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miércoles, 28 de abril de 2021

DR. CHRISTOS SPYROS BARTSOCAS

Christos S. Bartsocas (griego: Χρήστος Σπ. Μπαρτσόκας), nació el 20 de junio de 1937 en Atenas, Grecia, hijo de Spyros y Dora (Papaioannou) Bartsocas, endocrinólogo pediatra, genetista clínico y profesor emérito en la Universidad de Atenas. 
Es conocido por el primer informe del síndrome de Bartsocas-Papas en el cromosoma 21q22 y por su contribución al desarrollo de la atención diabética pediátrica en Grecia. 
Recibió su educación primaria en la Escuela Experimental de la Universidad de Atenas, la cual se completó en la Escuela Secundaria South Pasadena, South Pasadena, California, con una beca del American Field Service, en 1954. 
Asistió a la Facultad de Medicina de la Universidad de Atenas y recibió su doctorado en medicina en 1960 y una Licenciatura en 1963. 
Entre 1960 y 1963 se desempeñó como Oficial Médico en la Armada Helénica. 
Comenzó a capacitarse en pediatría en Atenas, seguido de una residencia de asistente principal y una residencia de último año en el Departamento de Pediatría de la Facultad de Medicina de la Universidad de Yale (1964-1966). 
A continuación, se formó en endocrinología pediátrica, metabolismo y genética médica en el Servicio de Endocrino Infantil del Hospital General de Massachusetts / Escuela de Medicina de Harvard (1966-1968). 
Durante este período, se desempeñó como médico jefe del estado de Massachusetts en el Walter E.
Posteriormente, ocupó altos cargos en los hospitales de niños de Atenas y en las facultades de medicina y enfermería de la Universidad de Atenas, siendo elegido profesor de pediatría en 1993. 
Se jubiló en 2004 como profesor emérito. 
No obstante, organizó y dirigió el Hospital de Niños “Mitera” en Atenas (2003-2014) y finalmente se retiró como Consultor para el Desarrollo del Centro Médico de Atenas en 2017. 
Está certificado por la Junta en Pediatría (FAAP) y Genética Clínica (FACMG). ) en los EE. UU., así como en Pediatría y Endocrinología en Grecia. 
Obtuvo certificaciones de la Junta de Licencias para ejercer la Medicina en Atenas (Grecia), Massachusetts e Illinois. 
Es representante nacional en el Comité de Expertos en Enfermedades Raras de la Unión Europea - EUCERD (2010-2015) y Miembro correspondiente de la Academia Estadounidense de Pediatría.

Cargos ocupados 
Presidente de la filial griega de la Juvenile Diabetes Research Foundation (1983–2007).
Presidente de la Sociedad Europea de Genética Humana (1990–1991).
Presidente, Asociación Helénica de Diabetes (1993–1994).
Miembro de la Junta, Hellenic National Center for Diabetes, Miembro del Consejo Asesor de ISPAD (1992–1994).
Miembro del Comité Asesor Médico Internacional de la Fundación de Investigación de la Diabetes Juvenil (1984–2007)
Miembro correspondiente de la Junta Editorial, American Journal of Medical Genetics (1980–2004). 
Ex presidente del Instituto de Salud Infantil de Atenas y ex vicepresidente del Centro Nacional Helénico para la Diabetes.

Además de enseñar Pediatría, Diabetes y Genética Médica en los niveles de pregrado, posgrado y posgrado en Grecia, Bartsocas enseñó como Profesor Invitado, MGH (1972), como Profesor Visitante en la Escuela de Medicina Stritch de la Universidad de Loyola, Chicago (1973), SUNY en Stony Brook. (1985-1987), Universidad de Yale (1981), UC San Diego, Las Vegas, Chicago, Gante, Bélgica, Lodz, Polonia (1979) y Helsinki, Finlandia, Universidad de Essen, Münster y Hamburgo, Alemania (1979), Ammán, Jordania, Samsun, Turquía, y Ciudad del Cabo, Johannesburgo y Pretoria, Sudáfrica.
Organizador de la Reunión Anual de 1993 ISGD / ISPAD, a bordo del MTS “Arcadia” en el Mar Egeo y desde 1976 organizador de Seminarios Internacionales de Genética Clínica cada 3 años, y numerosos seminarios de posgrado sobre diabetes, enfermedades endocrinas y genética. 
Fue vicepresidente de la reunión de la EASD en Atenas en 2005 y organizador de la reunión satélite en Delfos “2000 años de diabetes”.
Como Fundador y Director del primer Centro de Diabetes Pediátrico en Grecia, que fue establecido por un decreto gubernamental en 1990, el Dr. Bartsocas tuvo la oportunidad de ofrecer capacitación en Diabetes a varios pediatras y enfermeras, principalmente de Grecia y Chipre. 
Los grupos de enseñanza de padres se establecieron a mediados de la década de 1970. 
El libro de Luther Travis se tradujo al griego y se agregó información dietética. 
Los seminarios para padres se llevaron a cabo una vez al mes en el “P. & A. Auditorio del Hospital de Niños Kyriakou ”, así como grupos de padres para apoyo psicológico. 
El Dr. Bartsocas ha estado dando conferencias y seminarios como invitado sobre la diabetes tipo 1 en todo el país y Chipre, así como en los EE. UU. (Boston, MA), Nueva York, San Diego, Las Vegas, Chicago, Bélgica, Polonia, Albania, Jordania, Sudáfrica, etc. 
Con la asistencia de la Facultad de Enfermería Pediátrica de la Universidad de Atenas, El Dr. Bartsocas organiza un curso anual para la certificación de enfermeras en Educación y Atención de la Diabetes, así como un programa de formación de enfermeras escolares para la diabetes.
Bartsocas ha sido la figura principal para el desarrollo de la atención diabética en niños y adolescentes en Grecia desde la década de 1970. 
Tras su regreso a Grecia, estableció una clínica para pacientes con diabetes en el “P. & A. Kyriakou ”Athens Children's Hospital en la década de 1970, que fue declarado oficialmente como Centro de Diabetes Pediátrica en 1990, el único en el país durante algún tiempo. 
Pudo dirigir el Centro hasta su jubilación de la Universidad de Atenas en septiembre de 2004. 
Además, edita un boletín / revista de noticias de 16 páginas (en griego), bajo el título "Diabetes juvenil: nuestras noticias", que es distribuido a aproximadamente 7000 padres, pacientes y médicos cada 3 meses desde 1991 (108 números). 
La investigación del Dr. Bartsocas se centró inicialmente en las enfermedades metabólicas del transporte de aminoácidos (síndrome de Lowe's, enfermedad de Hartnup y particularmente en los trastornos lisosomales) y reportó la enfermedad de Sanfilippo tipo C entre otras entidades genéticas y dismorfología. 
La contribución más importante fue el informe de una malformación grave, el llamado ahora síndrome de Bartsocas-Papas, en el Journal of Medical Genetics en 1972, 9: 222-226. 
Contribuyó a la identificación de G6PD "Ierapetra" con E. Beutler y el síndrome de Samfilippo Tipo C con H. Kresse. 
El rápido aumento de la prevalencia de la diabetes mellitus tipo 1 ha sido el foco de su interés durante las últimas cuatro décadas. 
Participó activamente en los grupos de Acción Concertada de la Unión Europea EURODIAB, DIAMOND, ENDIT, VirDiab, SmartDiab, la Juvenile Diabetes Research Foundation (JDRF) y la International Society of Pediatric & Adolescent Diabetes. No obstante, ha contribuido activamente a las Enfermedades Raras en Europa, como representante griego en EUCERD.

Ha recibido muchos honores, entre ellos:

1961-1963: Honores Especiales, Armada Helénica.
1966-1967: Beca de la USPHS.
1968: Premio Internacional “Rosemary F. Dybwad”, otorgado por la Asociación Nacional para Niños Retrasados, Estados Unidos.
1971: Beca de investigación de la OTAN.
1987: “Premio One Step Closer”, Fundación de Investigación de la Diabetes Juvenil, EE.UU.
1997: “Eres el número uno en nuestros corazones”, Premio JDRF, EE. UU.
2004: Premio Lilly Partnership in Diabetes, Reunión anual de la ADA, Orlando, Florida, EE. UU.
2015: Declarado “Gran Benefactor”, Isla de Leros, Grecia.
Múltiples premios honoríficos y de investigación de la Asociación Helénica de Diabetes, la Federación Helénica de Diabetes, la Sociedad Helénica de Endocrinología, la Asociación Helénica de Pediatría, los Clubes de Leones de Grecia, organizaciones cívicas, etc.

