es autor de más de 70 trabajos científicos, entre los que se incluyen “Un breve libro de texto sobre enfermedades pediátricas” (1893), 12 ediciones y “Conferencias clínicas” (1900). 
Su monografía “Conferencias sobre enfermedades infecciosas agudas” (1885) a través de 4 ediciones y “Semiótica y diagnóstico de enfermedades infantiles” (1890) - 9 ediciones, está traducida al alemán, checo, italiano, húngaro y francés. 
En las monografías y manuales, describió la enfermedad infecciosa llamada rubéola escarlatinal. 
Más tarde fue descrita por el médico británico Duxom; uno de los nombres actualmente utilizados de la enfermedad es enfermedad de Filatov-Dukes. 
En la primera edición de las “Conferencias sobre enfermedades infecciosas” que Filatov describió algo que no se conocía hasta el momento, la mononucleosis infecciosa, a la que llamó inflamación idiopática de las glándulas linfáticas cervicales. La enfermedad ahora se llama a menudo enfermedad de Filatov. 
En 1895 describió un importante signo de diagnóstico del sarampión, la aparición del período catarral de la enfermedad 1 a 2 días antes de la aparición de lesiones de color blanco grisáceo en la mucosa de los labios y las mejillas. Como se estableció más tarde, este signo fue descrito por primera vez por AP Belsky en 1890, luego independientemente de él, Filatov y en 1896 Aplicom. 
En la literatura, este síntoma se conoce como manchas de Belsky-Filatov-Koplik. 
Tambien describió la patogenia de algunas formas de síndrome de edema en niños y trabajos publicados sobre formas afebriles prolongadas de la gripe. 
Filatov desarrolló una dirección clínico-fisiológica de la Pediatría y una gran escuela de pediatras domésticos. Entre sus alumnos se encontraban VI Molchanov y GN Speransky.
Murió el 26 de enero de 1902 en Moscú, Rusia.


Historia de la Pediatría - T.Sh. Morgoshiia
S t. Universidad Estatal de Medicina Pediátrica de San Petersburgo, St. San Petersburgo, Rusia

08/10/2021

DR. NOËL FIESSINGER

Nació el 24 de diciembre 1881 en Thaon, Vosges. 
Su padre fue el médico Charles Albert Fiessinger, su madre fue Marie Joséphine Jacques. 
Estudió en Lyon y París, donde se doctoró en 1908. Se convirtió en jefe de clínica en Beaujon en 1910, en 1920 Médecin des Hôpitaux y professeur agrégé.
Posteriormente se convirtió en profesor de patología experimental y clínica sucediendo a Francis Rathéry (1877-1941).
Fiessinger, que fue elegido miembro de la Academia Francesa de Medicina, fue presidente de la Sociedad de Patología Comparada y de la Sociedad de Anatomía, y vicepresidente de la Sociedad de Biología. 
Fiessinger también tiene reputación como periodista médico. Escribió muchos artículos sobre el hígado y la sangre y estudió las propiedades de las células del hígado en anatomía comparada. También tiene trabajos en diagnóstico de enfermedades y medicina popular. 
Fiessinger esclareció la histogénesis de la cirrosis. Demostró la existencia de enzimas en los glóbulos blancos de la sangre y demostró que estas células, según su tipo, contienen proteasa o lipasa.
La Primera Guerra Mundial desvió los esfuerzos de Fiessinger de este trabajo pionero en bioquímica. Hizo importantes observaciones sobre la biología de las heridas de guerra, observaciones recopiladas en las precarias condiciones de los hospitales de campaña, a menudo después de un intenso fuego de artillería.
Después de la guerra, Fiessinger se reveló como un eminente fisiólogo. Fue uno de los primeros en definir los principios de la exploración funcional de un órgano, que aplicó con mayor éxito al hígado, a través de nuevas pruebas como la galactosa y el tinte rosa de Bengala. 
Los logros de Fiessinger como biólogo se corresponden con sus numerosas contribuciones a la medicina clínica, especialmente con su descubrimiento de la enfermedad de Fiessinger-Leroy-Reiter, que hasta ese momento no estaba definida.
Murió el 15 de enero de 1946 en París. 
Fiessinger es uno de los médicos llamados desde el extranjero debido a la enfermedad de Atatürk, el primer Presidente de Turquía, que sufre de cirrosis.
Fue a Turquía tres veces, en marzo, junio y septiembre de 1938. 
Fue invitado a Turquía de la siguiente manera: Celal Bayar, el primer ministro de la época, transmitió a Atatürk la cuestión de llamar a un médico extranjero, además de los médicos turcos que dieron seguimiento a su enfermedad. Atatürk dijo: “Existe el problema de Hatay. Sería malo si fuera escuchada mi enfermedad. Rechaza esta solicitud". Pero la enfermedad de Atatürk está progresando. Acto seguido, el primer ministro Celal Bayar le dijo a Atatürk; "El médico extranjero se opuso a su llegada y usted mencionó el mal efecto que podría tener en el caso Hatay. Lo más importante para nosotros es tu salud. Traigamos un experto extranjero"; Atatürk dijo: “Lo que sea que vayas a hacer, hazlo rápido. Estoy enfermo. Acepta esta propuesta". 
Acto seguido, los médicos que lo atendieron deciden invitar a Fiessinger. 
Con las iniciativas de la Embajada de París, el Prof. Dr. Fiessinger llega a Ankara el 28 de marzo de 1938, examina a Atatürk en Çankaya y le dice: "Te tratare. Pero antes que yo, te curarás a ti mismo. Puedes ser un gran comandante que ha obtenido grandes victorias. Ahora soy tu comandante y me ayudarás con el tratamiento". 
Al Dr. Atatürk le gustó el discurso de Fiessinger y se lo dijo; "Lo hago". El médico agrega: “Nada de alcohol hasta la hora que yo designe. Estarás tumbado en la tumbona. Nunca estropearás esta situación; también mantendrás mis consejos sobre comer y beber". 
El 29 de marzo de 1938, el Dr. Fiessinger presenta su informe a la Secretaría General de la Presidencia. Al día siguiente, se publicó la primera notificación oficial sobre la enfermedad de Atatürk. Como resultado del examen de Fiessinger, se afirmó que no había ningún motivo de preocupación en la salud de Atatürk y se le recomendó que descansara durante un mes y medio. 
Antes de su partida de Estambul a París el 31 de marzo de 1938, Fiessinger dijo a los periodistas sobre Atatürk: “Es muy raro que tanto dinamismo, tanta inteligencia y vitalidad se unan. He entrado en contacto con muchos grandes hombres de nuestro tiempo pero Atatürk, su Gran Jefe, no puede equipararse a ninguno de ellos".
Fiessinger llegó a Turquía por segunda vez el 8 de junio de 1938. Savarona examina a Atatürk en su yate. Durante este examen también estuvo presente el ministro del Interior, Şükrü Kaya. 
Mientras los médicos preparaban sus informes después del examen, Atatürk le dijo a Şükrü Kaya: 
“Esta noche deje que Fiessinger sea su invitado. Hablas cara a cara. Pero hablas de todo, de todo".
Por la noche, Şükrü Kaya hace todas las preguntas sobre la salud de Atatürk. 
El Dr. Fiessinger dice: "Ahora, todos estamos en un barco naufragado. El desastre que nos sobrevendrá me entristece tanto como a tí. Atatürk puede vivir dos años más con la intervención de la medicina y la ayuda de la naturaleza. Hay muchos ejemplos de esto en la historia de la medicina. Pero ahora que volvemos al yate, podemos encontrar a Atatürk muerto por una hemorragia intestinal o cerebral. Por lo tanto, debe tomar las medidas necesarias para el bienestar de la República con anticipación".
Şükrü Kaya explica por qué Atatürk dijo que hablara de todo. Habría aprendido de la boca de Fiessinger.  En esta visita, Fiessinger fue a Ankara desde Estambul por un día, por orden de Atatürk, para examinar a İsmet İnönü, que sufría de inflamación de la vesícula biliar. 
Regresó a París el 10 de junio de 1938, después de dar las instrucciones necesarias sobre el tratamiento de Atatürk. 
La tercera visita de Fiessinger a Turquía coincide con la fecha del 6 de septiembre de 1938. En su última visita, examina a Atatürk en el Palacio de Dolmabahçe. Después del examen, dijo a los presentes: “Estaba muy alegre, prediciendo que encontraría mejor a mi querido paciente. Desafortunadamente, la salud de Atatürk se está deteriorando". 
El 7 de septiembre de 1938, estuvo presente durante la descarga del líquido acumulado en el estómago de Atatürk por Mim Kemal Öke. El 10 de noviembre de 1938 el Presidente de Turkia muere.


