Siegfried Kalischer nació el 7 de marzo de 1862 en Thorn, Kuyavian-Pomeranian Voivodeship, Polonia.
Hijo de Jacob Loebel Kalischer (?1833-1913). Su abuelo Loebel Kalischer (1799-1891) llegó a Berlín desde Thorn y era hermano de Zwi Hirsch Kalischer (1795–1874).
Tenía dos hermanos, Albert (1867–1913) y Leopold (1858–?) y al menos cuatro hermanas.
Estudió medicina en la Universidad de Würzburg y la Universidad de Berlín y se doctoró en 1885.
De 1886 a 1890 fue asistente en el hospital psiquiátrico de Berlín-Pankow con Emanuel Mendel. Luego trabajó durante un año como médico de buques en las Indias Orientales y Occidentales.
Dirigió una práctica privada desde 1891 y desde 1898 y fue médico jefe en el Hubertus Kurhaus en Berlín-Schlachtensee. Su paciente más conocida fue Martha Fontane.
Fue miembro de la Sociedad Médica de Berlín, la Sociedad de Psiquiatría y Neurología de Berlín y la Asociación Psiquiátrica de Berlín.
En 1912 se convirtió en consejero médico.
Fue empleado de Max Lewandowsky. Su nombre todavía figuraba en la guía de direcciones de Berlín en 1937 cuando ya había emigrado a Dinamarca en 1936.
No hay registros sobre su tiempo en el exilio en Dinamarca.
Kalischer se casó dos veces, primero con su prima Thekla Kalischer (1872-1902), luego con Elin Henriques. Su hija de su primer matrimonio, la médica Irmgard Kalischer (1898-1979), se casó con el filólogo clásico Georg Rohde (1899-1960) por segunda vez.
En 1903 Kalischer publicó el volumen de poesía "Von Liebe und Tod" bajo el seudónimo de Rolf Leidfried en Verlag K. Siegismund.
En 1912 se publicó un segundo volumen de poesía con el título "Einsame Seelen" por el mismo editor.
En 1897 describió los signos clínicos del síndrome de Sturge-Weber, también conocido como síndrome de Sturge-Kalischer-Weber, un trastorno neurocutáneo congénito poco frecuente.
Se caracteriza por la presencia de malformaciones vasculares (angiomas) que afectan principalmente a la piel, el cerebro y los ojos. No es una enfermedad hereditaria; está causada por una mutación genética espontánea en el gen GNAQ que ocurre después de la concepción (mosaico genético).
En 1879 el Dr. William Allen Sturge fue el primer médico en describir el caso de una niña de 6 años que presentaba convulsiones en el lado derecho del cuerpo, una mancha facial en el lado izquierdo y glaucoma. Sturge dedujo correctamente que las convulsiones estaban causadas por una afección vascular en el cerebro similar a la de la cara.
En 1922, con el advenimiento de los rayos X, el Dr. Frederick Parkes Webereste demostró por primera vez mediante radiografías las calcificaciones intracraneales de la corteza cerebral (que en las radiografías clásicas muestran un patrón típico en "vía de tren") en pacientes vivos con esta patología.
El Dr. Kalischer murió el 31 de marzo de 1954 en Copenhague.
* Kalischer, S. (1897). Demonstration eines Falles von Telangiectasie der Linksseitigen Gesichtshaut mit gleichseitiger Angiomatose der Minervenhäute und Einseitigen Glaucom. Berliner Klinische Wochenschrift, 34, 1059-1061. (Artículo original fundacional donde describió por primera vez las manifestaciones del síndrome).
* Sturge, W. A. (1879). A case of partial epilepsy, apparently due to a lesion of one of the vaso-motor centres of the brain. Transactions of the Clinical Society of London, 12, 162-167. (Histórico artículo complementario británico citado en la entrada).
* Weber, F. P. (1922). Right-sided hemi-hypotrophy from birth with hemi-hyperidrosis and co-existing congenital miliary naevi de the face and scalp, and cerebral angioma. Journal of Neurology and Psychopathology, London, 3, 134-139. (Histórico artículo clínico que demostró las calcificaciones mediante rayos X).
* Lewandowsky, M. (Ed.). (1912). Handbuch der Neurologie. Berlin: Julius Springer Verlag. (Tratado general de neurología donde Kalischer participó como colaborador científico).
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