Trabajo de caridad 

Frecuentes “expediciones” médicas a remotas islas y aldeas griegas con personal de “P. & A. Kyriakou ”Hospital de Niños.
Establecimiento de grupos de apoyo para padres de niños con diabetes (fundador y primer presidente), una asociación de padres (PEAND) y la filial griega de la Juvenile Diabetes Research Foundation (1983-2007).
Presidente de la Junta (2009-2018) "Mazi gia to Paidi (Together for Children)", una unión de 10 organizaciones benéficas que brindan apoyo psicosocial y médico a los niños en Grecia, incluida una "línea de vida" para emergencias en casos de violencia familiar, intimidación, acoso, etc., condecorada con la Medalla de Plata de la Academia de Atenas (2015).
Bartsocas ha publicado más de 200 artículos científicos.

martes, 27 de abril de 2021

DR. WERNER BÄRTSCHI-ROCHAIX

Werner Bärtschi-Rochaix fue un destacado neurólogo suizo, reconocido por sus contribuciones al estudio de las patologías de la columna cervical y su relación con trastornos neurológicos, nacido el 9 de enero de 1911 en Berna, Suiza.
Dirigió una práctica neurológica en Berna, donde fue uno de los primeros en Suiza en utilizar un dispositivo de electroencefalografía. 
Su esposa Fanny Bärtschi-Rochaix era reumatóloga. 
El Grupo de Trabajo Suizo de Electroencefalografía (más tarde Sociedad Suiza de Neurofisiología Clínica ) se fundó el 30 de octubre de 1948 en las salas de práctica común en Sulgeneckstrasse.
Como neurólogo interesado en la ciencia y con ambiciones académicas, fue consultor en el Servicio de Consultas Externas de la Universidad del Inselspital (que en aquel momento no contaba con un servicio de neurología). 
Obtuvo la «venia docendi» de la Universidad de Berna en 1949 con una tesis sobre la «migraña cervical», por la que obtuvo reconocimiento internacional.
Desde 1953 hasta principios de 1956 fue parte del jefe del laboratorio de EEG en Inselspital. 
Luego trabajó como profesor en la Universidad de Alejandría en Egipto. 
Según Werner Bärtschi-Rochaix, el síndrome de Bärtschi-Rochaix se caracteriza "por dolor de cabeza, parestesia, entumecimiento, frialdad del brazo ipsilateral, visión borrosa ( escotoma ), rigidez del cuello, dolor con la presión de la columna cervical, mareos, somnolencia, disminución de la audición , tinnitus y puede haber mareos. Los posibles síntomas gastrointestinales son náuseas, vómitos, diarrea con un curso impredecible [?]. Los factores desencadenantes incluyen tensión emocional y rotación o extensión de la cabeza, principalmente [?] Debido a la compresión traumática de las arterias cerebrales". 
El síntoma está estrechamente relacionado con el síndrome de Barré-Lieou, que lleva el nombre del neurólogo francés Jean-Alexandre Barré (1880-1967). 
En la década de 1960, participó como perito médico en el proceso judicial relacionado con la talidomida (el "caso Contergan"), donde mantuvo una postura crítica respecto a la causalidad del fármaco en ciertos daños neurológicos.
Murió en 1994.

Obras

Esclerosis múltiple en Valais . Berna / Stuttgart / Viena: Huber, 1977.
El dolor de cabeza . Basilea: Sandoz, 1966.
El dolor . Basilea: Sandoz, 1959.
El electroencefalograma (EEG) en la migraña y la influencia de la histamina, la hidergina y la punción lumbar en el EEG de pacientes migrañosos y no migrañosos . Archivos internacionales de alergia e inmunología . 1955, séptima páginas 381-400. DOI 10.1159 / 000228242
Con Hans Martin Sutermeister: Sobre la fisiopatología de la risa, también una contribución sobre la risa activada por la luz . Confinia Neurologica , 1955.15 , páginas 10-32 DOI 10.1159 / 000105337
Hablando del síndrome de l'artère cérébrale antérieure Contribución a la semiología topográfica . Confinia Neurologica , 1954. 14. págs. 175-179. DOI 10.1159 / 000105707
Introducción al diagnóstico neurológico . Múnich / Basilea: Ernst Reinhardt Verlag, 1952.
Mielografía de oxígeno (método de sobrepresión) . Basilea: Schwabe, 1944.

* Sociedad Suiza de Neurología
* Ciencia

DR. ALBERTO LEOPOLDO BARTON

Alberto Leopoldo Barton Thompson nació en Buenos Aires el 18 de julio de 1870 y murió en Lima, Perú, el 25 de octubre de 1950. 
Fue un microbiólogo peruano, descubridor del agente etiológico de la Enfermedad de Carrión o Fiebre de la Oroya. La bacteria fue llamada Bartonella bacilliformis, en honor a su nombre.
Sus padres fueron el uruguayo Ralph John Barton Wilde y la argentina Anastasia Francisca Augusta Thompson Rowe, ambos de ascendencia inglesa. Su familia radicada en Argentina, donde había nacido, emigró por razones políticas al Perú en 1876. 
Ese mismo año su padre fundó La Pureza, una fábrica de gaseosas que se convertiría en la primera embotelladora de Coca-Cola en Sudamérica.
Hizo sus primeros estudios en el Colegio Nuestra Señora de la O de Lima, pero ante una enfermedad ocular fue llevado por tres años a Inglaterra por un tío. A su regreso terminó la secundaria en el Convictorio Peruano. 
En 1894, después de dejar su participación en el negocio familiar, ingresó a la Facultad de San Fernando de la Universidad de San Marcos para estudiar Medicina, de la que se graduó en 1900 con una tesis referente a la enfermedad de Carrión.
En 1902, recibió una beca del Congreso de la República para realizar estudios en enfermedades tropicales y bacteriología en las escuelas de Medicina Tropical de Londres y Edimburgo.
En 1910, se casó con Perfecta Rosa González, con quien tuvo tres hijos; en el parto de su tercer hijo, muere su esposa. 
En 1934, se volvió a casar con María Isabel Ugarriza Cordero, con quien tuvo una hija, Dora.
Después de su regreso (1905), se convirtió en jefe de la sala inglesa de San Jorge y director del laboratorio de Bacteriología del Hospital Guadalupe del Callao, conocido por sus pacientes con la enfermedad de Carrión o Fiebre de La Oroya (conocida así por haberse descubierto en los trabajadores del tren Lima-La Oroya).
En 1905, Barton en sus estudios a 14 enfermos descubrió bacilos en sus eritrocitos: si el paciente se recuperaba de la fase aguda, observó que los bacilos cambiaban de forma a cocoides y si el paciente desarrollaba las lesiones verrucosas (característica de la enfermedad) ya no se podían observar bacterias en sangre periférica. 
En octubre de ese año en una reunión científica, Barton anunció sus hallazgo; sin embargo, no fue hasta 1909, cuando los publicó en La Crónica Médica.
En 1913, el profesor de Harvard Richard Strong, quien se encontraba en Lima para el V Congreso Latinoamericano Médico, reconoció que los cuerpos endoglobulares que Barton había hallado era los causantes de la enfermedad de Carrión. 
Se comunicó a Londres y se le dio el nombre de Bartonella bacilliformis a la bacteria, Bartonella a su género y Bartonellaceae a su familia.
En 1916, ante su relevo de la jefatura de San Jorge, Barton dejó el Hospital Guadalupe y se dedicó a la medicina privada y a los negocios de su familia. La fábrica que fundó su padre se había convertido en una de las más importantes del país.
En 1925, con la revalorización de sus hallazgos, se convirtió en la primera persona en recibir el Doctorado honoris causa de la Universidad de San Marcos.
En 1937, fue elegido presidente de la Academia Nacional de Medicina y fue reelegido al año siguiente. Además, fue nombrado director del Hospital Arzobispo Loayza (1941-1943).
Falleció el 25 de octubre de 1950, a la edad de 80 años, y fue enterrado en el Cementerio Presbítero Maestro.

Premios
Orden del Sol del Perú.
Primer Doctor Honoris Causa de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos, 1925.