* Yusuf Dogan - Enciclopedia de Ataturk
* Websites

DR. JOSEPH WILLIAM FIELDING

Joseph William Fielding nació en Toronto, Ontario, Canadá, el 17 de febrero de 1923.
Después de completar su educación universitaria, ingresó a la Escuela de Medicina de Toronto en 1941 y se graduó en 1946.
Mientras estaba en la escuela de medicina, sirvió en las reservas en el Royal Canadian Army Medical Corps y el Royal Canadian Air Force.
Excelente estudiante y deportista, participó en varios deportes, entre ellos ​​atletismo, fútbol y waterpolo. 
Después de completar una pasantía rotatoria en el Hospital General de Vancouver en Vancouver, Columbia Británica, continuó su educación de posgrado con residencias en patología en el Hospital St. Luke en la ciudad de Nueva York en 1947 y en el Hospital General de Montreal en 1948. Completó una pasantía de cirugía general en el Hospital Shaunessey en Vancouver en 1949 y luego regresó al Hospital St. Luke para comenzar su formación ortopédica.
Bajo la tutela del Dr. Mather Cleveland, el Dr. David M. Bosworth y el Dr. Frederick R. Thompson, Bill estuvo expuesto a muchas áreas de ortopedia, con especial énfasis en la columna y la cadera.
Pasó 1 año de su residencia ortopédica en el Hospital Seaview en Staten Island, un importante centro para el tratamiento de la tuberculosis.
Mientras estuvo allí, desarrolló un gran interés en la tuberculosis del sistema musculoesquelético y fue coautor de varios artículos sobre su tratamiento quirúrgico y quimioterapéutico con el Dr. Cleveland y el Dr. Bosworth.
Después de completar su residencia en St. Luke's, Bill fue invitado a unirse a la práctica del Dr. Bosworth, quien tuvo una gran influencia en su carrera en cirugía ortopédica.
Bill se desempeñó como becario de intercambio estadounidense-británico-canadiense (ABC) en 1957 y, más tarde, como profesor de ortopedia en la Universidad de Columbia.
Bill tenía un interés especial en la fotografía y un fotógrafo médico de Nueva York le presentó una nueva técnica, la cineradiografía.
Estaba fascinado por la capacidad de hacer una "película de rayos X" del movimiento de varias áreas del sistema esquelético y eligió la columna cervical como tema de una exhibición cineradiográfica, que presentó en la reunión anual de la Academia Americana de Cirujanos Ortopédicos en 1959.
Esto no solo introdujo a los cirujanos ortopédicos a la nueva técnica radiográfica, sino que también aumentó el interés de Bill en la columna cervical.
Más tarde dedicó gran parte de su carrera a la columna cervical y escribió varios artículos clásicos sobre la anatomía, fisiología y patología de la primera y segunda vértebras cervicales.
Fue miembro fundador y presidente de la Cervical Spine Research Society y fue reconocido en todo el mundo como uno de los pocos expertos en este tema.
Bill fue un trabajador incansable de la Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos y formó parte de 13 comités, incluido el Comité del Programa Científico, del que fue presidente en 1976.
Se convirtió en presidente de la Academia en 1983 y continuó sirviendo como miembro de la junta directiva de 1984 a 1990.
Fue miembro de 34 asociaciones y sociedades ortopédicas, tanto nacionales como internacionales, incluida la Asociación Estadounidense de Ortopedia, la Asociación de Cirujanos de Huesos y Articulaciones, la Asociación Ortopédica Canadiense y el Colegio Estadounidense de Cirujanos.
Recibió el premio Kappa Delta en 1963 y el premio Nicholas Andry por contribuciones científicas especiales en 1975.
Después de ocupar el cargo de Director ortopédico del Hospital Policlínico en Manhattan y la Casa de St. Giles (un hospital ortopédico infantil) en Brooklyn, Bill sucedió al Dr. Frederick R. Thompson como Director del Departamento de Cirugía Ortopédica del Hospital St. Luke en 1973.
Se convirtió en Director de un programa ortopédico combinado con el Hospital Roosevelt, que se integró en 1987 después de la fusión de las dos instituciones.
Bill era un cirujano y educador enérgico y muy motivado con excelentes habilidades clínicas y operativas. Su entusiasmo por la cirugía ortopédica se transmitió a muchos de los residentes a los que capacitó, quienes a menudo estaban asombrados por sus logros y su personalidad única. 
Produjo catorce programas de diapositivas de sonido y quince películas y cintas de video médicas y se le atribuyen 162 publicaciones científicas, sesenta de las cuales aparecieron en The Journal of Bone and Joint Surgery.
Además, contribuyó con capítulos de treinta y cinco libros de texto. 
Bien conocido como conferencista y maestro internacional, fue invitado a servir como profesor invitado en muchas instituciones académicas y sociedades en Estados Unidos y en todo el mundo. Aunque sus intereses abarcaron muchas áreas del sistema musculoesquelético, sus principales contribuciones estuvieron relacionadas con su trabajo en la columna cervical y lumbar.
A pesar de su carrera notablemente ocupada, Bill encontró tiempo para estudiar los orígenes de las civilizaciones antiguas. Visitó muchos sitios alrededor del Mediterráneo y en América Central y del Sur y reunió una excelente colección de diapositivas fotográficas de interés arqueológico y antropológico. Presentó estas diapositivas en muchas reuniones ortopédicas y siempre estuvo listo para dar una disertación interesante sobre los restos estructurales de ciudades antiguas, tumbas y lugares de reunión, durante la cual señalaría evidencia de enfermedades musculoesqueléticas y cómo se trataron en los primeros tiempos.
Bill participó en numerosos cursos de instrucción y utilizó técnicas fotográficas innovadoras que deleitaron al público. Nadie se quedó dormido durante una presentación de diapositivas de Fielding, y aquellos que estuvieron presentes en su discurso presidencial en Anaheim, California, no olvidarán los múltiples proyectores de diapositivas que se colocaron y sincronizaron alrededor del perímetro del auditorio. La presentación recibió una gran ovación.
A Bill le sobreviven su esposa, Doris; cuatro hijos, Pamela, Bruce, Debra y Victoria; y ocho nietos. Será recordado como un espíritu libre, un gran showman y un educador de cirujanos ortopédicos.
Murió el 18 de marzo de 1998.


* Who’s Who in Orthopedics
* Copyright © 1998 por The Journal of Bone and Joint Surgery, Incorporated

DR. PAUL R. FICAT

Médico Ortopedista frances nacido en 1917.
El profesor Paul Ficat comenzó su carrera médica durante la Segunda Guerra Mundial.
Por su participación voluntaria en la guerra, recibió la Croix de Guerre con una estrella de bronce, así como la Medalla de la Resistencia.
Después de la guerra, completó su tesis para el título de Doctor en Medicina, y posteriormente pasó 1 año en los Estados Unidos, de 1947 a 1948, gracias a una Beca de Relaciones Culturales del Gobierno francés.
Seis meses de este tiempo los pasó en Baltimore al servicio del profesor Blalock en el Hospital Johns Hopkins.
Después de su regreso a Toulouse en 1948, Ficat centró su atención en la ortopedia, convirtiéndose en el equivalente de profesor asociado en 1958, profesor en 1962 y profesor y presidente en 1970.
Era oriundo de la región de Toulouse y pasó toda su carrera profesional en la facultad de medicina de allí.
Halsted, el renombrado cirujano general estadounidense, escribió que "el quirófano es el laboratorio de primer orden". Paul Ficat hizo de esto el trabajo de su vida, resolviendo problemas clínicos a través de observaciones intraoperatorias críticas, sin perder nunca la oportunidad de realizar una medición o tomar una muestra de biopsia para una evaluación posterior.
Los fisiólogos, anatomistas e histólogos eran frecuentes "accesorios" del equipo de quirófano.
El producto de esta labor fue prodigioso, dando como resultado más de 300 publicaciones científicas, 12 libros e innumerables capítulos.
La calidad de su trabajo ha sido reconocida por sus pares y por los premios que recibió, incluido el Chevalier de l'Ordre Nationale du Merite en 1972 y el Prix Bouchard de la Academia Nacional de Ciencias en 1978. Además, sus trabajos científicos abarcaron una amplia gama de temas, desde la inestabilidad de los ligamentos hasta la osteoartrosis y desde la condromalacia rotuliana hasta la necrosis avascular del hueso.
A cada área aportó no solo la percepción del clínico, sino también la capacidad de ver con los ojos del fisiólogo, el microscopista e incluso el microscopista electrónico.
Fue uno de los pocos médicos ortopédicos con la capacidad de "ver" problemas a nivel celular y subcelular.
Sobre todo, Paul Ficat fue un educador. Fue un profesor valioso en congresos y universidades de todo el mundo. En los pocos años antes de su muerte, su trabajo se hizo más conocido en el mundo de habla inglesa a través de sus publicaciones en inglés y sus presentaciones en reuniones de la Hip Society, cursos de instrucción y educación continua de la Academia Estadounidense de Cirujanos Ortopédicos, reuniones de la Canadian Orthopaedic Society y muchas universidades con estudiantes de habla inglesa.
Paul Ficat fue un gigante de la ortopedia.
También fue un devoto hombre de familia, cuyos cuatro hijos, dos hijos y dos hijas, lo han seguido a la medicina: los hijos a la ortopedia.
El profesor Paul Ficat murió el 26 de enero de 1986 a la edad de 68 años. En el momento de su muerte era profesor de Cirugía Ortopédica Clínica y Traumatología en la Université Paul Sabatier de Toulouse, Francia.


