Cirujano ortopédico estadounidense que nació en Portland el 4 de enero de 1931 y murió el 7 de agosto de 2008 debido a complicaciones de la leucemia.
Graduado de la Universidad de Willamette, el Dr. Beals recibió su título de médico de la Escuela de Medicina de la Universidad de Oregon (el precursor de la Escuela de Medicina de OHSU) e hizo una pasantía en el Hospital General de Minneapolis antes de completar sus residencias en el Hospital del Condado de San Bernadino y en OHSU.
Luego se unió a la facultad de la Universidad de Ciencias de la Salud de Oregón en 1961 y se convirtió en jefe de la División de Ortopedia y Rehabilitación en 1981.
Los intereses del Dr. Beals en las enfermedades genéticas surgieron por accidente.
Sentados en escritorios adyacentes en la misma habitación pequeña durante varios años, comenzaron a compartir sus intereses y a colaborar en la investigación clínica.
Fue Profesor Emérito del Departamento de Ortopedia de OHSU, donde enseñó ortopedia durante más de 50 años.
El síndrome de Beals es una forma de displasia ósea con baja estatura, hombros anchos, alineación horizontal de las clavículas y forma de oreja peculiar, Síndrome de Marfan y artrogriposis.
El síndrome de Hecht-Beals es una afección hereditaria caracterizada por la incapacidad para abrir la boca por completo (trismo) y pseudocamptodactilia en la que hay tendones flexores de los dedos inusualmente cortos con extensión de la muñeca.
Fue reconocido a nivel nacional por su investigación sobre las manifestaciones esqueléticas de las condiciones de enanismo y fue ampliamente publicado, con más de 150 artículos y otras publicaciones.
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