DR. JOHN RHEA BARTON

Eminente cirujano ortopedista estadounidense, reconocido mundialmente por ser un pionero en la cirugía reconstructiva de las articulaciones, hijo del juez William Barton, nació en Lancaster, Pensilvania, EEUU., el 6 de abril de 1794. 
Su abuela era hermana del conocido astrónomo David Rittenhouse; un tío fue el primer naturalista y anticuario Benjamin Smith Barton. 
Se graduó de la Escuela de Medicina Perelman en 1818 y comenzó su carrera quirúrgica ese mismo año como cirujano designado del Almshouse of Philadelphia. 
Trabajó con los célebres médicos de Filadelfia, Philip Syng Physick (que trató huesos por pseudoartrosis), Dorsey y Hewson.
En 1823, cuando tenía 29 años, fue designado para el personal quirúrgico del Hospital de Pensilvania. Mostró una habilidad manual inusual e ingenio y dirigió sus esfuerzos hacia el tratamiento de fracturas. Al operar era ambidiestro y rara vez cambiaba de posición en la mesa de operaciones. 
Se le atribuye haber ideado el vendaje en forma de ocho para la cabeza y, por lo tanto, prescindiendo de los dispositivos torpes entonces en boga en el tratamiento de fracturas de la mandíbula inferior. 
Su cuidadosas y precisas observaciones lo llevaron a describir un tipo raro de subluxación del carpo que se asoció con una fractura del borde articular del radio, que hasta el día de hoy se conoce como una fractura de muñeca de Barton. 
En ausencia de una confirmación radiográfica, es asombroso que pudiera separar esta entidad fuera del gran grupo de fracturas de Colles que se le presentan para su tratamiento. 
Sus tres contribuciones quirúrgicas más notables a la literatura son el papel descrito anteriormente, su sección longitudinal de la mandíbula inferior para el extirpación de un tumor y su nuevo tratamiento para ciertos casos de anquilosis, en los que presentó el principio de una osteotomía en cuña en la rodilla para la corrección de un hueso en ángulo recto.
Conectó una rótula fracturada ya en 1854, y, aunque su paciente murió de supuración posoperatoria, Barton creía que había establecido un nuevo principio en el tratamiento de estas lesiones.
Barton, entonces de 32 años, era un joven cirujano asistente del personal del Hospital de Pensilvania en Filadelfia vió en el hospital a un marinero llamado John Coyle que había caído de la escotilla del barco a la bodega un año antes y sufrió algún tipo de fractura de cadera. 
La cadera estaba anquilosada en un posición en aducción con unos 50° de flexión. 
Vencer la falta de radiografías en aquellos días creaba una opinión variada en cuanto a la naturaleza real de la lesión primaria sufrida. 
Algunos cirujanos lo consideraron deberse a una dislocación; otros, a una fractura. 
Allí tenía antecedentes de reacción inflamatoria prolongada en la cadera después de la lesión, de modo que el paciente había estado acostado en cama durante 5 meses con el muslo estirado hasta un ángulo recto. 
Barton describió su cuidadoso examen de la articulación y descartó la luxación debido a las posiciones relativas de los trocánteres mayores a la columna anterosuperior. 
Él sintió que había habido una fractura conminuta extensa con desorganización de la articulación, seguida de inflamación subsecuente, y que luego había tenido lugar anquilosis ósea. 
El paciente fue puesto en tracción durante varias semanas para determinar si la anquilosis era fibrosa u ósea, pero la articulación no pudo cambiar su posición. 
El paciente cayó bajo el cuidado de otros colegas, y Barton no volvió a ver a Coyle hasta un año después, cuando, encontrándolo todavía en el hospital, empezó a pensar en una operación que corregiría la grave deformidad en aducción-flexión-rotación interna y también le daría movimiento activo a la articulación.
Básicamente, planeaba realizar una osteotomía subtrocantérea y evitar la formación de unión ósea mediante movimientos suaves y diarios del miembro. 
Nacido de antepasados ​​distinguidos y educado bajo la tutela de grandes maestros de su época, su ingenio e incentivo fueron estimulados para colocarlo a la vanguardia de ese grupo de primeros cirujanos estadounidenses que forman la vanguardia de la nueva Escuela Americana de Cirugía. 
Como Oliver Wendell Holmes dijo: "El genio viene en grupos y brilla raramente como una sola estrella". 
Su primera esposa murió; más tarde se volvió a casar.
Aunque el Dictionary of American Biography afirma que se retiró de la práctica activa en 1840, su obituario en el Lancaster Intelligencer de 1871 afirma que continuo el ejercicio de su profesión durante 30 años y adquirió una amplia fortuna que se incrementó en gran medida por su matrimonio con
la hija del Sr. Jacob Ridgway. 
En sus últimos años su práctica era principalmente consultiva; tanto el médico como el paciente solicitaban consejo cuando se contemplaba una cirugía difícil.
Tras su muerte, el 1 de enero de 1871, en Filadelfia, Pensilvania, EE. UU., su esposa legó $ 50,000 a la Universidad de Pensilvania para dotarla de una Cátedra de Cirugía.

DR. SAMUEL HOWARD BARTLEY

Influyente psicobiólogo y educador estadounidense, reconocido como uno de los principales expertos en visión humana, percepción y fatiga del siglo XX, nacido  el 19 de junio de 1901 en Pittsburgh. 
Hijo de Edward G. y Mary Agnes (Byers) Bartley.
Obtiene su Licenciatura en Ciencias en Greenville College en 1923, su Maestría en Artes en la Universidad de Kansas en 1928 y su Doctorado en Filosofía en la Universidad de Kansas en 1931.

Carrera profesional
Profesor, Miltonvale Wesleyan College, Kansas, 1924-1925.
Instructor asistente, U. Kansas, Lawrence, 1926-1931.
Becario, investigador asociado, Universidad de Washington, St. Louis, 1931-1942
Profesor, director de investigación, Dartmouth Eye Institute, Hanover, NH, 1942-1947.
Profesor, director de investigación, Universidad Estatal de Michigan, E. Lansing, 1947-1971. 
Profesor de investigación, Memphis State University, 1972-1988.
Fue Miembro de la Academia Estadounidense de Optometría, Asociación Estadounidense de Psicología, Sociedad Estadounidense de Óptica, Sociedad Estadounidense de Fisiología, Sigma Xi y Beta Sigma Kappa.
Ganador del premio Apollo de la Asociación Americana de Optometría, en 1970 y medalla Prentice de la Academia Americana de Optometría, en 1972.
Se casó con Velma V. Himebaugh en 1924, con quien tuvo dos hijos.
Murió el 1 de junio de 1988 en su casa de Memphis.
Es ampliamente citado en las áreas de psicología, fisiología y optometría.
Investigó el efecto de la estimulación intermitente en la retina y la psicofisiología de la visión.
Autor de más de 280 artículos científicos y libros fundamentales como:
Principios de Percepción (1958).
Fatiga y Eficiencia en el Individuo (1947).
Percepción en la vida cotidiana (1972).

* NIH

DR. GEORG BARTISCH

Nació en 1535 en Königsbrück, un pequeño pueblo cercano a Dresde (Alemania) en el seno de una familia pobre.
Aunque su interés por la medicina fue temprana, su condición económica le impidió tener una formación académica. Así comenzó a formarse como aprendiz de experimentados cirujanos barberos a los 13 años.
Más tarde, como cirujano itinerante viajó por varias ciudades a lo largo de Sajonia, Silesia y Bohemia, tratando a los pacientes en el mercado, costumbre de la época. Finalmente se afincó en Dresde, donde con los años fue creciendo su reputación como oculista de prestigio.
Considerado un profesional muy calificado de la medicina y la cirugía ocular, en 1588, con 53 años, es nombrado oculista de la corte del Duque Augusto I de Sajonia (una posición importante para alguien que había comenzado como un cirujano barbero analfabeto), y continuó trabajando en Dresde hasta su muerte en 1607.
En sus años de médico, Bartisch adquirió amplios conocimientos basados en la experiencia y la observación, como demuestra su familiarización con la medicina antigua (especialmente con las obras de Galeno) y su erudición en humanidades. 
Todo esto lo refleja en su obra “Ophthalmodouleia. Das ist Augendienst”, impresa por Matthes Stockel de Dresde en 1583.
Ophthalmodouleia es un manual para cirujanos, una guía para profanos, y autopromoción para Bartisch, que se encargó del costo de su impresión. 
Este libro se organiza en 16 secciones en las que se trata de forma sistemática la descripción del trastorno, una discusión de la enfermedad, una lista de recetas (hay más de 6000) a base de plantas, y el abordaje quirúrgico. 
Contiene más de 90 ilustraciones a toda página de grabados en madera ejecutados por Hans Hewamaul a partir de las acuarelas del propio Bartisch, algunas de las cuales muestran las partes del ojo en varias capas, tal como se ven en la disección. Este es uno de los primeros usos de capas movibles para ilustrar un libro de medicina. 
Es curioso que el capítulo 13 está dedicado a los males causados por "la magia, la brujería, los monstruos y el trabajo del diablo". 
Bartisch, al igual que todos en la época, creía que la magia jugaba un papel importante en las enfermedades del ojo e incluso aplicó el misticismo a la medicina, por ejemplo, recetaba amuletos a sus pacientes para contrarrestar los efectos de lo supernatural.
Esta obra es importantísima por diversos aspectos: es el primer texto de oftalmología escrito en alemán vernáculo (en vez de griego y latín); es el primer manuscrito renacentista sobre enfermedades oculares y cirugía oftalmológica; es el primer atlas oftalmológico que representa a toda página las enfermedades de los ojos, y la metodología e instrumentación quirúrgica y es uno de los mejores libros ilustrados del siglo XVI.
En definitiva, es la primera obra moderna sobre cirugía ocular y documenta el momento en que la oftalmología se convirtió en una disciplina independiente dentro de las ciencias médicas. 
Por ello que se considera a Bartisch el padre de la oftalmología moderna.
Dentro de la oftalmología, aparte de su obra, Bartisch es famoso por ser el primer cirujano en eliminar un ojo completo de un paciente con cáncer de ojo (más concretamente el globo ocular completo y el contenido de la órbita), operación que realizó usando una cuchara en forma de cuchillo que él mismo creó.
También identificó siete tipos de cataratas según su color (blanca, gris, azul, verde, amarillo, negro, y anterior). Trataba la mayoría de ellas haciendo una incisión cerca de la pupila y cortando la catarata con un cuchillo (couching).
Pero Bartisch no sólo destacó como médico, sino también como inventor de muchos instrumentos, quirúrgicos o no. Destacan unas mascaras para tratar el estrabismo, en que los agujeros para los ojos eran cortados para que los pacientes mirasen a traves de ellos y entrenasen asi los ojos en la posición adecuada.
Falleció en 1607 (algunas fuentes mencionan 1606) en Dresde, Alemania.