Who’s Who in Orthopedics 

DR. JOHANNES ANDREAS GRIB FIBIGER

Johannes Fibiger nació en Silkeborg (Dinamarca) el 23 de abril de 1867. 
Su padre, CEA Fibiger, era un médico local y su madre, Elfride Muller, era escritora. 
Fibiger obtuvo su licenciatura en 1883 y se graduó como médico en 1890. 
Después de un período de trabajo en hospitales y de estudiar con Koch y Behringfue, de 1891 a 1894, fue asistente del profesor CJ Salomonsen en el Departamento de Bacteriología de la Universidad de Copenhague. 
Mientras se desempeñaba como médico de reserva del Ejército en el Hospital de Enfermedades Infecciosas (Hospital Blegdam) en Copenhague de 1894 a 1897, completó su tesis de doctorado sobre «Investigación sobre la bacteriología de la difteria». 
Recibió su doctorado en la Universidad de Copenhague en 1895, y posteriormente fue nombrado prosector en el Instituto de Anatomía Patológica de la Universidad (1897-1900), Director del Laboratorio de Bacteriología Clínica del Ejército (1890-1905) y (en 1905) ) Director del Laboratorio Central del Ejército y Médico Consultor del Servicio Médico del Ejército. 
En 1907, mientras diseccionaba ratas infectadas con tuberculosis, encontró tumores en el estómago de tres animales. Después de una intensa investigación, concluyó que los tumores, aparentemente malignos, seguían a una inflamación del tejido del estómago causada por las larvas de un gusano ahora conocido como Gongylonema neoplasticum. Los gusanos tenían cucarachas infectadas que se comieron las ratas.
En 1913 pudo inducir tumores gástricos de manera constante en ratones y ratas alimentándolos con cucarachas infectadas con el gusano. Al mostrar que los tumores sufrieron metástasis, agregó un apoyo importante al concepto entonces predominante de que el cáncer es causado por la irritación de los tejidos. 
El trabajo de Fibiger llevó inmediatamente al patólogo japonés Yamagiwa Katsusaburo a producir cáncer en animales de laboratorio pintando sus pieles con derivados de alquitrán de hulla, un procedimiento que pronto adoptó el propio Fibiger. Si bien investigaciones posteriores revelaron que las larvas de Gongylonema no eran directamente responsables de la inflamación, los hallazgos de Fibiger fueron un preludio necesario para la producción de carcinógenos químicos (agentes causantes de cáncer), un paso vital en el desarrollo de la investigación moderna del cáncer.
Después de estudiar durante algún tiempo con Orth y Weichselbaum, Fibiger cumplió un gran número de misiones oficiales y participó en la dirección de numerosas instituciones. 
Fue Primer Secretario y luego Presidente de la Sociedad Médica Danesa, Consultor del Consejo de Medicina Forense, miembro de la Comisión de Planificación para la Construcción de los Institutos Médicos del Hospital Nacional, Vicepresidente y más tarde presidente de la Comisión de Cáncer de la Asociación Médica Danesa, miembro del Comité Nacional del Radio, miembro del Consejo Administrativo de la Fundación Rask-Ørsted, de la Sociedad del Norte para Promover una Estación Biológica en los Trópicos, de la Sociedad Pasteur. 
Fue miembro fundador y coeditor de "Acta Pathologica et Microbiologica Scandinavica", coeditor de "Beiträge zur pathologischen Anatomie und zur allgemeinen Pathologie de Ziegler", miembro de la Comisión Internacional para la Cooperación Intelectual con Otros Países, representando a su país en numerosos congresos y reuniones, y miembro de un gran número de academias y sociedades, tanto danesas como extranjeras. 
Fibiger fue también vicepresidente y luego presidente de «Die internationale Vereinigung für Krebsforschung», miembro de la Real Academia de Ciencias y Literatura de Dinamarca, de la Asociación Médica Sueca, de la Asociación Médica Finlandesa, miembro correspondiente de la «Asociación française pour l'Étude du Cancer», de la «Société de Biologie» de París, de la Helmintological Society of Washington y miembro fundador de «Van Leeuwenhoekvereeniging» para el estudio del cáncer mediante experimentos.
Fibiger murió el 30 de enero de 1928 en Copenhague después de una breve enfermedad (insuficiencia cardíaca con émbolos múltiples e infartos pulmonares masivos; cáncer de colon: cecostomía), sobrevivido por su esposa Mathilde, con quien se casó en 1894.
Galardonado con el Premio Nobel de Medicina en 1926.


* Tomado de Conferencias Nobel , Fisiología o Medicina 1922-1941 , Elsevier Publishing Company, Amsterdam, 1965
* Británica.com

07/10/2021

DR. MARCEL PAUL LOUIS EDMOND FÉVRE

Marcel Févre, Cirujano Ortopédico frances, nació el 9 de octubre de 1897 en Arras, Pas-de-Calais y murió el 10 de enero de 1978 en París, a los 80 años. 
Hijo de Lucien Francis Fèvre y Marie Piette.
Se casó con Anne Ribadeau Dumas el 15 de marzo de 1929, en París, Île-de-France, Francia. 


DR. CLAUDIO FERMI

Médico Higienista italiano, nació en Monticelli d'Ongina, Piacenza, el  14 de enero de 1862 y murió en Roma, el 17 de junio de 1952.
Hijo de un farmacéutico, estudió en Nápoles, Módena, Zúrich y Múnich. 
Se graduó en 1889 y se convirtió en el segundo ayudante del Instituto de Higiene de Roma, donde conoció a Pettenkofer en septiembre, cuando Fermi pidió un tema para su tesis de habilitación.
En 1889, Fermi decidió traducir un manual de higiene al italiano y pidió el consejo de Pettenkofer, que sería adecuado como libro de texto.
Pasó el próximo invierno en Roma para investigar la virulencia decreciente de microorganismos patógenos y la temperatura del aire entre las prendas.
En 1891 Fermi se dedicó a este trabajo en la LMU.
Se tituló y de 1894 a 1898 trabajó como profesor de higiene en Sassari.
Uno de sus mejores alumnos fue Alfonso Splendore (1871-1953).
Su actividad como académico fue particularmente intensa y su producción científica fue vasta. 
Los escritos de Claudio Fermi disponibles en Alemania reflejan su espíritu de investigación: ni uno solo se llevó a cabo sin experimentos, y cada uno contiene nuevos conocimientos, principalmente sobre actividades y sustancias enzimáticas en el organismo humano.
Examinó las reacciones de la fibrina de cerdo y de res en diferentes ácidos a diferentes temperaturas en estado cocido y crudo para obtener pistas sobre la digestibilidad.
Fermi hizo otro experimento con ácidos en 1907, donde investigó el efecto letal sobre el Lyssavirus.
Llegó a la conclusión de que no había una diferencia significativa en el efecto destructor de la lisis de los ácidos orgánicos, siendo el timol el más fuerte y el cloruro de sodio el más débil.
Entre sus publicaciones se pueden reconocer varios cientos que podríamos separar en tres grupos de investigación fundamentales: los estudios de bioquímica y microbiología, los de malaria y finalmente los de rabia. 
En el campo bioquímico y microbiológico se dedicó al estudio de las capacidades de fermentación de los microorganismos, por lo que su atención se centró en las enzimas y las relaciones entre toxinas y enzimas bacterianas. El erudito desarrolló métodos altamente sensibles (pronto ampliamente adoptados por otros investigadores de la época) para resaltar los más mínimos rastros de enzimas proteolíticas y determinar su actividad con un método cuantitativo. 
Claudio Fermi se interesó por la vacuna contra la rabia pero, al contrario de lo que hizo Pasteur, el profesor de Piacenza atenuó el virus de la rabia mediante una operación de fenicatura, que se llevó a cabo agregando fenol a la emulsión de virus fijo. Esto dio lugar a la vacuna antirrábica tipo Fermi de la que desciende la vacuna antirrábica tipo Semple.
Claudio Fermi también se dedicó al estudio y lucha contra la malaria. Sus observaciones fueron recogidas en algunas obras escritas entre 1920 y 1935.
Fermi también se ocupó de la higiene ambiental: descubrió que los efectos nocivos de los rayos del sol dependen de la temperatura. Si bien la luz solar directa tiene un efecto negativo, especialmente entre 16 y 26 grados, uno ya está expuesto a la sombra a temperaturas de 11 a 15 grados.
Fermi recomendó la electricidad para purificar las aguas residuales, ya que esto también reduciría las sustancias orgánicas oxidables, pero admitió que esto era mucho más costoso que la purificación con cal.

