Dstinguido médico, catedrático y dermatólogo alemán, nacido el 13 de diciembre de 1884 en la localidad de Katterbach, perteneciente al municipio de Bergisch Gladbach (región administrativa de Köln am Rhein/Colonia), en el seno de una familia de confesión católica.
En 1905 comenzó cursando estudios de Arqueología en la Universidad de Bonn, pero al año siguiente (1906) descubrió su verdadera vocación y se cambió a la carrera de Medicina en esa misma institución, donde estudió hasta 1911.
Aprobó el Examen de Estado Médico (Staatsexamen) en 1911 y obtuvo su título oficial de Doctor en Medicina en 1912 en Bonn.
Inmediatamente después de graduarse, se trasladó al norte de Alemania para trabajar como médico asistente en la Clínica Dermatológica de Rostock.
Tras el fin de la Primera Guerra Mundial, regresó a su región natal para ejercer primero como médico asistente y luego ascender a Médico Jefe (Oberarzt) en la prestigiosa Clínica Dermatológica Universitaria de Colonia.
Gracias a su labor de investigación y docencia, la Universidad de Colonia lo nombró Profesor Adjunto no numerario en 1926 y, finalmente, Profesor Aplacado (Extraordinario) en 1940.
El Dr. Heinrich Fischer falleció el 26 de mayo de 1943 a los 58 años de edad.
Aunque pasó sus últimos años académicos vinculado fuertemente a Colonia, sus lazos profesionales e históricos con la ciudad portuaria de Rostock (donde dio sus primeros pasos como dermatólogo) marcaron el cierre de su biografía.
Participa del llamado Síndrome de Buschke-Fischer-Brauer que describe la queratodermia palmoplantar punteada tipo I (PPKP1).
En 1910, trabajando junto al célebre dermatólogo alemán Abraham Buschke, documentó clínicamente de forma minuciosa esta enfermedad de la piel por primera vez. Inicialmente la bautizaron con el nombre descriptivo de Keratoderma maculosa disseminata palmaris et plantaris.
Tres años más tarde, el médico August Brauer estudió la transmisión de la condición y demostró formalmente su carácter hereditario y familiar. Debido a estas investigaciones consecutivas, la medicina unificó los apellidos de los tres autores para denominar universalmente a la queratodermia palmoplantar punteada tipo I (PPKP1) como el Síndrome de Buschke-Fischer-Brauer.
Esta rara enfermedad genética de la piel (genodermatosis) se caracteriza fundamentalmente por un patrón de herencia autosómico dominante, la aparición progresiva (usualmente a partir de la adolescencia) de múltiples pápulas duras e hiperqueratósicas (pequeños bultos de piel gruesa) con una pequeña depresión en el centro y una distribución irregular localizada exclusivamente en las palmas de las manos y las plantas de los pies.
* Universidad de Köln
* Actas Dermo-sifilográficas
* SciElo Brasil
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