DR. CASPAR BARTHOLIN (EL VIEJO)

El núcleo del cultivo de la nueva anatomía a lo largo de la segunda mitad del siglo XVI siguió siendo Italia, pero los cambios se propagaron también a diversas universidades europeas; en unas más que en otras. 
Los anatomistas de este periodo ampliaron la descripción del cuerpo humano, corrigieron detalles, e iniciaron también estudios de tipo comparado, embriológico y estructural. 
En este marco puede situarse la labor de Caspar Bartholin, el primero de los miembros de una familia que se dedicó durante tres generaciones al cultivo de la anatomía.
Nació en Malmö, Dinamarca (ahora Suecia) el 12 de febrero de 1585. 
Hijo de Bertel Jespersen, capellán de la corte, y de Ane Rasmusdotter Tinckel, hija de un clérigo de Skåne, a los tres años años fue enviado a la escuela de gramática. 
A los once dominaba el latín y el griego. 
En 1603 se matriculó en la Universidad de Copenhague. Al año siguiente marchó a Wittemberg, donde estuvo tres años estudiando teología y filosofía. Obtuvo un título de “maestro en filosofía y artes” con la tesis Exercitatio physica de natura.
En 1606 viajó por Alemania, Holanda, Francia e Inglaterra encontrándose con profesores de varias universidades. En la Universidad de Leiden comenzó a estudiar medicina, pero sin abandonar la teología. 
Regresó a Wittemberg y en 1606 publicó Exercitatio de stellis, que se reeditó siete veces con correcciones y añadidos, como Astrología sive de stellarum naturae, emendiator et auctior.
En 1607 fue a Basilea donde aprendió y trabajó con Felix Platter (1536-1614), autor de un excelente tratado de anatomía que realizó trescientas disecciones en el antifeatro de la ciudad; con Gaspard Bauhin (1560-1624), destacado botánico y ordenador de la terminología anatómica de la época; y con Jakob Zwinger, hijo del conocido traductor y comentador de la obra de Galeno, Theodor Zwinger. Mientras tanto se le ofreció el título de doctor en medicina, pero lo rechazó.
Entre los años 1608 y 1610 estuvo en Italia. 
En Padua estudió anatomía y realizó disecciones con Fabricius Aquapendente (1533-1619) y Giulio Casserio (1561-1616). El primero de ellos fue discípulo y sucesor de Falopio, cultivó la anatomía, la embriología, la cirugía, y fue el iniciador de la fisiología moderna. 
El segundo, estudió la miología, el sistema fonador y el oído. En Nápoles ayudó a preparar los grabados para los trabajos de Casserío sobre los órganos de los sentidos, Pentaesthesicon (1609). 
Fue así construyendo las bases de su manual Anatomicae instituciones corporis humani (1611), texto que le dio gran popularidad. Paralelamente publicó libros sobre ética, física y filosofía.
Durante una visita a Basilea en 1610 obtuvo el doctorado tras defender su Paradoxa CCXL pathologica, simiotica, diaetetica. 
Cuando regresó a Dinamarca en 1611 fue contratado como profesor  de elocuencia en la Universidad de Copenhague.
Se casó con Anna Fincke, hija del profesor de medicina Thomas Fincke, estrechando así su vinculación con la Universidad. 
Llegó a ser profesor de medicina en 1613 inaugurando su curso con una lección sobre el uso de la filosofía en medicina. 
Durante los diez años siguientes fue un escritor prolífico y conferenciante de temas médicos, físicos y religiosos. Sin embargo, a pesar de su extraordinaria formación, no llegó a hacer disecciones en Copenhague. 
En 1622 su salud se vio muy mermada por piedras en el riñón y por reumatismo. Se retiró en Carlsbad.
Prometió continuar sus estudios teológicos y en 1624 aceptó una plaza de profesor de teología en la Universidad de Copenhague. 
Publicó varios trabajos al respecto: De natura theologiae (1627), De auctoritate Sacrae Scripturae (1627), Benedictio Aharonis (1628) y Sistema physicum (1628).
Fue decano en dos ocasiones. Como hemos dicho, su hijo Thomas también fue un gran anatómico, igual que su nieto, llamado Caspar Bartholin, que es el que presta su nombre a las glándulas que se denominan con su epónimo.
La reputación de Bartholin no se debe a su originalidad sino a haber sido un profesor extraordinario. Como un aristotélico convencido trató de clarificar los aspectos esenciales de las teorías de su época eliminando muchos elementos superfluos. Como teólogo, a lo largo de su vida se comportó de forma piadosa dentro de la ortodoxia luterana.
Su obra anatómica Instituciones se reimprimió cinco veces y llegó a tener más impacto cuando su hijo Thomas le añadió ilustraciones (Novis recentiorum opinionibus - 1641). 
A las cuatro secciones dedicadas al abdomen, tórax, cabeza y extremidades añadió cuatro textos consagrados a los vasos sanguíneos, nervios y esqueleto. 
Fue el primer manual en el que se describen los nervios olfatorios, encontrados por Casserio, como el primer par de nervios craneales. A las cápsulas suprarrenales que Eustachius descubrió las llamó capsulae atrabiliares, creyendo que eran la fuente de la bilis negra. 
En 1628 publicó un excelente libro para sus hijos que tituló De Studio medico.
En 1629 fue a visitar a sus hijos que se habían trasladado a Sorǿ huyendo de la peste que azotaba la ciudad. 
Murió allí por fallo renal en casa de su amigo el botánico el 13 de julio de 1629.

DR. CASPAR BARTHOLIN (EL JOVEN)

Médico y anatomista danés, nació el 10 de septiembre de 1655 en Copenhague.
Creció en una familia de científicos brillantes, siendo hijo y nieto de dos grandes médicos: Thomas Bartholin (1616-1680) y Caspar Bartholin (1585-1629), el Viejo, respectivamente. 
Empezó sus estudios de medicina en Copenhague en 1671. 
En 1674, con solo 19 años, fue nombrado profesor de filosofía por el rey Cristián V. gracias a las clases que recibió de su padre, Thomas Bartholin, desde los 14 años de edad.
Lo sucedió como profesor de medicina, anatomía y física en Copenhague cuando tenía 21 años. 
En ese periodo describió las glándulas que llevan su nombre. Además describió el conducto excretor principal de las glándulas salivales sublinguales, llamado conducto de Bartholin. 
Fue una persona políticamente muy activa: en 1719 fue nombrado Procurador General, en 1724 Viceministro de Finanzas y finalmente, en 1790, juez del Tribunal Supremo. 
Cuando contaba con trece años se publicó con su nombre la Dissertatio de cygni anatome, obra que se atribuye generalmente a su padre. 
Su obra más famosa fue De ovariis mulierum et generationis.
Murió el 11 de junio de 1738 en Copenhague, Dinamarca.