* Foto y texto: Facultad de Medicina de Ludwig - Maximilians - Universidad de Munich presentada  por Nadine Yvonne Meyer de Witten 2016
* Websites

06/10/2021

DR. JOHN FERGUSON SMITH

John Ferguson Smith sintió la obligación de transmitir el conocimiento que había acumulado durante toda una vida de lectura y observación, guiado por una búsqueda minuciosa del conocimiento. Estaba bien preparado para hacer esto, tenía una memoria retentiva y la capacidad de recordar su contenido a voluntad y con considerable detalle, y las referencias a menudo se citan en capítulos y versículos.
Aunque nació en East Ham, Londres, donde su padre era un clérigo anglican, la familia vino de Edimburgo y pronto se mudó a Escocia, esta vez para Glasgow.
Aquí Ferguson Smith se convertiría más tarde en jefe del Departamento de Dermatología en Glasgow Royal Infirmary, el famoso hospital donde, en 1866, el joven Lister había introducido el método quirúrgico antiséptico. También en otros aspectos, se podría decir que Ferguson Smith siguió los pasos de Lister, ya que East Ham está a sólo una milla y media de la casa de la infancia de Lister, Upton House; y 17 Woodside Place, la casa de Lister en Glasgow, más tarde se convertiría en la de Ferguson Smith.
Los hombres también se parecían entre sí en su actitud seria hacia la vida. La seriedad de Ferguson Smith se vio aliviada por un tranquilo sentido del humor y no fue adulterada por ninguna mancha de pomposidad, por lo que invariablemente trataba a sus colegas más jóvenes como iguales y siempre estaba interesado en sus opiniones.
Su curiosidad intelectual fue alentada por su padre, quien había insistido en que su hijo debería completar una licenciatura en artes antes de comenzar la medicina.
En consecuencia, se graduó de Glasgow con su M.A. en 1907 y su M.B. en 1911.
La carrera de Ferguson Smith en dermatología comenzó en 1919, cuando se convirtió en asistente del Dr. George McIntyre en el Glasgow Royal Infirmary, y se hizo cargo del Departamento de Dermatología allí en 1922, después de la muerte de McIntyre.
Antes de esto tuvo variadas experiencias: un año de práctica general entre los mineros del carbón de Ayrshire, investigación bacteriológica con el profesor Carl Browning, un año viajando por el mundo como cirujano de barcos y el servicio en el Cuerpo Médico del Ejército Real durante toda la Primera Guerra Mundial.
En la última parte de la guerra fue patólogo, pero debido a que su tiempo no estaba completamente ocupado, también se ocupó de los pacientes de la piel del ejército británico.
En 1933 vio a un paciente, William A., que iba a dar a conocer el nombre de Ferguson Smith a todos los dermatólogos. Este hombre había tenido una sucesión de lesiones cutáneas desde los 16 años. Comenzaron pareciendo lesiones de acné tempranas, con un tapón córneo central, luego aumentaron de tamaño, se ulceraron, formaron un borde enrollado y terminaron, después de un período de meses, en cicatrices antiestéticas. 
Este cuadro clínico inusual estuvo acompañado de una histopatología asombrosa, que se asemeja al carcinoma escamoso en sus primeras etapas antes de que se estableciera la curación, con perlas epiteliales y crecimientos descendentes de hebras de células epidérmicas, que muestran variaciones en el tamaño celular y las propiedades de tinción. Las lesiones no comenzaron en la piel anormal, como sucedió en los cánceres solar y de alquitrán y en el xeroderma pigmentoso. A pesar de esta histopatología manifiestamente maligna, las lesiones cicatrizaron espontáneamente. 
Ferguson Smith denominó a la enfermedad como carcinoma múltiple primario de células escamosas de la piel con curación espontánea que ahora se conoce como carcinoma escamoso de curación múltiple (MSHSC, por sus siglas en inglés).
Shaw Dunn y Ferguson Smith describieron un segundo caso unos meses más tarde que tenía una histopatología similar.
Eventos posteriores han demostrado que MSHSC es una genodermatosis de transmisión autosómica dominante.
La herencia de MSHSC ha sido estudiada por el genetista M.A. Ferguson-Smith (hijo de John), quien concluyó que todos los casos podrían haberse originado a partir de una única mutación que ocurrió antes de 1790.
Los miembros de la familia han emigrado a muchas partes del mundo, incluidos los Estados Unidos y Canadá. A William A., fallecido en 1948, se le practicó la autopsia y se encontró infiltración carcinomatosa de los tejidos adyacentes a las lesiones del oído y el ano.
A pesar de esto, nunca se han reportado lesiones metastásicas en ganglios linfáticos u otros órganos. Sin embargo, la propensión histológica claramente maligna separa la MSHSC del queratoacantoma, al igual que los antecedentes familiares y la edad adulta temprana.
Cabe destacar que la MSHSC no es idéntica al queratoacantoma múltiple, como han supuesto algunos autores. La obvia importancia de MSHSC para el estudio de la carcinogénesis no se ha aprovechado de manera significativa; las investigaciones inmunológicas que se han realizado no fueron anormales.
El tratamiento de las lesiones tempranas con nitrógeno líquido, legrado o escisión quirúrgica limitada da un buen resultado cosmético, mientras que permite la curación natural conduce a menudo a la desfiguración.
El problema es persuadir a los pacientes para que atiendan las lesiones en una etapa temprana, y para que regresen cada vez que aparezca una nueva lesión, lo que no se recomienda hacer si se espera que se sometan a procedimientos quirúrgicos elaborados y extensos (que, en todo caso, suelen ser innecesarios, siempre que las lesiones se traten en sus primeras etapas).
Ferguson Smith tuvo una distinguida carrera en dermatología, que en ese momento incluía enfermedades de transmisión sexual
En la Royal Infirmary de Glasgow, Ferguson Smith estableció la dermatología como un tema académico serio que tenía una asociación importante con la patología.
Perteneció a la Asociación Británica de Dermatólogos desde sus inicios en 1921 y fue su presidente en 1958-1959. Junto con Sir Norman Walker de Edimburgo y Sir Robert Bolam de Newcastle-upon-Tyne, Ferguson Smith fundó la asociación clínica que se convirtió en la Sociedad Dermatológica del Norte de Inglaterra (ahora escocesa). Tenía el arte de hacer y mantener amigos, que venían de muchos países y no todos eran dermatólogos. De acuerdo con su educación liberal, tenía amplios intereses, incluido el amor por la música, la fotografía y cricket.
Hombre de hábitos precisos, llegaba puntualmente todos los días a la Glasgow Royal Infirmary, habiendo caminado 2 millas desde su casa; no solo eso, sino que dejaba su sombrero precisamente en el mismo escritorio todas las mañanas.
Ferguson Smith se destacó como profesor, especialmente al lado de la cama y en la clínica, y se especializó en correlacionar las características clínicas e histopatológicas con sus colegas. Colaboró ​​estrechamente con el departamento de patología, para gran ventaja de los patólogos jóvenes, y siempre venía a ver las secciones de sus propios pacientes.
Era un maestro en comunicarse con sus pacientes en un idioma que podían entender.
Su ingenio nunca fue ejercido a expensas de otras personas, porque era un hombre sensible, lleno de bondad.


* Alan Lyell - The American Journal of Dermatophatology

DR. AUGUSTUS ROI FELTY

Fue un médico norteamericano nacido en 1895 en Abilene, Kansas, y graduado en la escuela de medicina de Johns Hopkins, en Baltimore, en 1920. 
Su padre se mudó de Abilene, Kansas, a Hartford, Connecticut, donde Augustus fue a la escuela. Ingresó en el Yale College en 1912, con la intención de convertirse en académico en las lenguas clásicas, griego y latín. Sin embargo, después de escuchar la conferencia de Sir William Osler, cambió de planes. Se graduó en Yale en 1916 y luego comenzó a estudiar medicina en la Escuela de Medicina Johns Hopkins, obviamente con gran éxito, y se graduó en 1929.
Después de una pasantía en el servicio de Osler de 1920 a 1921, fue al Columbia Presbyterian Hospital en Nueva York como investigador. 
Entre 1920 y 1924 se formó con sir William Osler y describió el síndrome que lleva su nombre, caracterizado por la presencia de neutropenia y esplenomegalia en la artritis reumatoide (Felty AR. Chronic arthritis in the adult, associated with splenomegaly and leucopenia. Johns Hopk Hosp Bull. 1924;35:16-20). 
Abandonó la medicina académica para ocuparse de la consulta privada de su padre en Hartford, Connecticut, y trabajar en el hospital de esta ciudad hasta su jubilación en 1958.
Murió en 1964.

