DRA. DOREEN MOORHOUSE

Doreen Moorhouse nació el 14 de enero de 1926 en Inglaterra. 

Formada en las rigurosas escuelas de medicina británicas de la posguerra, se especializó en el campo de la neurología, un área que en aquella época contaba con muy pocas mujeres en posiciones de investigación clínica y hospitalaria de alto nivel.

Fue médica residente en la General Infirmary de Leeds, donde trabajó estrechamente con el neurólogo Hugh Garland.

Posteriormente pasó a ser subdirectora en el National Hospital de Queen Square, Londres, una de las instituciones neurológicas más prestigiosas del mundo en aquella época.

A lo largo de las décadas de 1950 y 1960, la Dra. Moorhouse se dedicó al estudio de trastornos neurodegenerativos raros, neuropatías periféricas y anomalías del sistema nervioso central en pacientes pediátricos y adultos.

El 9 de abril de 1962, contrajo matrimonio con Brian D. Handl. 

Continuó vinculada al ámbito de la investigación médica y la práctica neurológica hasta su retiro. 

La Dra. Doreen Moorhouse falleció alrededor de 1995 a los 69 años de edad.

El aporte más trascendental de la Dra. Moorhouse a la ciencia médica global ocurrió en 1953.

Aunque esta rarísima enfermedad genética y neurodegenerativa había sido esbozada inicialmente en 1904 por el neurólogo rumano Gheorghe Marinescu y ampliada en 1950 por el psiquiatra sueco Torsten Sjögren, la comunidad médica internacional aún tenía dudas sobre la existencia real y los criterios diagnósticos fijos del cuadro.

En 1953, Doreen Moorhouse y Hugh Garland publicaron un informe clínico de enorme relevancia mundial en el que describieron minuciosamente a un niño de 5 años y otro paciente afectados por este trastorno en el Reino Unido.

Su publicación permitió unificar y validar universalmente los criterios del Síndrome de Marinesco-Sjögren, caracterizado clínicamente por la tríada de: ataxia cerebelosa (falta de coordinación motora), cataratas bilaterales de inicio temprano y retraso en el desarrollo psicomotor o discapacidad intelectual.

Junto a Garland, también realizó importantes contribuciones al estudio de las afecciones del sistema nervioso periférico. 

Sus aportes científicos junto a Garland fueron:

"Compressive Lesions of External Popliteal (Common Peroneal) Nerve", publicado en el British Medical Journal, 27 de diciembre de 1952, vol. 2 (4799), páginas 1373-1378. Un trabajo sobre lesiones compresivas del nervio peroneo común.

"An extremely rare recessive hereditary syndrome including cerebellar ataxia, oligophrenia, cataract and other features", publicado en el Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry, Londres, mayo de 1953, vol. 16 (2), páginas 110-116. Este trabajo describe un síndrome hereditario recesivo extremadamente raro que combina ataxia cerebelosa, oligofrenia (discapacidad intelectual) y cataratas.

Su aporte individual fue "Some Neurological Manifestations of Endogenous Hypoglycaemia", publicado en el British Medical Journal, 29 de diciembre, vol. 2 (5008), páginas 1512-1514, presentado en la Sección de Neurología y Neurocirugía de la Reunión Anual de la Asociación Médica Británica en Brighton, en 1956. Este trabajo aborda las manifestaciones neurológicas de la hipoglucemia endógena.

* AccessPediatrics (McGraw Hill Medical): Compendio de genética y neurología clínica en el capítulo Marinesco-Sjögren Syndrome, que valida directamente el reporte de 1953 de Doreen Moorhouse y sus aportes a la descripción del paciente pediátrico.

* Wikipedia (Enciclopedia en Rumano): Registro de epónimos médicos e historia de las neurociencias en el artículo científico Sindromul Marinesco-Sjögren, que detalla la colaboración médica exacta entre Hugh Garland y Doreen Moorhouse.

* Earnshaw Family History Archives: Registro de datos genealógicos históricos e indexación de partidas civiles del Reino Unido en Ancestors of Doreen Moorhouse, que confirma de manera primaria su fecha exacta de nacimiento (14 de enero de 1926), su matrimonio en 1962 y su fecha estimada de deceso.