DR. THOMAS BARTHOLIN

Thomas Bartholin nació el 20 de octubre de 1616 en Copenhague, Dinamarca. 
Fue el segundo de los seis hijos de la famosa familia Caspar y Anna (Fincke) Bartholin. Su padre era profesor de anatomía y religión en la Universidad de Copenhague.
Ingresó en la Universidad de Copenhague en 1634 y luego decidió estudiar medicina. Posteriormente obtuvo su título de médico en la Universidad de Basilea.
Realizó contribuciones destacadas en las ciencias anatómicas durante el siglo XVII. Como estudiante, estuvo expuesto al entorno académico de eminentes universidades europeas como Leiden y Padua, lo que contribuyó significativamente a su perspectiva progresista hacia los avances en las ciencias médicas. 
En 1640, amenazado de tuberculosis pulmonar, se fue a París, luego a Orleans y Montpellier, y finalmente a Padua, donde recuperó la salud.
En Leiden, con la ayuda de Sylvius (Franciscus de le Boe) y Johannes de Wale, produjo en 1641 la primera de las muchas ediciones revisadas de las Institutiones anatomicae de su padre (1611). 
En el invierno de 1643-1644, visitó Roma y Nápoles, donde se ganó la amistad duradera de Marco Aurelio Severino; en la primavera siguiente visitó Sicilia y Malta. 
En Messina se le ofreció, pero se negó, una cátedra de filosofía. 
Durante este tiempo, escribió una tesis (nunca publicada) sobre los dientes de los tiburones fósiles (glossopetrae), que se pensaba que tenían valor como medicina. Cuando regresó a Padua, produjo un tratado relacionado, De Unicornu (1645).
Después de que Bartholin se trasladó a Basilea, donde obtuvo el título de médico, en octubre de 1646 regresó a Copenhague y se unió a la facultad de la universidad.
Después de enseñar matemáticas durante un tiempo, en 1649 Bartholin fue elegido para suceder a Simon Paulli en la cátedra de anatomía. Así se introdujo la anatomía de Padua en Copenhague. 
Los continuos ataques de cálculos renales lo obligaron a dejar sus funciones anatómicas en 1656, tras lo cual centró su atención en una gama más amplia de problemas médicos. Su Dispensatorium hafniense (1658) fue la primera farmacopea danesa.
Como el médico más distinguido de Dinamarca y muy estimado por el rey, Bartholin fue responsable del decreto real de 1672 que decidió la organización de la medicina danesa durante los próximos cien años. 
En 1673 estableció el primer examen de partería en Copenhague, y ese mismo año comenzó la publicación de la primera revista científica danesa, Acta medica et philosophica hafniensa. 
Su salud siguió deteriorándose y en 1680 Bartholin vendió Hagestedgaard y regresó a Copenhague, donde murió un 4 de diciembre.
Fue un ferviente defensor de la teoría de la circulación de William Harvey y adoptó el enfoque basado en el método de Harvey para sus propios experimentos científicos. 
Bartholin llevó a cabo múltiples disecciones de cadáveres humanos y observó que los vasos lácteos (que transportaban líquido linfático blanquecino) y los vasos linfáticos (que transportaban líquido linfático transparente) no entraban en el hígado (la teoría predominante durante ese período). 
Más bien, observó, estaban drenando hacia el conducto torácico, que a su vez vacía su contenido en sangre circulante al abrirse en la vena subclavia izquierda. 
Sus hallazgos corroboraron los de Jean Pecquet, quien había informado de observaciones similares en animales. 
Los esfuerzos de Bartholin fueron fundamentales para el descubrimiento del sistema linfático en humanos y el establecimiento del mismo como un componente independiente del sistema circulatorio. Bartholin fue un escritor prodigioso y su tratado anatómico más notable fue "Institutiones Anatomicae", que también incluyó un texto escrito por su padre Caspar Bartholin, el Viejo. 
A lo largo de su vida, escribió numerosas cartas en las que discutía sus hallazgos en detalle con sus colegas y contemporáneos. 
Fue un pionero de las tendencias, ya que publicó la mayoría de estas comunicaciones como documentos científicos válidos para futuras referencias. 
Sus hazañas fueron fundamentales para la evolución de las ciencias anatómicas a la forma familiar en la actualidad. 

lunes, 26 de abril de 2021

DR. MARIE PAUL TOUSSAINT BARTHÉLEMY

Médico dermatólogo y radiólogo francés nacido en Nancy el 11 de diciembre de 1850.
Hizo sus clases en Metz y sus estudios médicos en la Escuela de Nancy.
En 1870 se le requirió oficialmente que tratara, en los hospitales de la ciudad, a los heridos de Wissembourg y Fronshwiller.
Habiendo salido durante la batalla del 1916, llegó a los alrededores de Metz para la batalla del 1918 y regresó, todavía a pie a traves de las líneas prusianas a las ambulancias de Nancy.
Externo y luego interno del Hospital de Paris desde 1871; jefe de clínica del Hospital Sant-Louis.
Médico recibido y laureado en la Facultad, se instala en Paris.
Durante la reforma de las instituciones médicas de Saint Lázare, fue por concurso, nominado Médico de este establecimiento en primer lugar.
Es miembro titular de la Sociedad Clínica, de la Sociedad de Medicina Legal, Fundador de la Sociedad de Dermatología y Sifilografía, de la Academia de Stanislas de Nancy.
Entrando en el camino abierto por Fournier, el Dr. Barthélemy estudia la sífilis, ya no en sus manifestaciones cutáneas, superficiales o mucosas sino en sus lesiones internas (fase médica de la sifiligrafía, todavía la estudia en herencia tardía a los 20, 25 y 30 años).
Antoine Béclère, que debe a Barthélémy y Oudin haber asistido por primera vez a un examen fluoroscópico, reconoce en ellos "nuestros primeros maestros en Radiología".
Para estos precursores, el uso en medicina de los rayos X es evidente, tanto en el diagnóstico de enfermedades quirúrgicas, defendido por el cirujano Odilon-Marc Lannelongue en una serie de notas a la Academia de Ciencias en enero de 1896, como para el examen clínico, como argumentan Barthélémy y Oudin.
También descubrieron la nocividad de las radiaciones ionizantes. 
En 1897, Barthélémy, Oudin y Jean Darier informaron de las primeras observaciones de radiodermatitis.
Murió en París el 15 de febrero de 1906.
Su publicación más famosa es Recherches sur la variole (Investigaciones sobre la viruela), editada originalmente en 1880. En este tratado, realizó un análisis exhaustivo sobre la sintomatología y el tratamiento de la enfermedad en una época donde la vacunación aún estaba en desarrollo.