DR. ARTHUR FELIX

La muerte de Arthur Felix ha privado a la bacteriología médica de una de sus personalidades únicas. Formado como químico, las circunstancias fortuitas le llevaron a asociarse con Edmund Weil, el eminente bacteriólogo alemán, durante la Primera Guerra Mundial y así lo lanzaron a una carrera que fue, en su totalidad, el desarrollo lógico de los importantes descubrimientos con los que los nombres de estos dos hombres están vinculados.
La primera de ellas fue la prueba diagnóstica en fiebre tifoidea conocida como reacción de Weil-Félix y la investigación de esta llevó, a su vez, al descubrimiento de los antígenos H y O de organismos del Proteus y grupos entéricos.
Tras la prematura muerte de Weil en 1922, Felix aplicó brillantemente sus observaciones sobre estos antígenos a la solución de una dificultad aparentemente insuperable que había surgido en el serodiagnóstico de fiebres entéricas en personas vacunadas.
El resultado inevitable de este trabajo fue que se interesó por los problemas del tratamiento eficaz del suero y la profilaxis con vacunas y en 1934 demostró que las cepas virulentas del bacilo tifoideo poseen un antígeno adicional al que denominó Viantígeno.
Una de las secuelas de este descubrimiento fue el desarrollo del método epidemiológicamente importante de tipificación de la fiebre tifoidea Vip. Félix adoptó esto en 1940 y cuando terminó la guerra, comenzó la fase final de su carrera, que se dedicó cada vez más al desarrollo y la estandarización internacional de la tipificación de fagos entéricos.
Poco se sabe con certeza sobre los primeros años de vida de Felix; no fue dado a la reminiscencia y no dejó notas biográficas.
Nació el 3 de abril de 1887 en Andrychow, una pequeña ciudad que en ese momento estaba en Silesia pero que luego se convirtió en polaca. Después de asistir a la escuela local, lo enviaron al gimnasio de Bielsko, a unas 90 millas de su casa.
Su padre, Theodor Felix, era un fabricante interesado en textiles impresos y, en consecuencia, se planeó que su hijo estudiara química de tintes. A su debido tiempo, Felix fue a Viena y estudió con Friedlaender. Después de obtener su Licenciatura por una tesis sobre "tintes índigoides", regresó a casa para trabajar en la fábrica de su padre. Sin embargo, quería volver a Viena, ya que su interés por los temas biológicos se había despertado durante su época de estudiante y, en particular, había caído bajo la influencia de Lafar, el micólogo; una razón adicional también, bien pudo haber sido que al mismo tiempo se había interesado mucho en el sionismo. 
Su padre se opuso firmemente a este deseo e instaló una fábrica de productos químicos en Holanda. Sin embargo, finalmente se salió con la suya, regresó a Viena y se dedicó al estudio de la micología.
Cuando estalló la guerra en 1914, Félix pidió que lo asignaran a un laboratorio bacteriológico y fue enviado por primera vez al hospital militar de Wlodowice, cerca de su casa.
Weil estaba a cargo del Laboratorio Epidemiológico Móvil de Austria.
El objetivo principal de la unidad de Weil, como de algunas otras, era la investigación de la fiebre tifoidea. Se sabía que el tifus era una enfermedad transmitida por piojos, pero no se había identificado el agente causal. Ya había indicios de que esta enfermedad "de la guerra y el hambre" podría causar serios problemas en el frente oriental, como de hecho lo hizo; Se producirían inmensas epidemias en Polonia, Rusia y Serbia.
Había dificultades en el diagnóstico clínico de la fiebre tifoidea en sus primeras etapas y había surgido confusión porque los análisis de sangre en los casos vacunados contra la fiebre tifoidea parecían indicar que la enfermedad se debía a una infección entérica. Se ha planteado la cuestión de si existe otra enfermedad clínicamente parecida a la fiebre tifoidea, pero causada por una bacteria similar a la tifoidea muy virulenta y tóxica. 
Fue en el curso de la investigación sobre este problema que se descubrió la reacción de Weil-Felix en el otoño de 1915. Se encontró que un bacilo que había sido aislado de un caso de tifus era aglutinado no solo por el suero del paciente sino por otros sueros. Este organismo, no fue identificado de inmediato y Weil y Felix al principio pensaron que habían aislado el organismo causal de la enfermedad similar a la tifoidea que se suponía que simulaba la fiebre tifoidea. 
Sin embargo, pronto se identificó como miembro del grupo saprofito de Proteus y se aislaron varias otras cepas de Proteus X. Dado que estos organismos evidentemente no eran la causa de la fiebre tifoidea, su relación con el tifus se convirtió en un enigma inmunológico de primera clase que Castaneda y Zia resolvieron solo en parte muchos años después cuando demostraron que una de las sustancias antigénicas del tifus rickettsia se presenta también en Proteus X. 
Aunque las observaciones posteriores de Weil y Felix y de otros parecían confirmar que la presencia de aglutininas para Proetus X en la sangre de un paciente era un diagnóstico de tifus, sus conclusiones fueron objeto de muchas críticas e incredulidad.
Para obtener más pruebas en otra área, Félix fue al Hospital Militar de la Cruz Roja Alemana en Constantinopla en octubre de 1916.
Se reunió con Weil en enero siguiente y poco después informaron que algunas cepas de Proteus X tienen dos tipos de antígenos cualitativamente diferentes a los que llamaron H y O. Rápidamente ampliaron estas observaciones y demostraron que los tipos de antígenos H y O también están presentes en los organismos. del grupo entérico.
En marzo de 1918, las tropas alemanas y austríacas ocuparon Ucrania y Weil y Felix se trasladaron a Kherson, cerca de Odessa. Poco después, los rápidos cambios en la situación política y militar hicieron que abandonaran apresuradamente su laboratorio.
Empacaron sus materiales y registros, los cargaron en camiones de ganado y partieron hacia Praga en tren, pero debían pasar más de dos meses antes de llegar allí. Ambos enfermaron de una infección entérica y Weil quedó completamente incapacitado la mayor parte del tiempo, mientras Felix custodiaba los materiales día y noche. Muchas veces el camión fue desviado a un apartadero para investigar a sus pasajeros y su equipaje.
Las cajas, a veces sospechosas de contener municiones, fueron casi confiscadas varias veces. La explicación de que contenían cultivos de casos de tifus y tifoidea sin duda los salvó de ser desgarrados en el acto, pero en una ocasión resultó en que los camiones fueran desviados a un apartadero solitario y dejados allí durante dos semanas.
Finalmente, llevaron sus valiosos materiales y registros a Praga después de un viaje épico del que, desafortunadamente, no existe ningún relato escrito. Antes de que Félix se fuera a Palestina, él y Weil prepararon un relato detallado del trabajo sobre el tifus que habían realizado juntos.
Cuando se completó el manuscrito, se lo dejó a Weil para que lo enviara a los editores.
Sin embargo, después de la muerte de Weil, se descubrió que había desaparecido misteriosamente junto con todos los protocolos relevantes para los años 1916 a 1920 y todos los esfuerzos de Felix para localizarlos fueron infructuosos.
La asociación entre Weil y Felix continuó durante dos años más después del final de la guerra hasta que los acontecimientos le brindaron a Felix, que tenía profundas convicciones sionistas, la oportunidad de trabajar en Palestina.
En 1921 fue nombrado Director del Laboratorio Bacteriológico de la Organización Médica Hadassah en Tel Aviv y al año siguiente se convirtió en Bacteriólogo Jefe del Laboratorio de Jerusalén. 
Weil planeaba unirse a Félix en Palestina y su muerte por tifus en 1922 fue un duro golpe, ya que Félix no solo tenía el mayor respeto posible por el genio científico de Weil, sino que los dos hombres se tenían un gran afecto el uno por el otro.


