Destacado médico y ginecólogo suizo reconocido mundialmente por completar la descripción médica y dar el nombre definitivo al Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH).
Nació el 25 de mayo de 1921 en la comuna de Le Locle, perteneciente al cantón de Neuchâtel, en una familia con diversidad cultural; su padre provenía de Schaffhausen (región alemana) y su madre de la Romandía (región francesa). Esta influencia le permitió dominar con fluidez ambos idiomas.
Estudió medicina de forma itinerante en las universidades de Zúrich, Lausana y Basilea.
En 1952 comenzó su entrenamiento formal para obtener la especialidad en Ginecología y Obstetricia en la Universidad de Basilea bajo la mentoría del Profesor Th. Koller.
Consiguió su habilitación y plaza docente universitaria en el año 1960.
El Dr. Hauser pasó a la historia de la medicina por sus investigaciones sobre la agenesia mulleriana (la ausencia congénita de útero y de los dos tercios superiores de la vagina).
Junto a su colega G. A. Schreiner, publicó en 1961 un estudio crítico revisando veintiún casos clínicos. En este trabajo redefinió la sintomatología, diferenció de forma precisa esta condición del Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos (testículo feminizante) y documentó los problemas psicosociales de las pacientes.
Fue el propio Hauser quien bautizó la patología originalmente como Síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster en honor a los tres médicos que lo precedieron con reportes previos (en 1829, 1838 y 1910 respectivamente).
En 1970, el ginecólogo italiano Giuseppe Vecchietti propuso formalmente que se añadiera el apellido de Hauser al nombre oficial del síndrome debido a la precisión y exactitud que el suizo le había otorgado a la definición clínica del trastorno.
Desarrolló gran parte de su carrera clínica como médico jefe y director del Departamento de Ginecología y Obstetricia del Hospital Cantonal de Lucerna (Kantonsspital Luzern), Suiza.
Debido a su amplio impacto en la medicina europea, recibió múltiples reconocimientos internacionales, incluyendo el nombramiento como Miembro de Honor de distintas sociedades médicas internacionales, como la Sociedad de Ginecología y Obstetricia de Alemania Oriental (DGGG-DDR) en 1976.
El Dr. Georges André Hauser falleció el 29 de abril de 2009, tras padecer una grave enfermedad, a escasas semanas de cumplir los 88 años de edad. Su tumba familiar y relieve conmemorativo se encuentran en el cementerio de Friedental en Lucerna, Suiza.
Su legado permanece vigente a través del diagnóstico clínico del síndrome MRKH, ayudando hoy en día a la identificación oportuna y acompañamiento multidisciplinario de miles de mujeres a nivel global.
* Hauser, G. A., & Schreiner, G. A. (1961). Das Mayer-Rokitansky-Küster-Syndrom: Uterus bipartitus solidus rudimentarius cum vagina solida. Schweizerische Medizinische Wochenschrift, 91(14), 381-384. (Artículo original fundacional de la revisión crítica y redefinición del síndrome).
* Vecchietti, G. (1970). Le syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser. Revue Médicale de la Suisse Romande, 90, historical review collection. (Histórico artículo donde se propuso formalmente la adición del epónimo de Hauser).
* Universität Basel - Medizinische Fakultät - Historische Dozentenregister und Akademische Archive: Frauenerlinik (Die Ära von Prof. Th. Koller und Dr. Georges André Hauser, 1952–1960).
* Kantonsspital Luzern (Hospital Cantonal de Lucerna) - Medizinhistorische Sammlungen: Die Chefärzte der Frauenklinik und das Vermächtnis von Dr. G. A. Hauser.
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