DR. JOHANN GOTTFRID CHRISTIAN BARTHEL

Microbiólogo y bacteriólogo nacido el 21 de marzo de 1873 en Sundsvall, condado de Västernorrland, Suecia. 
Su padre, maestro sastre, era Heinrich Christian Wilhelm Barthel y su mamá era Johanna Wallin. 
Fue alumno en Sundsvall H. Institución educativa general 1882-1884; luego realizó estudios privados en Estocolmo entre 1890-1892. 
Trabajó en el laboratorio del químico comercial Karl Setterberg de julio a agosto de 1891. 
Estuvo matriculado en la Universidad Técnica en 1892 y asistió al Chemical Technology College donde se graduó el 10 de junio de 1895. 
Estudió bacteriología en el Institut National Agronomique y en el Institut Pasteur de París, con el profesor PE Duclaux 1895-1897. 
Trabajó en el Instituto Superior de Lácteos en Alnarp entre 1897–1898. 
Trabajó con el profesor O. Hammarsten en el laboratorio en Uppsala en 1898.
Realizó viajes de estudio repetidos, p. ej. al laboratorio de investigación de Copenhague para estudiar microfotografía con el profesor MVS Storch y a Francia, Bélgica, Alemania, Austria, Países Bajos y Suiza. 
A principios de 1899, recibió el encargo de amueblar y administrar el laboratorio destinado principalmente a experimentos químicos y bacteriológicos lácteos, que la sociedad limitada Separator organizó en su lechería experimental en la granja Hamra, Tumba, y administró esta planta durante ocho años.
Fue miembro del jurado de la feria de productos lácteos de Bruselas en 1904; experto designado por la Junta de Agricultura de Suecia para revisar la ordenanza sobre el control del comercio de margarina 1905; Asistente Senior en el Instituto Central de Asuntos Experimentales del Área Agrícola, Departamento de Cuidado Animal y Manejo de Lechería, con la tarea de liderar el trabajo en el entonces laboratorio bacteriológico dependiente de este departamento y director del mismo en su transformación en departamento independiente dentro de la institución.
Fue profesor especial en teoría de la fermentación en la Universidad Tecnológica desde el 1 dic. 1907. Es experto designado por el Ayuntamiento de Gotemburgo.
Recibió el título de profesor el 1 de enero de 1914.
Realizó un viaje a Alemania en 1916 en nombre del gobierno junto con el profesor K. Kullgren para estudiar la producción de levadura para piensos.
Fue miembro del Comité de Alimentos en 1917.
Experto designado por la Junta de Agricultura de Suecia para la revisión de las reglamentaciones relativas al análisis del queso. 
Miembro del Bureau permanente de la Fédération Internationale de Laiterie desde su fundación y de su Commission d'études (secretario de su comité nacional sueco desde su formación el 12 de diciembre de 1904). 
Fue Secretario General del Quinto Congreso Internacional de Lechería en Estocolmo en 1911. Recibió en la 21ª reunión agrícola general sueca en Örebro, el premio honorífico por actividades de ciencia láctea.
El trabajo de Bartel durante los ocho años que estuvo a cargo del laboratorio en la lechería experimental de Separator en la granja Hamra se dedicó en parte a cuestiones bacteriológicas, como la flora bacteriana normal de la leche, que fue objeto de investigaciones, por lo que su naturaleza y dependencia de ciertas circunstancias externas investigadas primero, la presencia de bacterias del ácido láctico fuera de la leche y la influencia de la aireación en la fermentación del ácido láctico. 
Al mismo tiempo, también completó la investigación química de la leche, sobre el papel de los leucocitos como portadores de ciertas enzimas de la leche: peroxidasa y catalasa, métodos de determinación de grasa, la descomposición de glóbulos de grasa en el procesamiento pesado de la leche y su importancia práctica.
En el departamento bacteriológico de la institución central, ha planteado problemas bacteriológicos lácteos y bacteriológicos del estiércol y del suelo para su tratamiento. 
Particularmente dignos de mención son sus trabajos sobre la prueba de la reductasa, así como sobre la capacidad de escisión de la caseína de los lactococks y el consiguiente efecto sobre la maduración del queso. 
En el campo de la bacteriología del suelo, ha participado en la preparación de cultivos de leguminosas bacterianas (nitragine), que refina en suelo esterilizado, y ha dispuesto la provisión para el uso práctico de este importante medio de aumentar el rendimiento de leguminosas. 
También se ha ocupado extensamente de los problemas asociados con la formación de nitrato en tierras cultivables. 
Fue en su época el único en Suecia que ha trabajado en estas áreas de la ciencia en mayor medida. Su trabajo se caracteriza por una muy buena planificación técnica y una cuidada ejecución.
Tuvo una relación muy estrecha con la Fundación Nobel, aunque no como premiado, sino como parte de la organización que decide los galardones.
Fue miembro del Comité Nobel de Química de la Real Academia de las Ciencias de Suecia durante más de dos décadas (aproximadamente entre 1924 y 1946).
Como parte de este comité, su función era evaluar las nominaciones y realizar los informes técnicos que servían de base para elegir a los ganadores del Premio Nobel de Química cada año.
Murió el 13 de julio de 1954 en Estocolmo.

* H. Juhlin Dannfelt.
* Nobel Prize

DR. JEAN BAPTISTE PHILIPPE BARTH

Nació el 24 de septiembre de 1806 en Sarreguemines, Alsacia (en alemán: Saargemünd, Elsass), departamento de Moselle. 
Fue médico interno de 1830 a 1837. 
Su tesis doctoral se titula "Estenosis y obliteraciones aórticas espontáneas" (1837). 
Fue conservador adjunto del Museo Dupuytren entre 1835 y 1840. 
Ingresó en 1838, con una tesis de agregación en medicina: ¿Podemos admitir hemorragias esenciales? (4 de julio de 1838). 
Se convierte en asistente de Pierre Charles Alexandre Louis en el hospital Pitié. 
Luego es profesor en la Facultad de Medicina de París (sustituto de Cruveillier a la cátedra de anatomía patológica) en 1860. 
Es jefe de clínica médica en 1837, médico de la Oficina Central en 1840 y médico de hospitales en 1846. 
Es miembro de la junta directiva de la Asociación General y presidente de la Association de la Seine.
Su maestro Lisfranc Chomel es el médico de Thiers.
Se alistó durante la guerra de 1870-1871.
Es autor de numerosos trabajos sobre anatomía patológica y estudios clínicos. 
Entre su trabajo sobre anatomía mórbida, debemos citar los trabajos sobre Obliteración de la aorta, Rupturas del corazón y Dilatación de los bronquios, que constituyen monografías modelo.
La mala salud obligó a Barth a descansar de su tensa vida profesional. Acompañado de sus hijos viajó a Italia, pero en Nápoles adquirió una grave infección de malaria que en su tercer ataque se convirtió en febris perniciosa syncopalis. El ataque cesó, pero provocó diversas enfermedades locales después de su regreso a París, y murió el 20 de noviembre de 1877.

Miembro de:
- Academia Nacional de Medicina: Sección de Anatomía Patológica, 18 de julio de 1854. Presidente para 1872
- Sociedad Anatómica de París: miembro, 21 de mayo de 1835 - Titular en 1841 - Honorario en 1867
- Asociación de médicos del Sena: presidente perpetuo
- Sociedad Clínica de París: presidente honorario

* Museo de Strasbourg
* Alsace-histoire.org

DR. KURT BARTENWERFER

Kurt Bartenwerfer fue un destacado médico cirujano y ortopedista alemán, reconocido principalmente por sus aportes al tratamiento de discapacidades físicas y malformaciones congénitas durante la primera mitad del siglo XX, nacido en Tilsit en 1892.
Estudió en la Facultad de Medicina de la Universidad de Marburg.
Ejerció como médico especialista en Görlitz y fue el médico director del Krüppelheim (hogar para personas con discapacidad física) en Rothenburg, Silesia. 
En esta época, su labor fue fundamental para la rehabilitación y el cuidado ortopédico de niños y adultos con "defectos físicos" (terminología de la época).
Trabajó en el prestigioso Oskar-Helene-Heim en Berlín, una de las instituciones de ortopedia más influyentes de Europa, donde se especializó en la atención de pacientes con malformaciones complejas.
Se le atribuye la descripción de un tipo específico de enanismo microcélico que presenta características de malformaciones óseas sistémicas (Sindrome de Bartenwerfer).
Publicó diversos trabajos sobre la asistencia a lisiados (Krüppelfürsorge), abogando por un enfoque médico y social integral para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidades motoras y sobre cirugía ortopédica en revistas como la Zeitschrift für orthopädische Chirurgie.
Murió en 1942.

* Stiftung Oscar-Helene-Heim
* Springer Nature

DR. BRUCE JOSEPH BART

Destacado dermatólogo estadounidense, reconocido principalmente por el descubrimiento y descripción del Síndrome de Bart, nacido en 1936.
Se graduó en la Facultad de Medicina de la Universidad de Minnesota en 1961. 
Hizo su residencia en el Centro médico regional del condado de Riverside.
Ejerció como Jefe de Dermatología en el Hennepin County Medical Center (HCMC) en Minneapolis y como Profesor de Dermatología en la Universidad de Minnesota desde 1970.
Se retiró oficialmente de la práctica clínica el 1 de abril de 2019. 
Es autor de numerosas publicaciones sobre genodermatosis y trastornos ampollosos, incluyendo estudios sobre la base genética del colágeno tipo VII en su síndrome.
Fue reconocido como Super Doc en 2011 y es miembro distinguido (Fellow) de la Academia Americana de Dermatología (AAD).