Félix permaneció en Palestina durante seis años, realizando gran parte del trabajo original en condiciones difíciles. Su laboratorio estaba mal equipado, había mucho trabajo diverso por hacer y ocupaba el puesto responsable de Presidente del Consejo de Salud en el Ejecutivo Sionista Palestino. Aunque el trabajo de Weil y Felix sobre Proteus X había sido ampliamente reconocido, su trabajo sobre organismos entéricos, como se quejó Felix en 1924, "permaneció sin reconocimiento durante mucho tiempo". 
Félix empezó a publicar en inglés y en alemán y su artículo clásico sobre "Análisis cualitativo de receptores en su aplicación a la fiebre tifoidea" atrajo mucha atención y no pocas críticas.
Entre los que se interesaron por los métodos y puntos de vista de Felix se encontraban Arkwright y Ledingham, ambos del Instituto Lister de Medicina Preventiva. Tras una considerable correspondencia científica, Félix los visitó en 1927. 
Impresionado por el interés mostrado en su trabajo y por el contraste en las instalaciones de laboratorio disponibles en Londres y Palestina, pidió que se le permitiera venir a trabajar en el Instituto Lister. Esto se arregló y renunció a su cargo en Palestina en noviembre de 1927.
Primero fue nombrado miembro de la Beca de Investigación Jenner Memorial y, en abril de 1931, miembro del personal del Departamento de Bacteriología del Instituto Lister. 
En Londres continuó trabajando en la reacción de Weil-Felix, pero se dedicó principalmente a problemas en la serología, el tratamiento del suero y la profilaxis con vacunas de las infecciones entéricas.
En 1934, con la colaboración de la señorita S. R. M. Pitt, descubrió el antígeno Vi del bacilo tifoideo y, a su manera característica, procedió a trabajar metódicamente en los detalles y las implicaciones prácticas de este descubrimiento.
Cuando se declaró la guerra en 1939 fue adscrito al Servicio de Salud Pública de Emergencia. 
De la Escuela de Patología de Oxford, fue trasladado en 1940 a la Escuela de Higiene de Londres. Un año después fue trasladado al Instituto Nacional de Investigación Médica, Hampstead, y en noviembre de 1942 al Instituto Wellcome, donde permaneció hasta el final de la guerra. 
Sus principales contribuciones durante este período fueron el desarrollo de aplicaciones en este país de la tipificación del fago tifoidea Vi y de las pruebas de aglutinación de Vi en presuntos portadores crónicos. 
También descubrió algunos nuevos tipos de fagos de S. typhi y desarrolló un esquema para la tipificación de fagos de S. para typhi B. 
En diciembre de 1945 renunció al Instituto Lister para continuar en el Servicio de Salud Pública que se crearía a partir de el núcleo de tiempos de guerra de "Emergencia". Era la elección indiscutible para la Dirección del Laboratorio Central de Referencia Entérica que se organizaría en el Laboratorio Central del Servicio de Salud Pública en Colindale en el norte de Londres. 
A principios de 1946 visitó Canadá y los EE. UU. con el objetivo principal de mantener discusiones detalladas sobre la tipificación de fagos entéricos y la vacuna contra la fiebre tifoidea con expertos de estos países y, a su regreso, se trasladó al Laboratorio de Colindale.
Felix había prestado mucha atención a la necesidad de una estandarización internacional de la reacción de Weil-Felix y las pruebas de aglutinación entérica.
Con el desarrollo de la tipificación de fagos entéricos, se preocupó igualmente por la necesidad de estandarización internacional de este método, apreciando claramente la apremiante urgencia del problema. Gracias a sus intensos esfuerzos, se formó el Comité Internacional de Tipificación de Fagos Entéricos durante el Cuarto Congreso Internacional de Microbiología celebrado en Copenhague en 1947. 
Fue nombrado Presidente Conjunto y su laboratorio en Colindale fue designado Laboratorio de Referencia Internacional en el esquema adoptado. A medida que nuevos países se unieron al esquema internacional para la tipificación de fagos entéricos y la carga de su correspondencia aumentó constantemente, su satisfacción se mezcló con la aprensión por el futuro de su trabajo cuando tendría que retirarse del Servicio de Laboratorio de Salud Pública en la primavera de 1953. 
Le dieron alojamiento en el Instituto Lister y allí trabajó con una determinación inquebrantable. Su tiempo se dividió entre la finalización del trabajo experimental y actuar como Secretario del Comité Internacional de Tipificación de Fagos Entéricos. 
Murió repentina e inesperadamente el 14 de enero de 1956, unas semanas antes de que se retirara por completo del trabajo de laboratorio.
El genio de Félix residía en una "capacidad infinita de esforzarse". Cultivó un campo estrecho en sus estudios experimentales, pero lo hizo de manera sistemática, tenaz e intensiva. Aunque en algunos aspectos carecía de imaginación, mostró una perspicacia inusual con respecto a las observaciones que podrían desarrollarse y aplicarse en los campos prácticos del diagnóstico y la prevención.
Se inspiró científicamente en Weil y la mayor parte del trabajo de su vida se basó en los cimientos que habían establecido juntos. El origen de la perspectiva intensamente práctica de Félix es menos seguro, pero sin duda estuvo muy influenciado por sus experiencias durante la primera guerra. No tenía formación médica ni experiencia práctica en bacteriología hasta que se convirtió en asistente de Weil.
El tipo de sufrimiento humano provocado por las enfermedades epidémicas debe haberlo afectado profundamente.
Félix fue práctico y metódico en todo lo que hizo. Su trabajo de laboratorio se realizó no solo con el mayor cuidado sino con el mayor respeto por los organismos patógenos utilizados en él. Sus registros estaban cuidadosamente ingresados ​​y anotados con tintas de varios colores en hojas de pliegues trazadas en cuadrados de un cuarto de pulgada. 
Las cartas recibidas sobre cuestiones técnicas se estudiaron cuidadosamente y las oraciones y palabras a menudo se marcaron de acuerdo con algún código de color privado. Los registros y la correspondencia se archivaron meticulosamente. 
Se esforzó al máximo para asegurar la exactitud de sus observaciones, que repitió y repitió hasta quedar satisfecho, pero esto no siempre le garantizó la ausencia de errores de interpretación. Formó sus opiniones lentamente y, habiéndolas formado, las mantuvo tenaz y valientemente, aunque a veces, incluso en sus últimos años, se inclinó un poco a estar a la defensiva y a considerar la crítica de su interpretación como una crítica de su técnica y precisión de observación.
Aunque el círculo de amigos y conocidos científicos de Félix era mundial, pocos lo conocían con algún grado de intimidad. Muy lejos de ser antipático, era al mismo tiempo reservado y difícil de conocer incluso cuando existía un vínculo de interés científico común.
Era una figura familiar en las reuniones de muchas sociedades de las que disfrutaba profundamente, ya que sus intereses fuera de su propio campo eran discretos pero amplios. No le faltaba humor, incluso si la expresión de esto a veces no se reconocía, por ser tan inesperada, y a menudo se divertía mucho al escuchar sobre las investigaciones de otros, particularmente virólogos, de quienes una vez dijo: "Los virólogos siempre han ha sido, y sigue siendo, una especie bastante codiciosa; se tragaron Rickettsia, conquistaron a los bacteriófagos, el cáncer siempre está en peligro de ser subyugado por ellos, y es difícil ver dónde van a parar".
La forma en que trabajaba su mente a veces era difícil de seguir y, a veces, parecía encontrar la misma dificultad para comprender las opiniones de los demás. Era un oponente formidable y, en ocasiones, podía ser exasperante y terco incluso con sus amigos. Estos, sin embargo, le perdonaron mucho, porque había algo adorable en Félix; podía ser sumamente encantador y amable, capaz de gran paciencia y dulzura, y con la capacidad de atraer un cariño muy real y sincero.
En enero de 1956, Félix prácticamente había completado el trabajo que estaba tratando de terminar antes de retirarse finalmente de la mesa de laboratorio.
Viajar y caminar eran sus principales recreaciones y estaba ansioso por pasar unas largas vacaciones en el extranjero. Murió repentinamente, solo, mientras regresaba al Instituto Lister un sábado por la noche para buscar una reimpresión. 
Se casó con Leah Gluckman de Tel Aviv en 1923. La trágica muerte de su único hijo en 1950 fue un golpe extremadamente amargo que, en apariencia, Félix se enfrentó con la mayor fortaleza.
El trabajo de Felix sobre la fiebre tifoidea fue reconocido con la concesión de un título honorífico de D.Sc. de la Universidad de Belfast en 1937. 
En 1943 fue elegido miembro de la Royal Society y fue nombrado miembro extranjero correspondiente de la Societe de Pathologie Exotique de Paris en 1947.


* James Craigie - Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society

05/10/2021

DR. ERNEST FELDSTEIN

Médico francés, nació el 10 de abril de 1888 en París y murió el 22 de mayo de 1964 (76 años) en París, Île-de-France.
Hijo de Louis Feldstein y Claire Eugénie Feldstein.
Se casó dos veces. Primero con Jeanne Feldstein y luego con Charlotte Renée Feldstein.
Discípulo del Neuropatólogo francés Maurice Klippel (1858-1942) describieron por primera vez el síndrome que lleva sus nombres como una Displasia esquelética congénita familiar muy rara. Se refiere a los síndromes de dismorfia cráneo-mandibular-facial.

