Oftalmólogo alemán nacido el 1 de agosto de 1830 en Volkach, una pequeña ciudad del distrito alemán de Unterfranken.
Era hijo de Franz Christoph von Rothmund (1801-1891), uno de los cirujanos más destacados de la Alemania del siglo XIX.
Una generación antes, el padre de von Graefe, Carl Ferdinand von Graefe (1787-1840), conocido como el padre de la cirugía plástica moderna, había sido el mentor del padre de Rothmund.
Tras ampliar su experiencia en los centros, estudió con Carl Ferdinand von Arlt (1812-1887) en Praga y con Eduard Jaeger Ritter von Jaxtthal (1818-1884) en Viena, Rothmund regresó a Múnich.
A partir de 1854 enseñó oftalmología en la Universidad de Múnich y estuvo a cargo de la policlínica quirúrgica, el Reisingerianum.
Se convirtió en profesor extraordinario de oftalmología en 1859, y en 1863 fue nombrado profesor titular.
Debido a la falta de instalaciones, al principio tuvo que dedicarse a la clínica oftalmológica privada, hasta que en 1879 consiguió una clínica oftalmológica universitaria.
Desde 1882, junto con Oskar Eversbusch (1853-1912), informó desde esta clínica en las Mitteilungen aus der Kaiserlichen Universitäts-Augenklinik.
En 1897 se convirtió en director de la Clínica Oftalmológica Estatal y a partir de entonces desarrolló una amplia práctica.
Rothmund era un profesor notable, ingenioso y con un gran sentido del humor que le granjeaba el cariño de sus alumnos.
"Quien tiene mucho que hacer, no tiene tiempo para escribir libros, y los autores a menudo parecen tener muy poca experiencia esencial. Los principales deberes de un profesor universitario son enseñar y enseñar bien".
Rothmund publicó muy poco, pero sus publicaciones fueron de una calidad excepcional.
Obtuvo la categoría de emérito al jubilarse en 1900, tras casi cuatro décadas como catedrático de oftalmología.
Falleció el 27 de octubre de 1906.
El síndrome de Rothmund-Thomson ( RTS ) es una rara afección cutánea autosómica recesiva.
Recibe también el nombre de Poiquiloderma atrófico con cataratas o Poiquiloderma congénito.
Se han informado varios casos asociados con el osteosarcoma. En el síndrome se ha implicado una base hereditaria, mutaciones en el gen RECQL4 de la ADN helicasa, que causan problemas durante el inicio de la replicación del ADN.
* Ciencia
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