* US News Health

DR. THEODOR BÁRSONY

Radiólogo húngaro de renombre internacional, pionero en el diagnóstico por imagen de enfermedades osteoarticulares y gastrointestinales, nacido en Budapest en 1887. Pasó toda su vida allí. 
Primero estudió cirugía, pero en el momento en que se convirtió en médico asistente en una clínica, los problemas rontgenológicos también comenzaron a interesarle. 
Mas tarde las circunstancias lo obligaron a abandonar la clínica. En 1925 se convirtió en odontólogo consultor de un pequeño hospital privado, la Policlínica Charité en Budapest, Hungría , y fue allí, en un laboratorio de una sola habitación, donde fundó una escuela que se hizo mundialmente famosa en 10 años. 
En los últimos nueve años de su vida fue Jefe del Departamento Central de Rontgenología de los Hospitales Judíos de Pest, y aquí, a pesar de ser sobrecargado y luchando con circunstancias desfavorables, continuó su actividad curativa, educativa e investigadora con inquebrantable energía.
El alcance de su trabajo de investigación está claramente indicado por el hecho de que durante poco más de dos décadas publicó casi 200 artículos.
Año tras año en el 'índice de autores' de las revistas médicas uno encuentra la serie más larga de publicaciones bajo su nombre. 
En sus últimos años, debido a la guerra, la posibilidad de publicar sus obras ha sido reducido, por lo que algunos de estos aparecerán más tarde como artículos póstumos.
Bársony elaboró ​​nuevos métodos para la técnica rontgenológica de examinar la columna, la región sacroilíaca, así como para el examen del campo pulmonar apical, el abdomen y la vejiga. 
Sus investigaciones sobre las cuestiones básicas de la fisiología del estómago (actividad del píloro y paso del píloro) son de fundamental importancia. 
Contribuyó al conocimiento de la rontgenanatomía y la sinptoniatología mediante una gran serie de descubrimientos. El más importante de estos se refiere a los detalles anatómicos genéticos y síntomas de enfermedades del pulmón, los órganos mediastínicos, el diafragma, el esófago, la vesícula biliar, el bazo y el sistema óseo.
Fue el primero en describir la osteìtis condensante ilíaca y la osteocondropatía lumbosacra.
Como hombre de pensamiento independiente, consideró sus propios resultados con una mente crítica y metódica. La suya era una obra que Billroth muy apropiadamente denominó "wissenschaftliche Kleinarbeit". 
Estaba claro que la observación laboriosa y precisa era el camino adecuado para el conocimiento de los principios generales de la ciencia.
A Bársony no le gustaba la aparición pública. Asistió solo a uno congreso internacional en Estocolmo, solo para expresar sus sentimientos de aprecio hacia los científicos escandinavos. 
Pero incluso aquí evitaba la publicidad que sentía contaminada de vanidad.
Prefería transmitir sus resultados científicos en publicaciones escritas, como forma de expresión más adecuada y responsable para su estricto objetivo.
Las únicas excepciones fueron las reuniones en la Rontgen Society, de la que había sido presidente durante dos años y donde él y sus alumnos jugaron un papel destacado.
Además de esta abundancia excepcional en obra literaria, difundió una amplia la práctica también, y creó un nuevo tipo de médicina.
Fue un especialista cuya actividad se basó en un profundo conocimiento rontgendiagnóstico y radioterapéutico. Y así fue como adquirió un control clínico integral sin los inconvenientes de un especialista.
Fue un maestro nato para el que los colaboradores eran indispensables. Su inagotable poder creativo liberaba nuevas energías dondequiera que llegaba. 
Fundó la Bársony-school que se convirtió en Europa central, tan famosa como el Holzknechtscliool vienés.
Como todo maestro perfecto, no quería llenar las mentes de sus ayudantes con una gran cantidad de datos, deseaba que fueran pensadores independientes y observadores imparciales. Acogió con agrado toda opinión antagónica a la suya, pues, siguiendo el célebre dicho de Richet, consideraba a sus oponentes como sus mejores colaboradores.
Murió repentinamente en su ciudad natal de una trombosis coronaria en 1942.

Francis Polg6r

domingo, 25 de abril de 2021

DR. ROBERT EDWARD BARRETT

Robert Barrett nació el 1 de septiembre de 1931 en Taunton, Massachussetts, EEUU. 
Su familia finalmente se mudó a Williamsburg, Virginia, donde su padre, Joseph Eagle Barrett, MD, se convirtió en el Comisionado de Higiene Mental del Estado de Virginia. 
Asistió al College of William and Mary y recibió su título de médico en el Medical College of Virginia en 1957. 
Después de completar su pasantía en el Royal Victoria Hospital en Montreal, Canadá, y un año de residencia en el Medical College of Virginia Hospital en Richmond, Virginia, completó una beca de un año en neuropatología en el Columbia Presbyterian Medical Center en Nueva York, bajo la tutoría del Dr. Abner Wolf. Luego completó su residencia en neurología y un año como jefe de residentes en el Instituto Neurológico.
El Dr. Barrett sirvió en el ejército de 1963 a 1965 como teniente comandante en la Marina de los Estados Unidos en el Hospital Naval de Filadelfia, Pensilvania.
La influyente carrera del Dr. Barrett como clínico neurológico y científico investigador abarcó casi medio siglo. 
Ocupó el cargo académico de profesor clínico de neurología en la Universidad de Columbia durante tres décadas. 
Fue neurólogo asistente en el Lenox Hill Hospital, y consultor en Vassar Brothers Hospital para el Departamento de Neurología y Neurocirugía.
Como investigador a finales de los años sesenta y setenta, el Dr. Barrett realizó algunas de las primeras e innovadoras investigaciones sobre los efectos de la L-Dopa (dopamina) en el parkinsonismo que ayudaron a allanar el camino para su uso generalizado en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. 
Su investigación también incluyó trabajos sobre espasmo cerebrovascular y vasoconstricción en accidentes cerebrovasculares, trastornos musculares y leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una forma de demencia en pacientes inmunodeprimidos a principios de la década de 1980, que luego se descubrió que era una secuela del SIDA. 
Publicó más de 50 artículos en revistas revisadas por pares, así como varios capítulos de libros.
Como neurólogo clínico, el Dr. Barrett también mantuvo una práctica privada en el Upper East Side de Manhattan durante 40 años. 
Se le consideraba un destacado experto en enfermedad de Parkinson y sus otras áreas de especialización incluían dolor de cabeza, accidente cerebrovascular, convulsiones, esclerosis múltiple, neuropatía periférica y problemas de cuello y columna lumbar. 
Brindó atención a miles de pacientes a lo largo de su carrera, incluido el alcalde Ed Koch, quien se hizo eco de los sentimientos de muchos cuando dijo: “Bob Barrett fue un ser humano único. No solo brillante en su profesión, fue capaz de forjar inmediatamente una amistad con sus pacientes, de los cuales yo era uno. Realmente lo admiraba y me gustaba, y cuando lo veía profesionalmente siempre disfrutaba de la visita ”.
El Dr. Barrett fue miembro de más de 15 sociedades profesionales médicas, incluida The Medical Strollers de la ciudad de Nueva York, donde se desempeñó como presidente, así como miembro de la Century Association. 
También era un entusiasta del jazz y alumno de piano de Lennie Tristano.
Falleció el 25 de junio de 2011, a la edad de 79 años de cáncer de próstata, en su hogar ubicado en Sparkill, Nueva York.

* Columbia Neurology

DR. NORMAN RUPERT BARRETT

Nació el 16 de Mayo de 1903 en North Adelaide, al sur de Australia, hijo de Catherine Hill Connor y Alfred Barrett.
A los diez años de edad la familia se mudó a Inglaterra y Barrett solo regresó a Australia en una oportunidad, como profesor visitante del Royal North Shore Hospital de Sidney en 1963. 
Se educó en Cambridge, en el Eton College (1917-1922), donde se destacó como jugador de cricket, y en el Trinity College (1922- 1925). 
Se formó en el St Thomas’s Hospital de Londres, graduándose en 1928. 
En esta institución también se convirtió en especialista en cirugía en 1935 y permaneció trabajando allí por el resto de su carrera.
En ese mismo año viajó a Estados Unidos con el apoyo de una beca de la fundación Rockefeller, trabajando en la Clínica Mayo.
La intención de su viaje era formarse en cirugía gastrointestinal, pero una vez allí fue disuadido por Donald Balfour, quien lo acercó a la cirugía torácica.
A su regreso de Estados Unidos se destacó principalmente en el tratamiento de la tuberculosis pulmonar, una de las principales afecciones de la época, y en la cirugía de la hidatidosis pulmonar, en la
que promovió la enucleación de los quistes sin aspiración para evitar derrames y contaminación, técnica que lleva su nombre. 
A pesar de su creciente reputación, no contó con una unidad de cirugía torácica en el St Thomas’s Hospital hasta 1948, fecha en que fue nombrado jefe de esa unidad. 
El esófago inferior fue un área al que Barrett dedicó especial interés. 
En 1946 escribió un artículo para la primera edición de la revista Thorax sobre la ruptura espontánea del esófago (síndrome de Boerhaave). 
Hasta esa época no había casos tratados exitosamente y el diagnóstico solo se realizaba en pocas ocasiones después de la muerte. Recién un año más tarde de esta publicación, Barrett realizó su primera reparación exitosa de una ruptura esofágica. 
En 1950 publicó un artículo en el que introdujo el término de esofagitis por reflujo y describió el desarrollo de estenosis esofágicas benignas secundarias a esta condición, reconociendo además a la hernia hiatal como causa importante de reflujo gastroesofágico. 
A su vez, describió el hallazgo de un esófago revestido por epitelio columnar en lugar del habitual epitelio escamoso. Años más tarde afirmó que este epitelio columnar es el sitio donde se origina el carcinoma de células columnares. 
En 1962 Barrett describió que los anillos de Schatzki eran resultado de la inflamación de la mucosa y submucosa del esófago, también causados por el reflujo gastroesofágico.
Fue editor de la revista Thorax desde su inicio en 1946 hasta 1971. 
Fue galardonado con el grado de Maestro de Cirugía en 1935, presidente de la Sociedad de Cirugía Torácica de Gran Bretaña e Irlanda en 1962 y miembro honorario de la Asociación Americana de Cirugía Torácica. 
Realizó docencia en las universidades de Oxford, Cambridge y Birmingham. 
Participó en la Imperial Cancer Research Found y en el Council of the Royal College of Surgeons desde 1963 hasta 1974. 
Se casó con Annabel Warington Smyth, con quien tuvo dos hijas, Julia y Althea
Se retiró de la práctica clínica a los 65 años y diez años más tarde, el 8 de enero de 1979, falleció en el St Thomas’ s Hospital de Londres de un accidente cerebrovascular.
Su nombre permanecerá en la historia de la medicina ligado no solo a su inmenso aporte a la cirugía torácica sino también a su gran labor de cirujano investigador, sobre todo en el esófago distal. 
Por dicha labor fue llamado "el decano de la cirugía esofágica".