04/10/2021

DR. HARRY ALFRED FELDMAN

La investigación de Harry A. Feldman en epidemiología, inmunología, control de enfermedades infecciosas, medicina preventiva, toxoplasmosis, agentes quimioterapéuticos y seroterapéuticos bacterianos, enfermedades respiratorias y meningitis fue reconocida internacionalmente en la comunidad científica de microbiología y medicina.
Feldman nació en Newark, Nueva Jersey, EEUU, el 30 de mayo de 1914, hijo de Joseph Feldman, un contratista de construcción, y su esposa Sarah. 
Después de asistir a escuelas públicas en Newark y graduarse de Weequahic High School en 1931, recibió su AB en zoología en 1935 y su MD en 1939, ambos de la Universidad George Washington.
Completó una pasantía y una residencia en el Gallinger Municipal Hospital, Washington, DC, realizó una breve beca de investigación en George Washington, luego, en 1942, se convirtió en investigador en la Escuela de Medicina de Harvard y asistente médico residente en el Laboratorio Thorndike Memorial del Boston City Hospital. 
Entre sus colegas de Thorndike estaba Maxwell A. Finlandia (1902 -1987), quien en ese momento se encontraba entre los principales investigadores de enfermedades infecciosas del país. 
De 1942 a 1946, Feldman ocupó el rango de teniente coronel en el Cuerpo Médico del Ejército de los Estados Unidos.
Como investigador principal en las enfermedades de virus para el Consejo Nacional de Investigación del Hospital Fundación de Investigación de la Infancia, de Cincinnati, Ohio, Feldman colaboró con Albert B. Sabin (1906 - 1993), sobre la poliomielitis y la toxoplasmosis de 1946 a 1948. 
Juntos desarrollaron la Sabin-Feldman prueba de colorante, que utiliza azul de metileno para detectar la toxoplasmosis en el suero sanguíneo mediante la identificación de anticuerpos de inmunoglobulina-G (IgG) contra el protozoo intracelular parasitario, toxoplasma gondii.
En 1948, Feldman fue nombrado profesor asociado de medicina en la Facultad de Medicina de la Universidad de Syracuse, que en 1950 se convirtió en la Facultad de Medicina del Centro Médico Upstate de la Universidad Estatal de Nueva York. 
De 1949 a 1956, también se desempeñó en Syracuse como director de investigación en el Hospital Wieting-Johnson de Enfermedades Reumáticas. 
En 1955, Upstate lo nombró profesor asociado de medicina preventiva. Al año siguiente fue ascendido a catedrático y en 1957, presidente del Departamento de Medicina Preventiva, cargo que ocupó hasta su muerte. 
Entre 1938 y 1983 publicó 216 trabajos de investigación, tanto en revistas científicas como en capítulos de libros. Con Alfred S. Evans (1917-1996), coeditó "Infecciones bacterianas de humanos" (1982).
Además de su trabajo pionero sobre la toxoplasmosis, tanto con Sabin en Cincinnati como luego como jefe de su propio equipo en Siracusa, 
Feldman consideró su trabajo sobre meningococos y protozoos parásitos como acanthamoeba como sus mayores contribuciones a la ciencia. Entre las enfermedades que estudió se encuentran la malaria, la neumonía, la rubéola, el sarampión, la influenza, las infecciones estreptocócicas y el SIDA. Realizó extensos ensayos clínicos farmacéuticos y se desempeñó con entusiasmo como miembro de muchas organizaciones científicas, comisiones y comités, incluida la Organización Mundial de la Salud (OMS) paneles asesores de expertos sobre enfermedades bacterianas, enfermedades venéreas, treponematosis e infecciones por neisseria. 
Fue presidente de la Sociedad Estadounidense de Epidemiología (AES), la Sociedad Estadounidense de Enfermedades Infecciosas (IDSA) y la Asociación de Profesores de Medicina Preventiva. 
La AES estableció la Cátedra Harry A. Feldman y el Premio Harry A. Feldman en su honor, y la IDSA también creó su propio Premio Harry A. Feldman.
Murió en junio de 1985 por complicaciones con su diabetes mellitus.

* Encyclopedia.com

DR. ANDRÉ FEIL

Fue un médico francés mejor conocido por su descripción, en coautoría con Maurice Klippel (1858-1942), de pacientes con fusión congénita de vértebras cervicales, una condición actualmente conocida como síndrome de Klippel-Feil.
Sin embargo, se sabe poco sobre sus antecedentes, aparte del hecho de que era un estudiante de Klippel y un médico que tenía un gran interés en describir las anomalías congénitas.
A pesar de la relativa escasez de información biográfica sobre Feil, sus contribuciones a los campos de la enfermedad espinal y la teratología se extendieron mucho más allá de la ciencia, desempeñando un papel integral en el cambio de percepciones equivocadas que envuelven a los pacientes con desfiguraciones, defectos, deformidades y los llamados nacimientos monstruosos.
En particular, la tesis de la escuela de medicina de Feil de 1919 sobre las anomalías cervicales fue una publicación fundamental para desafiar la teoría y la opinión arraigadas de que las "monstruosidades" humanas, las anomalías, las anomalías del desarrollo y la fisicalidad congénita alterada eran una consecuencia de un comportamiento pecaminoso o una reversión a un estado de comportamiento primitivo. 
De hecho, su tesis sobre una deformidad espinal centrada en su paciente, L. Joseph, estaba a la vanguardia de una nueva visión del paciente como nada menos que completamente humano, sin importar la fisicalidad o apariencia de la persona.
Una apreciación completa de las implicaciones de largo alcance del trabajo de Feil requiere que presentemos esta tesis dentro del contexto de una descripción general de la historia filosófica de la deformidad y monstruosidad humana que se remonta a principios del siglo XX.
Es difícil encontrar información sobre la vida personal de Feil. 
Nació en 1884 en París, Francia, y la información no confirmada indica que murió en 1955.
Estudió por primera vez en Tours, una ciudad universitaria ubicada en el centro de Francia, y realizó una pasantía (1907-1908) en la clínica quirúrgica con el profesor Pierre Delbert (1861-1957), quien era cirujano militar.
El año siguiente de su rotación, estudió con el profesor Henri Georges Eugene Roger (1860-1946), decano de la facultad de medicina, en el departamento de patología experimental y fisiología comparada.
Roger también fue asesor de tesis doctoral de Feil, lo que puede explicar por qué la tesis de Feil contiene descripciones patológicas tan completas y discusiones sobre los posibles mecanismos del desarrollo anormal.
De 1909 a 1910, Feil continuó su pasantía con Professeurs Agrégés (es decir, profesores asociados) como Sicard (nombre de pila desconocido) y Mauritius Loeper (1875-1961), que era patólogo.
Después de completar su pasantía, Feil pasó 3 años como médico interno. Su mentor de primer año fue el profesor Paul Riche (1849-1933), especialista en enfermedades nerviosas, histeria e hipnotismo.
De 1912 a 1913, Feil trabajó en el Hôpital Hérold en el centro de París con el dermatólogo y micólogo Charles-Lucien de Beurmann (1851-1923) y el Doctor Lesage (nombre de pila desconocido), respectivamente.
Fue en este momento que Feil comenzó a trabajar en estrecha colaboración con Klippel (1858-1942), quien parece haberlo inspirado y alentado singularmente.
En 1919 Feil publicó su tesis doctoral, titulada "L’Absence et la diminution des vertèbres cervicales (étude clinique et patogénique)" (La ausencia y la disminución de las vértebras cervicales [estudio clínico y patogénico]).
Feil utilizó el caso único de L. Joseph observado con Klippel y lo apoyó a través de un examen patológico detallado y datos de la literatura científica para escribir su tesis, publicada 6 años después del artículo inicial de Klippel y Feil.
La tesis presentó una descripción general de las anomalías, con comentarios sobre el trabajo de investigadores anteriores, como Geoffroy, sobre el tema de las malformaciones congénitas.
En esta parte de la tesis, Feil expresó sus opiniones sobre por qué las malformaciones congénitas han tenido tanto interés en los ojos del público a lo largo de la historia:
"Este desconocimiento, esta dificultad para explicar las anomalías y monstruosidades son quizás su principal atractivo; su causa, su disposición, las diferencias y similitudes con lo que vemos en los seres vivos, todo ello evoca innumerables reflexiones que inciden en el complejo problema de la relación entre el hombre y los animales ".
Feil señaló que se hizo poco para comprender verdaderamente los orígenes de los nacimientos monstruosos debido a "las ideas supersticiosas que entonces dominaban todas las mentes ...".
Sus ideas eran audaces pero necesarias para la época, y Feil usó el comienzo de su tesis para evitar cualquier idea de que los nacimientos monstruosos fueran el resultado de causas sobrenaturales, como todavía creían muchos en la población en general.
La parte principal de la tesis analizó principalmente casos de deformidades o ausencia de vértebra cervical.
Feil utilizó el caso de su propia práctica con Klippel, así como información sobre otros casos que le enviaron sus colegas.
Afirmó que no había muchos ejemplos de reducción real en el número de vértebras cervicales, incluso agregando casos de malformaciones observadas en fetos.
Usó los siguientes casos publicados anteriormente, que encontró en la monografía de Guérin.
Los primeros tres casos que afirmó fueron descritos por Haller en 1745, Morgagni en 1746, Béclard (citado por Feil de Guerin págs. 418) y Goodhert en 1874.
Se extrajeron casos adicionales de Willett y Walsham en 1880, Varaglia de la Universidad de Turín 1882 (Feil no proporcionó ninguna cita), Staderini en 1894 (Feil no proporcionó ninguna cita), Kabaud en 1907 (Feil no proporcionó ninguna cita), Nau en 1904,53 y Bertolotti en 1917.
La tesis está organizada en capítulos, el primero dividido según el método sugerido por Feil para clasificar las anomalías cervicales que provocan la reducción numérica de las vértebras, un método que todavía se utiliza en la actualidad.
Además, Feil observó la combinación de tres signos presentes en el síndrome clínico de la anomalía tipo 1, que luego se convertiría en el síndrome clínico de Klippel-Feil: línea de implantación baja, ausencia de cuello y limitaciones en el movimiento de la cabeza.
Concluyó que la línea del cabello baja está asociada con la anomalía ósea, al igual que otras causas de hipertricosis sugeridas por Nau.
Feil escribió que el pronóstico para las personas con tal deformidad es precario.
Particularmente importantes para la tesis de Feil son los diagnósticos diferenciales asociados con este síndrome, que debe distinguirse de la tortícolis y la enfermedad de Pott suboccipital, que prevalecía en ese momento.
Feil no discutió, pero mencionó, la posibilidad de que causas patológicas como “tuberculosis, alcoholismo, sífilis, viruela, enfermedades del corazón [y] locura” jueguen un papel en la formación de malformaciones en los niños nacidos de padres con una de estas enfermedades.
También hizo referencia a que la genética, aunque no bien comprendida en su momento, también puede contribuir a las malformaciones congénitas, escribiendo “los hechos de la herencia no pueden considerarse despreciables, deben ser tomados en cuenta para el estudio del mecanismo de producción de cualquier anomalía".
Feil mencionó otras posibles etiologías, incluido el trauma al feto durante el desarrollo y la presión amniótica elevada, y aunque usó el término "monstruosidad", lo distanció de connotaciones pasadas de culpa.
Se abstuvo de dar legitimidad a teorías pasadas sobre los orígenes que sugerían que las anomalías congénitas eran una forma de digresión humana o un signo de fracaso moral. En cambio, propuso utilizar tecnología moderna para evaluar el estado clínico del paciente: “La radiografía, que facilita el descubrimiento de la vida, indica la relación entre la estructura de las vértebras y los signos clínicos, ha transformado por completo el estudio de las anomalías de la columna vertebral y permanentes. deformidades del tronco que son consecuencia habitual”.
Desde principios hasta mediados de la década de 1920, Feil continuó publicando sobre varios casos de malformaciones congénitas.
Publicó varios artículos relatando y elaborando el caso de L. Joseph y otras anomalías musculoesqueléticas, documentando y analizando pacientes que presentaban falta congénita del cúbito, ausencia del músculo pectoral mayor, braquidactilia y otras malformaciones. 
En 1923, Feil publicó un artículo titulado "Role des traumatismes et des tentatives d'avortment dans la formación des anomalies et des monstres" (Papel del trauma y la tentativa de aborto en la formación de anomalías y monstruos) que criticaba dos razones comúnmente sostenidas para la formación de anomalías y monstruos: traumatismos menores y la imaginación de la mujer durante el embarazo.
Feil declaró: “Estas dos causas: el trauma [y] el papel de la imaginación [son] suficientes para satisfacer las mentes de las personas, incluso educadas, pero que se creen libres de ideas supersticiosas; ¿o qué mujer durante su embarazo no experimentó miedo o recibió un golpe repentino? ... Ni siquiera nos ocupemos del papel de la imaginación, ya que no tiene una base seria, sino del trauma, que es un tema más razonable".
Los traumas de naturaleza severa inducidos en un feto en desarrollo, como los observados con un intento de aborto, reconoció Feil, podrían "actuar sobre la semilla, produciendo una monstruosidad".
Sin embargo, Feil creía que los traumas violentos probablemente causarían un aborto o un parto prematuro, en lugar de un defecto en el desarrollo fetal.
Hacia el final de su carrera, Feil se interesó por las enfermedades asociadas con entornos ocupacionales, en particular, la neumoconiosis.
Fue un autor prolífico sobre las condiciones que afectan a la condición humana y sobre la salud pública, y continuó publicando con Klippel hasta la década de 1920.
Sin embargo, fue su trabajo inicial sobre anomalías congénitas, influenciado por Klippel, uno de los mentores médicos más importantes de la época, lo que ayudó a alterar literalmente siglos de creencias infundadas que afectaban a estos pacientes.


