La Dra. Annaregula Lutz-Richner desarrolló una sólida trayectoria en el ámbito de la medicina clínica en Suiza.
Más allá de su labor en los consultorios, es recordada con profunda gratitud a nivel internacional por haber sido la guardiana del legado de su hermano, el Dr. Beat Richner, coordinando la continuidad de la asistencia médica gratuita para millones de niños en Camboya tras el fallecimiento del filántropo.
Nació en Suiza el 22 de abril de 1942.
Se graduó como Doctora en Medicina y estableció una clínica médica conjunta en la comuna de Domat/Ems, en el cantón de los Grisones, Suiza, junto a su esposo, el también médico Dr. Walter Lutz.
Tras el retiro por motivos de salud y el posterior fallecimiento de su hermano en 2018, la Dra. Annaregula asumió un rol sumamente activo para garantizar que la obra humanitaria no se detuviera.
En diciembre de 2018, viajó personalmente a Camboya trasladando las cenizas de su hermano desde Zúrich.
Fue recibida con honores de Estado por ministros del Palacio Real y oficiales del gobierno en el Aeropuerto Internacional de Siem Reap.
Encabezó una multitudinaria y emotiva procesión por las calles de Siem Reap, donde cientos de estudiantes y ciudadanos se alinearon para rendir tributo.
Las cenizas fueron depositadas en una estupa conmemorativa construida en el Hospital Jayavarman VII (uno de los centros Kantha Bopha), cumpliendo fielmente el deseo final del Dr. Richner.
Se convirtió en una de las principales embajadoras de la Fundación Kantha Bopha en Europa, participando en presentaciones de libros biográficos y eventos benéficos para asegurar los fondos necesarios que permitieran mantener los cinco hospitales infantiles que salvan vidas diariamente en Phnom Penh y Siem Reap.
Murió el 3 de febrero de 2022 a los 80 años de edad, residiendo hasta sus últimos días en Domat/Ems.
Síndrome de Lutz-Richner-Landolt: En 1973 la doctora Lutz-Richner y el pediatra Eduard Landolt describieron originalmente a dos hermanos varones nacidos de padres que eran primos segundos (consanguinidad), lo que de inmediato encendió las alarmas de un trastorno de origen genético.
La combinación exacta de ictericia colestásica neonatal (por la hipoplasia o desarrollo incompleto de los conductos biliares internos y externos) junto con una insuficiencia tubular proximal tipo Fanconi (disfunción en los riñones) conforma el núcleo del síndrome.
Se documentaron retraso severo del desarrollo, infecciones recurrentes por predisposición inmunológica, hipotonía muscular profunda y rasgos físicos dismórficos ocasionales (como micrognatia, orejas de implantación baja, paladar arqueado, tórax en tonel y pies zambos).
Lamentablemente, el síndrome presenta una evolución fulminante que conduce a la muerte en los primeros meses de vida (generalmente alrededor de los 4 meses). Debido a que inicialmente solo afectó a varones de familias consanguíneas, los genetistas determinaron que el patrón de transmisión es autosómico recesivo o ligado al cromosoma X recesivo.
* Registros Médicos de la Federación de Médicos Suizos (FMH): Archivo y directorio profesional de los doctores en medicina (Dres. med.) Walter y Annaregula Lutz-Richner en el cantón de los Grisones.
* Todesanzeigenportal Schweiz (Portal de Esquelas de Suiza): Registro civil y boletín diario de decesos que confirma el fallecimiento de Annaregula Lutz-Richner el 3 de febrero de 2022 en Domat/Ems.
* Khmer Times (Camboya): Crónica periodística oficial e histórica ("Dr Richner's ashes arrive in Siem Reap") que documenta el viaje de la Dra. Annaregula a territorio camboyano en diciembre de 2018 y sus discursos institucionales ante el gobierno.
* Fundación de Hospitales Kantha Bopha (Zúrich): Anales de prensa y actas de la junta de la fundación donde se detalla el apoyo público de la Dra. Lutz-Richner junto al director del hospital, el Dr. Peter Studer, para dar continuidad a la atención pediátrica.
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