Romina A Parquet
Clínica Angelus. Lomas de San Isidro, Provincia de Buenos Aires, Argentina

DR. JEAN-ALEXANDRE BARRÉ

Jean Alexandre Barré nació en Nantes, Francia, el 25 de mayo de 1880. 
Estudió medicina en su ciudad natal trasladándose posteriormente a París. 
Allí fue interno con Babinski y en 1912 publicó su tesis doctoral que llevaba por título "Les ostéoarthropahies du tabès."
Durante la Primera Guerra Mundial estuvo destinado en el centro de neurología del sexto regimiento que dirigía Guillain. Estuvo al frente de una unidad móvil que atendía a traumatizados graves. Por ese motivo le fue concedida la Legión de honor. 
Entre él y Guillain surgió una gran amistad.
En 1919 pasó a desempeñar el puesto de profesor de neurología en Estrasburgo hasta 1950. A lo largo de todo este tiempo formó a muchos neurólogos tanto de Francia como de otros países.
La obra de Barré, quizás por la influencia de Babinski, estuvo centrada fundamentalmente en la semiología. Se especializó en los problemas neuro-otológicos y en los síndromes vestibulares. 
Fundó la revista Revue d'Oto-Neuro-Ophtalmologie. Autor muy prolífico, llegó a publicar en torno a los ochocientos trabajos.
Durante la Segunda Guerra Mundial, después de un corto periodo de tiempo sirviendo en el frente, fue destinado a Clermont-Ferrand, en la zona no ocupada.
El síndrome de Guillain-Barré, conocido también con los nombres de polineuritis idiopática aguda, polirradiculoneuritis aguda, polineuropatía inflamatoria aguda, polineuritis infecciosa y síndrome de Guillain-Barré-Landry, es un trastorno neurológico en el que el sistema inmunológico del cuerpo ataca a una parte del sistema nervioso periférico. Su aparición puede ser brusca e inesperada y puede presentarse en pocos días o varias semanas. Es poco frecuente, ya que lo sufren aproximadamente entre una y dos personas cada 100.000. Puede afectar a personas de cualquier edad y sexo. 
En la actualidad no se sabe por qué el síndrome de Guillain-Barré-Sthrol afecta a algunas personas. 
Lo que sí se sabe es que el sistema inmunológico del sujeto comienza a atacar al propio cuerpo. Normalmente las células del sistema inmunológico atacan sólo a la materia extraña o a los organismos invasores, pero en el síndrome de Guillain-Barré-Sthrol el sistema inmunológico comienza a destruir las vainas de mielina que rodean los axones de muchas células nerviosas y, a veces, a los propios axones. Cuando se da esta situación, los nervios no pueden enviar las señales de forma eficaz. 
Los músculos comienzan a perder su capacidad de responder a los mandatos del cerebro que han de transportarse a través de la red nerviosa. El cerebro también recibe menos señales sensoriales del resto del cuerpo, lo que conlleva una incapacidad de sentir las texturas, el calor, el dolor y otras sensaciones. Como alternativa, el cerebro puede recibir señales inapropiadas que se concretan en cosquilleo de la piel o en sensaciones dolorosas. 
Debido a que las señales que van hacia y vienen desde los brazos y las piernas han de recorrer largas distancias, son las más vulnerables a interrupción. Por tanto, las debilidades musculares y las sensaciones de cosquilleo aparecen inicialmente en las manos y en los pies y progresan hacia arriba.
El síndrome de Guillain-Barré-Shrol puede aparecer después de una infección viral, una operación quirúrgica o un traumatismo, o como reacción a una vacuna.
Parece que la primera descripción del síndrome procede del neurólogo francés Jean Baptiste Octave Landry de Thézillat (1826-1865), quien se refirió a ella en 1859 con el nombre de “parálisis aguda ascendente”. 
Sin embargo, ésta fue a parar a un cajón de sastre donde también estaban la mielitis aguda y la neuritis periférica. 
En octubre de 1916 Georges Guillain, Barré y André Strohl, presentaron una comunicación a una reunión o congreso de los hospitales de Paris en la que se referían a dos historias de dos soldados. 
De forma muy gráfica describían que los reflejos de los tendones estaban reducidos y lentos por lo que pensaron que la conducción nerviosa estaba deteriorada. Presentaban también los resultados de la punción lumbar que mostraba una concentración del fluido proteico cerebroespinal elevada pero con un número de células normales. Esta disociación albumino-citológica se utilizó entonces para distinguir el síndrome de Guillain-Barré de la poliomielitis y de otras enfermedades.
El epónimo fue utilizado por vez primera en una presentación que llevaron a cabo S. Draganescu y J. Claudian (publicada como "Sur un cas de radiculo-névrite curable [syndrome de Guillain-Barré], apparue au cours d'une ostéomyelite du brass" en la Revue Neulologique [Paris], 1927; 2: 517-19) aunque, como se aprecia, en el título se había omitido el nombre de Sthrol. 
En 1949 W.E. Haymaker y Kernohan sugirieron que entre la parálisis ascendente de Landry y el síndrome de Guillain-Barré no podían hallarse diferencias que las distinguieran.
El síndrome de Barre-Liéou es un síndrome controvertido que no se considera de tipo neurológico y se caracteriza por dolor de cabeza occipital (migraña cervical), vértigo, acúfenos, y visión borrosa atribuida a la irritación del simpático cervical por una artritis cervical crónica. 
Barré lo describió como un síndrome de los nervios simpáticos cervicales producido por una artritis cervical crónica. También se le conoce con los nombres de braquialgia parestésica nocturna, migraña cervical, artritis cervical crónica, migraña cervical, distonía neurovertebral, síndrome simpático cervical posterior y vértigo de la artrosis cervical. 
Se suele utilizar en los casos en los que la sintomatología deriva de un traumatismo de cuello o de artritis de la tercera y cuarta cervical, y aparecen síntomas típicos de la alteración de los nervios simpáticos cervicales y alteraciones de la circulación en los núcleos craneales V y VIII. 
Aparece así en gran parte de las revistas de quiropraxis, acupuntura y fisioterapia anteriores a 1990. Yang Choen Liéou describió una alteración simpática asociada a la artritis cervical en su tesis de doctorado de 1928 (Syndrome sympathique cervical postérieur et arthrite cervicale chronique de la colonne vertébrale cervicale. Étude clinique et radiologique). 
Este síndrome es muy parecido al de Bärtschi-Rochaix.
También se habla de la prueba de Barré: con el sujeto de pie con los ojos abiertos y separados los pies entre 3 y 14 cm entre sí, se deja colgar entre los miembros inferiores una plomada; si hay trastornos del equilibrio vestibular, la parte de la plomada correspondiente a la cabeza no coincide con la línea media.
Nos referimos al signo de Barré cuando en las lesiones de las vías piramidales el paciente no puede mantener las piernas flexionadas en posición vertical estando en decúbito prono. 
También se coloca al paciente en decúbito prono con los miembros inferiores flexionados sobre las rodillas y pies separados; si existe deficiencia en la vía piramidal, el miembro del lado enfermo va cayendo lentamente. 
Respecto a la mano, se pide al enfermo que sitúe sus manos una frente a la otra, por las superficies palmares, sin que lleguen a tocarse, y se le invita entonces a que haga el máximo esfuerzo de separación de los dedos entre sí. Colocados los meñiques uno ante el otro, el pulgar queda menos separado, menos elevado, en el lado donde existe un déficit motor piramidal (si no existe otra causa, obvia, que dé razón de ello).
Barré estuvo casado dos veces. Su primera mujer, gran pianista, murió joven. Tuvo dos hijas. 
En 1953, cuando regresaba a su casa después de haber asistido a un congreso en Lisboa, sufrió un accidente vascular cerebral con resultado de hemiparesia. 
A pesar de su enfermedad continuó participando en reuniones científicas. 
Murió en Estrasburgo el 26 de abril de 1967.

* José L. Fresquet. Instituto de Historia de la Ciencia y Documentación (Universidad de Valencia - CSIC).