* Evgenii Belykh MD, Kashif Malik BS, Isabelle Simoneau MD, Kaan Yagmurlu MD, Ting Lei MD, Daniel D. Cavalcanti  MD, Vadim A. Byvaltsev MD, PhD, Nicholas Theodore MD y Mark C. Preul  MD  -  Journal of Neurosurgery - Julio 2016

DR. OSKAR FEHR

El antisemitismo y el nacionalsocialismo destruyeron la existencia de muchas personas. Sus nombres y biografías desaparecieron en el olvido. El legado de artículos oftalmo-históricos de la Sra. Jutta Lauber, hija del oftalmólogo austríaco Hans Lauber (1876-1952), nos permitió rastrear el destino del oftalmólogo judío Oskar Fehr. 
Oftalmólogo alemán, nació el 9 de octubre de 1871 en Brauschweig.
En las primeras décadas del siglo XX, Oskar Fehr fue un cirujano oftálmico y patólogo de renombre internacional. Haciendo caso omiso de las adversidades políticas e ignorando las pérdidas y dificultades personales, dedicó su vida al servicio de la salud humana.
Fue primer asistente de la clínica oftalmológica de fama mundial de Julius Hirschberg en Berlín y presidente del Hospital Oftalmológico de Virchow, donde tuvo un exitoso mandato de casi 30 años.
Oskar Fehr publicó aproximadamente 50 artículos y fue el primero en describir la conjuntivitis endémica de la piscina. Fue el primero en distinguir específicamente las distrofias corneales granulares, reticulares y maculares. 
Además de su trabajo en el hospital, tenía una gran consulta privada en la parte occidental de Berlín, cerca del Tiergarten. 
En 1934, debido a su origen judío, a Oscar Fehr se le prohibió ingresar a la clínica donde había trabajado durante más de 25 años. Continuó su práctica privada y operó en diferentes hogares de ancianos. Cuando a los médicos judíos se les prohibió tratar a los gentiles en 1938, él fue uno de los pocos a quienes se les permitió permanecer en la práctica como "Judenbehandler" ("tratante de judíos").
Las "leyes médicas antijudías", con sus terribles consecuencias en la vida privada y profesional, llevaron a Fehr a emigrar de su tierra natal a Inglaterra en 1939. 
Obtuvo el título de médico británico después de 4 años de estudio y, a una edad avanzada, demostró su determinación de ejercer con éxito la oftalmología en Londres. 
Oskar Fehr murió en Londres, el 1 de agosto de 1959.

* Websites

DR. HERMANN CHRISTIAN von FEHLING

Hermann von Fehling nació en Lübeck el 9 de junio de 1812 y murió el 1 de julio de 1885 en Stuttgart, fue un químico alemán, famoso por haber desarrollado la solución de Fehling utilizada para la estimación del azúcar.
En 1827, después de haber asistido a la Bürgerschule y al Gymnasium, inició su formación como boticario en el taller y laboratorio del boticario Franz Friedrich Kindt en Lübeck. De 1832 a 1835 trabajó con el hermano de Kindt, Georg Christian (1793-1869), también boticario, en Beremen.
Con la intención de dedicarse a la farmacia, ingresó en la Universidad de Heidelberg hacia 1835. 
Después de graduarse, fue a Giessen como preparador de Justus von Liebig, con quien elucidó la composición del paraldehído y el metaldehído. 
En 1838 se fue a París donde trabajó con Jean Baptiste Dumas (1800-1884).
En 1839, por recomendación de Liebig, fue nombrado presidente de química en el politécnico de Stuttgart, cargo que ocupó durante más de 45 años hasta que un derrame cerebral lo obligó a retirarse en 1883.
Su trabajo anterior incluyó una investigación del ácido succínico y la preparación de cianuro de fenilo (mejor conocido como benzonitrilo), el nitrilo más simple de la serie aromática. Más tarde, se dedicó principalmente a cuestiones de tecnología y salud pública más que a la química pura.
Entre los métodos analíticos que elaboró, el más conocido es el de estimación de azúcares. 
Conocida como solución de Fehling, es una solución de sulfato de cobre mezclado con tartrato de sodio y potasio (sal de Rochelle). 
Fue colaborador del Handwörterbuch de Liebig, Friedrich Wöhler y Johann Christian Poggendorff, y del Libro de texto de química Graham-Otto
Durante muchos años fue miembro del comité de revisión de la Farmacopea Germanica. 
Además de esto, fue miembro del jurado de todas las Exposiciones Mundiales de 1846 a 1873.
La investigación científica no estaba entre los deberes del mandato de Fehling, su investigación se realizó por interés privado. Jugó un papel decisivo en hacer de la escuela una escuela politécnica y, en 1876, una universidad politécnica: Technische Hochschule. Esta es ahora la Universidad de Stuttgart.

DR. FRANCESCO FEDE

Pediatra italiano, nacido el 16 de febrero de 1832 en Petrella Tifernina y fallecido el 10 de febrero de 1913.
Francesco Fede estudió medicina en Nápoles y luego trabajó en el Instituto de Fisiología con Giuseppe Albini (1860-1885), mientras también enseñaba embriología.
Gran parte de sus obras proceden de esta época. 
Además de su empleo habitual, también fue médico de la Nosocomia degli incurabili y enseñó patología médica y clínicas.
Luego pasó a pediatría y en 1892 se convirtió en profesor de esta disciplina en Nápoles.
Los trabajos de Fede sobre anemia esplénica infantil, nefritis, enfermedad de Parrot, raquitis, etc. son fundamentales.
En 1893 fundó la revista "La Pediatria", que iba a ganar un papel destacado como fundador de la pediatría italiana.
Fede es el sello tanto de la materia científica, que alcanzó un punto culminante en la definición de la enfermedad de Riga y Fede, como de su dedicación desinteresada como diputado al Parlamento para impulsar el desarrollo de la didáctica, la investigación y la asistencia a la pediatría.


* Piotr Brzezinski, MD, PhD - Dermatology eponyms
* Minerva Pediatric